趙江濤，趙延存，黃開(kāi)紅，李鵬霞*，王毓寧，胡花麗

（江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，江蘇 南京 210014）

芋頭軟腐病拮抗菌的篩選及生防效果研究

趙江濤，趙延存，黃開(kāi)紅，李鵬霞*，王毓寧，胡花麗

（江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，江蘇 南京 210014）

分別從蔬菜田土壤和采后芋頭表面黏附土壤中分離純化到267和244株菌株，通過(guò)平板拮抗實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中6個(gè)菌株對(duì)胡蘿卜軟腐歐文氏菌（Erwinia carotovora subsp. carotovora，Ecc）產(chǎn)生了清晰且明顯的拮抗圈（直徑＞10 mm）。利用芋頭對(duì)它們的生物防控效果進(jìn)行復(fù)篩，結(jié)果發(fā)現(xiàn)BGP14菌株發(fā)酵液處理芋頭的發(fā)病率僅為6.7%，顯著低于其他5個(gè)菌株（P＜0. 05）。根據(jù)BGP14的形態(tài)學(xué)特征、芽孢產(chǎn)生及16S rRNA和gyrB基因的部分核酸序列，該菌株被鑒定為解淀粉芽孢桿菌BGP14（Bacillus amyloliquefaciens）。BGP14在芋頭傷口上具有較強(qiáng)的定殖能力，并將病原菌Ecc的群體數(shù)量壓制在一個(gè)較低水平。BGP14與病原菌Ecc聯(lián)合處理芋頭的苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonia-lyase，PAL）活性顯著高于其他處理。以上結(jié)果表明，解淀粉芽孢桿菌BGP14對(duì)病原菌E. carotovora具有強(qiáng)大的拮抗活性，能夠有效防治貯藏期芋頭軟腐病，具有潛在的應(yīng)用開(kāi)發(fā)前景。

胡蘿卜軟腐歐文氏菌；解淀粉芽孢桿菌；進(jìn)化樹(shù)；群體動(dòng)態(tài)；系統(tǒng)誘導(dǎo)抗病性

芋頭（Colocasia esculenta (L.) Schoot）屬于天南星科芋屬植物，其地下塊莖富含淀粉和各種微量礦物元素，具有藥食兩用的功效，在我國(guó)長(zhǎng)江流域及華南地區(qū)廣泛種植，是人們所喜愛(ài)的一種健康食品[1-2]。每年10—11月份采收芋頭塊莖，進(jìn)行貯藏，以便長(zhǎng)期供應(yīng)市場(chǎng)。在保藏過(guò)程中，由于芋頭呼吸旺盛、濕度高、傷口多，容易引起病原菌的侵染，從而腐爛變質(zhì)。其中，由胡蘿卜軟腐歐文氏菌（Erwinia carotovora subsp. carotovora，Ecc）引起軟腐病是導(dǎo)致貯藏期芋頭腐爛變質(zhì)的主要原因之一。

目前，貯藏期芋頭軟腐病的防治主要依靠化學(xué)殺菌劑和抗生素，例如次氯酸鹽、農(nóng)用鏈霉素、代森銨等[3]。近年來(lái)，隨著人們食品安全意識(shí)的提高，化學(xué)殺菌劑和抗生素被嚴(yán)格限制或禁止在采后農(nóng)產(chǎn)品上應(yīng)用，這就促使研究者尋求更加安全的采后農(nóng)產(chǎn)品病害防治替代技術(shù)?；谖⑸锏纳锓揽丶夹g(shù)被認(rèn)為是未來(lái)貯藏期農(nóng)產(chǎn)品病害控制的主要發(fā)展方向之一[4-5]，例如枯草芽孢桿菌、羅倫隱球酵母等[6-8]。

本實(shí)驗(yàn)擬從容易發(fā)生軟腐病的環(huán)境中分離篩選對(duì)Ecc具有較高拮抗活性的生防菌株，評(píng)估其對(duì)貯藏期芋頭軟腐病的生防效果，初步分析其可能的作用模式。

