張?jiān)圃拢?盧宗志， 李洪鑫， 崔海蘭

(1.吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，吉林公主嶺 136100； 2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193)

雜草對(duì)乙酰乳酸合成酶抑制劑類 除草劑抗藥性的研究進(jìn)展

張?jiān)圃?， 盧宗志1， 李洪鑫1， 崔海蘭2

(1.吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，吉林公主嶺 136100； 2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193)

本文針對(duì)雜草對(duì)乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑類除草劑抗藥性的產(chǎn)生歷史與發(fā)展現(xiàn)狀、抗藥性機(jī)理以及抗性基因的利用進(jìn)行了綜述，并討論了該類除草劑在我國(guó)應(yīng)用過程中應(yīng)該注意的問題以及今后的發(fā)展方向。

雜草；乙酰乳酸合成酶；抗藥性機(jī)制

農(nóng)田雜草是導(dǎo)致農(nóng)作物減產(chǎn)的最主要原因之一，而施用化學(xué)除草劑是人們公認(rèn)的防除農(nóng)田雜草最有效、最經(jīng)濟(jì)的手段。乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑類除草劑因具有生物活性高、使用量低、殺草譜廣、選擇性強(qiáng)、對(duì)哺乳動(dòng)物毒性低等優(yōu)點(diǎn)而受到人們的青睞。但是由于該類除草劑作用位點(diǎn)單一，雜草極易對(duì)其產(chǎn)生抗藥性，因此抗ALS抑制劑類除草劑的生物型雜草成為發(fā)展速度最快的抗性雜草?？剐噪s草問題的日益突出已經(jīng)引起科學(xué)家們的極大關(guān)注，有關(guān)雜草對(duì)ALS抑制劑類除草劑抗藥性的研究已有很多報(bào)道。本文對(duì)近年來國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)抗ALS抑制劑雜草的發(fā)展現(xiàn)狀、抗藥性機(jī)理及抗性基因的利用等方面進(jìn)行了論述。

1 ALS抑制劑的作用原理

ALS是催化支鏈氨基酸——纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸生物合成過程中第一階段的關(guān)鍵酶[1-2]，它能夠在纈氨酸和亮氨酸的合成中催化2個(gè)分子的丙酮酸生成α-乙酰乳酸和CO2，在異亮氨酸的合成中催化1個(gè)分子的丙酮酸與1個(gè)分子的α-丁酮酸生成 2-乙醛基-2-羥基丁酸和CO2[3]。ALS抑制劑類除草劑通過抑制植物體內(nèi)ALS酶的活性來阻斷支鏈氨基酸的生物合成，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成并抑制細(xì)胞分裂，從而導(dǎo)致植物組織失綠、黃化，使植物的生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制而逐漸死亡，最終達(dá)到化學(xué)除草的目的。目前在全球范圍內(nèi)應(yīng)用比較廣泛的ALS抑制劑類除草劑主要有磺酰脲類(sulfonylureas，SU)、咪唑啉酮類(imidazolinones，IMI)、 磺酰胺羰基三唑啉酮類(sulfonylamino carbonyl triazolinones，SCT)、三唑嘧啶類(triazolopyrimidines，TP)、嘧啶硫代苯甲酸酯類(pyrimidinylthiobenzoates，PTB) 等[4]。

