萬(wàn)春飛，詹秀琴，孫玉明*

(1.南京中醫(yī)藥大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210029；2.南京中醫(yī)藥大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210029)

·實(shí)驗(yàn)研究·

獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞OPG/RANKL蛋白表達(dá)的影響

萬(wàn)春飛1，詹秀琴2，孫玉明1*

(1.南京中醫(yī)藥大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210029；2.南京中醫(yī)藥大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210029)

目的:檢測(cè)獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞OPG/RANKL蛋白表達(dá)的影響，從分子生物學(xué)層面探究獨(dú)活寄生湯治療骨質(zhì)疏松癥的機(jī)理，為獨(dú)活寄生湯治療骨質(zhì)疏松癥提供理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：體外培養(yǎng)原代SD新生24 h大鼠成骨細(xì)胞，分別用生理鹽水血清對(duì)照組、獨(dú)活寄生湯含藥血清低濃度，中濃度，高濃度作用于成骨細(xì)胞,采用MTT法檢測(cè)獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，Western Blot檢測(cè)獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞OPG、RANKL蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果：獨(dú)活寄生湯含藥血清以濃度及時(shí)間的依賴(lài)方式促進(jìn)成骨細(xì)胞生長(zhǎng)；Western Blot結(jié)果顯示不同濃度的獨(dú)活寄生湯含藥血清能促進(jìn)成骨細(xì)胞OPG蛋白的表達(dá)，并且抑制成骨細(xì)胞RANKL蛋白的表達(dá)。結(jié)論：獨(dú)活寄生湯含藥血清可以通過(guò)OPG、RANKL系統(tǒng)促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖并且影響成骨細(xì)胞的分化。

獨(dú)活寄生湯;成骨細(xì)胞;骨保護(hù)蛋白;核因子-κB受體活化子配體

骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量減少，骨組織顯微結(jié)構(gòu)退化為特征，以致骨的脆性增高而骨折危險(xiǎn)性增加的一種全身性骨骼疾病[1]，該病發(fā)病率高，且容易合并嚴(yán)重并發(fā)癥[2-3]。近20年來(lái)，國(guó)內(nèi)廣泛開(kāi)展了中醫(yī)中藥及中西醫(yī)結(jié)合防治骨質(zhì)疏松癥的研究，一些研究者探索了單味中藥和從單味中藥中提取的化學(xué)成分對(duì)治療骨質(zhì)疏松癥取得了一定的成果，其中，中藥葛根及其有效成分葛根素在治療骨質(zhì)疏松癥的方面取得了一定的成績(jī)。前期研究[4-5]表明給予原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥患者口服葛根素，每日30 g連續(xù)28 d，結(jié)果顯示骨質(zhì)疏松癥患者在VAS、活動(dòng)能力、腰和背靜息痛等方面均較治療前有明顯的改善,且ALP、BGP、U-Ca/U-Cr、U-Hop/U-Cr等指標(biāo)都有所下降，E2指標(biāo)有所上升，其中BGP、U-Hop/U-Cr、U-Hop/U-Cr、E2等指標(biāo)與每日口服αD30.5 μg對(duì)照有顯著性差異。獨(dú)活寄生湯源于中醫(yī)經(jīng)典名著《備急千金要方》，主要治療痹證日久、肝腎兩虛、氣血不足等證，現(xiàn)臨床多見(jiàn)于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎[6]、強(qiáng)直性脊柱炎[7]、腰椎管狹窄癥[8]、腰椎間盤(pán)突出癥[9]、膝骨性關(guān)節(jié)炎[10]及產(chǎn)后身痛[11]等證，尚未見(jiàn)獨(dú)活寄生湯治療骨質(zhì)疏松癥方面文章，更未見(jiàn)其對(duì)骨質(zhì)疏松的作用機(jī)理研究的文章。獨(dú)活寄生湯方有補(bǔ)益肝腎、補(bǔ)脾健脾、活血養(yǎng)血、祛風(fēng)除濕、蠲痹止痛的功效，其所主治之證與骨質(zhì)疏松癥的腎虛、脾虛、血瘀3個(gè)病機(jī)要素完全相對(duì)應(yīng)[12]，在此理論下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，證明獨(dú)活寄生湯對(duì)由骨質(zhì)疏松癥引起的慢性腰、背疼痛有一定的治療效果。由此在臨床研究的基礎(chǔ)上探討?yīng)毣罴纳鷾珜?duì)成骨細(xì)胞OPG/RANKL基因表達(dá)的影響，從分子生物學(xué)層面探索獨(dú)活寄生湯治療骨質(zhì)疏松癥的原理，為獨(dú)活寄生湯治療骨質(zhì)疏松癥提供可靠的理論依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 成骨細(xì)胞體外培養(yǎng) 通過(guò)酶消化法從新生24 h內(nèi)SD大鼠顱蓋骨分離提取成骨細(xì)胞。乳鼠10只75%乙醇中浸泡10 min；切下顱蓋骨置于D-Hanks液內(nèi);清除骨膜、血管以及結(jié)締組織，用D-Hanks液洗凈顱蓋骨，剪成1 mm×1 mm大小的骨片置于0.25%胰蛋白酶溶液中消化20 min；將消化后的顱蓋骨片移入0.1%Ⅱ型膠原酶溶液中振蕩40 min；將含細(xì)胞的消化液1 000 r/min離心10 min，吸去上清，細(xì)胞團(tuán)塊用培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)瓶，并放于37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每1～2 d換液1次直至90%細(xì)胞融合，常規(guī)消化細(xì)胞進(jìn)行傳代。選擇第2代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。[13]