1 材料與方法

1.1 樣品采集與菌株分離

樣品分別來(lái)源于江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜田表層土壤和新采收的芋頭表面黏附土壤，每種樣品隨機(jī)收集200 g，晾干、混勻。每種土壤樣品取10 g，分別加入到含有100 mL滅菌水的250 mL錐形瓶中，在200 r/min、30 ℃的條件下孵育4 h。利用蒸餾水梯度稀釋，涂布2YT（胰蛋白胨17 g/L、酵母提取物 10 g/L、NaCl 5 g/L，pH 7.0）瓊脂平板，將平板在30 ℃條件下培養(yǎng)16 h。從平板上挑取單菌落，在2YT平板上劃線純化培養(yǎng)2次，將純化后的單菌落劃線保存在2YT平板上待用。

1.2 生防菌的初步篩選

將純化的單菌落在2YT液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為150 r/min、30 ℃、36 h，培養(yǎng)液備用。將病原菌Ecc（本研究室從貯藏期芋頭上分離鑒定并保存）在2YT液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為150 r/min、30 ℃、12 h。將培養(yǎng)好的Ecc菌液按照1%的體積比加入到液態(tài)的2YT瓊脂培養(yǎng)基中（溫度低于40 ℃），迅速混勻、倒平板。凝固后利用滅菌打孔器在每個(gè)平板上均勻打6個(gè)孔（直徑為4 mm），在每個(gè)孔內(nèi)滴加待驗(yàn)證生防菌菌液40 μL。將處理好的平板放置在30 ℃培養(yǎng)24 h，然后調(diào)查每個(gè)菌株的拮抗圈直徑，以未加生防菌菌液的孔作為空白對(duì)照組。每個(gè)菌株接種3個(gè)孔，相同的實(shí)驗(yàn)重復(fù)了3次。

1.3 生防效果的活體評(píng)價(jià)

根據(jù)初篩的結(jié)果，選擇拮抗圈直徑大于10 mm的菌株進(jìn)行生防效果的活體評(píng)價(jià)。挑取具有較高拮抗活性的菌株在2YT液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為30 ℃、150 r/min、36 h。取上述培養(yǎng)液40 mL、10 000 r/min條件下離心30 min，將上清液經(jīng)0.22 μm細(xì)菌過(guò)濾器過(guò)濾后備用。另外，挑取病原菌Ecc單菌落于2YT液體培養(yǎng)基中，在30 ℃、150 r/min條件下培養(yǎng)12 h，利用滅菌蒸餾水稀釋50倍備用。實(shí)驗(yàn)用芋頭是從江蘇省靖江市購(gòu)買的香沙芋，選擇新鮮、大小基本一致、無(wú)損傷的健康香沙芋，利用次氯酸鈉溶液（體積比0.1%的有效氯）浸泡1 min，然后用自來(lái)水沖洗、晾干。將芋頭的柄掰斷1～2 cm，產(chǎn)生新的創(chuàng)傷斷面。將芋頭的創(chuàng)傷斷面分別浸沒(méi)在拮抗菌發(fā)酵液或上清中10 s，對(duì)照處理樣品浸泡在清水中，在室溫條件下風(fēng)干2 h。然后在每個(gè)斷面接種Ecc菌液5 μL。將處理好的芋頭放置在塑料保鮮箱內(nèi)，22 ℃條件下孵育，每天觀察芋頭的發(fā)病情況，于第10天調(diào)查芋頭的發(fā)病率和腐爛情況。病斑面積大于0.2 cm2時(shí)，定義為發(fā)病。每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)包含10個(gè)芋頭。

1.4 拮抗菌株BGP14的鑒定

1.4.1 菌株的形態(tài)觀察

將菌株在2YT平板上劃線培養(yǎng)，30 ℃條件下培養(yǎng)1～3 d，連續(xù)觀察菌株在2YT平板上的菌落形態(tài)。挑取菌體，按照改良的Schaeffer和Fulton氏染色法觀察菌體形態(tài)和芽孢的形成[9]。

