李順來(lái), 汪阿鵬, 王新磊, 杜洪光
(北京化工大學(xué) 理學(xué)院,北京 100029)
琥珀酸瓦他拉尼[N-(4-氯苯基)-4-(4-吡啶甲基)酞嗪-1-胺琥珀酸鹽]是由Novartis和Schering AG公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)研制,可抑制VEGF和PDGF等受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中的磷酸化過(guò)程,進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)[1]的藥物,目前正處于Ⅲ期臨床階段。
3-羥基-2-(4-吡啶基)-1H-茚-1-酮(1)是合成琥珀酸瓦他拉尼的關(guān)鍵中間體,其合成路線主要有兩條:(1)苯酞和4-吡啶甲醛在MeONa/MeOH存在下經(jīng)縮合反應(yīng)合成1。該路線是20世紀(jì)50年代發(fā)展起來(lái)的經(jīng)典方法,具有反應(yīng)條件比較溫和,收率(52%)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),但所用原料苯酞和4-吡啶甲醛較貴,后處理需經(jīng)減壓濃縮,萃取和調(diào)pH等步驟,比較繁瑣,不是一條理想的合成路線[2,3]。(2)鄰苯二甲酸酐(2)與4-甲基吡啶(3)于170 ℃熔融反應(yīng),經(jīng)乙醇重結(jié)晶得1。該路線具有原料便宜易得,收率(57%)中等等優(yōu)點(diǎn)[4,5]。
本文采用路線(2)合成1,但對(duì)其工藝條件進(jìn)行改進(jìn)。以正十二烷為溶劑,氯化鋅為催化劑,于190 ℃反應(yīng)24 h合成了1(Scheme 1),收率從57%[4,5]提高至90.6%,其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR, IR和MS確證。
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Scheme1
改進(jìn)后的合成路線具有成本低,產(chǎn)率高,溶劑可以回收套用及操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),具有應(yīng)用價(jià)值。
XT4A型顯微熔點(diǎn)儀(溫度未校正);JNM-ECA 300 MHz型核磁共振譜儀(DMSO-d6為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));Bruker Vector 22型紅外光譜儀(KBr壓片);VG70-SE型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。
所用試劑均為分析純。
在四口燒瓶中加入2 12.0 g(81 mmol), 3 7.54 g(81 mmol),正十二烷50.0 mL及氯化鋅1.08 g,攪拌下于190 ℃反應(yīng)24 h(TLC檢測(cè))。冷卻至室溫,抽濾,濾餅依次用水和乙醇洗滌,乙醇重結(jié)晶得黃色固體1 16.36 g,產(chǎn)率90.6%(57%[4,5]), m.p.306 ℃~307 ℃;1H NMRδ: 13.24(s, 1H), 8.73(d, 2H), 8.18(d, 2H), 7.49(m, 4H); IRν: 3 241(O-H), 2 927(C-H), 1 679(C=O), 1 594, 1 426(芳環(huán)骨架), 1 388(C-N) cm-1; ESI-MSm/z: 224.2{[M+H]+}。
在按文獻(xiàn)[4,5]方法合成1時(shí),有固體出現(xiàn),不利于攪拌,而且還會(huì)有部分產(chǎn)物碳化。實(shí)驗(yàn)中采用增加3的量來(lái)提高產(chǎn)率,但收率未見(jiàn)提高。為此設(shè)想添加一種合適的高沸點(diǎn)惰性溶劑,是否可以避免上述缺點(diǎn)。
于190 ℃反應(yīng)24 h,其余反應(yīng)條件同1.2,考察溶劑對(duì)收率的影響,結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可見(jiàn),以十二烷為溶劑的產(chǎn)率最高(70.3%)。所有溶劑可以回收套用。
以十二烷為溶劑,于190 ℃反應(yīng)24 h,其余反應(yīng)條件同1.2,考察催化劑對(duì)收率的影響,結(jié)果見(jiàn)表2。從表2可見(jiàn),最佳的催化劑為氯化鋅。
綜上所述,合成1的最佳反應(yīng)條件為:以正十二烷為溶劑,氯化鋅為催化劑,2和3于190 ℃反應(yīng)24 h合成了1,收率90.6%。
表1 溶劑對(duì)收率的影響*Table 1 Effect of solvent on yield
*于190 ℃反應(yīng)24 h,其余反應(yīng)條件同1.2
表2 催化劑對(duì)收率的影響*Table 2 Effect of catalyst on yield
*以十二烷為溶劑,于190 ℃反應(yīng)24 h,其余反應(yīng)條件同1.2
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