2 抗ALS抑制劑類除草劑雜草的產(chǎn)生與發(fā)展現(xiàn)狀

美國(guó)杜邦公司于1982年成功研制出第一類ALS抑制劑類除草劑——磺酰脲類除草劑，自此其便開始大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。1987年，Mallory-Smith等報(bào)道毒萵苣對(duì)磺酰脲類除草劑產(chǎn)生了抗藥性[5-6]，這是第一例關(guān)于抗ALS抑制劑類除草劑雜草的相關(guān)報(bào)道，從此抗ALS抑制劑類除草劑的雜草生物型迅速發(fā)展，截至2013年3月，國(guó)際抗除草劑雜草委員會(huì)就報(bào)道已有34個(gè)國(guó)家和地區(qū)的129種雜草對(duì)一種或多種ALS抑制劑類除草劑存在抗藥性，涉及禾本科、十字花科、菊科、藜科、莧科、蓼科、莎草科、石竹科、千屈菜科、澤瀉科、旋花科、雨久花科等植物[7]。目前，在我國(guó)發(fā)現(xiàn)稻田中的雨久花(Monochoriakorsakowii)、慈姑(Sagittariasagittifolia)對(duì)芐嘧磺隆和吡嘧磺隆具有抗藥性[8-10]，小麥田的豬殃殃(Galiumaparine)[11]和播娘蒿(Descurainiasophia)[12-13]對(duì)苯磺隆產(chǎn)生了抗藥性。

3 雜草對(duì)ALS抑制劑的抗藥性機(jī)制

雜草對(duì) ALS抑制劑類除草劑的抗性機(jī)理主要包括2種：第一種是基于代謝解毒能力的提高而產(chǎn)生的非靶標(biāo)抗性；第二種是由于作用的靶標(biāo)基因發(fā)生點(diǎn)突變或者靶標(biāo)基因的過度表達(dá)而產(chǎn)生的靶標(biāo)抗性。

3.1 基于解毒代謝功能增強(qiáng)的非靶標(biāo)抗性

Cotterman等研究發(fā)現(xiàn)，抗禾草靈的瑞士黑麥草對(duì)氯磺隆具有交互抗藥性，原因可能是由于氯磺隆在植物體內(nèi)形成的羥基氯磺隆(hydroxyl chlorsulfuron)與葡萄糖共軛結(jié)合的能力增強(qiáng)，使得植物體把氯磺隆轉(zhuǎn)化為無毒化合物的代謝能力有所提高[14]。鼠尾看麥娘對(duì)氯磺隆產(chǎn)生抗藥性則是通過N-脫烴作用和細(xì)胞色素P450有聯(lián)系的環(huán)形烷基氧化過程，使除草劑迅速降解而實(shí)現(xiàn)的[15]。稻稗對(duì)雙草醚產(chǎn)生抗藥性也是由于細(xì)胞色素P450的單加氧酶作用而引起的代謝加速所造成的[16]。耐藥大豆體內(nèi)快速降解氯嘧磺隆的主要代謝途徑是與同源谷胱甘肽的綴合，其次是脫酯作用，2種代謝都能使ALS完全失去活性[17]。Devine認(rèn)為，在除草劑的選擇壓力下，除草劑代謝涉及的主要代謝解毒酶類如谷胱甘肽還原酶、過氧化物歧化酶、細(xì)胞色素P450單加氧酶等含量和活性的提高都會(huì)使除草劑代謝為無毒化合物的能力加強(qiáng)，但是一般很難形成較高的抗性[18]。

