楊景魁,霍小東(綜述),鄭廣鈞(審校)
(天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院胸外科,天津 300211)
肺癌是目前世界上發(fā)病率和病死率均居首位的癌癥,而非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌總數(shù)的80%~85%,其中65歲以上患者占50%以上;而70歲以上患者占30%~40%[1-2],隨著年齡增長發(fā)病率增加。美國肺癌患者的中位確診年齡為70歲,80歲以上肺癌患者增加了50%,而70歲以下肺癌患者只增加了30%,肺癌已成為當今世界老年性疾病[3]。因此,老年肺癌成為當今臨床醫(yī)師應(yīng)該關(guān)注焦點,目前老年NSCLC治療方法較多,現(xiàn)綜述如下。
肺切除術(shù)是肺癌根治性治療的主要手段,若不采取手術(shù)治療,1年生存率僅7%,單純年齡因素不再是手術(shù)的禁忌。老年患者心肺功能下降和伴發(fā)疾病增多,手術(shù)的危險性逐漸增大。Wada等[4]報道7099例肺癌切除術(shù)后30 d內(nèi)病死率:年齡<60歲0.4%;60~69歲1.3%;70~79歲2.0%;>80歲2.2%。Mery等[5]報道Ⅰ、Ⅱ期患者共14 555例,手術(shù)切除率:年齡<65歲92%,65~74歲86%,≥75歲70%,體力活動狀態(tài)和伴發(fā)疾病是影響手術(shù)實施的主要因素。對于年齡>71歲患者難從肺葉切除術(shù)中獲益,應(yīng)盡可能施行限制性切除術(shù)。Matsuoka等[6]報道年齡為80~89歲患者40例,術(shù)后5年總生存率為56.90%。Yamamoto等[7]報道年齡≥70歲患者132例,術(shù)后5年總生存率為58.23%,與較青年組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后最常見并發(fā)癥為心血管并發(fā)癥和肺部感染。目前對老年肺癌手術(shù)治療仍存在爭議,Liu等[8]將患者分為兩組,第一組年齡>75歲,第二組年齡≤75歲,結(jié)果顯示兩組住院天數(shù)(17.8 d vs 8.9 d),病死率(8.2% vs 2.2%),發(fā)病率(26.0% vs 13.3%),在重癥監(jiān)護室時間(5.7 d vs 3.2 d)的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。該疾病總生存期為28.3個月,無進展生存期為25.0個月。對于年齡>75歲患者與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比,胸腔鏡肺葉切除具有創(chuàng)傷小,恢復(fù)快等優(yōu)點[9],胸腔鏡輔助技術(shù)為高齡肺癌患者提供了一條新的治療途徑。Srisomboon等[10]報道70例老年NSCLC患者經(jīng)胸腔鏡肺葉切除后,25%術(shù)后出現(xiàn)呼吸道并發(fā)癥,6%術(shù)后出現(xiàn)心臟并發(fā)癥,手術(shù)病死率為3%,復(fù)發(fā)率為6%,手術(shù)后的5年生存率是80%。
對化療中度敏感,體弱多病和體力活動狀態(tài)評分>2分者一般不進行化療;體質(zhì)較好體力活動狀態(tài)評分≤2分者采用單藥化療、小劑量聯(lián)合化療或序貫化療。
2.1單藥化療 對NSCLC化療遠不如小細胞肺癌敏感。鉑類藥物的出現(xiàn)使化療療效有較明顯的提高。20世紀90年代以后,新的有效藥物不斷開發(fā),如紫杉醇類、喜樹堿類及嘧啶類抗代謝藥等,其作用均針對NSCLC[11-12]。單藥化療應(yīng)用第三代非鉑類細胞毒性藥物,常用藥物:長春瑞濱、吉西他濱、紫杉醇是目前老年NSCLC標準治療[11-12]。Kim等[13]報道非鱗狀NSCLC老年患者(年齡≥75歲)接受4個周期的培美曲塞(500 mg/m2),每3周1個周期。17例(60%)完成了4個周期的化療;7例實現(xiàn)局部反應(yīng)(反應(yīng)率為25%),11例實現(xiàn)疾病穩(wěn)定(疾病控制率為64%);平均無進展生存期,總生存期分別為3.3和17.5個月;中性粒細胞減少、血小板減少(3/4級)分別為8例(29%)和2例(7%)。培美曲塞(Alimta)是美國食品藥品管理局2004年批準上市的抗代謝類抗腫瘤藥。其作用機制是對葉酸代謝途徑的多靶點阻斷,藥物療效高于其他抗葉酸類藥物[14]。培美曲塞在老年非鱗狀NSCLC中顯示良好的抗腫瘤活性,且毒性較低。紫杉醇是NSCLC化療中常用化療藥物,其溶劑為聚氧乙烯蓖麻油/乙醇,這種溶劑型紫杉醇容易產(chǎn)生嚴重的變態(tài)反應(yīng),及加重骨髓抑制、神經(jīng)毒性等。