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Wistar 大鼠的自發(fā)性非腫瘤病變及其發(fā)生率

2013-11-27 05:27徐艷峰侯粉霞楊慧芳
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2013年8期
關(guān)鍵詞:自發(fā)性雌性周齡

徐艷峰,侯粉霞,楊慧芳

(1.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所,衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點實驗室,國家中醫(yī)藥管理局人類疾病動物模型三級實驗室北京 100021;2.中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所,北京 100050)

根據(jù)本實驗室最近開展的一項Wistar大鼠慢性毒性與致癌合并試驗,本文對試驗中對照組的各種非腫瘤病變進行報道,提供經(jīng)過2年喂飼后(109周齡)Wistar大鼠各種非腫瘤病變的發(fā)生率。由于對照組動物未經(jīng)染毒和任何人為干預(yù),認(rèn)為其發(fā)生的非腫瘤病變屬于自發(fā)性非腫瘤病變。本文可為相關(guān)技術(shù)人員提供一些參考。

1 材料和方法

1.1 實驗動物

SPF級Wistar大鼠(4周齡),購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,合格證號為SCXK-(京)2006-0009;經(jīng)隨機分組后對照組有雄性和雌性大鼠各60只。試驗前觀察1周,之后開始試驗。

1.2 飼養(yǎng)條件

動物飼養(yǎng)于中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所動物實驗室,屏障環(huán)境,許可證號為SYXK(京)2009-0032;每籠5只。雄性動物于試驗的第14周調(diào)整為每籠3只,雌性動物于試驗的第37周調(diào)整為每籠4只。動物自由飲水和攝食。對照組喂飼常規(guī)飼料,每2~4周制備一次飼料??瓢膮f(xié)力飼料有限公司負(fù)責(zé)制備飼料,其合格證號為SCXK(京)2009-0012。

1.3 組織病理學(xué)檢查

試驗期為104周。試驗結(jié)束后(109周齡),對照組存活雄性大鼠35只、雌性大鼠33只。安樂死方法處死動物,先腹腔注射10%水合氯醛水溶液(3 mL/kg體重)麻醉動物,股動脈放血處死后進行大體解剖。將下列組織用4%甲醛溶液固定,供進一步組織病理學(xué)檢查:心、肝、肺、腎、脾、腦、脊髓、氣管、食管、胰腺、胃、腸(十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸、直腸)、腎上腺、垂體、甲狀腺(包括甲狀旁腺)、胸腺、淋巴結(jié)、骨髓、眼球、睪丸、附睪、前列腺、卵巢、子宮、乳腺等臟器。取固定的組織和器官,經(jīng)脫水后石蠟包埋、切片5 μm、HE染色、光學(xué)顯微鏡檢查。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所病理室負(fù)責(zé)進行組織病理學(xué)檢查,并對各種病變發(fā)生率進行計算。

2 結(jié)果

2.1 雄性大鼠的自發(fā)性非腫瘤病變

表1 109周齡Wistar大鼠自發(fā)性非腫瘤病變及其發(fā)生率Tab.1 Spontaneous non-neoplastic lesions and their incidences in the 109-week-old Wistar rats

續(xù)表

雄性大鼠的自發(fā)性非腫瘤病變主要為慢性進行性腎病、心肌病、膽管增生、睪丸萎縮、睪丸動脈炎、胃腺體擴張、角膜炎和肺泡腔內(nèi)泡沫細胞聚集等,其發(fā)生率分別為60%、40%、31.43%、11.43%、17.14%、20%、20%和14.29%。其他病變的發(fā)生率均不超過10%(表1)。

2.2 雌性大鼠的自發(fā)性非腫瘤病變

雌性大鼠的自發(fā)性非腫瘤病變主要為肝臟膽管增生、腎上腺血管擴張、腎上腺皮質(zhì)局灶狀肥大、腎臟腎小管擴張及再生、心肌病和胃腺體擴張等,其發(fā)生率分別為 36.36%、27.27%、12.12%、21.21%、15.15%和15.15%。其他病變的發(fā)生率均不超過10%(表1)。

3 討論

根據(jù)《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗方法》(GB 15670-1995),大鼠慢性毒性試驗或大鼠慢性毒性與致癌合并試驗中,大鼠需要進行為期2年的染毒。試驗結(jié)束后動物已進入老年期,在進行慢性毒性評價時,需要區(qū)別組織病理學(xué)檢查所觀察到的病變是染毒相關(guān)的病變還是動物的自發(fā)病變,這主要通過統(tǒng)計學(xué)顯著性檢驗進行判斷;與對照組相比,如果高劑量組病變發(fā)生率增高具有統(tǒng)計學(xué)顯著性差異,則可考慮病變的發(fā)生與染毒具有相關(guān)性。然而,在每組動物數(shù)不變的情況下,如果對照組動物病變(自發(fā)性病變)發(fā)生率很高,則可降低統(tǒng)計學(xué)顯著性檢驗的效率,掩蓋受試物所引起的病變發(fā)生率的增高,干擾對研究結(jié)果的準(zhǔn)確評價。因此,動物自發(fā)性非腫瘤病變的發(fā)生率對于評價慢性毒性試驗結(jié)果具有重要的參考價值。