1.2 含藥血清制備 取獨(dú)活寄生湯水煎液濃縮，藥物濃度分別相當(dāng)于生藥含量為2.84、4.73、7.56 g/mL，大鼠給藥量為1 mL/100 g體質(zhì)量，1次/d,經(jīng)人-大鼠體表面積比值折算，相當(dāng)于成人日用臨床劑量的3、5、8倍。取6月齡雌性SD大鼠(200±5)g，20只，隨機(jī)分為4組，分別灌服生理鹽水和低劑量、中劑量、高劑量獨(dú)活寄生湯濃縮制劑，給藥量為1 mL/100 g 體質(zhì)量，1次/d，連續(xù)5 d，末次給藥后1 h，乙醚麻醉，無(wú)菌條件下，腹主動(dòng)脈取血，低溫放置1 h,2 500 r/min離心25 min分離血清，得到生理鹽水組血清(A)、獨(dú)活寄生湯含藥血清低劑量組(B)、中劑量組(C)及高劑量組(D)，-20℃冰箱保存?zhèn)溆?。[14]

1.3 主要試劑 DMEM培養(yǎng)基(Hyclone公司)，胎牛血清(GIBCO,USA)，消化劑為0.25%的胰蛋白酶(MERCK，USA)，噻唑藍(lán)(MTT)、二甲基亞砜(DMSO)以及其他抗體(Cell Signaling Technology公司)。

1.4 主要儀器 CO2培養(yǎng)箱(SANYO,USA)，全自動(dòng)酶標(biāo)光度計(jì)，蛋白電泳槽，電轉(zhuǎn)移裝置(BIO-RAD，USA)，三洋超低溫冰箱(JAPAN)，TE300倒置相差顯微鏡(Nikon公司)，三用電熱恒溫箱(國(guó)營(yíng)江蘇淮陰醫(yī)療器械廠)，隔熱恒溫培養(yǎng)箱(上海躍進(jìn)醫(yī)療器一廠)，電熱鼓風(fēng)干燥箱(南京實(shí)驗(yàn)儀器廠)。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 細(xì)胞培養(yǎng) 成骨細(xì)胞于含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液,37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，隔天換液，細(xì)胞單層鋪滿培養(yǎng)瓶后，用0.25%胰酶消化，2～3 min后，鏡下觀察細(xì)胞圓縮時(shí)，吸管吹打使細(xì)胞懸于液體中，加10%FBS培養(yǎng)液終止消化，加入適量培養(yǎng)液，分瓶培養(yǎng)。

2.2 噻唑藍(lán)還原法(MMT法)測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)率 在無(wú)菌條件下,取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的成骨細(xì)胞，用0.25%的胰酶消化,制成單細(xì)胞懸液。調(diào)整濃度，將細(xì)胞濃度調(diào)整為1×104/mL密度接種于96孔培養(yǎng)板，每孔加200 μL10%培養(yǎng)液，37 ℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，待成骨細(xì)胞貼壁后，棄上清液，每組設(shè)6個(gè)復(fù)孔,各孔加入DMEM 180 μL，實(shí)驗(yàn)組中的生理鹽水血清組、獨(dú)活寄生湯含藥血清低劑量、中劑量、高劑量組加入不同濃度的藥物，每孔各加20 μL，加藥后繼續(xù)培養(yǎng)12、24、48 h，分別每孔加20 μL濃度為5 mg/mL的MTT,繼續(xù)培養(yǎng)4 h后，棄上清液，各孔加150 μL的DMSO,輕度振蕩約10 min使其溶解，酶標(biāo)儀于490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光值(OD值)，計(jì)算在不同時(shí)間時(shí)，低劑量組、中劑量組、高劑量組對(duì)成骨細(xì)胞的促進(jìn)率,重復(fù)3次。按公式計(jì)算細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)率(IR)=(獨(dú)活寄生湯含藥血清組平均OD值-空白血清組平均OD值)/空白血清組平均OD值×100%。

