梁 峰 胡大一 沈珠軍
21 世紀(jì)以來(lái),隨著《心臟再同步治療(CRT)指南》的發(fā)布以及臨床實(shí)施的進(jìn)行,現(xiàn)有的研究已經(jīng)闡明了CRT 獲益的機(jī)制,而且許多研究成為指南更新的重要依據(jù),對(duì)臨床實(shí)踐提供信息。本文進(jìn)一步討論如何改善CRT 置入患者的生活質(zhì)量和治療效果,探索CRT 的進(jìn)展。
心力衰竭QRS 間期增寬患者心功能減退的機(jī)制(尤其左束支阻滯)是電機(jī)械延遲。電傳導(dǎo)的失調(diào)在不同水平誘導(dǎo)機(jī)械失同步:房室失同步、心室間失同步、室內(nèi)失同步以及二尖瓣反流[1~3]。這些異常引起左心室擺動(dòng)性運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致左心室無(wú)效性收縮,左心室充盈壓升高以及左心室壓增高,心臟負(fù)荷過(guò)度,導(dǎo)致心排出量降低。CRT 可改善和逆轉(zhuǎn)這些異常。
歐洲心臟病協(xié)會(huì)(ESC)最近更新了《心力衰竭(HF)患者的器械治療指南》[1]。對(duì)紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)心功能Ⅲ/Ⅳ級(jí)患者,明確指出左心室擴(kuò)張不再是必需的標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)心功能Ⅳ級(jí)患者應(yīng)該能夠自行走動(dòng),良好的生存狀態(tài)下預(yù)期壽命至少6 個(gè)月以上。對(duì)于CRT 備用除顫(CRT-D)治療,患者預(yù)期壽命應(yīng)該在1 年以上。典型左束支阻滯(LBBB)患者預(yù)后最佳,CRT 備用起搏(CRT -P)與CRT -D 具有相似的證據(jù)水平。
NYHA 心功能Ⅱ級(jí)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<35%和QRS 波間期≥150ms,CRT 尤其CRT - D 為ⅠA類適應(yīng)證。MADIT - CRT,REVERSE 和RAFT試驗(yàn)入選心力衰竭癥狀輕的患者,QRS 間期120 ~150ms 的患者并不得益于CRT-D。其實(shí)質(zhì)可能并不是由于輕度癥狀,最近的薈萃分析也證實(shí)此亞組人群并不獲益于CRT[2]。
進(jìn)一步明確指出慢性心房纖顫患者的推薦,心功能Ⅲ/Ⅳ級(jí)HF 患者、QRS 波寬≥130ms 以及LVEF <35%,適應(yīng)證仍然為ⅡA 類。區(qū)別是如果患者房室結(jié)消融后必須依賴起搏器,則證據(jù)級(jí)別為B,而患者由于心室率慢需要起搏治療,導(dǎo)致頻繁起搏,則證據(jù)級(jí)別為C。早期指南確立的HF 以及永久起搏器Ⅰ類適應(yīng)證患者,對(duì)心功能Ⅲ/Ⅳ級(jí)患者LVEF≤35% 和QRS≥120ms,適應(yīng)證提升為ⅠA 類。同樣心功能和LVEF 但QRS≤120ms,CRT 推薦為ⅡA 類適應(yīng)證,但如NYHA 心功能Ⅱ級(jí)的患者為ⅡB 適應(yīng)證。
美國(guó)與歐洲指南,存在部分差異。美國(guó)指南推薦NYHA 心功能Ⅰ級(jí)患者LVEF≤30%,缺血性心臟病,竇性心律,LBBB 及QRS 間期≥150ms 為ⅡB 類推薦(證據(jù)級(jí)別C)[3],而在歐洲指南中無(wú)類似的推薦。歐洲指南推薦包括QRS 間期<120ms 的患者,美國(guó)指南無(wú)論任何心功能級(jí)別和射血分?jǐn)?shù),QRS 間期<120ms 不推薦CRT。
1.NYHA 心功能Ⅰ級(jí)心力衰竭的CRT 治療:MADIT-CRT 和REVERSE 兩項(xiàng)試驗(yàn)證實(shí)CRT 降低HF的臨床發(fā)病,應(yīng)該指出心功能Ⅱ級(jí)患者占大部分,兩項(xiàng)試驗(yàn)顯示心功能Ⅰ級(jí)患者CRT 對(duì)預(yù)后無(wú)絕對(duì)優(yōu)勢(shì),但改善QRS 寬度≥150ms 的心功能Ⅰ級(jí)患者[4]。
