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超聲輔助提取米糠多糖工藝參數(shù)研究1)

2013-12-28 07:53:56周雪松張娜劉曉飛馬永強(qiáng)
中國(guó)林副特產(chǎn) 2013年1期
關(guān)鍵詞:米糠超聲波多糖

周雪松,張娜,劉曉飛,馬永強(qiáng)*

米糠中的多糖,是醛糖或酮糖由糖苷鍵鏈接在一起的聚合物,由a-1,6葡萄糖苷鍵連接的葡萄糖構(gòu)成,廣泛存在于稻谷穎果皮層中。其中水溶性多糖與一般均聚糖不同,是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的雜聚糖[1-3]。米糠多糖在抗腫瘤、免疫增強(qiáng)、抗細(xì)菌感染及降血糖血脂等方面也具有較高的生物活性[4]。

國(guó)內(nèi)對(duì)米糠資源的深度開(kāi)發(fā)利用還不夠廣泛深入,對(duì)米糠的綜合利用還只局限于肌醇、植酸等傳統(tǒng)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),綜合利用價(jià)值急需提高。盡管近年來(lái)也作了一系列多層次的開(kāi)發(fā)和利用,如米糠纖維飲料的研制、米糠油的提取、植酸和肌醇的制備、米糠營(yíng)養(yǎng)素和營(yíng)養(yǎng)纖維的制備等。但總體而言對(duì)其中的多糖進(jìn)行深度開(kāi)發(fā)利用則較少。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1 樣品

米糠產(chǎn)自“長(zhǎng)粒香”品種大米,購(gòu)自黑龍江伊春鐵力農(nóng)場(chǎng)

1.1.2 試劑

所有試劑均為分析純。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

ALC-110.4型電子分析天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;722型分光光度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司;FZ102型微型植物粉碎機(jī),天津泰斯特儀器有限公司;TDL80-2B臺(tái)式離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;KQ-500VDE雙頻超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法

1.3.1 超聲輔助提取米糠多糖

(1)樣品前處理。取適量米糠置于105℃電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥1h,除去水分;粉碎,過(guò)40目篩;加入5倍于樣品體積的石油醚浸泡4h,重復(fù)一次,除去脂肪;抽濾之后,于通風(fēng)櫥中45℃水浴除去石油醚。

(2)酶液制備。準(zhǔn)確稱(chēng)取α-淀粉酶0.2367g(酶活為3380U/g),用pH 5.0的檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖溶液(0.1mol/mL)溶解,并定容至100mL。

(3)提取工藝。稱(chēng)取經(jīng)前處理后的米糠樣品10g置于錐形瓶中,加入料液比為15∶1(V∶W)的蒸餾水,在60℃條件下,設(shè)置功率為400W、頻率為45kHz進(jìn)行超聲輔助提取,時(shí)間為30min;提取完畢后,以3000r/min轉(zhuǎn)速離心20min,合并上清液置于錐形瓶,加入10mLα-淀粉酶溶液,調(diào)節(jié)pH為6.0,于60℃保溫,至碘反應(yīng)為陰性為止,除去淀粉,再升溫至100℃保持15min,除去α-淀粉酶酶活;加入五分之一于樣液體積的12%三氯乙酸溶液,調(diào)節(jié)pH至4.5,震蕩10min,除去蛋白質(zhì);調(diào)至中性,以1200r/min轉(zhuǎn)速離心10min,合并上清液,加入3倍體積比的95%乙醇,靜置過(guò)夜后,再以2000r/min轉(zhuǎn)速離心10min,獲得白色沉淀即為米糠多糖[5-6]。

1.3.2 超聲輔助提取米糠多糖單因素實(shí)驗(yàn)

分別設(shè)置功率為300、350、400、450、500W;溫度分別調(diào)為40、50、60、70、80℃;料液比分別為1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25(V∶W);時(shí)間分別為20、25、30、35、40min進(jìn)行單因素試驗(yàn)[7]。

1.3.3 超聲輔助提取米糠多糖條件優(yōu)化正交試驗(yàn)

