肖景波，陳居玲，宋麗峰

(南陽東方應(yīng)用化工研究所，河南南陽 473000)

紅土鎳礦分解實(shí)驗(yàn)研究

肖景波，陳居玲，宋麗峰

(南陽東方應(yīng)用化工研究所，河南南陽 473000)

提出了酸堿交替分解、互為活化的工藝思路，通過實(shí)驗(yàn)確定了優(yōu)化工藝條件和工藝流程。在優(yōu)化工藝條件下，紅土鎳礦中Fe2O3、NiO、MgO、Co、SiO2分解率分別達(dá)到96.78%、99.62%、94.39%、100%和98.60%，從而為實(shí)現(xiàn)對(duì)紅土鎳礦的全元素綜合利用奠定了基礎(chǔ)。

紅土鎳;分解;研究

紅土鎳礦是一種含有鎳、鈷、鐵、鎂、鍶等有價(jià)元素的重要有色金屬資源，目前主要用于提煉Ni、Co等，處理方法有火法冶煉和濕法冶煉兩種工藝［1-2］。就濕法工藝而言，常壓酸浸法較之于加壓酸浸法具有操作條件溫和、簡(jiǎn)單易控，可綜合回收鎳、鈷，投資少，能耗低，收率高，處理成本低等優(yōu)勢(shì)，因此具有很好的發(fā)展前景［3］。但從已報(bào)道的工藝看，無論采用什么處理方法，均未實(shí)現(xiàn)對(duì)紅土鎳礦的全元素綜合利用。這不僅造成了其中有價(jià)資源的流失，效益空間受到限制，而且由于廢渣、廢水的大量產(chǎn)生與排放，會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染。

實(shí)現(xiàn)對(duì)紅土鎳礦的全元素綜合利用，首先要解決紅土鎳礦中各元素的分解問題，這是最終實(shí)現(xiàn)紅土鎳礦全元素綜合利用的基礎(chǔ)和前提。為此，我們開展了紅土鎳礦分解實(shí)驗(yàn)研究。

1 實(shí)驗(yàn)原理

采用酸堿互為活化，交替浸出分解模式。首先用硫酸在常壓條件下對(duì)紅土鎳礦進(jìn)行酸浸，使晶格中的鎂、鐵、鎳、鈷等金屬元素大部分與硫酸反應(yīng)而被溶出。將酸浸后料漿分離，獲酸浸出液和主要成分為多孔二氧化硅的酸浸殘?jiān)Ｋ峤鲆核屯罄m(xù)工序作為提取鎳、鈷、鐵元素及制備鎂化合物的原料，酸解殘?jiān)?jīng)與氫氧化鈉反應(yīng)，使其中的二氧化硅分解并轉(zhuǎn)化為水玻璃，從而使酸浸過程因受硅酸鹽的影響未被分解的鎂、鐵、鎳、鈷等金屬元素得到活化。分離出水玻璃后的堿解殘?jiān)饕煞譃殒V、鐵、鎳、鈷。水玻璃用于制備硅化合物，堿解殘?jiān)倥c硫酸反應(yīng)，進(jìn)一步浸出鎂、鐵、鎳、鈷元素。

2 試驗(yàn)方法

2.1 原料

試驗(yàn)以印度尼西亞紅土鎳礦為原料，化學(xué)組成見表1。

表1 印度尼西亞紅土鎳礦化學(xué)成分 %

2.2 試驗(yàn)方法

將紅土鎳礦粉按一定的固液比與來自二級(jí)酸浸工序的二級(jí)酸浸出液混和，加入硫酸升溫反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后抽濾，獲一級(jí)酸浸出液和一級(jí)酸浸殘?jiān)?/p>

將一級(jí)酸浸殘?jiān)c來自酸浸殘?jiān)礈旃ば虻南闯鲆夯旌?，加入硫酸并升溫反?yīng)。再經(jīng)抽濾，獲二級(jí)酸浸出液和二級(jí)酸浸殘?jiān)?，即酸浸活化后殘?jiān)?/p>