隨后MADIT-CRT 事后分析,比較了左束支阻滯(LBBB)與非LBBB 形態(tài)的患者,研究結(jié)果顯示,NYHA 心功能Ⅰ級(jí)合并缺血病因的患者以及缺血或非缺血病因NYHA 心功能Ⅱ級(jí)患者,LVEF≤30%,CRT-D 治療顯著獲益(與單純ICD 治療相比,HF 和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低53%)[5]。
根據(jù)該分析結(jié)果[5],美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)特異性的CRT -D 可用于LBBB 和QRS≥130ms,LVEF ≤30% (代替 <35%),以及缺血或非缺血病因輕度心力衰竭癥狀(NYHA 心功能Ⅱ級(jí))或無(wú)癥狀缺血性心力衰竭(NYHA 心功能Ⅰ級(jí))的患者。
2.窄QRS 和共存收縮期失同步心力衰竭的推薦治療:考慮CRT 用于窄QRS 波(定義為QRS 間期<120ms)的概念起源于觀察性研究,用超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)多達(dá)50%的窄QRS 波患者出現(xiàn)收縮期失同步。其促進(jìn)了單中心研究的進(jìn)行,顯示窄QRS 波和并存收縮期失同步的患者CRT 改善收縮功能、功能狀態(tài)、以及逆轉(zhuǎn)左心室重構(gòu)[6]。隨機(jī)對(duì)照和多中心RETHINQ研究未證實(shí)這種人群CRT 的有益作用,但仍存在疑問(wèn)[7,8]。超聲心動(dòng)圖指導(dǎo)的CRT 置入對(duì)窄的QRS 波合并心室非同步研究(ECHO -CRT)正在進(jìn)行,明確非同步指導(dǎo)的CRT -D 治療能否改善這類人群的心血管臨床預(yù)后。但目前指南不考慮窄QRS 波患者使用CRT 治療。
3.非心力衰竭患者合并心動(dòng)過(guò)緩起搏適應(yīng)證:因心動(dòng)過(guò)緩為起搏適應(yīng)證的患者,已報(bào)道隨著起搏時(shí)間的延遲進(jìn)展為HF 的風(fēng)險(xiǎn)增加。收縮功能保留與損害的患者均出現(xiàn)這種風(fēng)險(xiǎn)。在傳統(tǒng)方法中,心室電極置于右心室心尖部。隨后報(bào)道右心室心尖部起搏可能誘發(fā)收縮失同步,為起搏誘導(dǎo)LBBB 的結(jié)果,其對(duì)左心室功能和重構(gòu)產(chǎn)生不良后果[9]。為了降低起搏人群的心力衰竭風(fēng)險(xiǎn),建議新的起搏治療方法,包括使用特殊的起搏法則如右心室起搏數(shù)量降到最少,以及使用另外的起搏部位而非右心室心尖部。雖然前者用于竇房結(jié)功能不全的患者,后者對(duì)高度房室阻滯并依賴頻繁心室起搏的患者尤其重要。除右心室間隔和流出道起搏外,使用雙室起搏是潛在的選擇手段[10]。心動(dòng)過(guò)緩使用雙室起搏的早期經(jīng)驗(yàn)是持續(xù)心房纖顫患者接受房室結(jié)消融和永久起搏治療[11]。
PACE 研究是收縮功能正常(評(píng)價(jià)EF:61.9% ±6.7%)患者,顯示與右心室心尖部相比雙室起搏可防止左心室不良重構(gòu)以及EF 的降低[12]。但是傳統(tǒng)方法與CRT 對(duì)無(wú)心力衰竭患者的重構(gòu)效果的意義尚未知,雙室起搏裝置的置入過(guò)程較復(fù)雜,可能導(dǎo)致較高的并發(fā)癥發(fā)生率。目前BIOPACE 試驗(yàn)正在進(jìn)行,檢驗(yàn)是否雙室起搏優(yōu)于右心室心尖部起搏治療[13]。
1.QRS 形態(tài):關(guān)于心力衰竭患者合并寬QRS 波群的問(wèn)題,雖然進(jìn)行了多項(xiàng)大規(guī)模臨床試驗(yàn),從機(jī)械學(xué)角度來(lái)看,完全性LBBB 的患者產(chǎn)生更嚴(yán)重的電傳導(dǎo)延遲,導(dǎo)致顯著的電機(jī)械偶聯(lián)延遲。右束支阻滯(RBBB)患者可能對(duì)左心室產(chǎn)生最小的電傳導(dǎo)或電機(jī)械延遲,除非出現(xiàn)左側(cè)分支阻滯。另外,室內(nèi)傳導(dǎo)延遲(IVCD)或不完全束支阻滯的患者,即具有代表性的QRS 間期120 ~150ms 較完全性LBBB 室內(nèi)非同步輕。