3.2 靶標(biāo)抗性

3.2.1 除草劑作用位點(diǎn)的改變 雖然有些雜草的抗性生物型是由于對(duì)除草劑解毒代謝能力的提高而產(chǎn)生的，但是在多數(shù)情況下，靶標(biāo)酶基因發(fā)生點(diǎn)突變才是雜草產(chǎn)生抗性的主要原因。如ALS基因保守區(qū)中一個(gè)或者幾個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變，會(huì)使ALS分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致靶標(biāo)酶對(duì)ALS抑制劑的敏感性降低[19-22]。目前在抗ALS抑制劑類除草劑的雜草生物型中，多數(shù)都是由6個(gè)氨基酸中的一個(gè)或幾個(gè)被取代所造成的：122位的丙氨酸被酪氨酸、纈氨酸或蘇氨酸所取代[23-24]；197位的脯氨酸被組氨酸、蘇氨酸、精氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、絲氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺或天冬酰胺所取代[25-27]；205位的丙氨酸被纈氨酸所取代[28]；376位的天冬氨酸被谷氨酸所取代[29]；574位的色氨酸被亮氨酸所取代[30]；653位的絲氨酸被蘇氨酸、天冬酰胺或異亮氨酸所取代[31]。這些發(fā)生突變的抗性位點(diǎn)都位于ALS催化亞基的保守功能域上。近年來的研究中還發(fā)現(xiàn)了一些新的突變位點(diǎn)，Sales等在研究稻田雜草紅稻對(duì)咪唑乙煙酸的抗藥性時(shí)發(fā)現(xiàn)了2個(gè)新的突變位點(diǎn)[32]，即Gly654突變成Glu654，Val669突變成Met669，并認(rèn)為這2個(gè)位點(diǎn)的突變是紅稻對(duì)咪唑乙煙酸產(chǎn)生抗藥性的主要原因；Laplante等發(fā)現(xiàn)了5個(gè)狗尾草(Setariaviridis)抗性種群對(duì)咪唑啉酮均具有高的抗性，其中Brodhagen種群ALS的Gly654被Asp取代[31]；Massa等經(jīng)過研究認(rèn)為，風(fēng)翦股穎(Aperaspica-venti)對(duì)SU、TP、SCT具有交互抗性是由于ALS基因中的Arg377突變成His所造成的[27]。

目前關(guān)于靶標(biāo)位點(diǎn)氨基酸突變而產(chǎn)生雜草抗藥性方面的報(bào)道較多，而且這些抗性能夠穩(wěn)定遺傳，其抗性基因在克隆并導(dǎo)入擬南芥之后，仍然具有抗性[33]。在除草劑的選擇下，雜草對(duì)ALS抑制劑類除草劑抗藥性的遺傳是由一個(gè)單一的、半顯性或者顯性的、核編碼的等位基因所控制的，其遺傳方式遵循孟德爾遺傳規(guī)律，且該抗性基因可以通過花粉和種子進(jìn)行傳播[34]。

3.2.2ALS基因的過度表達(dá) Xiao等篩選出了一個(gè)毛曼陀羅(DaturainnoxiaMill.)的抗氯磺隆生物型，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這一生物型產(chǎn)生抗藥性的原因是靶標(biāo)酶ALS的過量表達(dá)[35]。此外，在玉米自交系中也發(fā)現(xiàn)了由該種機(jī)制引起的對(duì)ALS抑制劑類除草劑的抗性[36]。Boutsalis等認(rèn)為，東方大蒜芥(Sisymbriumorientale)NS01種群產(chǎn)生抗藥性不僅僅是由于ALS基因中的Trp574被Leu574替換而造成的，ALS酶的過量表達(dá)也可能引起該種群對(duì)ALS抑制劑產(chǎn)生抗性[22]。由于ALS基因的過度表達(dá)而產(chǎn)生抗藥性的生物型較少，目前對(duì)這一方面的相關(guān)報(bào)道也較少。