1.4.2 根據(jù)16S rRNA和gyrB基因序列進(jìn)行分子鑒定

基于生防菌BGP14菌株的16S rRNA和gyrB基因部分序列，對(duì)其進(jìn)行分子鑒定。利用基因組DNA提取試劑盒（天根生化科技（北京）有限公司）提取BGP14的基因組DNA。利用16S rRNA通用引物fd2（5’-AGAGTTTGATCATGGCTCAG-3’）和rp1（5’-ACGGTTACCTTGTTACGACTT-3’）擴(kuò)增其部分序列[10]，將PCR產(chǎn)物測(cè)序。利用gyrB的通用引物UP-1（5’-GAAGTCATCATGACCGTTCTGCAYGC NGGNGGNAARTTYGA-3’）和UP-2r（5’-AGCAGG GTACGGATGTGCGAGCCRTCNACRTCNGCRTCN GTCAT-3’）擴(kuò)增其部分序列，利用測(cè)序引物UP-1S（5’-GAAGTCATCATGACCGTTCTGCA-3’）和UP-2Sr（5’-AGCAGGGTACGGATGTGCGAGCC-3’）對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序[11]?；讷@得的16S rRNA、gyrB及GenBank下載的參考序列，利用ClustalX 1.83軟件分別進(jìn)行多序列分析[12]。然后，利用MEGA 5.05軟件分別構(gòu)建基于16S rRAN和gyrB基因的遺傳進(jìn)化樹(shù)[13]，選擇Pseudomonas fl uorescens SBW25（NC_012660.1）作為遺傳進(jìn)化樹(shù)的外圍參照菌株。

1.5 拮抗菌BGP14和病原菌Ecc在芋頭傷口上的群體動(dòng)態(tài)

按照1.3節(jié)的描述接種BGP14和Ecc，將接種好的芋頭按照1.3節(jié)的條件進(jìn)行孵育。分別于接種后0、1、3、6、10 d，調(diào)查BGP14和Ecc在芋頭傷口上的群體動(dòng)態(tài)[14]。在每個(gè)調(diào)查時(shí)間點(diǎn)，每個(gè)處理隨機(jī)取4個(gè)芋頭，利用滅菌手術(shù)刀將芋頭傷口及腐爛部分切下來(lái)，放置到滅菌坩堝內(nèi)，添加2～3 mL滅菌水研磨勻漿，最后利用滅菌水定容至15 mL。將研磨好的樣品梯度稀釋，分別涂布2YT平板（調(diào)查BGP14菌落數(shù)）和含有100 μg/mL利福平的2YT平板上。30 ℃條件下孵育16 h，測(cè)定Ecc菌落數(shù)量。每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)接種25個(gè)芋頭。

1.6 苯丙氨酸解氨酶和過(guò)氧化物酶活性的動(dòng)態(tài)測(cè)定

按照1.3節(jié)的描述接種BGP14和Ecc，將接種好的芋頭按照1.3節(jié)的條件進(jìn)行孵育。分別于接種后0、1、3、6、10 d取樣。在每個(gè)調(diào)查時(shí)間點(diǎn)，每個(gè)處理隨機(jī)取5個(gè)芋頭。切取與接種傷口及腐爛病斑鄰近的組織，切成約5 mm×5 mm的小塊，用液氮速凍，保存在－70 ℃?zhèn)溆谩?shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，每個(gè)處理取冷藏的樣品5 g，加入到10 mL 200 mmol/L磷酸鈉緩沖液（pH 6.4）中，再添加0.5 g聚乙烯吡咯烷酮。利用勻漿機(jī)勻漿，然后在4 ℃、10 000 r/min離心40 min，上清被用來(lái)測(cè)定酶活力。參照文獻(xiàn)Zhao Yancun等[14]的描述方法測(cè)定芋頭的苯丙氨酸解氨酶（L-phenylalanin ammonia-lyase，PAL）活性。

參照湯章城[15]的描述方法測(cè)定過(guò)氧化物酶（peroxidase，POD）活性，根據(jù)芋頭的特點(diǎn)進(jìn)行了一些改動(dòng)。反應(yīng)混合液包括0.5 mL的粗提酶液和2 mL愈創(chuàng)木酚（100 mmol/L磷酸鈉，pH 6.4，10～50 mmol/L愈創(chuàng)木酚，現(xiàn)配現(xiàn)用），在30 ℃條件下孵育5 min。然后加入1 mL雙氧水（H2O2，24 mmol/L），測(cè)定470 nm波長(zhǎng)處的吸光度變化。POD酶活力單位定義：每微克蛋白中每分鐘吸光值上升0.01個(gè)單位定義為1個(gè)酶活力單位（1 U）。

1.7 統(tǒng)計(jì)分析

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是3個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的平均值。利用Excel 2003和SPSS 13.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，采用Tukey’s測(cè)驗(yàn)進(jìn)行差異顯著性分析（P＜0.05）。