然而,一項(xiàng)研究用電標(biāo)測(cè)確定電傳導(dǎo)的模式,顯示RBBB 患者電傳導(dǎo)延遲并不少見(jiàn),并其支持這種患者人群使用CRT 治療。另一項(xiàng)大規(guī)模、單中心CRT 注冊(cè)研究入組636 例患者發(fā)現(xiàn),LBBB 患者對(duì)CRT 的癥狀和超聲心動(dòng)圖反應(yīng)率明顯高,以及非心臟移植的病死率較RBBB 低[14]。MIRACLE 和CONTAK-CD 薈萃61 例RBBB 患者資料分析發(fā)現(xiàn),無(wú)證據(jù)顯示CRT 改善生活質(zhì)量。同樣,NYHA 心功能Ⅱ級(jí)的CRT 治療患者,MADIT -CRT 和RAFT 試驗(yàn)預(yù)先設(shè)定的亞組分析顯示,無(wú)心力衰竭事件的生存率終點(diǎn)事件僅僅在LBBB 患者明顯降低,而非RBBB 或IVCD 患者[5,15]。雖然現(xiàn)在指南僅僅依據(jù)QRS 間期作為CRT 選擇的標(biāo)準(zhǔn),但應(yīng)該設(shè)法確定非LBBB 合并顯著的非同步患者的CRT 效果。
2.QRS 間期:CRT 治療最佳的QRS 間期選擇仍然存在某些爭(zhēng)議。雖然一些早期的臨床試驗(yàn)要求QRS 間期≥150ms,但證據(jù)主要來(lái)源于NYHA 心功能Ⅲ級(jí)到可走動(dòng)的心功能Ⅳ級(jí)患者,合并QRS 間期>120 ~130ms。對(duì)疾病較嚴(yán)重的患者,如NYHA 心功能Ⅲ級(jí)及可走動(dòng)的Ⅳ級(jí)心功能患者,QRS 間期≥120ms 的繼續(xù)更寬容標(biāo)準(zhǔn)似乎合理;但是基于觀察性研究結(jié)果CRT 僅僅對(duì)QRS 間期≥150ms 的患者受益,而非QRS 間期<150ms 的患者,REVERSE、MADIT-CRT 和RAFT 的預(yù)后結(jié)果支持對(duì)心功能Ⅱ級(jí)的患者應(yīng)進(jìn)行更嚴(yán)格的選擇[15]。雖然對(duì)QRS 間期的入選標(biāo)準(zhǔn)指南可能適當(dāng)?shù)卦试S更寬大的范圍標(biāo)準(zhǔn),但基于最近的試驗(yàn),臨床醫(yī)生可能更傾向于QRS 間期≥150ms 的患者CRT 才獲得良好的反應(yīng)。MADIT -CRT 研究亞組分析顯示,CRT 主要對(duì)LBBB 患者具有良好反應(yīng),當(dāng)非LBBB 患者考慮CRT 時(shí)需要更寬的QRS 間期(≥150ms)似乎合理些[5]。
最近發(fā)表的《歐洲心臟病協(xié)會(huì)關(guān)于急性和慢性心力衰竭的診斷和治療指南(2012)》[16],基于MADIT-CRT、REVERSE 和RAFT 試驗(yàn)結(jié)果,對(duì)癥狀更輕的患者CRT 僅僅推薦用于QRS 間期≥150ms 患者或≥130ms 合并LBBB 的患者。而且最近薈萃分析6501 例心力衰竭患者,顯示CRT 顯著降低QRS 間期≥150ms 的患者的死亡或心力衰竭住院主要終點(diǎn),而非QRS 間期<150ms 的患者[2]。實(shí)際上在NYHA 心功能Ⅲ/Ⅳ級(jí)以及Ⅱ級(jí)患者中一致觀察到,QRS 間期<150ms 的患者治療無(wú)效[2]。
由于對(duì)NYHA 心功能Ⅰ級(jí)患者的資料有限,是否應(yīng)給予CRT 治療仍然存在疑問(wèn)。雖然通過(guò)正在進(jìn)行的研究如BioPace 應(yīng)該能夠更加明確地界定,但在獲得更多資料之前,CRT 僅用于QRS 間期≥150ms的患者。
1.左心室電極的部位:雖然從早期使用CRT 以來(lái)總體有效率得到不斷改善,但其仍然未到達(dá)最佳化。對(duì)CRT 缺乏有效反應(yīng)的一個(gè)因素是不適當(dāng)?shù)淖笮氖译姌O部位。一項(xiàng)評(píng)價(jià)缺乏CRT 有效反應(yīng)原因的研究顯示,21% 的患者處在非最佳左心室電極位置[17]。雖然MADIT -CRT 亞組研究顯示僅僅心尖部而非前壁部位可預(yù)測(cè)對(duì)CRT 的低效反應(yīng),但爭(zhēng)議仍存在,另一項(xiàng)研究顯示,左心室電極前壁部位是CRT 無(wú)效反應(yīng)的預(yù)測(cè)因素[18]??傮w來(lái)看,非缺血病因患者左心室側(cè)壁電極位置是合理的。對(duì)缺血病因的患者,左心室心肌存活或收縮方式有助于使左心室電極位置最佳化。
