陳 斌， 張 堯， 陳詩堯， 王華林， 劉雄利， 周 英

(貴州大學 生命科學學院 中藥天然藥研發(fā)中心，貴州 貴陽 550025)

黃酮類化合物廣泛存在于許多藥用植物中，大多具有抗腫瘤、抗心血管疾病、抗病毒、抗炎、抗氧化等多種生理活性[1～3]。特別是A環(huán)并吡喃環(huán)的黃酮，具有良好的生物活性，例如摩魯新具有很好的抗HIV活性[4]及顯著的抗腫瘤活性[5]。

為了滿足生物活性和新藥研究開發(fā)的需要，根據(jù)藥物設計原理,本文以間苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸為起始原料，通過芐基保護、甲基化、脫保護基、Clemmenson還原、乙?；ries重排、Baker-Venkataraman重排、環(huán)化等8步反應，合成了兩個新型的A環(huán)并吡喃環(huán)黃酮化合物——4′,7-二甲氧基-2″,2″-二甲基-3″,4″-2H二氫吡喃-5″,6″ ∶5,6-黃酮(9a)和2′,4′,7-三甲氧基-2″,2″-二甲基-3″,4″-2H二氫吡喃-5″,6″ ∶5,6-黃酮(9b)(Scheme 1)，其結構經(jīng)1H NMR，13C NMR和MS 表征。

Scheme1

1 實驗部分

1．1 儀器與試劑

Bruker-DRX500(500 MHz)型和Bruker-AV400(400 MHz) 型核磁共振儀(CDCl3為溶劑， TMS為內標)； HP5973型和HP 1100 MSD型質譜儀。

所用試劑均為分析純；無水溶劑均按標準方法純化。

1．2 合成

(1) 5,7-二羥基-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮(1)的合成[6]

在反應瓶中依次加入間苯三酚2.52 g(20 mmol)， 3,3-二甲基烯丙酸2.40 g(24 mmol)和98%三氟化硼乙醚溶液20 mL，攪拌下回流(70 ℃)反應2.5 h。冷卻至室溫，傾入冰水中，用10%NaOH溶液調至pH 11，用乙酸乙酯(2×75 mL)洗滌，分液，水相用稀鹽酸調至pH 7(析出大量沉淀)，過濾，濾餅用蒸餾水洗滌后干燥得淡黃色固體1 3.39 g，收率81.5%；1H NMRδ： 1.44(s, 6H), 2.74(s, 2H), 5.88(m, 2H), 9.55(br s, 1H), 12.14(s, 1H)； EI-MSm/z(%): 208(M+, 50), 193(100), 153(50), 124(25)。

(2) 7-芐氧基-5-羥基-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮(2)的合成

在反應瓶中加入1 2.08 g(10 mmol)，無水丙酮10 mL， K2CO32.76 g(20 mmol)和溴化芐1.3 mL(11 mmol)，攪拌下回流反應3 h(TLC跟蹤)。過濾，濾液減壓蒸除溶劑，殘余物用95%乙醇重結晶得白色針狀晶體2 2.58 g，收率86.7%；1H NMRδ： 1.45(s, 6H), 2.68(s, 2H), 5.05(s, 2H), 6.01(s, 1H), 6.08(s， 1H), 7.35～7.40(m, 5H), 12.01(s, 1H)； EI-MSm/z(%): 298(M+, 98), 283(80), 243(35), 123(10), 91(100)。

(3) 7-芐氧基-5-甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮(3)的合成

在反應瓶中依次加入2 1.49 g(5 mmol)，無水丙酮8 mL， K2CO32.07 g(15 mmol)和碘甲烷0.65 mL(10 mmol)，攪拌下于室溫避光反應48 h(TLC跟蹤)。過濾，濾液減壓蒸除溶劑，殘余物用無水乙醇重結晶得白色結晶3 1.43 g，收率91.7%；1H NMRδ： 1.38(s, 6H), 2.55(s, 2H), 3.78(s, 3H), 5.15(s, 2H), 6.13(d,J=2.0 Hz, 1H), 6.20(d,J=2.0 Hz, 1H), 7.32～7.49(m, 5H)； EI-MSm/z(%): 312(M+, 97), 297(20), 256(25), 239(10), 193(10), 137(15), 91(100)。