以白蛋白為載體的紫杉醇納米粒在抗腫瘤方面發(fā)揮了重要作用[15]。Zheng等[16]報道20例患有Ⅳ期NSCLC老年患者每周靜脈滴注白蛋白結(jié)合紫杉醇納米粒,劑量為100 mg/m2;無疾病進展率為30.0%,疾病控制率達40%,1年生存率為30%;平均進展時間和中位生存時間分別達到5個月和10個月;無嚴重變態(tài)反應(yīng)和4級不良反應(yīng)的報道。專門針對老年晚期NSCLC患者的多中心Ⅲ期臨床研究是由意大利老年肺癌治療組于1999年進行的試驗,該研究比較了191例老年患者(年齡≥70歲)接受長春瑞濱單藥(用藥組)與最佳支持治療(支持治療組)相比,發(fā)現(xiàn)長春瑞濱明顯提高中位生存期(27周 vs 21周,P=0.04)。用藥組1年生存率為32%,顯著優(yōu)于支持支持治療組的14%[17]。Tamiya等[18]報道,將110例患者分為三組:年齡≥80歲接受化療患者(A組);年齡為75~79歲接受化療患者(B組);年齡≥75歲未接受化療患者(C組)。結(jié)果顯示:A組與B組的反應(yīng)率和疾病控制率接近(16.4% vs 23.8%,57.1% vs 49.1%);A組和C組中位生存期分別是237 d和232 d。
2.2聯(lián)合化療 聯(lián)合化療就是指在一個化療療程中同時或者先后使用數(shù)種化療藥物。目前,臨床多種癌癥治療都有聯(lián)合化療方案。聯(lián)合使用不同作用機制的化療藥物,在殺滅腫瘤細胞方面產(chǎn)生增效作用,從而提高療效。通過使用數(shù)種藥物,避免了單獨使用一種藥物劑量過大、時間過長所導(dǎo)致的不良反應(yīng)明顯增加的可能性。長期、反復(fù)使用同一種藥物還是導(dǎo)致腫瘤耐藥的因素之一。聯(lián)合化療可以去除耐藥因素,從而減少了癌細胞產(chǎn)生耐藥的可能性。大多數(shù)化療藥物不能或者極少進入腦內(nèi),因而無法起到預(yù)防或者治療腦轉(zhuǎn)移的作用,聯(lián)合使用一種能進入腦內(nèi)的化療藥物,則可彌補許多藥物在該方面的缺陷[19]。Giorgio等[20]報道40例NSCLC患者,泰素(175 mg/m2)+卡鉑(AUC=5)總緩解率為25%;中位生存期7.8個月,1年生存率為18%;Ⅲ、Ⅳ度白細胞減少發(fā)生率為37.5%。Banna等[21]報道60例不可切除的臨床分期ⅢA NSCLC患者,接受吉西他濱、卡鉑和紫杉醇聯(lián)合化療,靜脈輸液卡鉑藥時曲線下面積500 mg/m2,紫杉醇(175 mg/m2)d1,吉西他濱(800 mg/m2)d1和d8,每3周為1周期。最頻繁的G3/G4不良反應(yīng)包括:中性粒細胞減少(23%),腹瀉(5%)。平均隨訪15個月、中位無進展生存期是10.5個月(95%CI9.9~11.4),表明ⅢA NSCLC患者有一個相當大的疾病反應(yīng)率和切除率。培美曲塞聯(lián)合卡鉑在老年患者可能是一個有價值的治療方案。嗜中性粒細胞減少癥是最常見的毒性[22]。林勇斌等[23]報道年齡≥70歲初治的老年晚期肺腺癌患者共40例,接受培美曲塞聯(lián)合順鉑方案化療。培美曲塞500 mg/m2靜脈滴注>10 min,d1;順鉑20.0 mg/m2靜脈滴注,d1~d3。21 d為1個周期。結(jié)果:完全緩解0例,部分緩解17例,疾病穩(wěn)定16例,疾病進展7例,有效率為42.5%(17/40),中位疾病進展時間為6.5個月,中位生存期為12.8個月,1年生存率為56.8%。主要不良反應(yīng)為白細胞下降(60.0%)、貧血(72.5%)、血小板下降(27.5%)、惡心嘔吐(67.5%)、轉(zhuǎn)氨酶升高(10.0%)、脫發(fā)(15.0%)及便秘(22.5%),未出現(xiàn)與化療相關(guān)的死亡。認為年齡≥70歲晚期肺腺癌患者可以耐受培美曲塞聯(lián)合順鉑方案化療的不良反應(yīng),并可以從中獲益。Maruyama等[24]報道,口服氟尿嘧啶輔助化療對術(shù)后NSCLC有益。Park等[25]報道,輔助化療對術(shù)后老年患者的生活質(zhì)量沒有明顯惡化。
2.3放射治療 老年肺癌由于并發(fā)基礎(chǔ)疾病多,特別是慢性呼吸系統(tǒng)疾病、心臟病及糖尿病等,易合并放射性肺炎、肺纖維化,放療應(yīng)慎重采用減劑量的姑息性放療。楊煥軍等[26]報道對135例年齡>70歲老年NSCLC患者施行根治性放療(常規(guī)和非常規(guī)分割放療),按時完成放療者91例,各種原因療程有中斷的44例。完成化療的91例患者1、2、3年生存率分別為76%、39%、23%;局部控制率分別為64%、42%、40%。江啟安等[27]用三維適形低分割放射治療45例老年NSCLC,結(jié)果完全緩解23例(51.1%),部分緩解15例(33.3%),疾病無變化5例(11.1%),疾病進展2例(4.4%),疾病緩解38例(84.4%);1、2、3年生存率分別為66.7%、48.9%、39.1%。三維適形放射治療:不良反應(yīng)較小,痛苦較輕,安全有效,適合老年人。Nagano等[28]報道1例76歲的日本男子肺鱗狀細胞癌術(shù)后復(fù)發(fā),該患者曾經(jīng)接受口服潑尼松龍20 mg/d,15 d后特發(fā)性肺纖維化加重,集中在左肺上葉,大劑量激素治療約3個月后,急性特發(fā)性肺纖維化得到改善。
