杜蘇萌 趙金安 趙潤柱
(太原工業(yè)學(xué)院 環(huán)境與安全工程系,山西 太原030008)
山西的紅棗資源很豐富,像太谷紅棗、臨猗梨棗等,棗果深受當(dāng)?shù)厝藗兊南矏?,但目前在該地區(qū),紅棗加工業(yè)仍比較落后,棗的消費(fèi)基本還是直接食用,粗加工較多,產(chǎn)品形式表現(xiàn)為直接包裝原棗,或加工成蜜棗、棗醬等,深加工產(chǎn)品很少[1-2].紅棗是傳統(tǒng)的滋補(bǔ)佳品,果肉含有豐富的營養(yǎng)成分,棗果及其加工品在國內(nèi)有很好的市場前景,紅棗汁經(jīng)過液態(tài)發(fā)酵后可以制作風(fēng)味獨(dú)特的果醋,卻不丟失棗中豐富的營養(yǎng)元素,這將是棗果深加工的的一個發(fā)展趨勢,并且充實(shí)山西多以淀粉為原料,一般是以小米、玉米、高粱為主料,伴以麩皮、谷糠輔料,經(jīng)過糖化、酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵過程,多采用傳統(tǒng)固態(tài)發(fā)酵法陳釀而成的老陳醋市場[3-4].果醋是多以水果加工的下腳料為主要原料,經(jīng)液態(tài)酒精發(fā)酵、醋酸發(fā)酵釀制而成頗具風(fēng)味的調(diào)味品,果醋在歐美國家比較常見,在我國起步晚、發(fā)展也比較遲緩[5-6].本研究以落地棗為原料,經(jīng)切除腐爛棗后榨成棗汁,利用從腐爛蘋果中篩選的酵母菌和醋酸菌液態(tài)發(fā)酵各一周制成風(fēng)味獨(dú)特的紅棗醋,并在整個發(fā)酵過程中設(shè)定不同發(fā)酵條件,研究棗汁中還原糖、總糖、酒精度、總酸的變化[7].
果膠酶(鶴壁市百惠生物科技有限公司購買)
葡萄糖溶液(質(zhì)量百分比1%)
菲林甲液(0.025g次甲基藍(lán),7.5g硫酸銅,蒸餾水500ml)
菲林乙液(75g氫氧化鈉,50g酒石酸鉀鈉,4g亞鐵氰化鉀,蒸餾水500ml)
重鉻酸鉀溶液(0.017mol/L)(4.903g重鉻酸鉀,蒸餾水1 000mL)
硫代硫酸鈉(0.1mol/L)(25g硫代硫酸鈉,蒸餾水1 000mL)
瓊脂(食品級)、酒石酸鉀鈉、次甲基藍(lán)、濃硫酸、碘化鉀、淀粉(1%)、鹽酸(6N)
從腐爛的蘋果中篩選出3株酵母菌,3株醋酸菌.
酵母菌固態(tài)培養(yǎng)基:11波林麥芽汁100ml,瓊脂2g.
醋酸菌固態(tài)培養(yǎng)基:酵母膏1克,葡萄糖1克,碳酸鈣1克,瓊脂2.5克,水100mL.
醋酸菌液體培養(yǎng)基:酵母粉10g,葡萄糖10g,pH為5.5,水1 000mL滅菌后加入酒精(食用級)40mL置于0.1MPa滅菌20min.
將蘋果的腐爛部分切一小塊,用無菌水進(jìn)行溶解,配制10-3,10-4,10-5的3個稀釋梯度,均勻倒于上述酵母菌固態(tài)培養(yǎng)基和醋酸菌固態(tài)培養(yǎng)基,放于30℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng),待長出單菌落后,觀察菌落形態(tài)并在顯微鏡下觀察酵母菌和醋酸菌的單細(xì)胞形態(tài),然后將酵母菌和醋酸菌單菌落分別劃線分離于新配置的上述固態(tài)培養(yǎng)基,置于30℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)3~5d后,取出置于4℃冰箱保存待用.
1)標(biāo)定菲林試劑溶液:取兩個150ml錐形瓶,分別加入5.0ml菲林乙液,5.0ml甲液,并加水10ml,從滴定管先預(yù)加約9ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為1%的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,電爐加熱至沸,然后以1滴/s的速度繼續(xù)滴加葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,直至溶液中藍(lán)色剛好褪去并出現(xiàn)淡黃色為終點(diǎn),記錄消耗的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液總體積,平行操作2份,取平均值.
2)樣品溶液預(yù)測:同上述一樣,取兩個150ml錐形瓶,分別加入5.0ml菲林乙液,5.0ml甲液,并加水10ml,置于電爐加熱至沸騰,在沸騰狀態(tài)下以先快后慢的速度,從滴定管中滴加樣品溶液,待溶液顏色變淺時,以1滴/s的速度滴定,直至溶液藍(lán)色褪去出現(xiàn)亮黃色停止滴定.記錄消耗樣液的總體積.