在上述單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,對(duì)影響米糠多糖得率的四大因素:溫度、超聲功率、料水比、時(shí)間,按L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn),以篩選得到最優(yōu)化的超聲輔助提取米糠多糖的工藝參數(shù)。

1.3.4 多糖含量測(cè)定 采用硫酸苯酚法對(duì)米糠中提取的多糖含量進(jìn)行測(cè)定[8]。

2 結(jié)果與討論

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

量取0.lmg/mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7mL置干燥比色管中,分別加蒸餾水使成1.0mL,再分別加入5%苯酚溶液1mL,搖勻。然后加濃硫酸5.0mL,充分搖勻,室溫放置25min,在490nm處測(cè)定其吸光度值,結(jié)果如圖1所示。從圖1分析可知,回歸方程y(A)=0.8182 x(mL)+0.0035,相關(guān)系數(shù) R2=0.9948,可以看出,標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸性較好,能夠通過(guò)該方程進(jìn)行米糠多糖含量的分析。

圖1 米糠多糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.2 超聲輔助提取米糠多糖單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.2.1 超聲功率對(duì)米糠多糖提取率的影響

選用不同功率(300~500W)的超聲輔助提取米糠多糖,考察其在米糠多糖的提取過(guò)程中,對(duì)米糠多糖得率的影響。利用硫酸苯酚法測(cè)得該實(shí)驗(yàn)組提取液的吸光度值,通過(guò)計(jì)算,相應(yīng)的米糠多糖得率變化趨勢(shì)如圖2所示。

圖2 超聲功率對(duì)米糠多糖提取率的影響

從圖2可以看出,功率在300~450W的范圍內(nèi),隨著功率的增大,多糖提取率也不斷增大,但450~500W的范圍內(nèi),多糖的提取率增長(zhǎng)緩慢。

由于超聲波可在液體中產(chǎn)生空化作用,而空化作用產(chǎn)生的沖擊波和射流可破壞植物細(xì)胞和細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),從而增加細(xì)胞內(nèi)容物通過(guò)細(xì)胞膜的穿透能力,提高米糠多糖提取率。但在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)功率達(dá)到450W之后,隨功率升高,浸提液渾濁度也增加,影響后續(xù)的分離、純化,一味的增加功率已經(jīng)沒(méi)有任何意義,所以考慮到實(shí)驗(yàn)的操作性和能源的節(jié)約,應(yīng)用超聲輔助提取米糠多糖時(shí),選用450W左右的功率是比較適宜的。

2.2.2 溫度對(duì)米糠多糖提取率的影響

選用不同溫度(40~80℃)進(jìn)行超聲輔助提取米糠多糖,考察其在米糠多糖的提取過(guò)程中對(duì)米糠多糖得率的影響。結(jié)果如圖3所示。

圖3 溫度對(duì)米糠多糖提取率的影響

從圖3可以看出,從40~60℃范圍內(nèi),隨著溫度的增加,多糖提取率也明顯增加,當(dāng)溫度為60℃時(shí),多糖得率達(dá)到最大值,但超過(guò)60℃多糖得率反而下降。

這主要是由于過(guò)高的提取溫度會(huì)使糖苷鍵斷裂,使多糖分解,有效成分喪失,導(dǎo)致提取率降低。采用超聲輔助提取時(shí),超聲波本身也會(huì)釋放大量的能量和熱量,若提取溫度設(shè)置過(guò)高,再加上超聲波的這種放熱作用會(huì)協(xié)助加速大分子多糖糖昔鍵斷裂,所以多糖的得率反而會(huì)有所下降??紤]到實(shí)驗(yàn)效果和經(jīng)濟(jì)性,應(yīng)用超聲輔助提取米糠多糖時(shí),選用60℃左右的中溫是比較適宜的。

2.2.3 料液比對(duì)米糠多糖提取率的影響

選用不同料液比(1∶5~1∶25)進(jìn)行超聲輔助提取米糠多糖,考察其在米糠多糖的提取過(guò)程中,對(duì)米糠多糖得率的影響。結(jié)果如圖4所示。