2.4放化療聯(lián)合 放化療綜合治療已經(jīng)成為不能手術(shù)的NSCLC治療的標準模式,人們一直在不斷地探索如何將化療與放療聯(lián)合應(yīng)用,以提高療效和減輕不良反應(yīng)。錢浩等[29]報道將75歲以上無遠處轉(zhuǎn)移NSCLC患者88例分成單純放療組(64例)和序貫聯(lián)合放、化療組(24例)。結(jié)果單純放療組的總生存率與聯(lián)合放、化療組相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義;聯(lián)合放、化療組的骨髓抑制比單純放療組明顯嚴重,白細胞、血紅蛋白和血小板中位值顯著低于單純放療組(4.2×109L-1vs 5.6×109L-1,P<0.01;111 g/L vs 127 g/L,P<0.05;154×109L-1vs 214×109L-1,P<0.01)。兩組的放射性食管炎和放射性肺炎的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:對75歲NSCLC患者以單純放療有較好的療效,增加化療并不改善治療的效果,反而引起較嚴重骨髓抑制。Watanabe等[30]對年齡>70歲患有不可切除的局部晚期NSCLC(T4N2M0)進行60 Gy/35 Fr放療與低劑量環(huán)磷酰胺(5 mg/d)聯(lián)合應(yīng)用,治療后腫瘤變小。7年6個月后在正電子發(fā)光斷層掃描無法找到異常積累。10年未見復(fù)發(fā)。
2.5靶向治療 分子靶向藥物治療因其口服方便及不良反應(yīng)小,適用于高齡且有明顯合并癥的老年NSCLC患者的一線治療[31]。表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)是NSCLC中一個特別的突變子群,尤其適應(yīng)EGFR酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinases inhibitors,TKIs),以吉非替尼(Gefitinib)和埃羅替尼(Erlotinib)為代表的TKIs治療敏感性與EGFR基因突變顯著相關(guān)。EGFR酪氨酸激酶抑制劑的分子靶向治療可以使晚期NSCLC瘤體縮小。Tateishi等[32]報道55例(男16例,女39例)從未接受化療的NSCLC患者,平均年齡為81.1歲,這些患者的EGFR突變最初接受吉非替尼(250 mg),每日1次,整體反應(yīng)率和疾病控制率分別為72.7%和92.7%,分子靶點治療平均無進展生存期、總生存期分別為13.8個月和29.1個月,1年生存率為59.5%。主要不良反應(yīng)是皮疹(1.8%)以及天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(7.3%)升高。結(jié)論認為吉非替尼作為一線治療EGFR突變老年NSCLC患者是有效的。Paz-Ares等[33]報道老年患者應(yīng)用埃羅替尼的中位無進展生存時間為13.2個月,吉非替尼為9.8個月。認為EGFR TKIs似乎是最有效的治療NSCLC晚期患者EGFR突變的藥物。針對老年人應(yīng)用埃羅替尼出現(xiàn)皮疹等不良反應(yīng)的發(fā)生情況,Giuliani等[34]回顧性分析25例應(yīng)用埃羅替尼治療NSCLC患者老年患者(年齡≥65歲)和年輕患者出現(xiàn)痤瘡樣皮疹的強度和持續(xù)時間進行比較,經(jīng)單變量分析表明對埃羅替尼治療NSCLC痤瘡樣皮疹在年輕患者與老年患者之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
隨著分子靶向治療藥物,如人EGFR酪氨酸激酶抑制劑、新生血管抑制劑、抗腫瘤單克隆抗體及多靶點藥物的出現(xiàn),老年晚期NSCLC患者的總生存時間得到顯著延長,生活質(zhì)量得到明顯改善。靶向治療已成為最有希望且能顯著改善老年患者預(yù)后的治療方法。
隨著社會的進步及科技的發(fā)展,人均壽命不斷延長,但同時老齡人口不斷增加,老年肺癌的發(fā)病增加也給家庭、社會、國家?guī)砭薮蟮膲毫?。目前面對越來越多的老年肺癌患者,?yīng)逐漸提高對其認識,重視老年NSCLC患者這一特殊群體,隨著人口老齡化的到來,肺癌日趨成為老年疾病。因為老年人一般狀況、器官功能和合并基礎(chǔ)疾病等原因多不被臨床研究重視,當前關(guān)于老年肺癌治療決策多數(shù)是基于低水平的循證結(jié)果,所以呼吁全社會更加關(guān)注老年人,采取積極有效科學(xué)的方法診治。