2.3 Western Blot檢測(cè)OPG/RANKL蛋白表達(dá) 將成骨細(xì)胞用0.25%的胰酶消化后，按照1×104/瓶的細(xì)胞密度接種于25 mL培養(yǎng)瓶中,培養(yǎng)細(xì)胞貼壁后,分別加入4 mLDMEM培養(yǎng)液,后加入獨(dú)活寄生湯低劑量、中劑量、高劑量溶液；對(duì)照組加入5 mL的DMEM培養(yǎng)液，繼續(xù)于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48 h后,提取各組細(xì)胞總蛋白,并用BCA法測(cè)定蛋白濃度,加熱變性后-20 ℃保存。取各組細(xì)胞的總蛋白70 μg進(jìn)行SDS-PAGE凝膠電泳,將分離后的蛋白質(zhì)電轉(zhuǎn)移到PVDF，用封閉液封閉濾膜4 h,按大約0.1 mL/cm2的量加入封閉液、適量一抗兔抗大鼠OPG(1∶500)、兔抗大鼠RANKL(1∶800)，兔抗大鼠β-actin(1∶5 000)。搖床振蕩培養(yǎng)(4 ℃，過(guò)夜)。PBST充分漂洗濾膜4次，每次10 min。將膜與HRP結(jié)合的二抗(辣根過(guò)氧化酶標(biāo)記羊抗兔,二抗用封閉液稀釋)(1∶5 000)室溫下振蕩培養(yǎng)2 h，用PBST洗膜,充分漂洗4次，每次10 min。按照0.1 mL/cm2顯影液計(jì)算用量，將顯影液加于NC膜上，室溫放置1 min。用保鮮膜將膜包好，暗室中迅速將膜蛋白貼在X線膠片上曝光，洗片機(jī)中顯影、洗像。調(diào)整曝光時(shí)間,直到出現(xiàn)最佳條帶。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3.1 獨(dú)活寄生湯含藥血清促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖 見(jiàn)表1。如表1所示,成骨細(xì)胞經(jīng)獨(dú)活寄生湯含藥血清作用后，細(xì)胞的生長(zhǎng)呈現(xiàn)不同程度的增殖，并且呈時(shí)間、濃度依賴(lài)性的特點(diǎn)。

表1 獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞生長(zhǎng)的促進(jìn)作用

注：與生理鹽水組相比，▲P<0.05。

3.2 獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞OPG/RANKL相關(guān)蛋白表達(dá)的影響 成骨細(xì)胞經(jīng)過(guò)獨(dú)活寄生湯含藥血清低劑量、中劑量、高劑量作用24 h后，Western Blot分析表明，如圖1～3所示，與生理鹽水組血清相比，RANKL表達(dá)明顯降低，OPG表達(dá)明顯升高。

4 討論

目前在骨質(zhì)疏松癥的研究領(lǐng)域已進(jìn)入到分子生物學(xué)的水平，尤其在基因復(fù)制、蛋白定量、信號(hào)通道等方面進(jìn)行了深入廣泛地實(shí)驗(yàn)研究。骨保護(hù)蛋白(Os-teoprotegerin，OPG)、核因子-κB受體活化子配體(receptor activator of NFKB ligand，RANKL)和核因子-κB受體活化因子(recetptor activator of NK-kb，RANK)是近年發(fā)現(xiàn)的腫瘤壞死因子(TNF)家族中的幾個(gè)成員[15]，相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究表明通過(guò)調(diào)節(jié)OPG、RANKL、RANK的表達(dá)調(diào)控破骨細(xì)胞，從而調(diào)控骨吸收，成為骨吸收和骨重建的關(guān)鍵因素。其中OPG、RANKL都由成骨細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)，是破骨細(xì)胞分化、調(diào)節(jié)的信號(hào)因子,與骨代謝相關(guān)幾乎所有重要的激素和細(xì)胞因子均可以通過(guò)調(diào)控OPG、RANKL的表達(dá)，從而達(dá)到調(diào)節(jié)骨重建的目的。

圖1 獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞OPG/RANKL相關(guān)蛋白表達(dá)的影響

圖2 OPG/β-actin值

圖3 RANKL/β-actin值

研究表明RANK存在于破骨細(xì)胞前體細(xì)胞膜表面，是激活前體細(xì)胞和分化成破骨細(xì)胞最重要的信號(hào)通道，而由成骨細(xì)胞分泌的RANKL能激活該信號(hào)通道，直接刺激破骨細(xì)胞分化,并且與破骨細(xì)胞表面受體RANK結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)破骨細(xì)胞的形成、分化、成熟，并且能夠抑制破骨細(xì)胞的凋亡，延長(zhǎng)破骨細(xì)胞存活時(shí)間,所以RANKL對(duì)于破骨細(xì)胞的分化是必需的[16]。本實(shí)驗(yàn)研究Western blot結(jié)果顯示，與生理鹽水血清組相比，獨(dú)活寄生湯含藥血清組成骨細(xì)胞RANKL蛋白的表達(dá)顯著下調(diào),由此可以說(shuō)明獨(dú)活寄生湯含藥血清可能通過(guò)抑制成骨細(xì)胞表達(dá)RANKL，抑制了破骨細(xì)胞的活性，進(jìn)而達(dá)到治療骨質(zhì)疏松的目的。

