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表層涂炭AB5電極的電化學性能

2014-01-16 08:39蔣志軍朱惜林桑商斌王雁生
電池 2014年1期
關鍵詞:表層極化電化學

蔣志軍,朱惜林,桑商斌,王雁生

(1.淄博國利新電源科技有限公司,山東淄博 255086;2.淄博非對稱大動力電容電池工程技術研究中心,山東淄博 255086;3.內(nèi)蒙古稀奧科貯氫合金有限公司,內(nèi)蒙古包頭 014030)

AB5型貯氫合金在MH/Ni電池負極材料中的應用較廣泛。MH/Ni電池的倍率性能和循環(huán)壽命與內(nèi)阻存在直接關系,其中,內(nèi)阻的40%來自貯氫合金電極[1]。表面修飾是改善貯氫合金電極性能的有效途徑之一,范祥清等[2]將鈀粉加入貯氫合金粉末制備電極,或在電極表面涂覆鈀粉,吳鋒等[3]將銀鍍在合金表面,均可改善電化學性能,但材料價格昂貴;夏同馳等[4]將石墨烯與貯氫合金形成復合材料,電極倍率性能得到提高,但和漿困難,難以工業(yè)化應用。

本文作者提出了一種電極表面修飾的方法,采用可工業(yè)化的方法在電極表面涂覆一層導電的、價格適當?shù)牟牧?,即利用分層涂漿工藝對AB5型貯氫合金電極進行表層涂炭的表面修飾,并考察電極的電化學性能。

1 實驗

1.1 電極的制作

將AB5合金(包頭產(chǎn),化學式為MLNi3.9Co0.6Mn0.3Al0.3,ML為富鑭混合稀土,成分為65.25%La、25.20%Ce、8.43%Pr、1.12%Nd)、羥丙基甲基纖維素(揚州產(chǎn),電池級)、聚四氟乙烯(上海產(chǎn),60%,電池級)和蒸餾水,按質(zhì)量比200∶2∶4∶50配制成電池漿料,記為漿料 a;將活性炭(山西產(chǎn),99.9%)、羥丙基甲基纖維素、聚四氟乙烯和蒸餾水,按質(zhì)量比5∶2∶4∶50配制成電容器漿料,記為漿料 b。

在泡沫鎳(長沙產(chǎn),面密度為300 g/m2,動力型)集流體表面涂覆一層漿料a,在120℃下烘干,再涂覆一層漿料b,m(AB5合金)∶m(活性炭)=200∶1,在120℃下烘干。以200 t的壓力壓成0.25±0.01 mm厚,裁切成尺寸為20 mm×25 mm的極片,留5 mm的白邊,用于焊接鎳極耳(無錫產(chǎn),0.15 mm厚),制成電極,記為表層涂炭AB5電極。采用相同的方法,但不涂覆漿料b,制備電極,記為AB5電極。

1.2 電化學性能測試

將電極浸泡在電解液6 mol/L KOH(江蘇產(chǎn),95%)中,真空(真空度為-0.08 MPa)脫氣4 h,以除去極片上的氣泡。

用CT2001A電池測試系統(tǒng)(武漢產(chǎn),5 V/200 mA)對電極進行恒流充放電測試,雙電極體系,對電極采用燒結(jié)式Ni(OH)2電極(新鄉(xiāng)產(chǎn),60 mm×60 mm),電壓為1.0~1.5 V;1 C=300 mA/g;高倍率放電性能(HRD)按式(1)計算。

式(1)中:Q60為合金在電流60 mA/g時的放電容量,Qi為合金在電流i時的放電容量。

用RST5202電化學工作站(鄭州產(chǎn))進行循環(huán)伏安、電化學阻抗譜及極化曲線測試,三電極體系:以6 mol/L KOH溶液為電解液,Hg/HgO電極為參比電極,對電極采用燒結(jié)式Ni(OH)2電極。循環(huán)伏安掃描的電位為-1.2~-0.2 V(vs.Hg/HgO);線性極化過電位掃描范圍為-6~6 mV(vs.Hg/HgO),掃描速度為0.5 mV/s;電化學阻抗頻率為105~10-2Hz,振幅為5 mV。測試環(huán)境溫度均為25℃。

2 結(jié)果與討論

2.1 恒流充放電性能

電極在0.2 C時前次10循環(huán)的放電比容量見圖1。

圖1 電極在0.2 C時前次10循環(huán)的放電比容量Fig.1 Specific discharge capacity of electrodes in the first 10 cycles

從圖1可知,相比于AB5電極,表層涂炭AB5電極的初始放電比容量較低,可能是電極表面的炭材料與表層合金結(jié)合緊密,延緩了電解液的浸透,影響了電極活性物質(zhì)的利用率。經(jīng)過4~5次循環(huán)后,兩種電極的容量基本一致,即經(jīng)活化后,表層涂炭AB5電極和AB5電極的放電比容量分別是292.6 mAh/g(第10次循環(huán))和291.0 mAh/g(第7次循環(huán))。這表明:表層涂炭基本上不會增加AB5合金達到最大放電容量的活化次數(shù),但活化后的放電比容量略有提高。這可能是因為:導電性良好的炭材料在AB5電極表層形成的導電網(wǎng)絡,有利于電極表面的電荷快速轉(zhuǎn)移,減輕極化,從而增加了AB5合金的實際貯氫容量。

貯氫合金在充放電過程有個活化過程,活化之后,電化學性能達到較理想的穩(wěn)定狀態(tài)。表層涂炭AB5電極和AB5電極完全活化后第10次循環(huán)的0.2 C放電曲線見圖2。