3.3 交互抗性

不同結(jié)構(gòu)的ALS抑制劑往往能夠?qū)е虏煌恢玫陌被岚l(fā)生突變，從而對(duì)不同類別的ALS抑制劑類除草劑產(chǎn)生交互抗性。而抗藥性程度和范圍則取決于ALS上的氨基酸取代位點(diǎn)及種類[37]。目前報(bào)道最多的突變位點(diǎn)是Pro197，共有8種取代的氨基酸，是取代種類最多樣的一個(gè)位點(diǎn)，Pro突變成這8種氨基酸中的任何一種都會(huì)使雜草對(duì)SU類除草劑產(chǎn)生很高的抗藥性，而只有當(dāng)Pro197被Leu取代時(shí)，雜草才會(huì)對(duì)IMI類抑制劑表現(xiàn)抗藥性[38]，原因可能是由于Pro197位于ALS酶活性位點(diǎn)通道入口α螺旋的一端，它可以同SU類抑制劑的芳香環(huán)結(jié)合，而與IMI類抑制劑咪唑喹啉酸無直接作用，咪唑喹啉酸只結(jié)合在活性位點(diǎn)通道的中間位置，因此Pro197只有被分子結(jié)構(gòu)較大的氨基酸殘基取代才能阻礙IMI類抑制劑進(jìn)入酶的活性部位。Ala122被Thr取代，Ser653被Asn、Thr取代均可使雜草對(duì)IMI類抑制劑產(chǎn)生很強(qiáng)的抗性，但對(duì)SU類抑制劑的抗性并不強(qiáng)；Ala122與二氫咪唑啉酮環(huán)有疏水銜接，如果替換為極性較大的氨基酸，除草劑就很難與ALS 的活性位點(diǎn)結(jié)合；對(duì)于SU類抑制劑，Ala122只與氯嘧磺隆結(jié)構(gòu)中的乙酯取代基相互作用，而不與其他SU類抑制劑的乙酯取代基作用。當(dāng)分子結(jié)構(gòu)較大的氨基酸取代Ser653時(shí)，它占據(jù)了芳香環(huán)所在的空間，因此削弱了IMI類除草劑與 ALS的親和能力。Trp574殘基決定著ALS酶活性位點(diǎn)通道的形狀，并且在SU類和IMI類抑制劑與酶的結(jié)合中起著重要作用，因此該位點(diǎn)發(fā)生突變能夠使雜草對(duì)SU類和IMI類抑制劑均產(chǎn)生抗性[39]。

4 抗性基因的利用

隨著植物分子生物學(xué)研究領(lǐng)域的展開以及雜草對(duì)除草劑抗藥性機(jī)制研究的不斷深入，抗除草劑轉(zhuǎn)基因作物的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化得到了進(jìn)一步深入。人們從由于基因突變而從對(duì)除草劑產(chǎn)生抗性的生物體中分離或者克隆出ALS抗性等位基因，將該基因?qū)胫参锸荏w細(xì)胞并整合進(jìn)植物基因組中，從而獲得轉(zhuǎn)基因抗除草劑植物。將來自擬南芥或者煙草中發(fā)生點(diǎn)突變的ALS抗性等位點(diǎn)進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，獲得了抗ALS抑制劑的轉(zhuǎn)基因玉米、小麥、水稻、油菜、向日葵、菊苣、甜菜、棉花、亞麻等作物新品種[40-42]，但是目前只有抗磺酰脲類除草劑的轉(zhuǎn)基因棉花和亞麻進(jìn)入了商品化種植階段，其他品種尚處于研究階段[21]。此外，人們還通過誘變和組織培養(yǎng)的方式培育出了抗咪唑啉酮玉米、油菜和甜菜[43]。

5 結(jié)語

抗ALS抑制劑雜草生物型的產(chǎn)生及其迅速發(fā)展已經(jīng)嚴(yán)重威脅了該類除草劑的正常使用和生產(chǎn)，同時(shí)也向當(dāng)今過分依賴化學(xué)除草劑的雜草治理方式提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和科研手段的創(chuàng)新，雜草抗藥性機(jī)制的研究已經(jīng)從生理生化和分子水平上揭示了除草劑與作用位點(diǎn)結(jié)合的關(guān)系以及由于位點(diǎn)突變而產(chǎn)生抗藥性的分子機(jī)制。我國(guó)對(duì)雜草抗藥性機(jī)制的研究起步較晚，與發(fā)達(dá)國(guó)家相比較為滯后，特別是對(duì)由于靶標(biāo)酶基因發(fā)生突變而引起抗藥性雜草的相關(guān)報(bào)道相對(duì)較少，而對(duì)抗藥性雜草分子機(jī)制的研究又尤為重要。因此在抗藥性雜草研究方面，我國(guó)應(yīng)該針對(duì)當(dāng)前的雜草抗藥性發(fā)展現(xiàn)狀，合理借鑒國(guó)外的先進(jìn)理念和技術(shù)，從分子生物學(xué)角度深入研究雜草產(chǎn)生抗藥性的原因，剖析靶標(biāo)酶內(nèi)部的基因變化，明確基因突變的發(fā)生位點(diǎn)，為抗藥性育種提供良好的種質(zhì)資源及基因資源，同時(shí)也為除草劑分子設(shè)計(jì)與發(fā)展提供更廣闊的空間，并對(duì)如何科學(xué)地使用和保護(hù)該類除草劑以治理抗性雜草，以及開發(fā)新型抑制劑類除草劑提供理論基礎(chǔ)，從而建立一套可持續(xù)發(fā)展的雜草管理方案。