(4) 7-羥基-5-甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃-4-酮(4)的合成

在反應瓶中依次加入3 1.56 g(5 mmol)，冰醋酸10 mL， 5%Pd/C 80 mg，通入氫氣，攪拌下于室溫反應3 h(TLC跟蹤)。過濾,濾液用飽和碳酸鈉溶液中和至中性，用乙酸乙酯(2×75 mL)萃取，合并有機相，減壓蒸除溶劑，殘余物用95%乙醇重結晶得白色針狀晶體4 0.89 g，收率80.2%；1H NMRδ： 1.37(s, 6H), 2.53(s, 2H), 3.75(s, 3H), 5.96(d,J=2.0 Hz, 1H), 6.06(d,J=2.0 Hz, 1H), 9.24(s, 1H)； EI-MSm/z(%): 222(M+, 80), 207(35), 166(100), 138(50), 123(20), 69(20)。

(5) 7-羥基-5-甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃(5)的合成

在反應瓶中依次加入4 2.22 g(10 mmol)，甲醇20 mL，鋅粉3.90 g(60 mmol)，攪拌下于室溫反應15 min；滴加濃鹽酸5 mL，滴畢，反應3 h(TLC跟蹤)。過濾，濾液加水25 mL，用乙酸乙酯(2×75ml)萃取，合并有機相，用飽和NaCl溶液(50 mL)洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓蒸除溶劑，殘余物經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑：A=V(乙酸乙酯) ∶V(石油醚)=1 ∶10]純化得白色粉末5 1.73 g，收率83.2%；1H NMRδ： 1.23(s, 6H), 1.69(t,J=6.8 Hz, 2H), 2.47(t,J=6.8 Hz, 2H), 3.72(s, 3H), 5.85(d,J=2.4 Hz, 1H), 5.97(d,J=2.4 Hz, 1H)； EI-MSm/z(%): 208(M+, 50), 193(35), 153(100), 140(10), 123(10), 69(15)。

(6) 7-乙酰氧基-5-甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃(6)的合成

在反應瓶中依次加入5 2.08 g(10 mmol)，二氯甲烷20 mL和吡啶1 mL,攪拌下滴加乙酰氯0.85 mL(12 mmol)，滴畢，于室溫反應1 h。加水20 mL和5%鹽酸10 mL，用二氯甲烷(2×75 mL)萃取，合并有機相，用飽和NaCl溶液(50 mL)洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓蒸除溶劑，殘余物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑：A=1 ∶20)純化得白色粉末62.26 g，收率90.4%；1H NMRδ： 1.3(s, 6H), 1.74(t,J=6.8 Hz, 2H), 2.26(s, 3H), 2.58(t,J=6.8 Hz, 2H), 3.77(s, 3H), 6.14(s, 1H), 6.18(s, 1H)； EI-MSm/z(%): 250(M+, 60), 208(80), 193(40), 153(100)。

(7) 8-乙?；?7-羥基-5-甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃(7)的合成

在反應瓶中依次加入6 1.00 g(4 mmol)，二氯甲烷10 mL和無水三氯化鋁1.18 g(8.8 mmol)，攪拌下于室溫反應4 h(TLC跟蹤)。加水(15 mL)淬滅反應，用二氯甲烷(2×100 mL)萃取，合并有機相，用飽和NaCl溶液(50 mL)洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓蒸除溶劑，殘余物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑：A=1 ∶25)純化得黃色粉末7 0.86 g，收率86.5%；1H NMRδ： 1.36(s, 6H), 1.74(t,J=6.8 Hz, 2H), 2.52(t,J=6.8 Hz, 2H), 2.61(s, 3H), 3.81(s, 3H), 5.99(s, 1H), 13.9(s, 1H)； EI-MSm/z(%): 250(M+, 45), 235(20), 207(20), 195(100), 179(35)。

(8) 8的合成(以8a為例)

在反應瓶中依次加入7 1.00 g(4 mmol)， 4-甲氧基苯甲酰氯697 mg(4.4 mmol)， KOH 1.79 g(32 mmol)和吡啶15 mL，攪拌下于室溫反應5 h(TLC跟蹤)。加入5%鹽酸200 mL,用乙酸乙酯(2×100 mL)萃取，合并有機相，用飽和NaCl溶液(50 mL)洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓蒸除溶劑，殘余物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑：A=1 ∶15)純化得黃色粉末1-(7-羥基-5-甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃-8-取代)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,2-二酮(8a)1.15 g，收率74.9%；1H NMRδ： 1.06(s, 6H, 酮式), 1.45(s, 3H, 烯醇式), 1.64～1.80(m, 2H+1H, 酮式+烯醇式), 2.47～2.57(m, 2H+1H, 酮式+烯醇式), 3.83～3.86(m, 6H+3H, 酮式+烯醇式), 4.62(s, 2H, 酮式), 6.05～6.06(m, 1H+0.5H, 酮式+烯醇式), 6.95～6.99(m, 2H+1H, 酮式+烯醇式), 7.46(s, 0.5H, 烯醇式), 7.85～7.87(m, 1H, 烯醇式), 7.93～7.96(m, 2H, 酮式), 13.39(s, 0.5H, 烯醇式), 13.76(s, 1H, 酮式), 15.77(s, 0.5H, 烯醇式)； ESI-MSm/z: Calcd for C22H24O6{[M+H]+} 385, found 385， 407{[M+Na]+} 。

