張菊芳
(大同大學(xué) 大同師范分校,山西 大同 037039)
化學(xué)概念是有關(guān)物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、變化的本質(zhì)屬性及其規(guī)律在人們頭腦中的科學(xué)反映,是將化學(xué)現(xiàn)象、化學(xué)事實(shí)經(jīng)過比較、綜合、分析、歸納等方法抽象出來的理性知識?;瘜W(xué)概念是化學(xué)學(xué)科基本結(jié)構(gòu)中非常重要的一部分,是化學(xué)知識網(wǎng)絡(luò)中的骨架。它具有基礎(chǔ)性、抽象性和階段性的明顯特征。
電化學(xué)理論也是化學(xué)學(xué)科中的一個核心概念單元,它是研究化學(xué)能與電能之間相互轉(zhuǎn)化及在這種轉(zhuǎn)化過程中出現(xiàn)的有關(guān)現(xiàn)象的學(xué)科。它既是中學(xué)化學(xué)學(xué)科理論的重要組成部分,也是大學(xué)物理化學(xué)中的重要內(nèi)容。它從化學(xué)的角度促使學(xué)生了解電能和化學(xué)能是可以相互轉(zhuǎn)化的,引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)識電化學(xué)現(xiàn)象的本質(zhì)。更為重要的是,電化學(xué)理論是建立在諸多其他化學(xué)概念知識的基礎(chǔ)之上的,其中涉及到能量轉(zhuǎn)化與守恒、氧化還原反應(yīng)、金屬性質(zhì)的比較、物理學(xué)的基本電學(xué)知識(閉合回路)、電子守恒、氧化還原反應(yīng)的拆分與合并、離子方程式的書寫,等等。
電化學(xué)中最基本的概念是原電池與電解池,大多數(shù)教材都是從能量轉(zhuǎn)化的角度對這兩個概念進(jìn)行定義的。所以電化學(xué)理論涉及的第一個概念基礎(chǔ)是能量轉(zhuǎn)化與守恒定律:化學(xué)反應(yīng)過程必然伴隨著能量的變化,而且不同形式的能量之間是可以相互轉(zhuǎn)化的,只要有能量轉(zhuǎn)化,就一定服從能量守恒的規(guī)律?;瘜W(xué)變化總是伴有能量的改變,這是化學(xué)變化的能量特征。
電化學(xué)中對原電池和電解池的概念一般是這樣定義的:原電池是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置,電解池是把電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置。原電池是通過化學(xué)反應(yīng)使閉合電路中產(chǎn)生電子流動,從而產(chǎn)生電流的。其電化學(xué)反應(yīng)是不可逆的,只能將化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能。而電解池則是在外加電流的作用下,在電解池的陰、陽兩極上發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而產(chǎn)生化學(xué)能。
這兩大概念之間的共同點(diǎn):都是通過發(fā)生氧化還原反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能之間的相互轉(zhuǎn)化,只不過轉(zhuǎn)化的方式正好相反。但無論是原電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能還是電解池將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能都是化學(xué)變化中能量轉(zhuǎn)化的兩種基本形式,故在這兩種能量的轉(zhuǎn)化過程中都遵循著能量守恒的定律。所以說電化學(xué)理論首先是建立在能量轉(zhuǎn)化和守恒定律的基礎(chǔ)之上的。
氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是在反應(yīng)物之間有電子的轉(zhuǎn)移。但是在通常情況下,氧化還原反應(yīng)不能獲得電流,也不能實(shí)現(xiàn)能量間的相互轉(zhuǎn)化。那么在原電池和電解池中能量的轉(zhuǎn)化究竟是怎樣實(shí)現(xiàn)的呢?
