周 芳 姜 波
中國成達(dá)工程有限公司 成都 610041
乙二醇合成氣為高純度的H2(99.9%,mol)和CO(99%,mol),且H2和CO的摩爾比約為1.95。以300kt/a乙二醇裝置為例,原料可選擇天然氣和煤。因單純以天然氣為原料生產(chǎn)合成氣,即使是采用兩段轉(zhuǎn)化補(bǔ)碳工藝,轉(zhuǎn)化氣中H2∶CO也高達(dá)3.07,氫氣明顯過剩,而部分氧化工藝,可以滿足較寬范圍的H2∶CO要求,但相對一段和兩段轉(zhuǎn)化,其消耗過高。單純以煤為原料制乙二醇合成氣,則存在碳過剩,需要大量變換及大量排放CO2的問題。正如氣煤聯(lián)合生產(chǎn)甲醇無疑是一種較優(yōu)的甲醇合成路線一樣[1],氣煤聯(lián)產(chǎn)同樣也是一種優(yōu)于單純以煤為原料生產(chǎn)乙二醇合成氣的原料路線。本文從原理和工程兩方面分析探討以天然氣和氣煤結(jié)合兩種原料生產(chǎn)乙二醇合成氣的路線,介紹各自特點(diǎn),供類似項(xiàng)目選擇原料路線時(shí)參考。
1.1.1 天然氣轉(zhuǎn)化的工藝原理
天然氣轉(zhuǎn)化工藝包括一段轉(zhuǎn)化、兩段轉(zhuǎn)化和自熱部分氧化[2]。轉(zhuǎn)化工藝總的反應(yīng)原理歸納為:蒸汽轉(zhuǎn)化和部分氧化兩類。
蒸汽轉(zhuǎn)化:
CH4+H2O→CO+3H2
CO+H2O→CO2+H2
部分氧化:
CH4+1/2O2→CO+2H2
2H2+O2→2H2O
CH4+2O2→CO2+2H2O
由反應(yīng)式可知,蒸汽轉(zhuǎn)化利用了水中的H2,氫碳比較高,用于生產(chǎn)乙二醇合成氣時(shí),H2過量。自熱部分氧化反應(yīng)在絕熱反應(yīng)床中進(jìn)行,反應(yīng)所需的熱量由燃燒H2和少量天然氣提供,因此需加入氧氣,氧氣與氫燃燒提供反應(yīng)所需的熱量。加入1m3氧氣就燒掉2m3氫,生成2m3水。部分氧化所得到的氫較一段轉(zhuǎn)化少,減少的量是加入氧氣的兩倍,故制取的轉(zhuǎn)化氣中H2∶CO比單純的一段轉(zhuǎn)化低得多,且可以取得較寬范圍的H2∶CO,但部分氧化從理論上來說是不經(jīng)濟(jì)的。而兩段轉(zhuǎn)化其實(shí)質(zhì)是一段轉(zhuǎn)化為蒸汽轉(zhuǎn)化,二段轉(zhuǎn)化為部分氧化,其過量H2較一段轉(zhuǎn)化少。
補(bǔ)碳也是一種提高合成氣中CO含量的工藝手段,但補(bǔ)碳能力是有限的。表1給出了不同轉(zhuǎn)化(補(bǔ)碳)工藝的轉(zhuǎn)化氣組成和過剩氫(相對于H2∶CO=2)。
表1 不同轉(zhuǎn)化工藝的轉(zhuǎn)化氣組成和過剩氫 (%)
由表1可得:一段轉(zhuǎn)化、一段轉(zhuǎn)化補(bǔ)碳、兩段轉(zhuǎn)化補(bǔ)碳、部分氧化補(bǔ)碳的H2∶CO分別為4.85、3.74、3.07、2.09(可滿足較寬范圍)。
根據(jù)表1,分析如下:
(1)一段轉(zhuǎn)化工藝的轉(zhuǎn)化氣中H2∶CO最高,過剩氫高達(dá)58.7%,補(bǔ)碳后,過剩氫有所下降,但作為單一的工藝無法滿足乙二醇合成氣的要求。
(2)兩段轉(zhuǎn)化(補(bǔ)碳)工藝的轉(zhuǎn)化氣中H2∶CO有所降低,作為單一的工藝仍無法滿足乙二醇合成氣的要求。
(3)部分氧化較一段轉(zhuǎn)化和兩段轉(zhuǎn)化,可以取得較低的H2∶CO,滿足乙二醇合成氣的要求。
綜上,天然氣轉(zhuǎn)化工藝中,唯有部分氧化可以滿足乙二醇合成氣的要求。
1.1.2 天然氣部分氧化(補(bǔ)碳)制乙二醇合成氣的工藝流程