2 結(jié)果與分析

2.1 拮抗菌的分離和初步篩選

分別從蔬菜田土壤和芋頭表面黏附土壤分離純化了267和244株菌，對(duì)其進(jìn)行平板拮抗實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)3株（BGP14、BGP67、BGP109）來(lái)源于蔬菜田土壤和3株（YT38、YT103、YT231）來(lái)源于芋頭表面土壤的細(xì)菌在含有病原菌Ecc的2YT平板上產(chǎn)生了清晰且明顯的拮抗圈（直徑＞10 mm）（圖1）。其中，BGP14對(duì)Ecc的拮抗圈直徑最大，為12.2 mm，但是該菌株與其他5個(gè)菌株之間差異不顯著（P＞0.05）。

圖1 生防菌對(duì)病原菌Ecc的拮抗活性Fig.1 Inhibition zones of antagonistic bacteria against the pathogen Ecc

2.2 拮抗菌生防效果的活體評(píng)價(jià)

為了進(jìn)一步評(píng)估上述6個(gè)拮抗菌株的實(shí)際生防效果，分別測(cè)定了它們的發(fā)酵菌液和無(wú)菌上清對(duì)貯藏期芋頭軟腐病發(fā)病率的影響。如圖2所示，發(fā)酵菌液處理芋頭的發(fā)病率在6.7%～40.0%，均顯著低于對(duì)照（90.0%）（P＜0.05），其中BGP14處理的發(fā)病率顯著低于YT38、YT103、BGP67和BGP109處理，僅為6.7%；無(wú)菌上清液處理芋頭的發(fā)病率在36.7%～60.0%之間，對(duì)貯藏期芋頭軟腐病也具有一定防治效果，但是明顯高于相應(yīng)發(fā)酵菌液處理芋頭的發(fā)病率。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，拮抗菌BGP14的發(fā)酵菌液對(duì)貯藏期芋頭軟腐病具有良好生防效果。

圖2 拮抗菌對(duì)貯藏期芋頭軟腐病生防效果的活體評(píng)價(jià)Fig.2 in vivo screening of potential antagonists against the postharvest soft rot of taros

2.3 BGP14的分類鑒定

拮抗菌BGP14在2YT培養(yǎng)基平板上的菌落形態(tài)為乳白色，表面皺縮、菌體為桿狀、形成芽孢。根據(jù)以上特征，初步判定為芽孢桿菌。為了進(jìn)一步確定BGP14的分類地位，利用16S rRNA和gyrB基因序列對(duì)其進(jìn)行了分子鑒定。

圖3 基于16S rRNA和gyrB基因部分序列構(gòu)建BGP14的兩個(gè)進(jìn)化樹(shù)Fig.3 Two phylogenetic trees of the antagonist BGP14 based on the partial nucleotide sequences of 16S rRNA and gyrB gene

利用通用引物，我們成功獲得了1 6 S r R NA（1432 bp）和gyrB（1179 bp）的部分序列，并提交到GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)，序列登陸號(hào)分別為JQ734536（16S rRNA）和JQ734539（gyrB）。利用鄰接法（Neighbour-Joining）分別構(gòu)建了基于16S rRNA和gyrB序列的進(jìn)化樹(shù)如圖3所示。在這兩個(gè)進(jìn)化樹(shù)中，拮抗菌株BGP14都與Bacillus amyloliquefaciens FZB42聚類在一起。對(duì)這兩個(gè)菌株的16S rRNA和gyrB基因序列分別進(jìn)行BLASTn分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)它們的核酸序列同源性分別為99.9%和99.1%。以上結(jié)果表明，BGP14菌株屬于Bacillus amyloliquefaciens。

2.4 BGP14和Ecc在芋頭傷口上的群體動(dòng)態(tài)

圖4 拮抗菌BGP14和病原菌EccEcc在芋頭傷口上的群體動(dòng)態(tài)Fig.4 Population dynamics of the antagonist BGP14 and the pathogen Ecc in postharvest taro wounds

由圖4可知，在接種后24 h，在僅接種病原Ecc的對(duì)照處理和聯(lián)合接種生防菌BGP14及Ecc的生防處理芋頭傷口上，Ecc的群體數(shù)量分別下降99.1%和99.3%。隨后，對(duì)照處理芋頭傷口上Ecc的群體數(shù)量迅速上升，接種后第10天的菌體密度達(dá)到2.0×1011CFU/傷口；但是，在生防處理的芋頭傷口上，病原菌Ecc增殖緩慢，接種后第10天的菌體密度為2.3×108CFU/傷口，僅為對(duì)照處理的0.1%。上述結(jié)果表明，生防菌BGP14顯著抑制了Ecc的增殖，從而達(dá)到對(duì)芋頭軟腐病的防控。另外，在生防菌與病原菌互作的初期階段，BGP14的群體密度維持在一個(gè)相對(duì)恒定的水平，此后緩慢增加。在接種后第10天，BGP14的群體密度達(dá)到1.8×109CFU/傷口，是初始接種量的35.6倍。

