◆醫(yī)藥快訊◆

FDA批準(zhǔn)治療多中心巨淋巴結(jié)增生癥藥物Siltuximab上市

美國FDA于2014年4月22日批準(zhǔn)楊森（Janssen）公司的Siltuximab（商品名：Sylvant）粉針劑上市，用于治療人類免疫缺陷病毒及人類皰疹病毒-8陰性的多中心巨淋巴結(jié)增生癥（MCD，又稱卡斯特萊曼?。?。

Siltuximab可與人白細(xì)胞介素-6（IL-6）結(jié)合，阻斷IL-6與可溶性、膜結(jié)合型IL-6受體結(jié)合。IL-6參與不同生理過程如誘導(dǎo)免疫球蛋白分泌，MCD患者的全身臨床表現(xiàn)與IL-6過量有關(guān)。

Siltuximab的安全性及有效性通過一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)評(píng)估。受試者按2∶1的比例隨機(jī)分入Siltuximab＋最佳支持治療組（用藥組），或安慰劑＋最佳支持治療組（安慰劑組）。試驗(yàn)的主要療效結(jié)果為腫瘤持續(xù)應(yīng)答和癥狀反應(yīng)，以腫瘤緩解、完全消退或MCD癥狀穩(wěn)定定義。其他分析包括腫瘤緩解、治療失敗時(shí)間以及第13周時(shí)伴貧血患者血紅蛋白增至≥1.5 g/dL的受試者比例。

試驗(yàn)結(jié)果顯示，用藥組各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于安慰劑組：腫瘤持續(xù)應(yīng)答和癥狀反應(yīng)（34%vs.0）、腫瘤緩解（38%vs.4%）、治療失敗時(shí)間中值（無vs.134日）、第13周時(shí)伴貧血患者血紅蛋白增至≥1.5 g/dL的受試者比例（61%vs.0%）。

Siltuximab常見的不良反應(yīng)包括瘙癢、體質(zhì)量增加、皮疹、高尿酸血癥、上呼吸道感染。

（來源：http://www.fda.gov）