徐宜宏，蔣 施，付海濱，趙 穎，金 雁，鐘 鈺，劉 瑜，李曉東，于 麗

（沈陽出入境檢驗檢疫局 檢驗檢疫綜合技術中心，沈陽 110016）

0 引 言

五味子，俗稱山花椒、秤砣子、藥五味子等，學名：Schisandrachinensls（Turcz，）Baill。多年生落葉藤本，屬木蘭科，具有抗衰老、強身等藥理作用，具有很高的經(jīng)濟價值［1］。

在實際檢測中發(fā)現(xiàn)，五味子作為一種中藥材基質，其中許多成分的化學結構、理化性質等與農(nóng)藥極其相似，嚴重干擾農(nóng)藥殘留量的測定，這對農(nóng)藥殘留物的提取、凈化提出了更高的要求。其處理方法的好壞直接影響檢測結果準確性、實用性、可行性［2－3］。

本實驗選擇了有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類及其他類共117種農(nóng)藥為研究對象，建立了五味子中117種農(nóng)藥殘留同時檢測的GC－MS／MS確證方法，實驗結果表明，此方法對于五味子這類復雜基質中藥樣品有較好的凈化效果，大大的降低了背景對檢測的干擾，操作簡單，快捷，高效，并且采用了先進的GC－MS／MS技術，定性定量準確，完全可以滿足出口五味子中農(nóng)藥殘留檢測限量的要求［4－8］。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

氣相色譜串聯(lián)質譜儀，美國Varian公司450GC－320MS；凝膠滲透色譜儀（GPC），美國J2scientific公司；旋轉蒸發(fā)系統(tǒng)，美國LABCONCO公司；氦氣、氬氣（純度99.999%）；臺式離心機，德國Sigma公司；農(nóng)藥標準品：購置于農(nóng)業(yè)部天津環(huán)保所，純度均為99%以上。無水硫酸鎂為分析純，640℃下連續(xù)烘干4h；乙酸乙酯，色譜純，美國Dikma公司；其余溶劑均為重蒸分析純。

1.2 標準溶液配置與保存

標準儲備液：稱取適量的各農(nóng)藥標準物質，根據(jù)標準品的溶解性選擇丙酮稀釋成100mg／mL的標準儲備液，0～4℃冷藏保存。標準工作液：根據(jù)每種標準的靈敏度和儀器線性范圍，吸取一定量的混合標準儲備溶液，用丙酮稀釋成系列濃度的混合標準工作溶液。

1.3 樣品前處理

1.3.1 樣品制備與提取

準確稱取樣品10.0g，置于具塞塑料離心管中，加入40mL乙酸乙酯－乙腈（30∶70）混合溶液［9］，超聲40min。提取液過濾至塑料具塞離心管中，殘渣再用15mL乙酸乙酯－乙腈（30∶70）重復提取1次，合并過濾液。于40℃旋轉蒸發(fā)至近干。10mL乙酸乙酯－環(huán)己烷（1＋1）以溶解殘渣，并用0.45μm濾膜過濾，待凈化。

1.3.2 凝膠色譜凈化（GPC）

凈化條件：凈化柱填料為Bio Beads S－X3，規(guī)格250mm×25mm，；流動相乙酸乙酯－環(huán)己烷（1＋1）；流速4.7mL／min；收集時間8.0～23.0min。快速濃縮至近干，加入1.0mL色譜純乙酸乙酯溶解殘渣，離心2min，上清液用0.22μm濾膜過濾，供GC／MS／MS測定。

1.4 儀器測定條件

色譜條件：

色譜柱VF－5ms 30m×0.25mm×0.25mm，程序升溫條件：50℃保持4min，15℃／min升溫至190℃，5℃／min升溫至240℃，10℃／min升溫至290℃保持15min；載氣：氦氣，純度99.999%；恒流模式，流速：1.0mL／min；進樣口溫度：230℃，進樣量：1μL；進樣方式：不分流進樣。

質譜條件：

電離電壓：EI 70eV，燈絲電流：100μA，離子源溫度：220℃，腔體溫度：40℃；傳輸線溫度：280℃，碰撞氣：氬氣，1.8mTorr；溶劑延遲時間5.0min；MRM條件：每個農(nóng)藥選擇1～2個母離子，2個子離子定性，其中1個母離子，1個子離子定量，定性及定量離子見表1。

表1 117種農(nóng)藥保留時間、定性定量離子、線性回歸方程、線性范圍和相關系數(shù)（r）

續(xù)表1

續(xù)表1

2 結果與討論

2.1 提取條件的優(yōu)化

該部分實驗比較了乙酸乙酯、乙腈、丙酮3種有機溶劑的提取效果。結果表明有些農(nóng)藥在乙酸乙脂提取液中回收率好，有些在乙腈中提取率高，而丙酮的提取效果并不理想。為了兼顧多種農(nóng)藥殘留檢測的需要，采用乙酸乙酯和乙腈的混合溶液進行樣品提取，分別考察了不同比率的乙酸乙酯－乙腈對提取效率的影響，發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯－乙腈（30∶70，v／v）不僅能有效提取目標農(nóng)藥，同時也減少了基質共提取物對目標農(nóng)藥定性、定量的干擾。這是由于乙腈的極性強，對絕大部分農(nóng)藥的溶解性更好，而少量乙酸乙酯的引入可以兼顧極性較低農(nóng)藥的提取效率。

2.2 凈化條件的優(yōu)化

通過凝膠色譜柱分別收集5～8min，8～16min，16～20min，20～23min，23～25min，測定回收率。通過測定發(fā)現(xiàn)，收集時間為8～23min的流出液中各種農(nóng)藥的回收率最高，因此，確定收集時間為8～23 min的流出液，即37.6～108.1mL。

2.3 方法學數(shù)據(jù)考察

2.3.1 方法的標準曲線與線性關系

參考各國的最高農(nóng)藥限量標準及儀器的靈敏度，在0.01～5.0μg／mL線性范圍內(nèi)配制5個不同濃度梯度的混合標準溶液，以標準溶液中被測組分峰面積和內(nèi)標物峰面積的比值為縱坐標，標準溶液中被測組分濃度與內(nèi)標物濃度的比值為橫坐標繪制標準工作曲線，得到回歸方程、相關系數(shù)，列于表1。結果表明，在0.01～5.0μg／mL的濃度范圍內(nèi)，各農(nóng)藥均具有良好線性。

2.3.2 方法的準確度和精密度

在五味子空白樣品中添加不同含量水平的117種農(nóng)藥，同時做空白對照。在0.005～0.2mg／kg范圍中分別添加3種水平，每個水平5個平行樣，按1.3中所述步驟操作，所得到的各農(nóng)藥的添加回收率和相對標準偏差，五味子空白樣品及加標樣品的總離子流圖分別見圖1和圖2。

圖1 空白五味子樣品的總離子流色譜圖

圖2 空白五味子樣品中117種農(nóng)藥的添加回收總離子流色譜圖

3 結 論

本文選用乙酸乙酯－乙腈（30∶70，v／v）為提取溶劑，凝膠滲透色譜技術（GPC）法為凈化方法，建立了五味子中117種農(nóng)藥殘留同時檢測的（GC－MS／MS）確證方法。為中草藥類基質中多種農(nóng)藥殘留檢測方法提供了理論依據(jù)。實驗結果表明，該方法準確性和重復性好、檢出限低，適用于中草藥材中多種農(nóng)藥殘留的同時檢測，具有一定的應用價值。

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