長(zhǎng)期CRT 一直關(guān)注左心室心內(nèi)膜起搏,理論上優(yōu)于冠狀竇心外膜電極位置。最初擔(dān)憂置入體循環(huán)硬件電極的患者發(fā)生血栓栓塞事件的可能性,但是通過(guò)多種方法進(jìn)行左心室心內(nèi)膜刺激經(jīng)驗(yàn)的逐步增多,左心室心內(nèi)膜電極放置的絕大多數(shù)經(jīng)驗(yàn)是通過(guò)穿間隔方法進(jìn)行[19]。心尖部電極放置同樣獲得成功。
已有4 項(xiàng)注冊(cè)試驗(yàn)評(píng)價(jià)左心室心內(nèi)膜起搏的適用性和可能優(yōu)勢(shì)。其中,一項(xiàng)研究評(píng)價(jià)左心室心內(nèi)膜起搏的急性血流動(dòng)力學(xué)變化,兩項(xiàng)(EPI - ENDO 和ALSYNC 試驗(yàn))評(píng)價(jià)慢性左心室心內(nèi)膜電極系統(tǒng),一項(xiàng)(WiSE-CRT 試驗(yàn))評(píng)價(jià)無(wú)線電極刺激完成CRT功能。左心室超聲波無(wú)電極或無(wú)線的刺激已被證實(shí)以及可能改變CRT 和起搏的整體前景,但技術(shù)仍處于初期階段[20]。
2.多部位左心室起搏:目前僅僅使用一條左心室電極置入獲得心室的再同步治療。但是左心室擴(kuò)大和心室傳導(dǎo)延遲的心力衰竭患者,用第二條電極置于距第一條電極較遠(yuǎn)位置的多點(diǎn)起搏可能進(jìn)一步縮短左心室傳導(dǎo)時(shí)間,以及因此降低機(jī)械失同步。與傳統(tǒng)CRT 置入人群比較的一項(xiàng)研究[21]以及另一項(xiàng)小規(guī)模隨機(jī)研究比較心房顫動(dòng)患者雙電極起搏策略的研究顯示[22],左心室雙重電極較單電極起搏可能具有一定的優(yōu)越性。這兩項(xiàng)研究觀察到左心室雙重電極置入的患者EF 獲得較大改善。兩項(xiàng)隨機(jī)、單中心臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,旨在比較左心室單電極與左心室雙重電極的作用。
3.影像指導(dǎo)下的左心室電極放置:隨著綜合心臟影像學(xué)的發(fā)展,開(kāi)始研究影像指導(dǎo)的心室電極放置的作用,尤其是左心室電極的作用。雖然臨床實(shí)踐中置入前心臟磁共振(cMRI)檢查多數(shù)中心仍然較少,但研究顯示置入前cMRI 檢查確定缺血性心肌病患者最佳的左心室電極部位,具有潛在的優(yōu)勢(shì),尤其瘢痕負(fù)荷和分布[23]。將左心室電極置于cMRI 顯示有明顯透壁瘢痕的后側(cè)壁,同樣能顯著降低CRT 的有效反應(yīng)。是否將左心室電極置于機(jī)械延遲最嚴(yán)重的節(jié)段仍然存在爭(zhēng)議[24]。TARGET 為第一個(gè)隨機(jī)試驗(yàn),與傳統(tǒng)方法比較,明確超聲指導(dǎo)下左心室電極置于游離壁最延遲部位的效果,雖然總病死率無(wú)差異,但顯示后者可獲得較大程度的左心室重構(gòu)逆轉(zhuǎn)、容量反應(yīng)以及較低的心力衰竭住院率。顯然所有這些試驗(yàn)均單中心研究設(shè)計(jì)[25]。影像指導(dǎo)方法的臨床實(shí)踐問(wèn)題仍然亟待解決,如最晚收縮發(fā)生在低張力的節(jié)段,左心室電極置于何部位?而且,既使最嚴(yán)重的機(jī)械延遲節(jié)段已被標(biāo)測(cè),但如果一條大的冠狀靜脈妨礙左心室電極的置放則是又一個(gè)臨床實(shí)踐的限制,除非心內(nèi)膜或心外膜途徑分別考慮。
目前臨床上約1/3 的患者對(duì)CRT 無(wú)反應(yīng),40%以上患者未顯示左心室重構(gòu)逆轉(zhuǎn)反應(yīng),但是某些患者經(jīng)過(guò)合理處理可能出現(xiàn)反應(yīng)[17]。雖然在有試驗(yàn)中心進(jìn)行的研究顯示,超聲心動(dòng)圖的非同步評(píng)價(jià)可預(yù)測(cè)CRT 的反應(yīng)性,但是其不能在多中心獲得同樣結(jié)果。這個(gè)復(fù)雜的問(wèn)題最近在其他方面進(jìn)行了討論[26]。非同步評(píng)價(jià)仍然有助于闡明CRT 獲益的機(jī)制,可能對(duì)窄QRS 波群合并機(jī)械非同步患者起到輔助患者選擇的作用,以及指導(dǎo)左心室電極的放置。