3)樣品溶液測定:同上述一樣,取兩個150ml錐形瓶,分別加入5.0ml菲林乙液,5.0ml甲液,并加水10ml,從滴定管中快速滴加比預(yù)測體積少1ml的樣品溶液,然后在沸騰狀態(tài)下以1滴/s的速度滴定至終點(diǎn).記錄消耗樣液的總體積,平行操作2份,取平均樣品消耗體積.按以下公式算出還原糖的含量
X(以葡萄糖計,%)=(C×V1×V/(M×V2×1 000)
式中:X—樣品中還原糖的質(zhì)量百分比;M—樣品質(zhì)量,g;C—葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mg/ml;V—樣品定容體積,ml,V1—滴定10ml菲林溶液時消耗葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml;V2—測定時平均消耗樣品溶液的體積,ml.
4)總糖水解:取100ml容量瓶,加入水解液量50ml,鹽酸5ml,置于67℃~69℃水浴鍋中水解10min左右取出錐形瓶,冷卻后加2滴甲基紅指示液,用氫氧化鈉(質(zhì)量百分比20%)溶液中和至中性,加水至刻度搖勻.最后測定水解還原糖總量,步驟同上.總糖按以下公式計算
M1:直接滴定法中10mL堿性酒石酸銅相當(dāng)于轉(zhuǎn)化糖量(mg);V1:樣品處理液的總體積(mL);V2:測總糖取用水解液體積(mL);M:樣品質(zhì)量(g);
取50mL樣品于250mL玻璃蒸餾器中,加25mL水,100mL容量瓶收集餾出液50mL.200mL三角瓶中加入10mL溜出液,10mL重鉻酸鉀溶液,濃硫酸5mL,置于電爐使瓶中溶液輕微煮沸10min,冷卻后全部轉(zhuǎn)入500mL三角瓶中后,用硫代硫酸鈉溶液滴定,溶液顏色有橙色變?yōu)闇\黃色時加入5mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定直至溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)榫G色為終點(diǎn),記錄消耗硫代硫酸鈉體積.乙醇含量按照以下公式計算:式中V1:加入重鉻酸鉀體積(ml);M1:重鉻酸鉀摩爾濃度;V:消耗硫代硫酸鈉體積(ml);M:硫代硫酸鈉摩爾濃度;0.069是消耗1mmol重鉻酸鉀氧化的乙醇克數(shù);b:蒸餾后的體積數(shù).
取250ml三角瓶,加入5ml樣品液,蒸餾水50ml,同時加兩滴酚酞(1%)搖勻,20℃下用0.1%mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色,并保持30s不褪色為終點(diǎn),記錄NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積(V1),做2個平行,取平均值.按照以下公式計算樣品總酸:
式中c—?dú)溲趸c濃度(mol/l),K—乙醇換算系數(shù),V0—空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉體積(ml),V1—樣品消耗氫氧化鈉體積(ml),V2—樣品消耗體積.
圖1至圖6顯示全部結(jié)果.
圖1 醋酸菌攝像顯微鏡鏡檢圖片
圖2 酵母菌攝像顯微鏡鏡檢圖片
圖3 還原糖濃度在5d內(nèi)的變化曲線圖
圖4 總糖濃度在5d內(nèi)的變化圖
圖5 酒精發(fā)酵5d內(nèi)的變化曲線圖
圖6 醋酸發(fā)酵5d內(nèi)的變化曲線圖
攝像顯微鏡下觀察醋酸菌和酵母菌的形態(tài)特點(diǎn),符合《伯爵氏細(xì)菌鑒定手冊》上對醋酸菌的酵母菌的形態(tài)特征描述,說明從腐爛的蘋果中篩選的就是醋酸菌和酵母菌,要鑒定到種,還必須進(jìn)行基因測定,從圖3看出在發(fā)酵第2d還原糖含量最高,這可能是隨著總糖不斷轉(zhuǎn)化成還原糖使其含量急劇增加,之后還原糖含量不斷減少到第5d達(dá)到最低值,這是因?yàn)榻湍妇l(fā)酵不斷消耗還原糖,將其轉(zhuǎn)化成酒精的原因,到第5d發(fā)酵瓶中棗汁液面出現(xiàn)很多泡沫,瓶底出現(xiàn)酵母泥沉淀,此時是酵母生長衰退期也是還原糖即將全部轉(zhuǎn)化成酒精的一天.從圖4可以看出在第2d總糖含量達(dá)到最高,這可能是果膠酶對棗汁進(jìn)行水解,使得這一天總糖得率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于總糖消耗率的結(jié)果,之后總糖不斷減少,到第5d時總糖濃度最低,這可能是棗汁中大部分糖類都已轉(zhuǎn)化為還原糖的結(jié)果.圖5表明酒精度在第4d第5d的時候達(dá)到最大值,這與還原糖變化曲線相一致,還原糖大部分已經(jīng)轉(zhuǎn)化為酒精,所以在第4d第5d時含量最低.在酒精度達(dá)到最大值時接上醋酸菌進(jìn)行醋酸發(fā)酵,醋酸發(fā)酵第5d醋酸含量最高,再往后變化不大,說明醋酸發(fā)酵周期為一周左右.以上數(shù)據(jù)為利用紅棗汁制作果醋提供一定的理論依據(jù),若要進(jìn)一步研究果醋的風(fēng)味物質(zhì)還需要借助更先進(jìn)的氣相質(zhì)譜等儀器.
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