用類似方法合成黃色粉末1-(7-羥基-5-甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃-8-取代)-3-(2,4-二甲氧基苯基)丙烷-1,2-二酮(8b)，收率65.5%；1H NMRδ： 1.16(s, 6H), 1.69(t,J=6.8 Hz, 2H), 2.51(t,J=6.8 Hz, 2H), 3.73(s, 3H), 3.85(m, 6H), 4.59(s, 2H), 6.0(d,J=5.2 Hz, 1H), 6.42(s, 1H), 6.55(d,J=6.7 Hz, 1H), 8.01(d,J=8.9 Hz, 1H), 13.6(s, 1H)； ESI-MSm/z: Calcd for C23H27O7{[M+H]+}415, found 415， 437{[M+Na]+} 。

(9) 9的合成(以9a為例)

在反應瓶中依次加入8a192 mg(0.5 mmol)，冰乙酸5 mL和濃硫酸30 μL，攪拌下于室溫反應45 min。加水10 mL，用二氯甲烷(2×75 mL)萃取，合并有機相，用飽和NaCl溶液(30 mL)洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓蒸除溶劑，殘余物經(jīng)硅膠柱層析(洗脫劑：A=1 ∶5)純化得白色粉末9a139 mg，收率76.1%；1H NMRδ(500 MHz)： 1.42(s, 6H), 1.81(t,J=6.8 Hz, 2H), 2.64(t,J=6.8 Hz, 2H), 3.87(s, 3H), 3.92(s, 3H), 6.49(s, 1H), 6.65(s, 1H), 6.98(d,J=8.9 Hz, 2H), 7.83(d,J=8.9 Hz, 2H)；13C NMRδ(125 MHz)： 17.0, 26.4, 31.2, 55.4, 55.8, 75.5, 76.6, 77.0, 77.3, 90.2, 106.9, 114.2, 123.8, 127.7, 128.7, 130.9, 154.7, 158.1, 161.6, 162.0, 177.5； ESI-MSm/z: Calcd for C22H23O5{[M+H]+} 367, found 367， 389{[M+Na]+} 。

用類似方法合成白色粉末9b，收率72.2%；1H NMRδ(500 MHz)： 1.42(s, 6H), 1.81(t,J=8.5 Hz, 2H), 2.63(t,J=8.5 Hz, 2H), 3.86(s, 3H), 3.89(s, 3H), 3.94(s, 3H), 6.44～6.59(m, 3H), 7.01(s, 1H), 7.80(d,J=10.9 Hz, 1H)；13C NMRδ： 17.0, 26.4, 31.2, 55.4, 55.6, 55.7, 75.3, 90.1, 98.7, 105.0, 106.4, 108.6, 112.3, 113.4, 130.0, 154.5, 158.0, 158.2, 159.4, 161.3； ESI-MSm/z: Calcd for C23H25O6{[M+H]+} 397, found 397， 419{[M+Na]+} 。

2 結果與討論

由2合成3時，由于2中羥基形成了分子內氫鍵，降低了反應活性。本文采取了一方面使用較強的甲基化試劑碘甲烷，另一方面延長了反應時間，取得了91%的高收率，這對有分子內氫鍵化合物的甲基化反應具有借鑒意義。

本文用“一鍋法”完成了Baker-Venkataraman重排，在7分別和4-甲氧基苯甲酰氯與2,4-甲氧基苯甲酰氯反應生成8a和8b的反應中，直接采用KOH于室溫反應，一步合成了目標化合物，相比文獻[7]報道的先在高溫下生成酯，再在KOH的作用下重排形成二酮的兩步反應更簡便、更節(jié)約能源、更綠色環(huán)保。9a和9b及部分中間體的生物活性研究正在進行中。

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