符傳武,韋瑤瑤,洪薇,李玲,劉永逸
(廣西柳州市食品藥品檢驗(yàn)所,廣西柳州545006)
ICP-MS測(cè)定食品中的二氧化鈦
符傳武,韋瑤瑤,洪薇,李玲,劉永逸
(廣西柳州市食品藥品檢驗(yàn)所,廣西柳州545006)
建立電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)檢測(cè)食品中二氧化鈦的含量。樣品經(jīng)混合酸微波消解后,用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀進(jìn)行食品中二氧化鈦的測(cè)定。結(jié)果表明,二氧化鈦在2~1 000 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)0.999 5,最低檢出限0.5 ng/mL,平均回收率109%,平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差3.20%。該方法簡(jiǎn)便、快捷、有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限,適合食品中二氧化鈦的測(cè)定。
電感耦合等離子體質(zhì)譜法;食品;二氧化鈦;檢測(cè)
二氧化鈦(TiO2)無(wú)毒、無(wú)味、性能穩(wěn)定,對(duì)食品有增白、對(duì)紫外線有屏蔽作用,是一種使用范圍較廣的食品添加劑,現(xiàn)廣泛添加于果凍、糖果、巧克力、果醬等食品中。雖然到目前為止還未有關(guān)于二氧化鈦對(duì)人體產(chǎn)生毒性的報(bào)道,但其毒理安全性問(wèn)題還是引起世界各領(lǐng)域?qū)<覐V泛關(guān)注[1-4]。美國(guó)食品藥品管理局規(guī)定其最大的使用量為1 g/kg,在我國(guó),食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2760—2011《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)食用二氧化鈦在食品中的最大使用量也做出了明確的規(guī)定?,F(xiàn)測(cè)定二氧化鈦的方法有二安替比林甲烷分光光度法[5-8]、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[9-12]、X射線熒光光譜法[13],但使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(inductively coupled plasma mass spectroscopy,ICP-MS)測(cè)定食品中二氧化鈦的含量鮮有報(bào)道。該法線性范圍寬,靈敏度高,干擾小,具有良好的準(zhǔn)確度和精密度,能準(zhǔn)確、快速測(cè)定食品中的二氧化鈦,為監(jiān)管部門打擊非法添加二氧化鈦的行為、確保食品安全有一定的意義;本實(shí)驗(yàn)方法也開辟了食品中二氧化鈦含量檢測(cè)的新路徑。
1.1 材料與試劑
面粉、糖果、果汁糖、彩豆糖、果凍:柳州市躍進(jìn)路聯(lián)華超市。
鈦元素標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度均為1 000 μg/mL,購(gòu)于國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心鋼鐵研究總院及中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院;內(nèi)標(biāo)混合液質(zhì)量濃度為100 μg/mL,由美國(guó)Agilent公司提供,使用前用一級(jí)純化水稀釋100倍;氫氟酸、硝酸均為優(yōu)級(jí)純:Merck公司;試劑用水為一級(jí)純化水。
1.2 儀器與設(shè)備
AE240型電子分析天平:瑞士Mettler公司;7700型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:美國(guó)Agilent公司;Multiwate3000高性能微波樣品制備儀:奧地利Anton Paar公司。
1.3 方法
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的配制
取1.1中的鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液用體積分?jǐn)?shù)為10%硝酸溶液逐級(jí)稀釋成2 ng/mL、20 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、200 ng/mL、500 ng/mL、1 000 ng/mL的鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,采集空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,儀器自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。對(duì)鈦元素的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行線性回歸,得到回歸方程:y=0.015 15x+0.013 27,線性相關(guān)系數(shù)為0.999 5。
1.3.2 試樣溶液的制備