[1]Gaston S，Ribas-Carbo M，Busquets S，et al. Changes in mitochondrial electron partitioning in response to herbicides inhibiting branched-chain amino acid biosynthesis in soybean[J]. Plant Physiology，2003，133(3)：1351-1359.

[2]Chipman D，Barak Z，Schloss J V. Biosynthesis of 2-aceto-2-hydroxy acids：acetolactate synthases and acetohydroxyacid synthases[J]. Biochimica et Biophysica Acta，1998，1385(2)：401-419.

[3]Duggleby R G，Pang S S. Acetohydroxyacid synthase[J]. Journal of Biochemistry and Molecular Biology，2000，33(1)：1-36.

[4]Mallory-Smith C A，Retzinger Jr E J. Revised classification of herbicides by site of action for weed resistance management strategies[J]. Weed Technology，2003，17(3)：605-619.

[5]Mallory-Smith C A，Thill D C，Dial M J. Identification of sulfonylurea herbicide-resistant prickly lettuce (Lactucaserriola)[J]. Weed Technology，1990，4(1)：163-168.

[6]Park K W，Mallory-Smith C A. Physiological and molecular basis for ALS inhibitor resistance inBromustectorumbiotypes[J]. Weed Research，2004，44(2)：71-77.

[7]Tranel P J，Wright T R，Heap I M. Mutations in herbicide-resistant weeds to ALS inhibitors[EB/OL]. [2013-04-01]. http：//www.weedscience.org/Mutations/MutationDisplayAll.aspx

[8]吳明根，曹鳳秋，劉 亮. 磺酰脲類除草劑對(duì)抗、感性雨久花乙酰乳酸合成酶活性的影響[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)，2007，34(5)：545-548.

[9]盧宗志，張朝賢，傅俊范，等. 抗芐嘧磺隆雨久花ALS基因突變研究[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，42(10)：3516-3521.

[10]吳明根，吳松權(quán)，樸仁哲，等. 磺酰脲類除草劑對(duì)抗、感性慈姑ALS活性的影響[J]. 農(nóng)藥，2007，46(10)：701-703.

[11]彭學(xué)崗，王金信，段 敏，等. 中國(guó)北方部分冬麥區(qū)豬殃殃對(duì)苯磺隆的抗性水平[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)，2008，35(5)：458-462.

[12]Cui H L，Zhang C X，Zhang H J，et al. Confirmation of flixweed (Descurainiasophia) resistance to tribenuron in China[J]. Weed Science，2008，56(6)：775-779.

[13] 賢，王貴啟，張宏軍，等. 河北省境內(nèi)播娘蒿對(duì)苯磺隆抗藥性研究初報(bào)[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2008，17(2)：270-273.

[14]Cotterman J C，Saari L L. Rapid metabolic inactivation is the basis for cross-resistance to chlorsulfuron in diclofop-methyl-resistant rigid ryegrass(Loliumrigidum) biotype[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology，1992，43(3)：182-192.

[15]錢 希. 雜草抗藥性研究的進(jìn)展[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，1997，16(3)：58-62.