[1] Yancik R.Cancer burden in the aged.An epidemiologic and demographic overview[J].Cancer,1997,80(7):1273-1283.
[2] Lee-chiong JT Jr,Matthay RA.Lung cancer in the elderly patient[J].Clin Chest Med,1993,14(3):453-478.
[3] Owonikoko TK,Ragin CC,Belani CP,etal.Lung cancer in elderly patients:an analysis of the surveillance,epidemiology,and end results database[J].J Clin Oncol,2007,25(35):5570-5577.
[4] Wada H,Nakamura T,Nakamoto K,etal.Thirty-day operative mortality for thoracotomy in lung cancer[J].J Thorac Cardiovasc Surg,1998,115(1):70-73.
[5] Mery CM,Pappas AN,Bueno R,etal.Similar long-term survival of elderly patients with non-small cell lung cancer treated with lobectomy or wedge resection within the surveillance,epidemiology,and end results database[J].Chest,2005,128(1):237-245.
[6] Matsuoka H,Okada M,Sakamoto T,etal.Complications and outcomes after pulmonary resection for cancer in patients 80 to 89 years of age[J].Eur J Cardiothorac Surg,2005,28(3):380-383.
[7] Yamamoto K,Padilla Alarcón J,Calvo Medina V,etal.Surgical results of stage I non-small cell lung cancer:comparison between elderly and younger patients[J].Eur J Cardiothorac Surg,2003,23(1):21-25.
[8] Liu HC,Huang WC,Wu CL,etal.Surgery for Elderly Lung Cancer[J].Ann Thorac Cardiovasc Surg,2013,19(6):416-422.
[9] 李謙平,郭海周,王建軍,等.高齡非小細胞肺癌胸腔鏡下肺葉切除56例[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(9):1913-1914.
[10] Srisomboon C,Koizumi K,Haraguchi S,etal.Thoracoscopic surgery for non-small-cell lung cancer:elderly vs.octogenarians[J].Asian Cardiovasc Thorac Ann,2013,21(1):56-60.
[11] 聶鑫,艾斌,程剛,等.老年晚期非小細胞肺癌患者并存疾病和年齡對一線單藥化療耐受性的影響[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2013,32(11):1148-1151.
[12] 蔡勇,白沖.適形放療聯(lián)合吉非替尼同步治療局部晚期老年非小細胞肺癌的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(10):2445-2446.
[13] Kim YH,Hirabayashi M,Kosaka S,etal.Phase Ⅱ study of pemetrexed as first-line treatment in elderly(≥75) non-squamous non-small-cell lung cancer:Kyoto Thoracic Oncology Research Group Trial 0901[J].Cancer Chemother Pharmacol,2013,71(6):1445-1451.