有關(guān)CRT 無(wú)反應(yīng)的評(píng)價(jià)及處理的推薦法則總結(jié)如下:CRT 置入后3 個(gè)月無(wú)主觀癥狀改善,則12 導(dǎo)聯(lián)心電圖評(píng)價(jià)QRS 波形態(tài)以及與置入后形態(tài)比較,觀察有無(wú)雙室起搏的證據(jù)。評(píng)價(jià)雙室起搏百分率,目標(biāo)是盡可能接近100%。如果無(wú)雙室起搏,原因是什么,如脫位、閾值過(guò)高、固有心律抑制、房室時(shí)間延遲不夠長(zhǎng)等;根據(jù)原因,逐步考慮恢復(fù)雙室起搏,此時(shí)也可對(duì)陽(yáng)極刺激進(jìn)行評(píng)價(jià)。如果雙室起搏百分?jǐn)?shù)明顯低不能接受,合理時(shí)可考慮適當(dāng)?shù)姆椒?,如藥物抑制固有心律或心房纖顫患者行房室結(jié)消融,室性心律失常則考慮藥物抑制或心室局部消融。評(píng)價(jià)患者并發(fā)病,如貧血加重、腎功能不全等。如果并發(fā)癥發(fā)生顯著變化,則其是否可逆。進(jìn)行X 線胸片,與置入后比較,電極位置是否穩(wěn)定以及是否可接受。如果電極脫位考慮電極修復(fù)重置,電極微脫位可重新程控并選擇一對(duì)電極及合適向量維持雙室起搏,電極位置無(wú)變化但起搏次佳則評(píng)價(jià)后重置電極,以及推薦完成評(píng)價(jià)后重置電極。再評(píng)價(jià)心力衰竭藥物治療策略,患者依存性好壞,反復(fù)二維超聲心動(dòng)圖檢查L(zhǎng)VEF、左心室收縮末期容積(LVESV)、左心室直徑以及與置入后超聲心動(dòng)圖比較。如果器械置入前進(jìn)行了6 分鐘步行試驗(yàn),反復(fù)進(jìn)行該試驗(yàn)并對(duì)比行走的距離??紤]活動(dòng)平板試驗(yàn),運(yùn)動(dòng)中雙室起搏是否持續(xù);通過(guò)超聲心動(dòng)圖使AV 和VV 間期最佳化;再過(guò)3 個(gè)月后再仔細(xì)評(píng)價(jià):有無(wú)主觀改善、雙室起搏百分率、LVEF 的變化、LVEDD、LVESV;基于感知顯示的資料評(píng)估心室運(yùn)動(dòng)水平。如果持續(xù)無(wú)反應(yīng)以及雙室起搏百分?jǐn)?shù)≥95%,考慮重置左心室電極部位的益處和(或)使用第2 根左心室電極,置入前超聲心動(dòng)圖重新評(píng)價(jià)左心室非同步對(duì)其可能有幫助。
目前已有超聲心動(dòng)圖常用的心室非同步參數(shù)及界限值定義。短軸切面室內(nèi)非同步:M 型超聲經(jīng)胸左心室中部短軸切面,室間隔至左心室后壁機(jī)械延遲≥130ms;二維超聲左心室中部短軸切面,室間隔至左心室后壁機(jī)械延遲≥130ms;三維超聲左心室16 節(jié)段分法分為,≥0 節(jié)段正常左心室收縮期非同步,≥5.5節(jié)段輕度左心室收縮期非同步,≥11 節(jié)段中度左心室收縮期非同步,≥15.5 節(jié)段重度左心室收縮期非同步。長(zhǎng)軸切面室內(nèi)非同步:組織多普勒顯像心尖4腔和左心室長(zhǎng)軸切面,收縮期血流速度達(dá)峰時(shí)間(4節(jié)段),射血相反向室壁延遲(或間隔至側(cè)壁延遲)≥65ms;組織多普勒顯像心尖4 腔、2 腔和左心室長(zhǎng)軸切面,收縮期血流速度達(dá)峰時(shí)間(12 節(jié)段),射血相左心室基底部、中部12 節(jié)段收縮期非同步≥33ms;組織多普勒顯像心尖4 腔、2 腔和左心室長(zhǎng)軸切面,收縮期血流速度達(dá)峰時(shí)間(12 節(jié)段),射血相左心室基底部、中部12 節(jié)段最大延遲≥160ms。心室間非同步:左心室和右心室流出道切面,QRS 波至主動(dòng)脈血流開(kāi)始時(shí)間減去QRS 波至肺動(dòng)脈血流開(kāi)始時(shí)間≥40ms。
