馬海軍,王金梁,張國(guó)秀,孫宗立,孫瑜霞
呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)是患者接受機(jī)械通氣(machinery ventilated ,MV)48 h后出現(xiàn)的肺實(shí)質(zhì)感染,是MV過程中常見的并發(fā)癥之一[1]。在臨床工作中,醫(yī)護(hù)工作者采取的防止外源性感染的工作并沒有降低VAP的發(fā)生率,因此提出VAP的發(fā)病機(jī)制除了外源性機(jī)制外,還存在內(nèi)源性感染機(jī)制,即胃—肺感染機(jī)制,胃—肺感染是由于胃內(nèi)容物反流至咽腔后,誤吸入下呼吸道所引發(fā)的肺部感染。細(xì)菌的胃—肺遷移在VAP發(fā)病機(jī)制中的作用國(guó)內(nèi)外研究較多,而關(guān)于鹽酸、胃蛋白酶在VAP發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸中的作用的研究相對(duì)較少。為探討胃蛋白酶在VAP中的作用機(jī)制,我們對(duì)42名患者進(jìn)行了前瞻性觀察研究。
1.1一般資料研究對(duì)象為2011年11月~2012年8月在我院呼吸內(nèi)科ICU、外科ICU、急診ICU和神經(jīng)內(nèi)科ICU治療的患者。入選標(biāo)準(zhǔn):①患者入ICU前未發(fā)生誤吸、肺部感染;②機(jī)械通氣時(shí)間>2 d。排除標(biāo)準(zhǔn):①入ICU前發(fā)生誤吸及肺部感染;②機(jī)械通氣時(shí)間<2 d;③行胸腹部手術(shù)的圍手術(shù)期;④存在腸梗阻、消化道出血、消化性潰瘍或嚴(yán)重胃潴留;⑤既往曾行食管及胃腸手術(shù),正常生理結(jié)構(gòu)改變。機(jī)械通氣48 h后,采用中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)制定的《醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南》中的VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],入選患者機(jī)械通氣48 h后自動(dòng)分為VAP組30名及非VAP組12名,機(jī)械通氣5~7 d VAP組34名和非VAP組8名。
1.2研究方法對(duì)符合本研究入選標(biāo)準(zhǔn)的患者,在其機(jī)械通氣24~48 h、3~5 d及5~7 d經(jīng)口咽通氣道取咽腔分泌物,并用一次性吸痰管取氣管內(nèi)分泌物各0.5 mL,用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA)測(cè)定咽腔及氣管分泌物中是否存在胃蛋白酶,并用酶標(biāo)儀測(cè)定胃蛋白酶質(zhì)量濃度,同時(shí)對(duì)所研究的患者進(jìn)行臨床肺部感染評(píng)分(clinical pulmonary infection score,CPIS)。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPASS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料用以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間數(shù)據(jù)分析用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)數(shù)據(jù)用方差分析,胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS之間的相關(guān)性分析用Spearman秩相關(guān)統(tǒng)計(jì)方法,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1VAP組與非VAP組患者咽腔及氣管內(nèi)胃蛋白酶質(zhì)量濃度在不同時(shí)間點(diǎn)的比較在機(jī)械通氣24~48 h,VAP組與非VAP組患者咽腔胃蛋白酶質(zhì)量濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在3~5 d及5~7 d兩組患者比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度在3個(gè)時(shí)間段內(nèi)比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1、2。
表1 咽腔中胃蛋白酶質(zhì)量濃度比較 ng/mL(例數(shù))
表2 氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度比較 ng/mL(例數(shù))
2.2VAP組咽腔及氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度在與CPIS之間相關(guān)性分析VAP組中,氣管中的3個(gè)胃蛋白酶質(zhì)量濃度時(shí)間點(diǎn)與CPIS之間存在相關(guān)性;咽腔中胃蛋白酶質(zhì)量濃度在24~48 h時(shí)間點(diǎn)與CPIS之間無相關(guān)性,在3~5 d、5~7 d時(shí)間點(diǎn)與CPIS之間有相關(guān)性。見表3。
表3 VAP組咽腔及氣管中中胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS之間相關(guān)性分析關(guān)系數(shù) r(P)
2.3非VAP組咽腔及氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS之間相關(guān)性分析非VAP組患者咽腔及氣管內(nèi)胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS之間均無相關(guān)性。見表4。
表4 非VAP組咽腔及氣管中中胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS之間相關(guān)性分析關(guān)系數(shù) r(P)