天然氣部分氧化(補(bǔ)碳)制乙二醇合成氣的工藝流程見圖1。
圖1 天然氣部分氧化(補(bǔ)碳)制乙二醇合成氣工藝流程
天然氣經(jīng)部分氧化后,大部分甲烷等烷烴已轉(zhuǎn)化為H2和CO,轉(zhuǎn)化氣經(jīng)熱量回收和轉(zhuǎn)化水冷后,溫度降至40℃,脫除氣體中的二氧化碳,CO深冷分離和PSA提氫,得到所需要的H2和CO合成氣,氣體分離的尾氣用作轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的燃料。
典型的煤氣化粗煤氣組成見表2。
表2 典型的煤氣化粗煤氣組成 (%)
由表2可得:粗煤氣(水煤漿氣流床氣化)、粗煤氣(加壓粉煤氣流床氣化)、粗煤氣(常壓粉煤流化床氣化)的H2∶CO分別為0.85、0.28、1.15。
從表2可知,采用單一的煤氣化技術(shù),不管是選擇常用的干法氣流床、濕法氣流床還是常壓流化床氣化,其煤氣不經(jīng)變換均無法滿足乙二醇合成氣要求。若作為單一的原料生產(chǎn)乙二醇合成氣,就需要大量變換,大量排放CO2,并存在投資高、能耗高、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益差的問題,故本文不再對單獨(dú)的煤原料路線進(jìn)行選擇比較。
1.3.1 氣煤聯(lián)產(chǎn)乙二醇合成氣的工藝原理
采用單一的煤為原料生產(chǎn)合成氣是碳多氫少,必須用部分CO變換制H2來滿足H2∶CO,而采用單一的天然氣為原料生產(chǎn)乙二醇合成氣時(shí),除了部分氧化工藝,都是氫多碳少。利用天然氣轉(zhuǎn)化多余的氫和煤氣化多余的碳,可以實(shí)現(xiàn)氫碳互補(bǔ),在適當(dāng)?shù)臍饷阂?guī)模配比下,可達(dá)到煤氣化生產(chǎn)的粗煤氣不用變換和煤頭部分不用排放變換出的CO2的雙重作用。
在轉(zhuǎn)化工藝的選擇上,同氣煤聯(lián)合生產(chǎn)甲醇無疑是首先推薦天然氣一段蒸汽轉(zhuǎn)化工藝一樣[3],H2∶CO最高的一段轉(zhuǎn)化也是氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣的最佳轉(zhuǎn)化方案。
1.3.2 氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣的工藝流程
氣煤聯(lián)產(chǎn)生產(chǎn)乙二醇合成氣的工藝流程見圖2。
圖2 氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣工藝流程
天然氣經(jīng)一段轉(zhuǎn)化和熱回收后,與氣化后并經(jīng)熱量回收的煤氣,一起進(jìn)行低溫甲醇洗脫硫脫碳,凈化后的合成氣經(jīng)CO深冷分離和PSA提氫,得到所需要的H2和CO,氣體分離的尾氣用作為天然氣轉(zhuǎn)化燃料。
(1)生產(chǎn)相同規(guī)格和相同量的H2和CO,作為300kt/a乙二醇裝置的原料。
(2)天然氣轉(zhuǎn)化的燃料氣先使用裝置內(nèi)深冷分離/PSA尾氣,不足部分由天然氣補(bǔ)充。
(3)原料天然氣的壓力按1.0MPa(A)計(jì)。天然氣制乙二醇合成氣采用部分氧化補(bǔ)碳工藝,氣煤聯(lián)產(chǎn)制H2/CO的天然氣轉(zhuǎn)化采用一段轉(zhuǎn)化工藝。
(4)氣煤聯(lián)產(chǎn)時(shí),煤頭部分按4.0MPa水煤漿氣化,按煤頭不設(shè)置變換來確定氣頭規(guī)模。