OPG是一種由成骨細(xì)胞分泌的肝素結(jié)合分泌型糖蛋白，作為RANKL的可溶性誘餌受體，OPG對(duì)RANKL的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合能力比RANK強(qiáng)，所以能通過(guò)與RANKL競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合RANK，從而阻斷RANKL與破骨細(xì)胞表面的RANK結(jié)合，從而阻斷骨吸收信號(hào)的傳遞，抑制破骨細(xì)胞的分化和成熟，誘導(dǎo)破骨細(xì)胞的凋亡。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與生理鹽水血清組相比，獨(dú)活寄生湯含藥血清組成骨細(xì)胞OPG的表達(dá)明顯升高，由此可以說(shuō)明獨(dú)活寄生湯含藥血清可能是通過(guò)促進(jìn)成骨細(xì)胞表達(dá)OPG，增加與RANKL的結(jié)合，抑制破骨細(xì)胞的功能，而達(dá)到治療骨質(zhì)疏松的目的。

在本研究中,通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)觀察了獨(dú)活寄生湯對(duì)成骨細(xì)胞OPG/RANKL信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)的影響。研究結(jié)果表明，獨(dú)活寄生湯含藥血清具有促進(jìn)成骨細(xì)胞生長(zhǎng)的作用，促進(jìn)成骨細(xì)胞OPG的表達(dá)，并且抑制RANKL基因的表達(dá)?？梢?jiàn)，獨(dú)活寄生湯含藥血清可能是通過(guò)促進(jìn)成骨細(xì)胞OPG的表達(dá)，抑制RANKL的表達(dá)，通過(guò)阻斷骨吸收信號(hào)的傳遞，阻止破骨細(xì)胞的激活、分化，抑制破骨細(xì)胞的活性，促進(jìn)破骨細(xì)胞的凋亡，達(dá)到治療骨質(zhì)疏松癥的目的。

通過(guò)本次研究，根據(jù)獨(dú)活寄生湯含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞OPG/RANKL基因表達(dá)的影響,筆者推測(cè)獨(dú)活寄生湯應(yīng)該可以治療其他代謝性骨病及相關(guān)疾病，這也進(jìn)一步拓展了獨(dú)活寄生湯的治療范疇。

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EffectofMedicatedSerumofDuhuojishengDecoction(獨(dú)活寄生湯)onthemRNAExpressionofOsteoprotegerinandReceptorActivatorofNF-κBLigand(RANKL)inOsteoblasts

WAN Chun-fei1,ZHAN Xiu-qin2,SUN Yu-ming1

(1.The First Clinical College,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210029,Jiangsu Province,China;2.The Pre-clinical Medicine college,Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210029,Jiangsu Province,China)

ObjectiveTo investigate the effects of serum containing substances of a Chinese traditional drug,Duhuojisheng Decoction,on expression of osteoprotegerin (OPG) and receptor activator of NF-κB ligand (RANKL)in osteoblasts,and to study the mechanism of action of Duhuojisheng Decoction treatment for osteoporosis.MethodsOsteoblasts were obtained from new born rat calvaria by collagenase-trypsin digestion.Four groups were included in the experiment and situ hybridization method was used to detect the expression of OPG and RANKL.ReaultsCompared with the normal serum group,the expression of OPG in osteoblasts in the serum of Duhuojisheng Decoction increased significantly,while the expression of RANKL decreased remarkably.ConclusionThe serum containing Duhuojisheng Decoction could not only inhibit the secretion of RANKL to repress the activity of osteoclast but also stimulate osteoblasts to secrete OPG,then the combination of OPG and RANKL increased,which could reduce the activity of RANKL and decresed the activity of the bone resorbing activity of obsteoclasts consequently.It may be one of the mechanism of actions of Duhuojisheng Decoction for treating osteoporosis.

DuhuojishengDecoction;Osteoblast;OPG;RANKL

R681.4

A

1003-5699(2013)01-0066-04

2012-09-05)

江蘇省老中醫(yī)藥專(zhuān)家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)繼承專(zhuān)項(xiàng)研究課題(序號(hào)：8)。

萬(wàn)春飛(1985-)，男，碩士研究生。研究方向：骨質(zhì)疏松癥方向。

*通信作者：孫玉明，Tel：13813831688，E-mail:sunyumingliuxq@126.com。