本研究用ELISA測(cè)定ICU內(nèi)機(jī)械通氣的重癥患者咽腔及氣管分泌物中胃蛋白酶,結(jié)果顯示:①VAP組與非VAP組患者咽腔中胃蛋白質(zhì)量濃度在機(jī)械通氣24~48 h相比差異無顯著性,在3~5 d及5~7 d相比差異有顯著性,氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度在3個(gè)時(shí)間點(diǎn)相比差異均有顯著性。這一點(diǎn)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)未見報(bào)道??赡艿臋C(jī)制為在機(jī)械通氣的24~48 h內(nèi)患者沒有出現(xiàn)VAP的相關(guān)癥狀前,咽腔中的胃蛋白酶質(zhì)量濃度無顯著的差異,隨著機(jī)械通氣時(shí)間的延長(zhǎng),胃內(nèi)容物的反流發(fā)生率增加,反流至咽腔中的胃蛋白酶質(zhì)量濃度也增加,而這些不斷增多的胃蛋白酶被誤吸至肺內(nèi),作為一種消化酶,在呼吸道內(nèi)有適合的pH值時(shí)被活化,不斷地對(duì)肺組織造成損傷,進(jìn)而誘發(fā)肺部的免疫—炎癥反應(yīng),破壞肺組織的防御屏障,為細(xì)菌的黏附、定植、創(chuàng)造有利的條件。因此,誤吸入氣管—肺組織內(nèi)的胃蛋白酶可以影響VAP的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸,這也就解釋了本研究中VAP組患者氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度在上述的3個(gè)時(shí)間點(diǎn)顯著高于非VAP組患者。②VAP組患者咽腔中胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS在3~5 d及5~7 d存在相關(guān)性,氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS在3個(gè)時(shí)間點(diǎn)均存在相關(guān)性,非VAP組患者咽腔中胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS在3個(gè)時(shí)間點(diǎn)均無相關(guān)性。這一點(diǎn)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)也未見報(bào)道??赡艿臋C(jī)制為胃食管反流與呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的嚴(yán)重程度之間相關(guān)性體現(xiàn)在誤吸入氣管內(nèi)的反流物中胃蛋白酶的質(zhì)量濃度。在機(jī)械通氣24~48 h內(nèi)患者無VAP的相關(guān)癥狀,咽腔內(nèi)胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS之間無明顯相關(guān)性。隨著機(jī)械通氣時(shí)間的延長(zhǎng),胃食管反流的發(fā)生率增加,反流至咽腔的反流增多,被誤吸入肺組織的反流物也相應(yīng)地增多,當(dāng)反流物中的胃蛋白酶被酸活化后,消化周圍的肺組織,導(dǎo)致呼吸道的防御功能下降,胃內(nèi)及咽腔的定植菌比較容易地在肺部進(jìn)行黏附、定植,影響VAP的發(fā)生、發(fā)展。誤吸入肺的反流物越多,對(duì)肺組織造成的損傷就越大,VAP的治療難度增大,患者機(jī)械通氣時(shí)間延長(zhǎng),胃食管反流的發(fā)生率增高,又將導(dǎo)致更多的反流、誤吸,如此相互影響、循環(huán)往復(fù),病情遷延,患者的死亡絕對(duì)危險(xiǎn)度相應(yīng)地增加。
盡管本研究通過檢測(cè)咽腔及氣管中胃蛋白酶的質(zhì)量濃度揭示了胃食管反流與呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎之間存在著相關(guān)性,但不能說明胃食管反流與呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的先后因果關(guān)系。然而根據(jù)現(xiàn)有的文獻(xiàn)[3],認(rèn)為機(jī)械通氣的重癥患者容易發(fā)生胃食管反流,反流的胃內(nèi)容物誤吸入下呼吸道后,胃內(nèi)容物中的酸性物質(zhì)和蛋白酶類先對(duì)氣管及肺組織造成化學(xué)性的損傷、免疫-炎癥損傷,破壞、減弱呼吸系統(tǒng)的防御功能,為細(xì)菌的遷移、吸附、定植創(chuàng)造有利條件,從而導(dǎo)致呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生。VAP可造成患者平均機(jī)械通氣時(shí)間延長(zhǎng),病情遷移不愈。因此有效的預(yù)防與治療機(jī)械通氣患者胃食管反流、減少誤吸的發(fā)生,是預(yù)防與治療呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的重要環(huán)節(jié)。
當(dāng)然本研究也存在一定缺陷,如非多中心研究,樣本數(shù)量較少,當(dāng)前臨床上使用的用來評(píng)價(jià)VAP預(yù)后的指標(biāo)如APACHE-Ⅱ評(píng)分系統(tǒng)、C反應(yīng)蛋白(C reactive protein, CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)等沒有采用。APACHE-Ⅱ評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估的指標(biāo)較多且復(fù)雜, VAP患者生命體征不穩(wěn)定,各項(xiàng)指標(biāo)變異較大,評(píng)分的結(jié)果易受到評(píng)估者主觀因素的干擾,所以不能客觀地評(píng)估VAP預(yù)后。近年來,CRP和PCT正成為VAP的診斷和預(yù)后評(píng)估的熱點(diǎn)指標(biāo)[4],Lisboa[5]研究顯示 VAP患者的血清CRP水平隨著合理的抗感染治療而下降。盡管本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了機(jī)械通氣患者氣管中胃蛋白酶質(zhì)量濃度與CPIS之間存在著相關(guān)性,但是與CPIS 評(píng)分聯(lián)合的某些客觀指標(biāo)(如CRP或PCT) 之間的關(guān)系,還有待進(jìn)一步研究。
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