基于2.1的比較前提,進(jìn)行了天然氣部分氧化、氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣的模擬計(jì)算和工程分析,其主要結(jié)果見表3。
表3 天然氣部分氧化、氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣的計(jì)算結(jié)果比較
由表3分析可知:
(1)從原料氣的消耗來看,天然氣部分氧化的天然氣消耗較高,對項(xiàng)目選擇地的天然氣資源保障有較高的要求。
(2)氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣無需變換,碳利用率高。
(3)從綜合能耗來看,相對于氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣,天然氣部分氧化的能耗略低。
CO2排放主要有3個(gè)來源:①一段轉(zhuǎn)化爐或加熱爐煙氣中的CO2;②煤氣變換低溫甲醇洗脫硫脫碳的CO2或天然氣轉(zhuǎn)化后脫碳產(chǎn)生的CO2;③空分和工藝裝置配套的煤鍋爐煙氣中的CO2。
基于2.1的比較前提,天然氣部分氧化、氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣的CO2排放見表4。
從表4的CO2排放來看,就脫碳尾氣中的CO2排放,雖然天然氣部分氧化轉(zhuǎn)化氣的量比氣煤聯(lián)產(chǎn)的轉(zhuǎn)化氣和粗煤氣總量大,其轉(zhuǎn)化氣中CO2含量也比氣煤聯(lián)產(chǎn)一段轉(zhuǎn)化氣中的CO2含量高,但由于脫碳排放的部分CO2補(bǔ)入了原料氣中,且氣煤聯(lián)產(chǎn)中煤頭部分粗煤氣中CO2的含量高,就僅此一項(xiàng),天然氣部分氧氣的CO2排放就低了近20t/h;就爐子煙氣中的CO2排放,天然氣部分氧化采用的是加熱爐,而氣煤聯(lián)產(chǎn)一段轉(zhuǎn)化熱負(fù)荷大,采用蒸汽轉(zhuǎn)化爐,其煙氣中排放的CO2量更大;就產(chǎn)蒸汽的煤煙中CO2排放,雖天然氣部分氧化工藝的氧氣消耗高,相應(yīng)的空分蒸汽耗量大,但轉(zhuǎn)化部分所產(chǎn)蒸汽較多,故此項(xiàng)的CO2排放要低些。
表4 天然氣部分氧化、氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣的CO2排放(Kg/h)
綜上各項(xiàng),天然氣部分氧化排放的CO2總量更低,較氣煤聯(lián)產(chǎn),每年可以減少339.78kt的CO2排放量,具有較好的社會(huì)效益。
甲醇裝置的主要?jiǎng)恿ο臑楦鲏嚎s機(jī)、泵、引風(fēng)機(jī)和鼓風(fēng)機(jī),天然氣部分氧化和氣煤聯(lián)產(chǎn)的主要?jiǎng)恿ο谋容^見表5。
表5 天然氣部分氧化、氣煤聯(lián)產(chǎn)乙二醇合成氣的主要?jiǎng)恿ο谋容^ (kW)
從表5的動(dòng)力消耗來看,氣煤聯(lián)產(chǎn)路線多了煤氣化和天然氣一段轉(zhuǎn)化鼓風(fēng)機(jī)和引風(fēng)機(jī)的動(dòng)力消耗,天然氣部分氧化路線,因原料氣消耗和氧耗均較高,天然氣壓縮功耗大,需要配套的空分能力更大引起的動(dòng)力消耗更高,且補(bǔ)碳工藝還需要增加CO2壓縮機(jī)的功耗,故總的來講,天然氣部分氧化工藝的動(dòng)力消耗更高,高出氣煤聯(lián)產(chǎn)4163kW。
因原料路線不同,投資差別大。本文對天然氣和氣煤聯(lián)產(chǎn)兩種原料路線的空分裝置和工藝生產(chǎn)裝置進(jìn)行了投資的比較,其比較結(jié)果見表6。
