王秀梅
我國對(duì)早產(chǎn)的定義是指妊娠滿28周且不滿37周分娩者。引起早產(chǎn)的原因很多,早產(chǎn)而降生的胎兒病死率較高,因此,防治早產(chǎn)是降低圍生兒病死率和提高新生兒素質(zhì)的主要措施之一[1]。硫酸鎂是傳統(tǒng)的治療早產(chǎn)的藥物,腎上腺受體激動(dòng)劑鹽酸利托君在20世紀(jì)70年代逐步應(yīng)用于早產(chǎn)的治療,目前已被作為治療先兆早產(chǎn)的理想藥物。我院采用硫酸鎂和鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)以評(píng)價(jià)兩種藥物的臨床療效,報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院2011年1月至2012年1月診治的120例先兆早產(chǎn)病例,均依據(jù)先兆早產(chǎn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確診,具體如下:(1)妊娠在28~37周;(2)胎膜完整;(3)宮口開大3 cm以內(nèi);(4)子宮收縮持續(xù)時(shí)間不超過30 s。入選病例排除嚴(yán)重的內(nèi)外科合并癥及并發(fā)癥的患者。將120例病例隨機(jī)分為硫酸鎂組和鹽酸利托君組,每組60例。2組產(chǎn)婦的年齡、孕周、胎次及宮縮頻率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組一般情況比較n=60,±s
表1 2組一般情況比較n=60,±s
t值1.058 1.437 0.589 0.432 P值0.292 0.153 0.557 0.667
1.2 治療方法 硫酸鎂組:5.0 g硫酸鎂加入100 ml 5%葡萄糖溶液中,0.5 h內(nèi)滴完;后將7.5 g硫酸鎂加入500 ml 5%葡萄糖溶液中,以1.5 g/h的速度靜滴,宮縮被抑制后維持12~24 h,每日用藥總量不超過25 g。鹽酸利托君組:100 mg鹽酸利托君加入0.9%500 ml 0.9%氯化鈉溶液,靜脈滴注,初次滴速以5滴/min開始,后根據(jù)患者心率、宮縮等調(diào)節(jié)滴速,滴速一般不超過35滴/min,宮縮抑制后,維持原滴速靜滴至少24 h。靜脈滴注停止前半小時(shí)開始口服鹽酸利托君片劑10 mg,1次/2 h,后10 mg/6 h維持3~7 d。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 記錄并比較2組產(chǎn)婦癥狀消失時(shí)間、宮縮消失時(shí)間、延遲妊娠時(shí)間、產(chǎn)后出血率、新生兒病死率及新生兒體重等指標(biāo)。
1.3.2 記錄并比較2組用藥后的不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[2]成功:宮縮消失,宮頸口停止擴(kuò)張,妊娠延長≥48 h。無效:宮縮無明顯減弱,并于48 h內(nèi)分娩。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 宮縮消失時(shí)間和癥狀消失時(shí)間比較 2組用藥后,宮縮消失時(shí)間和癥狀消失時(shí)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組宮縮消失時(shí)間和癥狀消失時(shí)間比較n=60,h,±s
表2 2組宮縮消失時(shí)間和癥狀消失時(shí)間比較n=60,h,±s
t值2.513 2.637 P值0.013 0.009
2.2 治療效果比較 鹽酸利托君組的保胎成功率明顯高于硫酸鎂組(P<0.05),延遲妊娠時(shí)間明顯優(yōu)于硫酸鎂組(P<0.05)。見表3。
2.3 產(chǎn)后出血及妊娠結(jié)局比較 鹽酸利托君組的產(chǎn)后出血及新生兒病死率均明顯低于硫酸鎂組(P<0.05);而新生兒體重高于硫酸鎂組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表3 2組治療效果比較 n=60
表4 2組產(chǎn)后出血及妊娠結(jié)局比較 n=60
2.4 不良反應(yīng) 鹽酸利托君組的不良反應(yīng)以心率加快、心悸、心慌為主,除此之外還有少數(shù)產(chǎn)婦出現(xiàn)胸悶、惡心、嘔吐、食欲不振等,共28例產(chǎn)婦出現(xiàn)上述不良反應(yīng),及時(shí)對(duì)癥治療后,癥狀緩解,未影響后續(xù)治療。硫酸鎂組的不良反應(yīng)以胸悶為主,還有患者出現(xiàn)頭痛、煩燥等不良反應(yīng),共25例產(chǎn)婦發(fā)生不良反應(yīng)。2組的不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組均未發(fā)現(xiàn)其他嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
對(duì)于先兆早產(chǎn)的治療,臨床上大多采取以保胎為原則、以抑制宮縮、延長孕期之主要目標(biāo)的藥物治療。目前,臨床上常用于治療早產(chǎn)的藥物繁多,以鹽酸利托君為代表的β受體興奮劑和硫酸鎂最為常用[3]。本文認(rèn)為治療先兆早產(chǎn)的用藥原則為:必須要有用藥指征、科學(xué)合理、對(duì)母子的損傷最小。鑒于不同藥物各有優(yōu)缺點(diǎn),因此,探索一種適合上述原則的藥物是十分必要的。
硫酸鎂是治療先兆早產(chǎn)的傳統(tǒng)藥物。藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),鎂離子可直接作用于子宮肌細(xì)胞,與鈣離子在細(xì)胞膜上競爭結(jié)合位點(diǎn),降低了鈣離子的濃度,抑制子宮收縮。硫酸鎂在臨床上治療先兆早產(chǎn)的最大局限是易引起中毒,造成嚴(yán)重的不良反應(yīng)[4]。本研究中,為減少不良反應(yīng)而減少硫酸鎂的用藥劑量,這也是未取得理想治療效果的原因之一。鹽酸利托君可直接作用于平滑肌細(xì)胞膜上的腎上腺素受體,激活腺苷環(huán)化酶,將三磷酸腺苷環(huán)化,減弱肌漿蛋白輕鏈激酶的活性,降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,抑制宮縮[5]。
本研究采用鹽酸利托君和硫酸鎂治療先兆早產(chǎn)后發(fā)現(xiàn),鹽酸利托君在延遲妊娠時(shí)間、保胎成功率、產(chǎn)后出血發(fā)生率及新生兒結(jié)局方面的療效均優(yōu)于硫酸鎂,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩種藥物均可發(fā)生不良反應(yīng),而鹽酸托利君的治療劑量一般不受限制(不高于每日總劑量2 500 ml即可),而硫酸鎂治療先兆早產(chǎn)的有效濃度與中毒劑量比較接近,易引起中毒。因此,本文認(rèn)為:鹽酸利托君用于先兆早產(chǎn)保胎治療的療效確切,對(duì)減少產(chǎn)后出血和保護(hù)胎兒均有一定的優(yōu)勢(shì),同時(shí)未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。條件允許的情況下,先兆早產(chǎn)的保胎治療可首選鹽酸利托君。
1 樂杰主編.婦產(chǎn)科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.83-84.
2 廖曉瓊,陳曉菲,徐惠芳.鹽酸利托君治療先兆早產(chǎn)的臨床效果探討.海峽藥學(xué),2009,10:153.
3 楊孜,郭艷軍.早期早產(chǎn)的研究進(jìn)展.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2005,21:652.
4 宋延秋.硫酸鎂治療早產(chǎn)33例療效觀察.中國實(shí)用醫(yī)藥,2007,2:77-78.
5 孫文輝,王鵬.鹽酸利托君.中國新藥雜志,2007,16:255-256.