魏鐵花,李寶龍,劉 旭,賈博宇,周忠光*,尹麗穎
(1.深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院康復(fù)科,廣州深圳518000;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江哈爾濱150000)
阿爾茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)是老年癡呆最常見(jiàn)的一種類型[1-2]。AD是一種多因素相關(guān)的復(fù)雜性疾病,針對(duì)單靶點(diǎn)或單致病途徑的藥物療效欠佳。對(duì)于針對(duì)多靶點(diǎn)、多途徑治療,中藥提取物有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),有望在AD的藥物干預(yù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)新的突破。通天草(waternut Herb,herba eleocharitis)是莎草科植物荸薺(eleocharis dulci)的干燥地上莖,性輕清上逸,可引諸藥入腦,具有補(bǔ)腦、改善腦部血液循環(huán)、剔除腦絡(luò)瘀血的作用,常被用作治療心腦血管疾病的引經(jīng)藥[3]。通天草醇提物和水提物對(duì)老年癡呆大鼠腦氧化性損傷具有保護(hù)作用,是近年中藥用于治療AD的重點(diǎn)研究藥物之一[4]。本研究旨在探討通天草提取物對(duì)擬AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響,以及腦組織的病理學(xué)變化,試圖闡明通天草提取物抗AD的作用及其機(jī)制。
1.1 藥品與試劑 兔抗 NF-κ Bp65、Iκ B-α、GFAP 、S100β多克隆抗體(北京博奧森生物工程有限公司);標(biāo)準(zhǔn)品Aβ1-40(購(gòu)自Sigma公司),無(wú)菌生理鹽水配制成5 g/L,密封37℃恒溫箱培養(yǎng)1周,之后-20℃冰箱中保存?zhèn)溆?。其它試劑均為分析純?/p>
1.2 儀器 Morris水迷宮(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所);微量移液器(美國(guó)THERMO公司);生物顯微鏡(德國(guó)Leica公司);ChampGel-3200數(shù)字成像儀(北京賽智科技有限公司);SN-2大鼠腦立體定位儀(日本)。
1.3 動(dòng)物及分組 Wistar大鼠96只,雄性,體質(zhì)量220~250 g,購(gòu)自黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。隨機(jī)均分為8組:①陰性對(duì)照組、②假手術(shù)組、③AD模型組、④西藥治療組、⑤醇低組、⑥醇高組、⑦水低組、⑧水高組。在屏障動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施內(nèi)正常飼養(yǎng),給予充足飲水,自由攝食,自然光照。
2.1 Aβ1-40海馬微量注射模型組 Aβ1-40海馬內(nèi)注射制造老年性癡呆動(dòng)物模型是一種公認(rèn)的方法[5]。選擇大鼠右側(cè)海馬為注射靶區(qū),經(jīng)10%水合氯醛腹腔麻醉后,在前囟后3.5 mm,中線向左旁開2 mm處確定注射點(diǎn)。用微量注射器向腦組織內(nèi)緩慢注射Aβ1-40溶液 2 μ L(10 μ g),牙科泥封住顱骨孔,術(shù)區(qū)用消炎粉消炎,縫合皮膚并消毒。假手術(shù)組選擇大鼠右側(cè)海馬注入等量生理鹽水,其它過(guò)程同上。陰性對(duì)照組不作任何處理。單籠飼養(yǎng)至大鼠完全清醒。
2.2 通天草提取物灌胃 將造模成功大鼠隨機(jī)分為AD模型對(duì)照組、西藥治療組、通天草水提物高劑量組、通天草水提物低劑量組、通天草醇提物高劑量組和通天草醇提物低劑量組,另設(shè)陰性對(duì)照組、假手術(shù)組,每組各12只。陰性對(duì)照組、假手術(shù)組和AD模型對(duì)照組:灌胃等體積生理鹽水。各組大鼠在造模后第7 d開始灌胃給藥,每日1次,連續(xù)21 d。
2.3 行為學(xué)觀察 現(xiàn)在檢測(cè)大鼠記憶力的Morris水迷宮的指標(biāo)有很多,其中最常用的評(píng)價(jià)指標(biāo)是定位航行實(shí)驗(yàn)的“逃避潛伏期”[6]。在水池內(nèi)裝入純凈自來(lái)水,加適量黑色素隱蔽站臺(tái)。實(shí)驗(yàn)時(shí)將水池均分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4個(gè)象限區(qū),在第Ⅲ象限中放置1個(gè)沒(méi)于水下1 cm的站臺(tái)(站臺(tái)的區(qū)域?yàn)镋區(qū))。前6 d,每天每只大鼠從4個(gè)象限各自固定入水點(diǎn)入水進(jìn)行訓(xùn)練1次,記錄60 s內(nèi)大鼠從入水到爬上平臺(tái)所需時(shí)間,即逃避潛伏期,共6 d。第7天,撤去站臺(tái),進(jìn)行空間探索試驗(yàn),將大鼠從第Ⅰ象限入水點(diǎn)放人水池,記錄120 s內(nèi)大鼠在池中游泳路徑及在E區(qū)游泳穿越次數(shù),作為評(píng)價(jià)大鼠學(xué)習(xí)成績(jī)的指標(biāo)。