[16]鄭培忠，沈健英. 乙酰乳酸合成酶抑制劑的種類及其耐藥性研究進(jìn)展[J]. 雜草科學(xué)，2009(2)：4-8.

[17]艾應(yīng)偉，范志金，錢傳范. 磺酰脲類除草劑特點(diǎn)及其環(huán)境歸趨[J]. 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1999，30(5)：539-543.

[18]Devine M D. Mechanisms of resistance to acetyl-coenzyme A carboxylase inhibitors：a review[J]. Pesticide Science，1997，51(3)：259-264.

[19]Yoon T Y，Chung S M，Chang S I，et al. Biochemical and biophysical research communications[M]. USA，CA：Academic press，2002：433-439.

[20]Tranel P J，Wright T R. Resistance of weeds to ALS-inhibiting herbicides：what have we learned？[J]. Weed Science，2002，50(6)：700-712.

[21]Tranel P J，Wright T R. Heap I M. ALS mutations from herbicide resistant weeds[EB/OL]. [2013-04-01]. http：//www.weedscience.org/summary/home.aspx.

[22]Boutsalis P，Karotam J，Powles S B. Molecular basis of resistance to acetolactate synthase-inhibiting herbicides inSisymbriumorientaleandBrassicatournefortii[J]. Pesticide Science，1999，55(5)：507-516.

[23]Han H，Yu Q，Purba E，et al. A novel amino acid substitution Ala-122-Tyr in ALS confers high-level and broad resistance across ALS-inhibiting herbicides[J]. Pest Management Science，2012，68(8)：1164-1170.

[24]Riar D S，Norsworthy J K，Srivastava V，et al. Physiological and molecular basis of acetolactate synthase-inhibiting herbicide resistance in barnyardgrass (Echinochloacrus-galli)[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry，2013，61(2)：278-289.

[25]Owen M J，Goggin D E，Powles S B. Identification of resistance to either paraquat or ALS-inhibiting herbicides in two Western Australian Hordeum leporinum biotypes[J]. Pest Management Science，2012，68(5)：757-763.

[26]Park K W，Kolkman J M，Mallory-Smith C A. Point mutation in acetolactate synthase confers sulfonylurea and imidazolinone herbicide resistance in spiny annual sow-thistle[Sonchusasper(L.) Hill][J]. Canadian Journal of Plant Science，2012，92：303-309.

[27]Massa D，Krenz B，Gerhards R. Target-site resistance to ALS-inhibiting herbicides inAperaspica-ventipopulations is conferred by documented and previously unknown mutations[J]. Weed Research，2011，51(3)：294-303.

[28]Ashigh J，Tardif F J. An amino acid substitution at position 205 of acetohydroxyacid synthase reduces fitness under optimal light in resistant populations ofSolanumptychanthum[J]. Weed Research，2009，49(5)：479-489.

[29]Whaley C M，Wilson H P，Westwood J H. A new mutation in plantAlsconfers resistance to five classes ofAls-inhibiting herbicides[J]. Weed Science，2007，55(2)：83-90.

[30]Sun J，Wang J X，Zhang H J，et al. Study on mutations in ALS for resistance to tribenuron-methyl inGaliumaparineL.[J]. Agricultural Sciences in China，2011，10(1)：89-91.

[31]Laplante J，Rajcan I，Tardif F J. Multiple allelic forms of acetohydroxyacid synthase are responsible for herbicide resistance in Setaria viridis[J]. Theoretical and Applied Genetics，2009，119(4)：577-585.

[32]Sales M A，Shivrain V K，Burgos N R，et al. Amino acid substitutions in the acetolactate synthase gene of red rice (Oryzasativa) confer resistance to imazethapyr[J]. Weed Science，2008，56(4)：485-489.

[33]盧宗志，張朝賢，傅俊范，等. 雜草對(duì)乙酰乳酸合成酶抑制劑的抗藥性研究進(jìn)展[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，2(7)：18-22.

