抗焦慮治療靶點研究有新發(fā)現(xiàn)

南京醫(yī)科大學朱東亞教授研究團隊發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)元型一氧化氮合酶（nNOS）和nNOS配體PDZ的羧基末端蛋白（CAPON）結(jié)合，可以作為開發(fā)新型抗焦慮藥的一個靶點。研究論文發(fā)表在《自然醫(yī)學》（Nat Med）雜志上。

研究人員發(fā)現(xiàn)，在慢性應激等不良因素的作用下，腦內(nèi)的nNOS和它的CAPON的結(jié)合，引起的一系列反應會引發(fā)焦慮行為，阻斷這種結(jié)合，或可作為抗焦慮治療的新靶點。該研究結(jié)果是對焦慮癥的全新認識，突破了焦慮癥病理機制的傳統(tǒng)認識。

研究團隊還利用這個靶點著手研究抗焦慮藥物，篩選出一種小分子化合物ZLc-002，期藥理作用較強且能夠選擇性阻斷nNOS-CAPON結(jié)合。經(jīng)藥物代謝動力學研究發(fā)現(xiàn)，ZLc-002在血循環(huán)中迅速水解，極易透過血腦屏障在腦內(nèi)發(fā)揮作用，為抗焦慮藥研究提供了新的方向。

引自《中國醫(yī)學論壇報》）