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基于DPPH法對紫莖澤蘭提取物抗氧化活性的研究

2013-10-24 03:10胡楚嬌王崇云和兆榮黃羅冬
雜草學(xué)報(bào) 2013年4期
關(guān)鍵詞:澤蘭清除率自由基

胡楚嬌, 王崇云, 和兆榮, 朱 薇, 黃羅冬

(云南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,云南昆明 650091)

基于DPPH法對紫莖澤蘭提取物抗氧化活性的研究

胡楚嬌, 王崇云, 和兆榮, 朱 薇, 黃羅冬

(云南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,云南昆明 650091)

以維生素C為對照,采用DPPH法研究紫莖澤蘭葉和莖醇提物的抗氧化活性,并計(jì)算它們的IC50。結(jié)果表明:1.6 mg/mL紫莖澤蘭葉和莖的醇提物有很好的清除能力,清除率均達(dá)到80%以上,相當(dāng)于0.10 mg/mL維生素C的清除率;紫莖澤蘭葉和莖的IC50為0.3、0.7 mg/mL,維生素C為0.04 mg/mL。說明紫莖澤蘭葉的清除能力強(qiáng)于莖,紫莖澤蘭清除自由基的能力為維生素C的1/10??傊?,紫莖澤蘭具有較強(qiáng)的抗氧化活性。

紫莖澤蘭;提取物;抗氧化活性;維生素C

紫莖澤蘭(Ageratinaadenophora)別稱破壞草、敗馬草、解放草、飛機(jī)草、黑頭草、大毒草、革命草、飛花草等,屬菊科(Compositae)假藿香薊屬(AgeratinaL.)多年生草本或亞灌木,也有人將它歸入澤蘭屬(EupatoriumL. )。紫莖澤蘭原產(chǎn)于中美洲墨西哥至哥斯達(dá)黎加一帶[1],大約在1865年作為觀賞植物被引入美國、澳大利亞,隨后在新西蘭、南非、印度、菲律賓、馬來西亞、新加坡、印度、泰國和緬甸等地迅速蔓延[2-3]。在1940年左右從緬甸邊境入侵我國云南,之后迅速向西南傳播擴(kuò)散。紫莖澤蘭的種子很小,且在頂端具有冠狀毛,可借冠毛隨風(fēng)傳播,此外還可依靠帶根的莖快速擴(kuò)展蔓延,進(jìn)行無性繁殖[4]。紫莖澤蘭有很強(qiáng)的適應(yīng)能力和抗逆能力,無論在干旱、瘠薄的荒坡隙地,還是在石縫和樓頂都能存活生長,已廣泛分布于熱帶、亞熱帶的30 多個(gè)國家和地區(qū)[5]。有研究表明,入侵我國的紫莖澤蘭種群具有豐富的遺傳多樣性,并能產(chǎn)生一定程度的適應(yīng)性進(jìn)化,已在形態(tài)結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)一些適應(yīng)性的性狀[6]。目前,紫莖澤蘭已在云南、四川、重慶、貴州、廣西等地區(qū)蔓延成災(zāi)[7-8],而且正以約 60 km/年的速度向北擴(kuò)張,還有向長江以南大部分地區(qū)和西部大部分地區(qū)入侵的可能性[9],是我國危害最嚴(yán)重的外來入侵物種之一,已被我國有關(guān)部門列為首批入侵國內(nèi)16種外來物種之首[10]。

天然藥物對人體疾病具有顯著的預(yù)防和治療作用,主要?dú)w因于其含有能清除人體過量自由基的抗氧化成分,抗氧化成分可歸納為黃酮類、苯酚類、皂苷類、鞣質(zhì)類、生物堿類和其他類等六大類[11]。從紫莖澤蘭中分離出100多種化學(xué)成分,這些化學(xué)成分種類有單萜類、倍半萜類、三萜類、甾體類、黃酮類、苯丙素類及各類衍生物[12],其化學(xué)成分的生物活性主要表現(xiàn)為殺蟲、抑菌和對其他植物的化感作用等[13-17],但對其抗氧化活性和抗氧化成分的研究還未見報(bào)道。所以,本研究利用70%乙醇提取紫莖澤蘭葉和莖的有效成分,通過DPPH(1,1-二苯基-2-苦肼基)自由基清除能力初步分析紫莖澤蘭的抗氧化能力,以期為進(jìn)一步開發(fā)利用紫莖澤蘭提供理論依據(jù),從而更好地防治紫莖澤蘭,為這一世界性惡性雜草的利用開辟途徑。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗(yàn)材料采自云南大學(xué)校園,采樣時(shí)間為2012年11月,憑證標(biāo)本保存于云南大學(xué)植物標(biāo)本館。取新鮮的紫莖澤蘭洗凈陰干,將莖和葉分開,粉碎過40目篩,分別得到葉和莖的粉末,保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 儀器和試劑

RE-52A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,SHB-BA95型循環(huán)水式多用真空泵,7520型分光光度計(jì),Spectrumlab 53 型紫外可見分光光度計(jì),DHG-9141A型電熱恒溫干燥箱,恒溫水浴鍋。無水乙醇,70%乙醇,DPPH自由基,維生素C。