2.5 PAL和POD的活性

PAL和POD是與誘導(dǎo)抗病性緊密相關(guān)的酶。圖5A表明，在創(chuàng)傷接種處理后，各處理組和對(duì)照組芋頭的PAL活性均下降，第3天下降到最低點(diǎn)，隨后上升。在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，利用生防菌BGP14和病原菌E. carotovora處理芋頭的PAL活性始終高于僅接種E. carotovora的芋頭，大部分時(shí)間內(nèi)也高于清水對(duì)照處理。以上結(jié)果表明，在生物防治過(guò)程中，BGP14誘導(dǎo)芋頭的PAL活性顯著上升。

圖5B表明，病原菌E. carotovora能夠誘導(dǎo)芋頭POD活性大幅上升，接種后第6天達(dá)到最高點(diǎn)，是初始水平的1.93倍，然后迅速下降；在先后利用生防菌BGP14和病原菌E. carotovora處理的芋頭上，POD活性迅速上升，在接種后第3天達(dá)到最高值，是初始水平的1.73倍，然后迅速下降。滅菌水對(duì)照處理芋頭的POD活性變化幅度較小。

圖5 芋頭PAL和POD活性的誘導(dǎo)表達(dá)Fig.5 Induction of phenylalanine ammonia-lyase (PAL) and peroxidase (POD) activities in postharvest taros

3 討論與結(jié)論

胡蘿卜軟腐歐文氏菌（Ecc）能夠引起多種天南星科植物軟腐病，例如魔芋、芋頭等，大量相關(guān)研究主要集中在田間病害的生物防治[16-17]。截止目前，通過(guò)文獻(xiàn)檢索還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)針對(duì)貯藏期芋頭軟腐病生物防治的研究報(bào)道。

病害的生物防治是一個(gè)生防菌、病原菌與寄主互作的復(fù)雜過(guò)程，并且該過(guò)程受到環(huán)境因素的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的平板拮抗實(shí)驗(yàn)，本研究從蔬菜田土壤和芋頭表面黏附土壤中共獲得6株對(duì)病原菌Ecc具有較強(qiáng)拮抗活性的生防菌，但是，這并不表示它們對(duì)實(shí)際病害具有良好生防效果[18]。de Costa等[19]通過(guò)平板拮抗實(shí)驗(yàn)從香蕉種植園分離獲得32株對(duì)香蕉炭疽病菌（Colletotrichum musae）具有顯著拮抗活性的細(xì)菌，但是僅有4株拮抗菌在生產(chǎn)上對(duì)香蕉炭疽病表現(xiàn)出良好生防效果。通過(guò)活體評(píng)價(jià)方式，本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)僅BGP14菌株的發(fā)酵菌液對(duì)芋頭軟腐病具有較好生防效果，處理芋頭的發(fā)病率僅為6.7%，其他5個(gè)菌株處理的發(fā)病率為30%～40%。

大量研究表明，生防菌主要通過(guò)拮抗次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生、對(duì)寄主傷口營(yíng)養(yǎng)和空間的競(jìng)爭(zhēng)或誘導(dǎo)寄主抗病性等方式抑制或殺死病原菌，從而阻止或延緩病害的發(fā)生及發(fā)展[4,20]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，BGP14發(fā)酵液無(wú)菌上清對(duì)芋頭軟腐病的防效為63.3%，但是其發(fā)酵菌液的生防效果高達(dá)93.3%，這表明BGP14菌體細(xì)胞和其產(chǎn)生的抗菌次生代謝產(chǎn)物在防治芋頭軟腐病過(guò)程中都發(fā)揮了重要作用。通過(guò)對(duì)生防菌BGP14和病原菌Ecc在芋頭傷口上的群體競(jìng)爭(zhēng)動(dòng)態(tài)分析，也發(fā)現(xiàn)BGP14在芋頭傷口上具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力和增殖能力，并且將Ecc的群體數(shù)量壓制在一個(gè)較低水平，從而阻止和延緩病害的發(fā)生及發(fā)展。Demoz等[21]研究也發(fā)現(xiàn)在利用枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）防治鱷梨果莖腐病的過(guò)程中，該生防菌在鱷梨的花朵上具有較強(qiáng)定殖能力。