表6 天然氣部分氧化、氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣的投資估算 (萬元)
通過表6的估算可知,較天然氣部分氧化路線,氣煤聯(lián)產(chǎn)路線的投資高出近一倍。
對天然氣和氣煤聯(lián)產(chǎn)兩種原料路線的空分和工藝生產(chǎn)裝置進(jìn)行了經(jīng)濟(jì)性比較,比較表見表7。
表7 天然氣部分氧化、氣煤聯(lián)產(chǎn)制乙二醇合成氣經(jīng)濟(jì)性比較
注:①以上為靜態(tài)成本,投資成本分?jǐn)偟?5年;②不包括催化劑的消耗、氣化部分工藝燒嘴維修和耐火磚更換等運(yùn)行成本;③不包括人工費(fèi)、財(cái)務(wù)費(fèi)用、管理費(fèi)、維修費(fèi)、銷售費(fèi)及其它制造費(fèi)用等;④為考慮了CO2排放費(fèi)用的運(yùn)行成本;⑤為未考慮CO2排放費(fèi)用的運(yùn)行成本。
從表7可知,按目前的原料價(jià)格和公用工程價(jià)格,若考慮CO2排放費(fèi),天然氣部分氧氣的運(yùn)行成本要低1.3%,若不考慮CO2排放費(fèi),氣煤聯(lián)產(chǎn)的運(yùn)行成本要低13%。
各運(yùn)行費(fèi)用中,天然氣和煤所占比例最大,因而原料價(jià)格的差異直接影響到不同原料路線的運(yùn)行成本。若考慮CO2排放費(fèi)用,煤價(jià)穩(wěn)定在600元/t,天然氣價(jià)格為1.655元/Nm3時(shí),兩種原料路線具有相近的運(yùn)行成本。故在原料路線的選擇上,應(yīng)根據(jù)項(xiàng)目建設(shè)的具體情況,既要充分了解原料價(jià)格,更要重視資源保障,天然氣供給緊張的項(xiàng)目,氣煤結(jié)合不失為一種較好的制乙二醇合成氣的原料路線。
氣煤聯(lián)產(chǎn)和天然氣部分氧化都是可行的乙二醇合成氣生產(chǎn)的原料路線,兩種路線各有優(yōu)勢,對于天然氣資源緊張的項(xiàng)目,氣煤結(jié)合不失為一種較好的H2/CO合成原料路線。建議具體項(xiàng)目需根據(jù)項(xiàng)目資源配置和原料價(jià)格來選擇合理的原料路線。兩種原料路線各自的工藝特點(diǎn)如下:
(1)氣煤聯(lián)產(chǎn)能起到很好的氫碳互補(bǔ)作用,水煤氣無需變換,天然氣消耗和氧氣均較低。
(2)天然氣部分氧化流程簡單,投資低,其一次性投資可節(jié)省約4.34億元,但天然氣總量消耗高,每年需耗3.11×108Nm3天然氣,而氣煤聯(lián)產(chǎn)路線僅需消耗1.35×108Nm3,部分氧化對項(xiàng)目所在地的天然氣資源保障提出了更高的要求。
(3)天然氣部分氧化在CO2排放上具有明顯優(yōu)勢,每年可以減少339.78kt的CO2排放,但在動(dòng)力消耗上,氣煤聯(lián)產(chǎn)每年可以節(jié)約3.33×107kWh的動(dòng)力消耗,折合標(biāo)煤1.12×104t 。
(4)經(jīng)濟(jì)性上,兩種原料路線幾乎相當(dāng),優(yōu)劣與原料價(jià)格密切相關(guān)。
參 考 文 獻(xiàn)
1 周 芳等.氣和煤合成甲醇的原料路線探討[J].化工設(shè)計(jì),2011,21(5):3.
2 曾紀(jì)龍.天然氣制甲醇補(bǔ)碳的探討[J].化工設(shè)計(jì),2004,14(4):42-43.
3 周 芳等.氣煤聯(lián)產(chǎn)甲醇天然氣轉(zhuǎn)化工藝方案選擇[J].煤化工,2011,4(39):17.