近10 年來(lái),隨著知識(shí)的積累和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的豐富,CRT 對(duì)心力衰竭患者的治療得到快速發(fā)展。除了治療指南的更新,正在進(jìn)行的大量臨床試驗(yàn)進(jìn)一步解決CRT 存在的若干問(wèn)題。這些相關(guān)進(jìn)展將構(gòu)成心力衰竭器械治療的未來(lái),獲得更廣泛的患者選擇、更高的置入成功率以及良好的治療效果。
1 Dickstein K,Vardas PE,Auricchio A,et al. 2010 Focused Update of ESC Guidelines on device therapy in heart failure:an update of the 2008 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure and the 2007 ESC guidelines for cardiac and resynchronization therapy. Developed with the special contribution of the Heart Failure Association and the European Heart Rhythm Association[J]. Eur Heart J,2010,31(21):2677 -2687
2 Stavrakis S,Lazzara R,Thadani U. The benefit of cardiac resynchronization therapy and QRS duration:a meta -analysis[J]. J Cardiovasc Electrophysiol,2012,23(2):163 -168
3 Epstein AE,DiMarco JP,Ellenbogen KA,et al. 2012 ACCF/AHA/HRS focused update incorporated into the ACCF/AHA/HRS 2008 guidelines for device-based therapy of cardiac rhythm abnormalities:a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society[J]. J Am Coll Cardiol,2013,61(3):e6 -75
4 Daubert C,Gold MR,Abraham WT,et al. Prevention of disease progression by cardiac resynchronization therapy in patients with asymptomatic or mildly symptomatic left ventricular dysfunction:insights from the European cohort of the REVERSE (resynchronization reverses remodeling in systolic left ventricular dysfunction)trial[J]. J Am Coll Cardiol,2009,54(20):1837 -1846
5 Zareba W,Klein H,Cygankiewicz I,et al. Effectiveness of cardiac resynchronization therapy by QRS morphology in the Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial - Cardiac Resynchronization Therapy (MADIT-CRT)[J]. Circulation,2011,123(10):1061 -1072
6 Yu CM,Chan YS,Zhang Q,et al. Benefits of cardiac resynchronization therapy for heart failure patients with narrow QRS complexes and coexisting systolic asynchrony by echocardiography[J]. J Am Coll Cardiol,2006,48(11):2251 -2257