圖2 電極的0.2 C放電曲線Fig.2 0.2 C discharge curves of electrodes

從圖2可知,表層涂炭AB5電極具有較高的放電平臺電壓,可能是放電過程中,電荷在轉(zhuǎn)移時有部分經(jīng)表層導電網(wǎng)絡快速釋放,使放電過程中的電池極化減輕。

電極以0.2 C恒流充放電100次的循環(huán)性能見圖3。

圖3 電極以0.2 C恒流充放電100次的循環(huán)性能Fig.3 Cycle performance of electrodes galvanostatic chargeddischarged at 0.2 C for 100 times

從圖3可知,表層涂炭AB5電極具有良好的循環(huán)性能,循環(huán)100次的容量保持率為95.90%,比AB5電極提高了5.52%,說明表層涂炭可提高AB5電極的循環(huán)性能。

電極的HRD見圖4。

圖4 電極的HRDFig.4 High rate discharge ability(HRD)of electrodes

從圖4可知,表層涂炭可以提高AB5電極的HRD,當以1 500 mAh/g放電,表層涂炭AB5電極的HRD比AB5電極高20.92%?;钚蕴扛采w在AB5電極表面,形成的導電網(wǎng)絡降低了電荷轉(zhuǎn)移電阻,因此具有較高的電催化活性。

2.2 電化學阻抗譜

電極在50%放電深度(DOD)狀態(tài)下的電化學阻抗譜見圖5。

圖5 電極在50%DOD狀態(tài)下的電化學阻抗譜Fig.5 EIS plots of different electrodes at the state of 50%depth of discharge(DOD)

圖5中,高頻區(qū)的半圓代表合金粉末與導電劑之間的接觸電阻,中頻區(qū)的半圓代表電荷轉(zhuǎn)移反應電阻,低頻區(qū)直線代表Warburg阻抗,與氫擴散有關[5]。從圖5可知,與AB5電極相比,表層涂炭AB5電極的接觸電阻及電荷轉(zhuǎn)移電阻減小,即電極反應過程的阻力降低。結(jié)合恒流充放電性能可知:表層涂炭可提高AB5電極的導電率,改善材料的電化學性能。

2.3 線性極化

電極的交換電流(I0)和極化電阻(Rp)可用來體現(xiàn)在電極表面進行的電荷轉(zhuǎn)移反應的電催化活性。利用測得的線性極化曲線和式(2)、(3)[6],即可得到I0和 Rp:

式(2)、(3)中:R、T、F、η(t)和 I(t)分別為氣體常數(shù)、絕對溫度、法拉第常數(shù)、極化電位和極化電流。

電極完全活化后在50%DOD下的線性極化曲線見圖6。

圖6 電極完全活化后在50%DOD下的線性極化曲線Fig.6 Linear polarization curves of electrodes at the state of 50%DOD after full activated

由式(2)、(3)利用圖6數(shù)據(jù)計算可知,I0由AB5電極的234.7 mAh/g增加到表層涂炭AB5電極的315.6 mAh/g,Rp由623.5 mΩ降低到450.4 mΩ。說明表層涂炭可降低AB5電極的極化電阻,改善電催化活性。

2.4 循環(huán)伏安性能

圖7 不同電極在10 mV/s掃速下的循環(huán)伏安曲線Fig.7 CV curves of different electrodes at scan rate of 10 mV/s

循環(huán)伏安曲線中的氧化峰電流和峰面積,可定性估計貯氫合金電極的電化學反應活性大小和電極容量。電極0.2 C循環(huán)10次后的循環(huán)伏安測試曲線見圖7。從圖7可知,電極的陽極分支在-0.6 V附近均出現(xiàn)明顯的氧化峰,對應于放電過程中活性氫原子在電極表面氧化成H2O的反應。顯然,表層涂炭AB5電極的氧化峰電流和峰面積較AB5電極的大,表明表層涂炭可提高AB5合金的電化學反應活性及合金的放電容量。

3 結(jié)論

采用分層涂漿工藝制備了表層涂炭AB5電極。以0.2 C充放電,放電比容量為292.6 mAh/g,循環(huán)100次的容量保持率為95.90%,以1 500 mAh/g放電的HRD為82.5%,相比于AB5電極,分別提高了1.6 mAh/g、5.52%和20.92%。

電化學阻抗譜、線性極化和循環(huán)伏安測試表明:表層涂炭AB5電極的電荷轉(zhuǎn)移阻抗和極化阻抗降低、交換電流提高。這得益于活性炭作為導電劑在AB5電極表面形成導電網(wǎng)絡,增強了表層涂炭AB5電極的動力學性能。

[1]Paul G,John A,Dennis C,et al.Development of advanced nickel/metal hydride batteries for electric and hybrid vehicles[J].J Power Sources,1999,80(1 -2):157 -163.

[2]FAN Xiang-qing(范祥清),WEN Xiu-qin(聞秀勤).金屬氫化物鎳電池的研究[J].Battery Bimonthly(電池),1994,24(1):5-7.

[3]WU Feng(吳鋒),LI Han-jun(李漢軍),YANG Kai(楊凱). 銀對貯氫合金電極表面修飾的研究[J].Battery Bimonthly(電池),2005,35(1):14 -17.

[4]XIA Tong-cha(夏同馳),LI Xiao-feng(李曉峰),DONG Hui-chao(董會超),et al.貯氫合金/石墨烯復合材料的電化學性能[J].Battery Bimonthly(電池),2012,42(3):146 -148.

[5]Kuriyama N,Sakai T,Miyamura H,et al.Electrochemical impedance and deterioration behavior of metal hydride electrodes[J].J Alloys Compd,1993,202(1 -2):183 -197.

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