1.3 提取物的制備

分別稱取紫莖澤蘭葉和莖粉末5 g,按固液比 1 g ∶10 mL 加入70%乙醇,冷浸24 h,超聲2次,每次 20 min,70~85 ℃下回流提取2次,每次1 h,合并溶劑,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),回收溶劑,制得浸膏,再溶解定容至 50 mL,得原液濃度為100 mg/mL的紫莖澤蘭葉和莖醇提物備用。精確稱取0.1 g 維生素C,用無水乙醇溶解至100 mL,于4 ℃?zhèn)溆谩?/p>

1.4 DPPH自由基清除能力的測定

DPPH 法是20世紀(jì)50年代提出的,最初用于發(fā)現(xiàn)食物中的供氫體,后來被廣泛用于定量評(píng)價(jià)生物制品、酚類和食品的抗氧化能力[18]。DPPH·在有機(jī)溶劑中是一種性質(zhì)很穩(wěn)定的自由基,醇溶液為紫色,具有單一的未配對電子,能接受1個(gè)電子,在517 nm 處有最大的穩(wěn)定的吸光度。當(dāng)有自由基清除物質(zhì)存在時(shí),會(huì)結(jié)合抗氧化劑而得到電子,使其顏色變淺。在紫外光照射下表現(xiàn)為最大吸收波長處的吸光度下降,且下降程度呈線性關(guān)系,從而可以利用這一性質(zhì)來判斷提取物的抗氧化能力[19]。

1.4.1 DPPH·溶液配制 精確稱取0.020 2 g DPPH·,加入無水乙醇溶解,定容到100 mL,搖勻,作為儲(chǔ)備液,于-20 ℃保存?zhèn)溆?。精確吸取上述儲(chǔ)備液10 mL,定容到100 mL,得濃度為 0.020 2 mg/mL的工作液,于4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4.2 清除DPPH·活性的測定 在試管中加入 2 mL DPPH·溶液和2 mL無水乙醇,混勻,反應(yīng) 30 min,在517 nm處測定吸光度,計(jì)作D0;取紫莖澤蘭葉(莖)提取液1 mL,稀釋50倍,得2 mg/mL提取液,分別吸取1、2、3、4、5、6、7、8 mL于試管中,定容至10 mL。在試管中加入2 mL DPPH·溶液和2 mL提取液,混勻,反應(yīng)30 min,在517 nm處測定吸光度,記作Di;取2 mL提取液和2 mL無水乙醇,混勻,反應(yīng)30 min,在517 nm處測定吸光度,計(jì)為Dj;按照公式計(jì)算清除率:清除率 = 1-(Di-Dj)/D0×100%,以此評(píng)價(jià)自由基清除能力,以提取液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),清除率為縱坐標(biāo),繪制清除曲線。以維生素C作為陽性對照,將維生素C溶液配成0.02、0.04、0.06、0.08、0.1、0.12、0.14、0.16 mg/mL等8種不同的濃度,按照上述方法測定其517 nm的吸光度并計(jì)算清除率。以維生素C質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),清除率為縱坐標(biāo),繪制維生素C標(biāo)準(zhǔn)曲線,重復(fù)3次,求抑制率的平均值。

當(dāng)抗氧化劑濃度較高時(shí),其濃度與DPPH·清除率不能形成線性關(guān)系。因此,清除率往往不能很好地表示自由基的清除能力,也不便于對抗氧化能力進(jìn)行比較。一般在評(píng)價(jià)抗氧化劑的抗氧化性能和自由基清除能力時(shí),常選擇計(jì)算清除率為50%時(shí)抗氧化劑對應(yīng)的質(zhì)量濃度(半抑制濃度,IC50)作為評(píng)價(jià)指標(biāo)[20-21]。IC50越低,抗氧化劑的自由基清除能力越強(qiáng);IC50越高,清除活性越弱。根據(jù)清除率與質(zhì)量濃度之間的線性關(guān)系,計(jì)算出紫莖澤蘭葉和莖以及維生素C的IC50,通過比較IC50判斷紫莖澤蘭DPPH自由基的清除能力。

2 結(jié)果與分析

2.1 維生素C對DPPH·的清除作用

由圖1可以看出,維生素C對DPPH·的清除率非常高,回歸方程為y=5.142 9x+0.28(r2=0.995 8),隨著維生素C濃度的增加,清除率不斷變大,當(dāng)維生素C濃度為0.14 mg/mL時(shí),對DPPH自由基的清除率為99%。

2.2 紫莖澤蘭對DPPH·的清除作用

由圖2可知,紫莖澤蘭葉和莖的醇提液濃度與DPPH·的清除率基本呈線性關(guān)系,DPPH·的清除能力隨著醇提液濃度的增加而增強(qiáng)。在相同濃度下,紫莖澤蘭葉的清除能力明顯高于莖的清除能力。當(dāng)醇提液濃度為1.6 mg/mL時(shí),紫莖澤蘭葉和莖的清除率最高分別為87%、80%,均有很好的清除能力,分別相當(dāng)于0.12、0.10 mg/mL 維生素C的清除能力。