在本研究中,僅雄性大鼠自發(fā)性慢性腎病發(fā)生率達到了60%,與下列一些報道中的自發(fā)性病變相比,雄性和雌性動物其他病變的發(fā)生率均相對較低。在尹紀(jì)業(yè)等的報道[1,2]中,對照組F334大鼠喂飼24個月后,腎臟、肺臟、心臟和肝臟等主要臟器病變的發(fā)生率為65.9%(29/44)~90.9%(40/44),遠高于本研究中的發(fā)生率。在Mann SW的研究[3]中,對照組大鼠慢性腎病發(fā)生率雄性為68%、雌性為44%,肝細胞脂肪空泡變性雄性為18%、雌性為38%,心肌炎雄性為54%、雌性為24%,腎上腺皮質(zhì)出血變性雄性為6%、雌性為58%。在Quast JF的研究[4]中,對照組雄性大鼠的肝臟、腎臟和心臟病變發(fā)生率低于本研究中的發(fā)生率,但雌性大鼠腎上腺皮質(zhì)變性發(fā)生率為85%(68/80)、心臟病變?yōu)?3.8%(59/80)、子宮血鐵質(zhì)色素沉積為62.5%(50/80)。此外,本研究以及上述的報道中,均存在腎上腺自發(fā)性病變的發(fā)生率雌性明顯高于雄性的情況。

隨著大鼠年齡的增長,自發(fā)性病變逐漸增多。8周齡大鼠的各種自發(fā)性病變發(fā)生率基本小于5%[5];32-38周齡Wistar大鼠的自發(fā)性病變發(fā)生率以脾臟、肝臟、腎臟、肺臟和心臟等臟器較高,分別為 59.1%、50%、47.5%、29.1% 和 21.7%[6]。SD大鼠在試驗期12個月后,對照組雄性和雌性大鼠慢性間質(zhì)性腎炎的發(fā)生率均為100%(10/10),雄性大鼠心肌病的發(fā)生率為30%(3/10)、雌性大鼠胰腺局部萎縮的發(fā)生率為50%(5/10),對照組其他病變的發(fā)生率均為0[7]。SPF級對照組Wistar大鼠在試驗期18個月后發(fā)生率高的自發(fā)病變?yōu)樾坌源笫蟾文懝茉錾?10/19)、腎小管堿性變(10/19)和腎小管透明 管 型 (8/19)[8]。 經(jīng) 濟 合 作 和 發(fā) 展 組 織(Orgnization for Economic Cooperation and Development,OECD)要求大鼠慢性毒性試驗的染毒期為12 個月(OECD TG452[9]和 TG453[10]),少于或多于12個月時都應(yīng)說明理由。我國大鼠慢性毒性試驗的染毒期為2年,考慮到老年大鼠自發(fā)病變的發(fā)生率高且可能影響試驗結(jié)果的判斷,其科學(xué)性和合理性有必要進行進一步研究論證和商榷。

在不同實驗室,大鼠喂飼2年后各種自發(fā)性病變的發(fā)生率會有一定差別,這可能與所采用的大鼠的品系、批次、動物飼養(yǎng)環(huán)境條件、動物管理、試驗人員態(tài)度和技術(shù)水平、病理診斷標(biāo)準(zhǔn)等因素有關(guān)。各實驗室應(yīng)注意建立自己的歷史對照值,為進一步開展大鼠慢性毒性試驗提供技術(shù)支撐。本文報告了SPF級Wistar大鼠各種自發(fā)性非腫瘤病變的發(fā)生率,以期為有關(guān)技術(shù)人員提供參考。

[1] 尹紀(jì)業(yè),董延生,袁本利,等.F344大鼠常見非增殖性病變病理學(xué)觀察[J].中國比較醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(6):26-28.

[2] 尹紀(jì)業(yè),董延生,袁本利,等.F344大鼠4種飲用水飼養(yǎng)2年實驗病理學(xué)觀察[J].軍事醫(yī)學(xué),2012,36(7):535-538.

[3] Mann SW,Yuschak MM,Amyes SJ,et al.A combined chronic toxicity/carcinogenicity study of sucralose in Sprague-Dawley rats[J].Food Chem Toxicol,2000,38(Suppl 2):S71 -89.

[4] Quast JF. Two-yeartoxicity and oncogenicity study with acrylonitrile incorporated in the drinking water of rats[J].Toxicol Lett,2002,132(3):153 -196.

[5] 汪會玲,楊華,于洲,等.不同品系清潔級8周齡大鼠腎臟常見病理變化及其自發(fā)率[J].衛(wèi)生研究,2006,35(3):351-352.

[6] 孫衍慶,李軍,左從林.Wistar大鼠各臟器自發(fā)性病變的組織病理性觀察[J].中國藥理通訊,2004,21(4):27-28.

[7] Johannsen FR,Levinskas GJ.Comparative chronic toxicity and carcinogenicity ofacrylonitrile by drinking waterand oral intubation to Spartan Sprague-Dawley rats [J].Toxicol Lett,2002,132(3):197-219.

[8] Takagi A,Sekita K,Saitoh M,et al.Acute,subchronic and chronic toxicity studies of a synthetic antioxidant,2,2 '-isobutylidenebis(4,6-dimethylphenol)in rats[J].J Toxicol Sci,2005,30(4):275 -285.

[9] OECD.OECD guideline for the testing of chemicals:Chronic Toxicity Studies[M].Adopted on 7th September 2009:7.

[10] OECD.OECD guideline for the testing of chemicals:Combined Chronic ToxicityCarcinogenicity Studies[M].Adopted on 7th September 2009:8.

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