劉海彤 袁輝 杜媛媛 高慧娟 高燕
利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床觀察
劉海彤 袁輝 杜媛媛 高慧娟 高燕
目的探討利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的效果。方法回顧分析2011年6月至2012年6月期間在我科住院治療的2型糖尿病患者80例的臨床資料。在繼續(xù)服用入院前藥物(二甲雙胍)的前提下,加用利拉魯肽注射液1次/d晨起皮下注射,療程8周。治療后觀察療效。結(jié)果患者體重減輕,2 hPBG、FBG、HbA1 c、C肽等明顯下降,不良反應(yīng)癥狀均較輕,能耐受,在1周之內(nèi)癥狀緩解,發(fā)生低血糖3例,癥狀輕,適當(dāng)降低用藥劑量,未產(chǎn)生嚴(yán)重后果。結(jié)論利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病作用顯著,能減輕體重,不良反應(yīng)少,低血糖風(fēng)險(xiǎn)小,值得廣大學(xué)者做進(jìn)一步的研究。
利拉魯肽;二甲雙胍;2型糖尿病
2型糖尿病(T2DM)是一種常見的多發(fā)的慢性疾病,目前的傳統(tǒng)治療方法療效欠佳。隨著利拉魯肽的問(wèn)世,我院在2型糖尿病的治療方面取得了新的進(jìn)展,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1本組80例,選自男44例,女36例。年齡39~60歲,平均51歲,病程3~10年。均符合內(nèi)科學(xué)第七版中2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),糖化血紅蛋白(HbA1 c)為8%~13.5%。在入院前服用二甲雙胍,效果不理想。全部患者均無(wú)嚴(yán)重的心腦血管疾病及肝腎功能損害。
1.2治療方法 二甲雙胍治療方案不變,按照原來(lái)的劑量,2次/d口服。另加用利拉魯肽注射液,初始劑量為0.6~1.8 mg,每日晨起皮下注射,2周調(diào)整1次劑量,8周為一療程。每日監(jiān)測(cè)空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)并記錄。治療期間如發(fā)生低血糖,適當(dāng)降低用藥量。
①經(jīng)用藥后觀察,患者體重減輕,2 hPBG、FBG、HbA1 c、C肽等均比治療前明顯下降[1],(P<0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義),見表1。②不良反應(yīng)多數(shù)為消化道癥狀,反應(yīng)均較輕,能耐受,在1周之內(nèi)癥狀緩解。③發(fā)生低血糖3例,癥狀輕,適當(dāng)降低用藥劑量,未產(chǎn)生嚴(yán)重后果。
表1 治療前后各項(xiàng)指標(biāo)的比較
糖尿病是一組以慢性血葡糖糖(簡(jiǎn)稱血糖)水平增高為特征的代謝性疾病,是由于胰島素分泌和(或)作用缺陷所引起。長(zhǎng)期代謝紊亂可引起多系統(tǒng)損害及多種組織的慢性進(jìn)行性病變[2]。臨床上用于治療T2DM的藥物有多種,但應(yīng)用效果不盡人意。利拉魯肽是一種人GLP-1長(zhǎng)效類似物,與天然GLP-1有97%的同源性, GLP-1 是“在營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝入刺激下,由遠(yuǎn)端小腸和結(jié)腸內(nèi)的L細(xì)胞分泌的一種腸促胰素,解決了以往降糖藥物的許多問(wèn)題[3]??梢越Y(jié)合并激活胰腺的GLP-1受體,以葡萄糖濃度依賴的模式刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素同時(shí)抑制胰高糖素的分泌[4]。不僅能有效控制血糖,還能延長(zhǎng)胃排空時(shí)間,抑制食欲,降低能量攝入,減輕體重,發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)低于傳統(tǒng)治療。注射時(shí)間與進(jìn)餐時(shí)間沒(méi)有嚴(yán)格要求,比較靈活,皮下注射1次/d,具有高效、持久的降糖效果,與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用效果更佳,且不增加二甲雙胍的用量。二甲雙胍能有效的提高胰島素敏感性,能有效降低胰島素抵抗和減輕體質(zhì)量[5],并能有效減少肝臟葡萄糖的產(chǎn)生。在給藥后8~12 h達(dá)到最大濃度,消除半衰期約為13 h。經(jīng)筆者本人的臨床實(shí)踐并結(jié)合相關(guān)參考文獻(xiàn),得出如下結(jié)論:利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病作用顯著,能減輕體重,不良反應(yīng)小,低血糖風(fēng)險(xiǎn)小,值得廣大學(xué)者做進(jìn)一步的研究。
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[2] 劉秀君.中醫(yī)藥治療2型糖尿病合并高血壓的研究概況.光明中醫(yī),2010,06:20.
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163316 黑龍江省大慶油田總醫(yī)院內(nèi)分泌科