二級(jí)酸浸出液作為一級(jí)酸浸配料液使用。二級(jí)酸浸殘?jiān)?jīng)洗滌后與水混和，按單位質(zhì)量原礦中的二氧化硅含量和所制備水玻璃的目標(biāo)模數(shù)計(jì)算并加入氫氧化鈉進(jìn)行堿浸。堿浸結(jié)束，經(jīng)過濾收得水玻璃和化學(xué)活性較高的堿浸殘?jiān)A浸殘?jiān)c硫酸反應(yīng)，進(jìn)一步浸出其中的Mg、Fe、Ni等金屬元素。

2.3 分析方法

CaO、MgO分析采用EDTA容量法，F(xiàn)e2O3分析采用重鉻酸鉀容量法，NiO分析采用丁二酮肟分光光度法，Co分析采用EDTA容量法，SiO2分析采用氟硅酸鉀容量法。

3 結(jié)果與討論

實(shí)驗(yàn)首先考察了礦粉細(xì)度、配料固液比、硫酸用量及反應(yīng)終點(diǎn)pH值、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度對(duì)紅土鎳礦各成分酸浸出率的影響。然后考察了酸浸反應(yīng)MgO浸出率、堿浸過程配料固液比、氫氧化鈉用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度對(duì)紅土鎳礦中SiO2堿浸出率的影響及以硫酸浸取堿浸殘?jiān)鹘饘僭亟雎剩页隽藘?yōu)化工藝條件、確定了工藝流程。

3.1 酸浸

3.1.1 礦粉細(xì)度對(duì)酸分解率的影響

實(shí)驗(yàn)在固液比(質(zhì)量體積比)1∶3，硫酸用量為理論量的110%，其中一、二級(jí)酸浸加酸量各占加酸總量的40%和60%，酸解反應(yīng)總時(shí)間4 h，其中一、二級(jí)酸浸反應(yīng)時(shí)間分別為90 min和150 min，反應(yīng)溫度90℃下考察了礦粉細(xì)度對(duì)紅土鎳礦中各成分酸分解率的影響，結(jié)果見圖1。

提高礦粉細(xì)度，將使原礦的比表面積和化學(xué)活性得到增加和提高，有利于各元素的分解和浸出。由圖1可以看出，酸解過程以鎳、鐵、鎂、鈷計(jì)算的紅土鎳礦分解率隨著礦粉細(xì)度的增加而升高，當(dāng)細(xì)度為74μm，即200目時(shí)，其分解率分別為82.5%、85.6%、65.4%和100%。而細(xì)度在45μm(325目)時(shí)，上述各元素分解率達(dá)到最高值，分別為92.7%、89.2%、80.8%和100%。因此，合適的紅土鎳礦粉體細(xì)度應(yīng)為45μm(325目)。但考慮到粉碎加工上難度，粉碎過程能耗較高的因素，因此確定的優(yōu)化工藝條件為控制礦粉細(xì)度為200目，即74μm。

圖1 礦石細(xì)度與紅土鎳礦中各成分酸分解率關(guān)系

3.1.2 固液比對(duì)酸分解率的影響

較高的反應(yīng)濃度有利于提高反應(yīng)速率，但反應(yīng)濃度過高，有可能會(huì)使反應(yīng)過程反應(yīng)物的分散性能受到影響，不利于分解率的提高。此外，較高的反應(yīng)濃度也會(huì)造成固液分離的困難。實(shí)驗(yàn)固定礦粉細(xì)度為74μm，加酸量為理論量的110%，酸解時(shí)間為4 h，反應(yīng)溫度為90℃，考察了固液比對(duì)紅土鎳礦中各成分分解率的影響。結(jié)果見表2。

表2 固液比對(duì)紅土鎳礦中各成分分解率的影響

由表2數(shù)據(jù)可知固液比為1∶4時(shí)NiO、Fe2O3的分解率最高，分別為94.2%和89.6%;MgO的分解率在固液比為1∶3時(shí)最高，為65.4%。而Co的分解率幾乎不受固液比的影響?？紤]到對(duì)紅土鎳礦的綜合利用以鎳的利用為主，因此確定的最佳配料固液比為1∶4。在此條件下，NiO、Fe2O3、MgO、Co分解率分別為94.2%、89.6%、60.5%和100%。