精密稱取供試品0.2 g,置于聚四氟乙烯消解罐中,精密加入硝酸5.0 mL及氫氟酸1.0 mL,混勻,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套及泄氣螺桿,置微波消解儀中,按表1設(shè)置的條件進(jìn)行消解,消解完畢,將消解罐放在通風(fēng)櫥內(nèi),擰松泄氣螺桿排氣,至排氣孔沒有紅棕色氮氧化物噴出后,將消解罐外罐上蓋打開,取出內(nèi)罐,置于可調(diào)溫電熱板上加熱趕酸,直至消解罐內(nèi)溶液至近干,放冷,用體積分?jǐn)?shù)10%硝酸溶液定容至100 mL混勻。同時(shí)同法制備試劑空白溶液。
表1 樣品微波消解條件Table 1 Microwave digestion conditions of samples
1.3.3 儀器參數(shù)條件
ICP-MS儀器的工作參數(shù)為儀器全自動(dòng)調(diào)諧優(yōu)化給出,滿足儀器安裝標(biāo)準(zhǔn)要求的靈敏度、背景、氧化物、雙電荷、穩(wěn)定性等各項(xiàng)指標(biāo),經(jīng)調(diào)諧后的儀器參數(shù)設(shè)置如表2所示。
表2 ICP-MS的儀器操作條件及參數(shù)Table 2 Instrument operating conditions and parameters of ICP-MS
1.3.4 試樣中二氧化鈦含量的計(jì)算
二氧化鈦含量的計(jì)算公式如下:
式中:X為試樣中二氧化鈦的含量,μg/g;C1為由標(biāo)準(zhǔn)曲線上得到的試樣溶液中鈦的質(zhì)量濃度,ng/mL;C0為由標(biāo)準(zhǔn)曲線上得到的空白溶液中鈦的質(zhì)量濃度,ng/mL;V為試樣溶液的定容體積,mL;m為試樣的質(zhì)量,g;1.668 1為1 g的鈦相當(dāng)于1.668 1 g二氧化鈦。
2.1 樣品的前處理
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21912—2008《食品中二氧化鈦的測(cè)定》中微波消解法選用(硝酸+硫酸)的混合酸體系,但由于硫酸的沸點(diǎn)較高,在微波消解的過(guò)程中若個(gè)別消解管發(fā)生泄漏,極易造成消解內(nèi)管的損壞,且硫酸還會(huì)損壞ICP-MS的反應(yīng)堆,還有文獻(xiàn)[14]顯示,硫酸中的SO會(huì)對(duì)鈦顯示出較強(qiáng)的雙原子干擾,故本次消解不選用(硝酸+硫酸)的混合酸體系。經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),硝酸+氫氟酸體系消解樣品效果較好,為了消除氫氟酸對(duì)常規(guī)的石英進(jìn)樣系統(tǒng)的影響,根據(jù)氫氟酸(112.2℃)與二氧化鈦(2 626.85~3226.85℃)沸點(diǎn)相差懸殊的特點(diǎn),采用趕酸后定容進(jìn)樣,彭青枝等[15]也曾采用干灰化法對(duì)樣品進(jìn)行前處理,效果也較為理想。由于食品的基體較為復(fù)雜,在樣品前處理前一定要注意其包裝上的配方表,若含有甘油或者油脂成分較高的食品,在上微波消解儀之前一定要進(jìn)行預(yù)消解,以免發(fā)生爆炸。
2.2 內(nèi)標(biāo)選擇
本實(shí)驗(yàn)室目前只有由美國(guó)安捷倫公司提供鉍(Bi)、鍺(Ge)、銦(In)、鋰(Li)、镥(Lu)、銠(Rh)、鈧(Sc)、鋱(Tb)的混合內(nèi)標(biāo)溶液,依據(jù)質(zhì)量數(shù)接近(差別<50 amu),電離能和沸點(diǎn)相近,所選的內(nèi)標(biāo)元素在所檢測(cè)的樣品中含量可以忽略不計(jì),且與基質(zhì)不會(huì)產(chǎn)生雙原子干擾[16-17]的原則,針對(duì)性的篩選出鈧(Sc)作為內(nèi)標(biāo)物,通過(guò)考察校正因子波動(dòng)性和加標(biāo)回收率來(lái)驗(yàn)證最佳內(nèi)標(biāo)元素[18]。
2.3 干擾及消除
ICP-MS的干擾分為兩大類:質(zhì)譜干擾和非質(zhì)譜干擾[17,19-20]。質(zhì)譜干擾包括同量異位素重疊干擾、多原子離子干擾、難熔氧化物干擾、雙電荷離子干擾,可通過(guò)同位素的選擇和儀器參數(shù)的最佳化來(lái)減少;非質(zhì)譜干擾主要由霧化室效應(yīng)、試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間黏度差異及離子透鏡聚集系統(tǒng)中的空間電荷效應(yīng)等因素引起,可導(dǎo)致被測(cè)物信號(hào)的抑制或增強(qiáng),從而影響結(jié)果準(zhǔn)確性。通過(guò)加入內(nèi)標(biāo)可校正基體效應(yīng)及監(jiān)測(cè)校正信號(hào)短期和長(zhǎng)期的漂移。
2.4 同位素的選擇
在質(zhì)譜測(cè)定中,許多元素具有多個(gè)同位素,應(yīng)按照豐度大、干擾小、靈敏度高的原則來(lái)選擇同位素。鈦共有5種同位素,分別是46Ti、47Ti、48Ti、49Ti、50Ti(豐度分別為8.25%、7.44%、73.72%、5.41%、5.18%),雖然46Ti會(huì)受46Ca,48Ti會(huì)受48Ca,50Ti會(huì)受50Cr、50V的干擾,但經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在常規(guī)的食品中,那些干擾鈦測(cè)定的元素較少,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響有限,故本次試驗(yàn)選豐度大、靈敏度高的48Ti進(jìn)行測(cè)定。