[14] 張雪艷,黃艾彌,白皓,等.培美曲塞單藥或聯(lián)合化療治療晚期復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌68例分析[J].中國癌癥雜志,2009,19(2):118-121.
[15] 王利娟,張紅巧,巴楠,等.老年晚期肺癌紫杉醇周方案化療的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(13):3206-3207.
[16] Zheng Q,Yao Y,Nan K.Weekly intravenous nanoparticle albumin-bound paclitaxel for elderly patients with stage Ⅳ non-small-cell lung cancer:a series of 20 cases[J].J Biomed Res,2012,26(3):159-164.
[17] Elderly Lung Cancer Vinorelbine Italian Study Group.Effects of vinorelbine on quality of life and survival of elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer[J].J Natl Cancer Inst,1999,91(1):66-72.
[18] Tamiya A,Naito T,Ono A,etal.Evaluation of the efficacy and safety of chemotherapy for patients with wet stage ⅢB/Ⅳ non-small-cell lung canceraged 80 years old or more[J].Lung Cancer,2011,71(2):173-177.
[19] Stupp R,Monnerat C,Turrisi AT 3rd,etal.Small cell lung cancer:state of the art and future perspectives[J].Lung Cancer,2004,45(1):105-117.
[20] Giorgio CG,Pappalardo A,Russo A,etal.A phase Ⅱ study of carboplatin and paclitaxel as first line chemotherapy in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC)[J].Lung Cancer,2006,51(3):357-362.
[21] Banna GL,Lipari H,Nicolosi M,etal.A three-drug induction chemotherapy with gemcitabine,carboplatin,and paclitaxel for stage Ⅲ non-small cell lung cancer[J].Med Oncol,2013,30(2):533.
[22] Gervais R,Robinet G,Clément-Duchêne C,etal.Pemetrexed and carboplatin,an active option in first-line treatment of elderly patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC):A phase Ⅱ trial[J].Lung Cancer,2013,80(2):185-190.
[23] 林勇斌,梁穎,李明毅,等.培美曲塞聯(lián)合順鉑方案一線治療老年晚期肺腺癌臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2012,19(4):297-299.
[24] Maruyama R,Ebi N,Kishimoto J,etal.A feasibility trial of postoperative adjuvant chemotherapy with S-1,an oral fluoropyrimidine,for elderly patients with non-small cell lung cancer:a report of the Lung Oncology Group in Kyushu(LOGIK) protocol 0901[J].Int J Clin Oncol,2013,19(1):57-62.
[25] Park S,Kim IR,Baek KK,etal.Prospective analysis of quality of life in elderly patients treated with adjuvant chemotherapy for non-small-cell lung cancer[J].Ann Oncol,2013,24(6):1630-1639.
[26] 楊煥軍,付小龍,蔣國梁,等.70歲以上老年人非小細胞肺癌的放射治療[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2000,19(2):106-108.
[27] 江啟安,趙美紅,郎豐平,等.三維適形低分割放射治療老年非小細胞肺癌療效觀察[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2004,13(4):289-290.
[28] Nagano T,Kotani Y,Fujii O,etal.A case of acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis after proton beam therapy for non-small cell lung cancer[J].Jpn J Clin Oncol,2012,42(10):965-969.
[29] 錢浩,蔣國梁,付小龍,等.75歲以上無遠處轉(zhuǎn)移非小細胞肺癌患者單純放療與聯(lián)合放化療的療效比較[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2004,23(12):848-851.
[30] Watanabe Y,Ogo E,Kaida H,etal.Treatment with low-dose cyclophosphamide and radiation therapy for advanced non-small lung cancer in elderly patient[J].Gan To Kagaku Ryoho,2011,38(9):1503-1505.
[31] 尹月,邱新野,劉澤源,等.老年非小細胞肺癌患者化療藥物治療進展[J].中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測,2012,9(3):169-172.
[32] Tateishi K,Ichiyama T,Hirai K,etal.Clinical outcomes in elderly patients administered gefitinib as first-line treatment in epidermal growth factor receptor-mutated non-small-cell lung cancer:retrospective analysis in a Nagano Lung Cancer Research Group study[J].Med Oncol,2013,30(1):450.
[33] Paz-Ares L,Soulières D,Melezínek I.Clinical outcomes in non-small-cell lung cancer patients with EGFR mutations:pooled analysis[J].J Cell Mol Med,2010,14(1/2):51-69.
[34] Giuliani J,Marzola M.Skin rash during erlotinib for advanced non-small cell lung cancer:is age a clinical predictor?[J].Arch Dermatol Res,2013,305(7):653-658.