2.4 標(biāo)本制備 水迷宮試驗(yàn)結(jié)束后2 d,每組大鼠取6只,經(jīng)心臟灌注0.9%生理鹽水250 mL,然后用4%多聚甲醛200 mL緩慢灌注,至動(dòng)物尸體展開,肢體變硬為止。開顱快速取出完整大腦,固定于上述灌注液中,4℃冰箱保存,用于病理學(xué)和免疫組化檢測(cè)。
2.5 免疫組織化學(xué)檢測(cè) 1)腦組織固定、脫水、透明、包埋及切片,常規(guī)脫蠟到水;2)用3%H2O2室溫孵育10 min,再用PBS沖洗5 min,重復(fù)3次,以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶;3)熱修復(fù)抗原:將切片浸入枸椽酸鹽緩沖液(TBS,pH6.0)中,放于微波爐高火加熱至沸騰5 min后,保溫10 min,再加熱5 min,最后自然冷卻至室溫,PBS沖洗3次,每次5 min;4)加入一抗(NF-κ Bp65 1∶50;Iκ B-α 1∶50;GFAP 1∶100;S100β 1∶80),4 ℃冰箱里放置過(guò)夜,用PBS緩沖液替代特異的一抗雜交液為陰性對(duì)照。PBS沖洗3次,每次5 min;5)加入二抗:向載玻片上滴加二抗,37℃恒溫箱孵育30 min。PBS洗滌5 min×3次;6)DAB溶液顯色:向載玻片中滴加DAB顯色劑,室溫顯色,鏡下控制反應(yīng)時(shí)間約5~30 min;7)復(fù)染及封片:蘇木素中復(fù)染1 min,清水沖洗返藍(lán),然后用梯度乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片后觀察。
2.6 結(jié)果分析 采用Motic 3000顯微攝影系統(tǒng)于400倍下拍照,每組隨機(jī)選取8張切片,每張切片在海馬CA1-CA3區(qū)隨機(jī)攝取3個(gè)完全不重疊的視野,采用Motic image advanced 3.2病理圖像分析軟件進(jìn)行組化分析,并計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。陽(yáng)性表達(dá)為淡黃色或棕黃色。
2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 統(tǒng)計(jì)結(jié)果以( x±s)表示。應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件包,先進(jìn)行單因素方差分析,多組之間比較采用SNK-Q檢驗(yàn),進(jìn)行相關(guān)性分析。P<0.05視為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 通天草提取物對(duì)AD大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 通天草提取物對(duì)AD大鼠逃避潛伏期和穿越平臺(tái)次數(shù)的影響(n=10, x±s)
3.2 通天草提取物對(duì)AD大鼠海馬區(qū)組織相關(guān)蛋白 表達(dá)的影響 結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 各組大鼠海馬區(qū)相關(guān)蛋白表達(dá)(n=8, x±s)
Morris水迷宮試驗(yàn)是目前判斷動(dòng)物空間學(xué)習(xí)記憶能力的重要試驗(yàn)方法,該方法規(guī)避了跳臺(tái)法和避暗法造成動(dòng)物防御性反射逼迫學(xué)習(xí)的缺點(diǎn),減少了動(dòng)物因驚恐心理而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。[7]
本研究根據(jù)β-淀粉樣蛋白級(jí)聯(lián)假說(shuō)[8],建立Aβ1-40所致AD大鼠模型,利用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)通天草提取物能明顯改善Aβ1-40所致AD模型大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙。利用免疫組織化學(xué)對(duì)腦組織切片中的β-淀粉樣蛋白(Aβ),進(jìn)行原位定性、定位或定量研究,系統(tǒng)地探討了通天草提取物對(duì)Aβ1-40所致AD模型大鼠治療作用及可能機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn)通天草提取物可顯著降低AD模型大鼠Aβ表達(dá),改善Aβ沉積所造成的神經(jīng)元病理形態(tài)學(xué)損害,減輕腦中炎性反應(yīng),同時(shí)通天草提取物能調(diào)節(jié)海馬區(qū)神經(jīng)元中NF-κ B/Iκ B蛋白表達(dá)和抑制海馬區(qū)星形膠質(zhì)細(xì)胞中GFAP和S100β蛋白過(guò)度表達(dá)。
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