7 Beshai JF,Grimm RA,Nagueh SF,et al. Cardiac -resynchronization therapy in heart failure with narrow QRS complexes[J]. N Engl J Med,2007,357(24):2461 -2471
8 Yu CM,Bax JJ,Gorcsan J Ⅲ.Critical appraisal of methods to assess mechanical dyssynchrony[J]. Curr Opin Cardiol,2009,24(1):18-28
9 Tops LF,Suffoletto MS,Bleeker GB,et al. Speckle-tracking radial strain reveals left ventricular dyssynchrony in patients with permanent right ventricular pacing[J]. J Am Coll Cardiol,2007,50(12):1180-1188
10 Doshi RN,Daoud EG,F(xiàn)ellows C,et al. Left ventricular-based cardiac stimulation post AV nodal ablation evaluation (the PAVE study)[J]. J Cardiovasc Electrophysiol,2005,16(11):1160 -1165
11 Ungar A,Del Rosso A,Giada F,et al. Early and late outcome of treated patients referred for syncope to emergency department:the EGSYS 2 follow-up study[J]. Eur Heart J,2010,31(16):2021 -2026
12 Chan JY,F(xiàn)ang F,Zhang Q,et al. Biventricular pacing is superior to right ventricular pacing in bradycardia patients with preserved systolic function:2 -year results of the PACE trial[J]. Eur Heart J,2011,32(20):2533 -2540
13 Funck RC,Blanc JJ,Mueller HH,et al. Biventricular stimulation to prevent cardiac desynchronization:rationale,design,and endpoints of the‘Biventricular Pacing for Atrioventricular Block to Prevent Cardiac Desynchronization (BioPace)’study[J]. Europace,2006,8(8):629 -635
14 Adelstein EC,Saba S. Usefulness of baseline electrocardiographic QRS complex pattern to predict response to cardiac resynchronization[J]. Am J Cardiol,2009,103(2):238 -242
15 Tang AS,Wells GA,Talajic M,et al. Cardiac - resynchronization therapy for mild - to - moderate heart failure[J]. N Engl J Med,2010,363(25):2385 -2395
16 McMurray JJ,Adamopoulos S,Anker SD,et al. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012:the task force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA)of the ESC[J]. Eur Heart J,2012,33(14):1787 -1847