誘導(dǎo)系統(tǒng)抗病性（induced systemic resistance，ISR）是一些芽孢桿菌（Bacillus spp.）的重要生防機(jī)制之一，它能夠誘導(dǎo)寄主病程相關(guān)蛋白（pathogenesis related proteins）的表達(dá)，例如PAL和POD[14,22]。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，相對(duì)于病原菌Ecc，BGP14能夠顯著提高芋頭的PAL活性，較高的PAL活性可能對(duì)Ecc的增殖具有一定的抑制作用。另外，Ecc處理誘導(dǎo)芋頭POD活性大幅上升，并且在中后期顯著高于BGP14和Ecc聯(lián)合處理的芋頭。在處理的第3～10天，芋頭的POD活性與BGP14的群體數(shù)量呈負(fù)相關(guān)。根據(jù)病原菌及生防菌在芋頭傷口上的群體動(dòng)態(tài)及其誘導(dǎo)的PAL和POD活性變化，本研究表明，生防菌BGP14對(duì)芋頭的PAL和POD具有一定的耐受性，但是病原菌Ecc對(duì)芋頭的誘導(dǎo)性防衛(wèi)反應(yīng)比較敏感。

本實(shí)驗(yàn)從芋頭表面黏附土壤中分離獲得一株解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens）BGP14，該菌株的發(fā)酵液能夠有效防治貯藏期芋頭軟腐病，具有潛在的應(yīng)用開(kāi)發(fā)前景。為了推動(dòng)生防菌BGP14在生產(chǎn)上的應(yīng)用，還需對(duì)該菌株的生物學(xué)特性及生防機(jī)制進(jìn)行深入研究。

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Screening of Antagonistic Strain and Its Biocontrol Ability against Postharvest Soft Rot of Taro Caused by Erwinia carotovora subsp. carotovora

ZHAO Jiang-tao, ZHAO Yan-cun, HUANG Kai-hong, LI Peng-xia*, WANG Yu-ning, HU Hua-li
(Institute of Agro-Product Processing, Jiangsu Academy of Agricultural Sciences, Nanjing 210014, China)

In this study, 267 and 244 strains were isolated from the vegetable farm soil and the adherent soil on postharvest taros, respectively. Six strains generated clear and obvious antagonistic zones (diameter ＞ 10 mm) on 2YT agar plates with Erwinia carotovora subsp. carotovora (Ecc). in vivo assays showed that the BGP14 cell culture was the most effective in controlling the postharvest soft rot of taros among six antagonistic strains tested. The incidence of soft rot in taros treated by the BGP14 cell culture was only 6.7%, which was significantly lower than that of those treated by five other strains (P ＜ 0.05). Based on morphology, sporulation, and partial nucleotide sequences of 16S rRNA and gyrB gene, the isolate BGP14 was identified as Bacillus amyloliquefaciens. The antagonist BGP14 had a stronger colonizing ability in taro woundas compared to the pathogen Ecc in the process of biological control, and the viable count of Ecc was suppressed to a very low level. In addition, the treatment with both BGP14 and Ecc induced a higher activity of phenylalanine ammonia-lyase (PAL) than with others in taros. In conclusion, the present study demonstrated that the isolate BGP14 showed highly antagonistic activity against Ecc, and could effectively control the postharvest soft rot of taros, thus possessing potential application prospect.

Erwinia carotovora subsp. carotovora; Bacillu s amyloliquefaciens; phylogenetic tree; population dynamics; induced systemic resistance

S476；Q939

A

1002-6630（2014）07-0155-05

10.7506/spkx1002-6630-201407031

2013-04-12

江蘇省農(nóng)業(yè)科技自主創(chuàng)新資金項(xiàng)目（CX（11）2063）；江蘇省博士后基金項(xiàng)目（2011年第2批）

趙江濤（1973—），男，副研究員，碩士，研究方向?yàn)槭称房茖W(xué)。E-mail：zhjt@jaas.ac.cn

*通信作者：李鵬霞（1976—），女，副研究員，博士，研究方向?yàn)楣卟珊蟊ｕr與加工。E-mail：lpx213@126.com