圖4 料液比對(duì)米糠多糖提取率的影響

從圖4可以看出,料液比在1∶5~1∶15范圍內(nèi),隨著料液比的增加,提取率明顯升高,在1∶15~1∶25范圍內(nèi),隨著料液比的增加,提取率升高緩慢,總體來(lái)說(shuō)米糠多糖提取率隨著料液比的升高呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。

在1∶5~1∶15范圍,料液比越大,溶劑越多,溶質(zhì)擴(kuò)散動(dòng)力越大,多糖提取率越高,料液比達(dá)到1∶15時(shí)多糖已基本溶解到了提取液中,繼續(xù)增加料液比,米糠多糖提取率雖然有所增加 ,但是同時(shí)會(huì)導(dǎo)致雜質(zhì)的浸出率上升,而且料液比過(guò)高,導(dǎo)致提取液體積過(guò)大,為離心分離帶來(lái)極大的不便,另外,提取液體積過(guò)大還會(huì)造成后續(xù)實(shí)驗(yàn)步驟中使用的酶和其他化學(xué)試劑的浪費(fèi),提高實(shí)驗(yàn)成本,考慮到多糖的有效成分、實(shí)驗(yàn)方便性和經(jīng)濟(jì)因素,超聲輔助浸提法選擇料液比l∶15為宜。

2.2.4 時(shí)間對(duì)米糠多糖提取率的影響

選用不同時(shí)間(20~40min)進(jìn)行超聲輔助提取米糠多糖,考察其在米糠多糖的提取過(guò)程中,對(duì)米糠多糖得率的影響。結(jié)果如圖5所示。

圖5 時(shí)間對(duì)米糠多糖提取率的影響

從圖5可以看出提取時(shí)間在35min內(nèi),提取時(shí)間越長(zhǎng),米糠多糖的提取率就越高,但當(dāng)提取時(shí)間超過(guò)35min之后,多糖提取率緩慢下降。

在提取開(kāi)始后,多糖提取率隨著超聲時(shí)間增加而明顯提高,是由于超聲波具有較強(qiáng)的空化作用和機(jī)械切力作用,從而使多糖提取率增加,在35min時(shí)達(dá)到最大值,之后隨著時(shí)間延長(zhǎng)開(kāi)始下降。原因是超聲作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng),反而會(huì)使多糖糖苷鍵斷裂,使有效成分減少,從而使多糖的提取率降低,從實(shí)用性和經(jīng)濟(jì)性的角度出發(fā),超聲處理時(shí)間選擇在35min最合適。

2.3 正交試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果

在上述單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)影響米糠多糖得率的因素:溫度、超聲功率、料水比、時(shí)間按L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn),以篩選得到最優(yōu)化的超聲輔助提取米糠多糖條件組合。正交試驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

表1 米糠多糖提取正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

從正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果看出,運(yùn)用超聲波輔助提取影響米糠多糖提取因素的主次順序?yàn)镈>B>C>A,即超聲功率>溫度>時(shí)間>料液比;最佳工藝為A2B2C2D3,即超聲功率為450W,料液比為1∶20,溫度為60℃,時(shí)間為35min,按此參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),提取率高達(dá)2.73%。

3 結(jié)論

本論文就超聲輔助提取米糠多糖的影響因素,設(shè)計(jì)單因素實(shí)驗(yàn),并以之為基礎(chǔ)進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),對(duì)米糠多糖提取參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。優(yōu)化后的超聲輔助提取米糠多糖的最優(yōu)工藝參數(shù)為:超聲功率為450W,料液比為1∶20,溫度為60℃,時(shí)間為35min,此時(shí)提取率高達(dá)2.73%。

與傳統(tǒng)熱水浸提的方法相比較,采用超聲波輔助強(qiáng)化提取米糠多糖的方法能明顯縮短提取時(shí)間,降低提取溫度,避免了高溫對(duì)活性成分的破壞,提高了提取效率。具有迅速、節(jié)能、高效的特點(diǎn),是強(qiáng)化輔助提取多糖的好方法。

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