17 Mullens W,Grimm RA,Verga T,et al. Insights from a cardiac resynchronization optimization clinic as part of a heart failure disease management program[J]. J Am Coll Cardiol,2009,53(9):765 -773
18 Shanks M,Delgado V,Ng AC,et al. Clinical and echocardiographic predictors of nonresponse to cardiac resynchronization therapy[J].Am Heart J,2011,161(3):552 -557
19 van Gelder BM,Houthuizen P,Bracke FA. Transseptal left ventricular endocardial pacing:preliminary experience from a femoral approach with subclavian pull - through[J]. Europace,2011,13(10):1454 -1458
20 Lee KL,Tse HF,Echt DS,et al. Temporary leadless pacing in heart failure patients with ultrasound - mediated stimulation energy and effects on the acoustic window[J]. Heart Rhythm,2009,6(6):742-748
21 Lenarczyk R,Kowalski O,Kukulski T,et al. Mid-term outcomes of triple-site vs. conventional cardiac resynchronization therapy:a preliminary study[J]. Int J Cardiol,2009,133(1):87 -94
22 Leclercq C,Gadler F,Kranig W,et al. A randomized comparison of triple-site versus dual - site ventricular stimulation in patients with congestive heart failure[J]. J Am Coll Cardiol,2008,51(15):1455-1462
23 Ypenburg C,Roes SD,Bleeker GB,et al. Effect of total scar burden on contrast-enhanced magnetic resonance imaging on response to cardiac resynchronization therapy[J]. Am J Cardiol,2007,99(5):657-660
24 Fung JW,Lam YY,Zhang Q,et al. Effect of left ventricular lead concordance to the delayed contraction segment on echocardiographic and clinical outcomes after cardiac resynchronization therapy[J]. J Cardiovasc Electrophysiol,2009,20(5):530 -535
25 Khan FZ,Virdee MS,Palmer CR,et al. Targeted left ventricular lead placement to guide cardiac resynchronization therapy:the TARGET study:a randomized,controlled trial[J]. J Am Coll Cardiol,2012,59(17):1509 -1518
26 Yu CM,Sanderson JE,Gorcsan J Ⅲ. Echocardiography,dyssynchrony,and the response to cardiac resynchronization therapy[J]. Eur Heart J,2010,31(19):2326 -2337