3.1.3 反應(yīng)溫度對(duì)酸分解率的影響

提高反應(yīng)溫度有利于反應(yīng)向右進(jìn)行，但過高的反應(yīng)溫度會(huì)造成能耗的上升。實(shí)驗(yàn)固定礦粉細(xì)度為74μm，加酸量為理論量的110%，固液比為1∶4，酸解時(shí)間為4 h，調(diào)整反應(yīng)溫度為80、90和100℃，考察了反應(yīng)溫度對(duì)紅土鎳礦中各成分分解率的影響，結(jié)果見圖2。

圖2 反應(yīng)溫度對(duì)紅土鎳礦中各成分分解率的影響

從圖2可知，當(dāng)反應(yīng)溫度為90℃時(shí)，各元素分解率均最高，繼續(xù)提高反應(yīng)溫度Fe2O3、NiO、MgO的酸分解率呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。因此，確定酸解反應(yīng)的最佳溫度為90℃。在此條件下，NiO、Fe2O3、MgO、Co的分解率分別為94.2%、89.6%、60.5%和100%。

3.1.4 加酸量對(duì)酸分解率的影響

固定礦粉細(xì)度為74μm，固液比為1∶4，反應(yīng)溫度90℃，酸解時(shí)間為4 h，考察了加酸量對(duì)原礦酸分解率的影響，結(jié)果見圖3。

圖3 硫酸用量對(duì)酸分解率的影響

從圖3看出，隨著硫酸用量的增加，NiO分解率逐漸上升，在達(dá)到理論量的110%時(shí)分解率為94%，繼續(xù)增加加酸量，NiO分解率不變;Co的分解率隨著硫酸用量的增加變化不明顯，在加酸量為理論量的100%時(shí)，浸出率為100%;Fe2O3、MgO分解率隨著硫酸用量的增加逐漸上升，在加酸量為理論量的120%時(shí)分解率分別為90.5%和76.5%。因此，綜合考慮各種因素，確定以理論量的120%為最佳加酸量，在此條件下，NiO、Fe2O3、MgO、Co的分解率分別為94.2%、90.5%、76.5%和100%。

3.1.5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)酸分解率的影響

控制礦粉細(xì)度為74μm，固液比為1∶4，加酸量為理論量的120%，反應(yīng)溫度90℃，考察了反應(yīng)時(shí)間對(duì)紅土鎳礦中各成分分解率的影響，結(jié)果見圖4。

圖4 酸浸時(shí)間對(duì)紅土鎳礦中各成分分解率的影響

從圖4可以看出，Ni的分解率隨酸解反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，在3 h時(shí)最大值，為95.4%; Fe2O3的分解率隨酸解反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)分解率有所升高，5 h時(shí)最高，為94.3%;MgO的分解率在4 h時(shí)最高，為76.5%，Co分解率受酸解時(shí)間的影響不明顯。考慮成本因素，實(shí)驗(yàn)確定的反應(yīng)時(shí)間3 h為最佳工藝條件。在此條件下NiO、Fe2O3、MgO、Co的分解率分別為95.4%、89.6%、74.4%和100%。

3.2 堿浸

經(jīng)兩次酸浸的紅土鎳礦殘?jiān)饕煞譃槎嗫锥趸?，具有較高的化學(xué)活性，可在常壓條件下與氫氧化鈉反應(yīng)制得水玻璃。實(shí)驗(yàn)首先對(duì)二次酸解殘?jiān)M(jìn)行洗滌，然后加氫氧化鈉堿解。考察了酸浸紅土鎳礦原礦MgO浸出率、堿浸反應(yīng)配料固液比、氫氧化鈉用量、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度對(duì)紅土鎳礦中SiO2堿浸出率的影響，并找出了優(yōu)化工藝條件。

3.2.1 紅土鎳礦MgO酸浸出率對(duì)堿分解率的影響

以制備模數(shù)(以SiO2與Na2O物質(zhì)的量比計(jì))為2.8模的水玻璃為配料依據(jù)，控制反應(yīng)時(shí)間為60 min，反應(yīng)溫度90℃，固液比1∶3，考察了原礦中MgO酸浸出率對(duì)紅土鎳礦中SiO2堿分解率的影響，結(jié)果見圖5。