2.5 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)茶葉GB W10016中的二氧化鈦分析
取國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)茶葉(GB W10016)3份,按上述選定的實(shí)驗(yàn)步驟和分析條件,每份重復(fù)測(cè)定11次,測(cè)定結(jié)果如表3所示。由表3可知,加標(biāo)回收率為107.1%~110.9%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)為2.29%~4.32%,說(shuō)明該方法具有良好的準(zhǔn)確度和精密度。由于受48Ca的干擾,回收率偏高,故48Ti不適用鈣劑或者鈣含量較高物質(zhì)中二氧化鈦的測(cè)定。
表3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果Table 3 Determination results of standard samples
2.6 樣品分析
表4 樣品分析結(jié)果Table 4 Analysis results of samples
用48Ti對(duì)5種食品樣品進(jìn)行二氧化鈦分析,結(jié)果見表4。由表4可知,依據(jù)測(cè)定結(jié)果可以判斷在5種食品中除了面粉,其他4種食品均檢出二氧化鈦,但均未超出國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的限量(面粉:未見有規(guī)定;糖果類:2 g/kg;果凍類:10 g/kg)。
2.7 檢出限
在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,對(duì)樣品的試劑空白測(cè)定11次,由儀器算出其檢出限為0.5 ng/mL。
本方法采用ICP-MS測(cè)定食品中二氧化鈦,以內(nèi)標(biāo)元素Sc補(bǔ)償基體效應(yīng)和信號(hào)漂移,方法線性范圍寬,靈敏度高,干擾小,具有良好的準(zhǔn)確度和精密度,經(jīng)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)茶葉GB W10016驗(yàn)證,其加標(biāo)回收率在107.1%~110.9%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.29%~4.32%之間。采用本方法測(cè)定不同種類食品中二氧化鈦的含量,結(jié)果較為滿意,其能準(zhǔn)確、快速測(cè)定食品中的二氧化鈦,為監(jiān)管部門打擊非法添加二氧化鈦的行為、確保食品安全有一定的意義;本實(shí)驗(yàn)方法也開辟了食品中二氧化鈦含量檢測(cè)的新路徑。
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Determination of titanium dioxide in foods by ICP-MS
FU Chuanwu,WEI Yaoyao,HONG Wei,LI Ling,LIU Yongyi
(Guangxi Liuzhou Institute for Food and Drug Control,Liuzhou 545006,China)
The inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS)detection method of titanium dioxide in foods was established.Samples were digested by mixed acid using microwave and then determined by ICP-MS.Result showed that titanium dioxide was in good linear relation in the range of 2-1 000 ng/ml by ICP-MS with regression coefficient of 0.999 5.The detection limit was 0.5 ng/ml,the recovery rate of spiked samples was 109%,and the average relative standard deviation was 3.20%.This method was simple,rapid,high sensitive,with accurate precision and low detection limits.It was suitable for the determination of titanium dioxide in foods.
inductively coupled plasma mass spectrometry;food;titanium dioxide;determination
O657.31
A
0254-5071(2014)10-0145-03
10.11882/j.issn.0254-5071.2014.10.035
2014-08-11
符傳武(1981-),男,主管藥師,本科,研究方向?yàn)槭称匪幤贩治鰴z測(cè)。