疼痛感覺與死亡率增加有關(guān)，但是痛覺是否直接影響老化尚未可知。美國科學家Riera等發(fā)現(xiàn)，TRPV1疼痛受體缺失的小鼠會變得長壽，在老年階段呈現(xiàn)出年輕的代謝狀態(tài)。TRPV1的缺失能阻止鈣信號的級聯(lián)反應，這種鈣信號級聯(lián)反應終止于脊髓痛覺神經(jīng)元中由CREB調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄共激活因子CRTC1的核輸出。在長壽的TRPV1基因敲除小鼠，CRTC1的核輸出降低了神經(jīng)肽降鈣素基因相關(guān)肽(calcitonin gene-related peptide，CGRP;來自支配胰島的感覺神經(jīng)末梢)的產(chǎn)量，隨后促進胰島素的分泌，維持健康的代謝狀態(tài)。與此相反，在野生型小鼠中CGRP的動態(tài)平衡隨著年齡的增長而被打亂，導致代謝減退。在年長的野生型動物中，用藥物導致CGRP受體的失活能夠恢復健康的代謝狀態(tài)。綜上所述，抑制選擇性痛覺感受器或CGRP的生成與代謝健康和長壽控制有關(guān)。