圖5 MgO酸浸出率對(duì)SiO2堿分解率的影響

從圖5可知，SiO2的堿分解率隨MgO酸分解率的升高而升高，二者呈線性關(guān)系。由此可知，隨著酸解過程MgO分解率的升高，原礦的化學(xué)活性提高，這種趨勢(shì)對(duì)堿解過程SiO2分解率具有明顯影響。因此，較高的MgO分解率有利于提高堿解過程SiO2的分解率。

3.2.2 配料固液比對(duì)堿分解率的影響

以制備模數(shù)為2.8模的水玻璃為配料依據(jù)，控制反應(yīng)時(shí)間為30 min，反應(yīng)溫度80℃，調(diào)整配料固液比為1∶4、1∶3、1∶5、1∶6，考察了配固液比對(duì)紅土鎳礦中SiO2堿分解率的影響，結(jié)果見表3。

表3 配料固液比對(duì)紅土鎳礦中SiO2堿分解率的影響

從表3中可知，固液比為1∶4時(shí)SiO2的分解率最高，為71.4%，固液比為1∶3時(shí)SiO2的分解率最低，這是因?yàn)榱蠞{的黏度過大，影響了物料的分解性，從而影響了SiO2的溶出。當(dāng)固液比為1∶5、1∶6時(shí)，由于溶液中NaOH濃度降低，使反應(yīng)速率受到影響，SiO2分解率呈下降趨勢(shì)。因此，實(shí)驗(yàn)確定的堿解最佳配料固液比為1∶4。

3.2.3 氫氧化鈉用量對(duì)堿分解率的影響

固定配料固液比1∶4，反應(yīng)時(shí)間為30 min，反應(yīng)溫度80℃，以制備模數(shù)為2.2、2.4、2.6、2.8、3.0的水玻璃為配料依據(jù)，將所需氧化鈉的量換算為氫氧化鈉，考察NaOH用量對(duì)紅土鎳礦中SiO2堿分解率的影響，結(jié)果見圖6。

圖6 配料模數(shù)(堿加入量)對(duì)SiO2堿分解率的影響

從圖6可知，隨配料模數(shù)SiO2和NaO的物質(zhì)的量比的升高(即NaOH添加量的減少)，SiO2的分解率呈下降趨勢(shì)，配料模數(shù)為2.8時(shí)，SiO2的分解率最高為72.5%。因此實(shí)驗(yàn)確定的優(yōu)化工藝條件為:按SiO2∶Na2O為2.8配料加入NaOH。

3.2.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)堿分解率的影響

固定配料固液比1∶4，反應(yīng)溫度80℃，以制備模數(shù)為2.8模的水玻璃為配料依據(jù)，調(diào)整反應(yīng)時(shí)間為30、45、60、75、90、120 min，考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)紅土鎳礦中SiO2堿分解率的影響，結(jié)果見圖7。

圖7 反應(yīng)時(shí)間對(duì)SiO2堿分解率的影響

從圖7可知，隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，SiO2的分解率呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢(shì)，反應(yīng)時(shí)間超過90 min后SiO2的分解率曲線趨于平緩;反應(yīng)時(shí)間為60 min時(shí)SiO2的堿分解率最高，為73.6%。

3.2.5 反應(yīng)溫度對(duì)堿分解率的影響

固定配料固液比1∶4，反應(yīng)時(shí)間為60 min，以制備模數(shù)為2.8模的水玻璃為配料依據(jù)，調(diào)整反應(yīng)溫度為70、80、90、100℃，考察反應(yīng)溫度對(duì)紅土鎳礦渣中SiO2分解率的影響，結(jié)果見圖8。

圖8 反應(yīng)溫度對(duì)SiO2堿分解率的影響

從圖8中可知，隨反應(yīng)溫度的上升SiO2的分解率也呈上升趨勢(shì)，反應(yīng)溫度為90℃時(shí)SiO2的分解率最高，為74.97%;當(dāng)溫度超過90℃后，SiO2分解率開始下降。在最佳工藝條件下，紅土鎳礦酸解殘?jiān)蠸iO2的堿分解率為74.97%。