[34]Wright T R，Penner D. Corn (Zeamays) acetolactate synthase sensitivity to four classes of ALS-inhibiting herbicides[J]. Weed Science，1998，46：8-12.

[35]Xiao W J，Weston M，Woodworth A R. Bioassay to determine weed biotype(DaturaianoxiaMill) resistance to sulfonylurea[J]. Weed Science，1987，32(1)：22-30.

[36]Forlani G，Nielsen E，Landi P，et al. Chlorsulfuron tolerance and acetolactate synthase activity in corn (ZeamaysL.) inbred lines[J]. Weed Science，1991，39(4)：553-557.

[37]Yu Q，Zhang X Q，Hashem A，et al. ALS gene proline(197) mutations confer ALS herbicide resistance in eight separated wild radish (Raphanusraphanistrum) populations[J]. Weed Science，2003，51(6)：831-838.

[38]Sibony M，Michel A，Hass H U，et al. Sulfometuron-resistantAmaranthusretroflexus：cross-resistance and molecular basis for resistance to acetolactate synthase-inhibiting herbicides[J]. Weed Research，2001，41(6)：509-522.

[39]McCourt J A，Pang S S，King-Scott J，et al. Herbicide-binding sites revealed in the structure of plant acetohydroxyacid synthase[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，2006，103(3)：569-573.

[40]Tan S，Evans R R，Dahmer M L，et al. Imidazolinone-tolerant crops：history，current status and future[J]. Pest Management Science，2005，61(3)：246-257.

[41]Pozniak C J，Hucl P J. Genetic analysis of imidazolinone resistance in mutation-derived lines of common wheat[J]. Crop Science，2004，44(1)：23-30.

[42]Perez-Jones A，Mallory-Smith C A，Hansen J L，et al. Introgression of an imidazolinone-resistance gene from winter wheat (TriticumaestivumL.) into jointed goatgrass (AegilopscylindricaHost)[J]. TAG. Theoretical and Applied Genetics. Theoretische und Angewandte Genetik，2006，114(1)：177-186.

[43]蘇少泉. 抗除草劑作物的發(fā)展[J]. 農(nóng)藥研究與應(yīng)用，2008，12(5)：1-6.

[45]Andersson M，Trifonova A，Andersson A B，et al. A novel selection system for potato transformation using a mutated AHAS gene[J]. Plant Cell Reports，2003，22(4)：261-267.

ResearchProgressonWeedResistancetoAcetolactateSynthaseInhibitors

ZHANG Yun-yue1， LU Zong-zhi1， LI Hong-xin1， CUI Hai-lan2

1.Institute of Plant Protection，Jilin Academy of Agricultural Sciences，Gongzhuling 136100，China；2.Institute of Plant Protection，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Beijing 100193，China)

This paper summarizes the development，history，current situation，and mechanisms of resistance to acetolactate synthase(ALS) inhibiting herbicides as well as the use of resistance genes. Problems associated with the use of this herbicides in China and further developments are also discussed.

weeds；acetolactate synthase(ALS)；herbicide-resistance mechanism

S451.2

A

1003-935X(2013)02-0001-05

張?jiān)圃?，盧宗志，李洪鑫，等. 雜草對(duì)乙酰乳酸合成酶抑制劑類除草劑抗藥性的研究進(jìn)展[J]. 雜草科學(xué)，2013，31(2)：1-5.

2013-04-27

國(guó)家“十二五”科技支撐計(jì)劃重大項(xiàng)目(編號(hào)：2012BAD19B02)。

張?jiān)圃?1985—)，女，碩士，主要從事農(nóng)田雜草抗藥性機(jī)理研究。E-mail：hettyzyy@163.com。

盧宗志，男，博士，副研究員，主要從事農(nóng)田雜草研究。Tel：(0434)6283179；E-mail：luzongzhi1969@163.com。