2.3 紫莖澤蘭抗氧化活性IC50的測定

經(jīng)測定,莖澤蘭葉、莖和維生素C的IC50分別為0.30、0.70、0.04 mg/mL,紫莖澤蘭葉的清除能力強(qiáng)于莖,約為維生素C的1/10。

3 結(jié)論與討論

作為我國危害最嚴(yán)重的外來入侵物種之一,紫莖澤蘭具有異株克生現(xiàn)象和驚人的繁殖能力,排斥其他植物的生長,逐漸形成密集成片的單種優(yōu)勢群落,導(dǎo)致原有的植物群落衰退和消失[5,11]。極強(qiáng)的繁殖力、適應(yīng)力和生命力使紫莖澤蘭分布廣泛,不斷蔓延成災(zāi),很容易就能獲得大量的材料。因此,開展紫莖澤蘭的活性研究、挖掘其利用價(jià)值,不僅可以減少危害,保護(hù)生態(tài)環(huán)境,還能帶來較高的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益,從而使之變害為寶。在本試驗(yàn)條件下,紫莖澤蘭葉和莖均有很好的DPPH·清除能力。在相同濃度下,葉的清除能力明顯強(qiáng)于莖,說明紫莖澤蘭抗氧化活性物質(zhì)多集中在葉中。

抗氧化物質(zhì)是指能夠清除氧自由基,抑制、消除或減緩氧化反應(yīng)的一類物質(zhì)。有關(guān)抗氧化物質(zhì)的來源,目前許多報(bào)道認(rèn)為幾乎所有植物都具有抗氧化功能,研究較多的是中草藥類、香料類、蔬菜類、水果類、植物飲品和谷物類[20],對分布廣泛且廉價(jià)的雜草資源研究較少,因此,對紫莖澤蘭這一惡性雜草進(jìn)行抗氧化研究,并從中分離純化具有高抗氧化活性的物質(zhì),具有廣泛的原料來源和廣闊的運(yùn)用前景。

本研究首次對紫莖澤蘭抗氧化活性進(jìn)行測定,結(jié)果表明紫莖澤蘭具有顯著的抗氧化能力,為紫莖澤蘭抗氧化活性的研究打下了基礎(chǔ),也為開發(fā)利用紫莖澤蘭資源,為其變害為寶指明了新方向,同時(shí)為紫莖澤蘭的控制和進(jìn)一步開發(fā)利用提供了理論基礎(chǔ),在紫莖澤蘭控制、化學(xué)成分研究和抗氧化物質(zhì)的開發(fā)等方面具有重要意義。但其抗氧化的主要活性物質(zhì)和在體內(nèi)抗氧化活性,仍需要進(jìn)一步研究。下一步工作將考慮對紫莖澤蘭抗氧化活性成分進(jìn)行分離純化,對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析鑒定,弄清具有抗氧化活性的化學(xué)物質(zhì),并開展紫莖澤蘭體內(nèi)抗氧化能力的研究,提出開發(fā)利用的參考,最終為紫莖澤蘭這一世界性惡性雜草的利用開辟途徑。

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StudyonAntioxidantActivityofExtractsfromAgeratinaadenophorabasedonDPPHMethod

HU Chu-jiao,WANG Chong-yun,HE Zhao-rong,ZHU Wei,HUANG Luo-dong

(School of Life Science,Yunnan University,Kunming650091,China)

With vitamin C as a reference,the antioxidant activity of ethanol extracts from the leaves and stems ofAgeratinaadenophora(Spreng.) R. M. King & H. Rob. were studied by the DPPH method and their IC50values were calculated. Extracts of both leaves and stems were good scavengers. At 1.6 mg/mL,extracts exhibited the best scavenging activity at above 80%. Their capacities equaled 0.10 mg/mL vitamin C. While the IC50values of leaves and stems were 0.3 and 0.7 mg/mL,that of vitamin C was 0.04 mg/mL. This indicated that the scavenging capacities of leaf extracts were better than stem extracts,and that the scavenging capacities ofA.adenophoraextracts was about 1/10 of vitamin C. ThusA.adenophorahad stronger antioxidant activity than vitamin C.

AgeratinaadenophoraSpreng.;extracts;antioxidant;vitamin C

Q946

A

1003-935X(2013)04-0009-04

胡楚嬌,王崇云,和兆榮,等. 基于DPPH法對紫莖澤蘭提取物抗氧化活性的研究[J]. 雜草科學(xué),2013,31(4):9-12.

2013-11-26

國家自然科學(xué)基金(編號(hào):31160080、31260078)。

胡楚嬌(1989—),女,云南昭通人,碩士研究生,主要從事植物分類和植物化學(xué)成分研究。E-mail:371129989@qq.com。

和兆榮,副教授,博士,主要從事植物系統(tǒng)分類研究。E-mail:zhrhe@ynu.edu.cn。

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