3.3 對(duì)堿浸殘?jiān)奶幚?/h3>

硅酸鹽的存在是影響酸浸出率主要因素之一。通過對(duì)酸浸殘?jiān)鰤A浸處理，既制得了水玻璃，為紅土鎳礦中硅元素的綜合利用奠定了基礎(chǔ)，又使原礦中的硅酸鹽結(jié)構(gòu)得到破壞，從而進(jìn)一步提高了紅土鎳礦酸浸殘?jiān)幕瘜W(xué)活性，為酸浸殘?jiān)墟V、鐵、鎳等有價(jià)元素的溶出提供了條件。

實(shí)驗(yàn)投入原礦200 g，經(jīng)酸浸、堿浸后，最終獲干基殘?jiān)?2 g，經(jīng)分析化學(xué)組成為:Fe2O311.71%、NiO 0.60%、MgO 30.71%、SiO253.78%。

將上述42 g堿解殘?jiān)铀旌希偌尤肓蛩?，控制反?yīng)溫度為90℃，反應(yīng)時(shí)間為溫度達(dá)標(biāo)后90 min，反應(yīng)終點(diǎn)pH值為1.5，反應(yīng)完成后，經(jīng)過濾收得酸浸出液和少量殘?jiān)?。分析殘?jiān)懈鞒煞趾浚Y(jié)果見表4。

表4 紅土鎳礦堿解殘?jiān)峤鈱?shí)驗(yàn)結(jié)果 %

由表4數(shù)據(jù)可知，將堿解后殘?jiān)俅芜M(jìn)行酸解，其中的鐵、鎂、鎳元素被進(jìn)一步浸出。整個(gè)過程鎂、鐵、鎳、鈷的總分解率分別為94.43%、96.83%、99.45%、100%，高于已報(bào)道工藝［4］。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了酸堿交替分解、互為活化工藝思路的可行性。

圖9 紅土鎳礦全元素分解工藝流程

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定了對(duì)紅土鎳礦進(jìn)行全元素分解的工藝流程。紅土鎳礦金元素分解工藝流程如圖9所示。

按照上述工藝流程，在優(yōu)化工藝條件下進(jìn)行了全流程實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)將堿解殘?jiān)苯臃祷匾患?jí)酸解工序和原礦一起進(jìn)行循環(huán)分解。實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行了三次，F(xiàn)e2O3、NiO、MgO、Co、SiO2平均分解率為96.78%、99.62%、94.39%、100%和98.60%。

4 結(jié)論

在優(yōu)化工藝條件下，按照所確定的工藝流程對(duì)紅土鎳礦進(jìn)行分解，F(xiàn)e2O3、NiO、MgO、Co、SiO2分解率分別達(dá)到96.78%、99.62%、94.39%、100%和98.60%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了酸堿交替分解，互為活化工藝思路的可行性，從而為紅土鎳礦的全元素濕法綜合利用奠定了基礎(chǔ)。

［1］ 李建華，程 威，肖志海.紅土鎳礦處理工藝綜述［J］.濕法冶金，2004，23(4):191-194.

［2］ 馬保中，楊瑋嬌，王成彥，等.紅土鎳礦濕法浸出工藝的進(jìn)展［J］.有色金屬，2013(7):1-7.

［3］ 張振華，王曉福.紅土鎳礦處理工藝綜述［J］.科技風(fēng)，2011，18:171.

［4］ 彭文勝.紅土鎳礦提取加工技術(shù)評(píng)述［J］.湖南有色金屬，2012，28(6):17-22.

Experimental Study on Decom position of Nickel Laterite

XIAO Jing-bo，CHEN Ju-ling，SONG Li-feng
(Nanyang Oriental Application Chemical Research Institute，Nanyang 473000，China)

The process ideas of alternating acid and alkali decomposition，which mutually activation each other are put forward，the experimentally optimized process conditions and process are determined.In optimal conditions，the decomposition rate of Fe2O3，NiO，MgO，Co，SiO2is 96.78%，99.62%，94.39%，100%and 98.60%in laterite nickel ore，so as to realize the full utilization of the element nickel laterite foundation.

laterite nickel;decomposition;research

TF111

A

1003-3467(2014)03-0035-05

2014-01-22

肖景波(1962-)，男，高級(jí)工程師，從事濕法冶金及非金屬礦綜合利用工藝研究工作，電話:18638330988。