(1)原電池的工作原理。原電池的構(gòu)成條件有四個:有活潑性不同的材料做電極;有電解質(zhì)溶液;形成閉合回路;有能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。原電池反應(yīng)雖然是氧化還原反應(yīng),但又不同于一般的氧化還原反應(yīng)。一般的氧化還原反應(yīng)中,電子轉(zhuǎn)移是通過氧化劑和還原劑之間直接接觸實(shí)現(xiàn)的;而原電池中的氧化還原反應(yīng)是還原劑在負(fù)極上失去電子被氧化;電子通過外電路轉(zhuǎn)移到正極上,氧化劑在正極上得到電子被還原,從而實(shí)現(xiàn)還原劑與氧化劑之間電子的轉(zhuǎn)移。在原電池中,溶液中的離子在兩極之間做定向移動和外部導(dǎo)線中電子的定向移動構(gòu)成了閉合回路,兩個電極反應(yīng)能夠不斷進(jìn)行,從而產(chǎn)生電流實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化。這樣從能量轉(zhuǎn)化角度看,原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;而從化學(xué)反應(yīng)角度看,原電池的原理是氧化還原反應(yīng)中還原劑失去的電子經(jīng)外接導(dǎo)線傳遞給氧化劑,使氧化還原反應(yīng)分別在兩個電極上進(jìn)行。
(2)電解池的工作原理。電解池的構(gòu)成條件也有四個:構(gòu)成閉合回路;有電解質(zhì)溶液;有兩個電極;有直流電源。在電解池中,通電前電解質(zhì)溶液中存在著自由移動的離子。通電時(shí)在電極的作用下,原先自由移動的離子改做定向運(yùn)動:陰離子趨向陽極,陽離子趨向陰極。當(dāng)這些離子到達(dá)電極時(shí)就失去或獲得電子,發(fā)生氧化還原反應(yīng),這個過程叫做放電:即把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。其中,陰離子在陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng);陽離子在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)。總之,無論是原電池還是電解池,它們之所以能夠?qū)崿F(xiàn)能量的相互轉(zhuǎn)化,其本質(zhì)原因是在這兩種裝置中都發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。因此,電化學(xué)理論又是建立在氧化還原反應(yīng)的概念基礎(chǔ)之上的,并進(jìn)一步延伸了氧化還原反應(yīng)概念的相關(guān)知識。
電化學(xué)中的氧化還原反應(yīng)是一個復(fù)雜的過程,學(xué)生在學(xué)習(xí)中一般都不容易理解。但是在電化學(xué)的教材中通常會在電子轉(zhuǎn)移與氧化還原反應(yīng)之間為學(xué)生建立一座合適的橋梁——氧化還原半反應(yīng),這樣學(xué)生在理解和掌握時(shí)就容易多了。
(3)氧化還原反應(yīng)的拆分與合并。氧化還原反應(yīng)是由氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)兩個半反應(yīng)組成的,二者相加即得總反應(yīng)。反過來,一個完整的氧化還原反應(yīng)方程式也可以拆開寫成兩個半反應(yīng)式,一個是氧化反應(yīng)式,一個是還原反應(yīng)式。在電化學(xué)中共有兩類氧化還原反應(yīng),一類是可以自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),就是原電池反應(yīng);另一類是不能自發(fā)進(jìn)行的,必須通過電解來實(shí)現(xiàn),就是電解池的反應(yīng)。但它們的本質(zhì)是一樣的,都是可以拆分與合并的氧化還原反應(yīng)。在原電池中,以Cu-Zn原電池(帶鹽橋)為例,其中鋅和鋅鹽溶液組成鋅半電池,銅和銅鹽溶液組成銅半電池,中間通過鹽橋連接起來。在正、負(fù)兩極上發(fā)生的是氧化、還原半反應(yīng),分別為:
負(fù)極(鋅):Zn-2e-=Zn2+(氧化反應(yīng))(1)式
正極 (銅):Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng))(2)式
將兩個半反應(yīng)式(1)式(2)相加可得總反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++Cu
在電解池中也是如此。在這兩種電化學(xué)裝置中,將這兩類電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行拆分,使學(xué)生先認(rèn)識半反應(yīng)中的電子的得失,再進(jìn)一步理解整個電化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)其實(shí)就是氧化還原反應(yīng),只不過是把一個完整的氧化還原反應(yīng)拆分成兩個半反應(yīng)而已。任何一個氧化還原反應(yīng)都可以拆分成氧化、還原兩個半反應(yīng),且拆分時(shí)都遵循得失電子守恒的原理。
(4)涉及電子守恒定律。電子守恒是指在氧化還原反應(yīng)中,還原劑失電子的總數(shù)與氧化劑得電子的總數(shù)相等。上述Cu-Zn原電池中,從正、負(fù)極的半反應(yīng)式(1)、(2)可以看到,正、負(fù)極上得失的電子總數(shù)是相等的;同理,在所有電解池的兩個半反應(yīng)式中也可以看到這點(diǎn)。所以在電化學(xué)的反應(yīng)中,因?yàn)榘l(fā)生的是氧化還原反應(yīng),所以遵循著電子守恒的原理,特別是在書寫電極反應(yīng)時(shí),必須要遵守得失電子數(shù)目相等的規(guī)則。
在電化學(xué)理論中,無論是研究原電池、電解池的反應(yīng)機(jī)理或判斷它們的電極反應(yīng),還是研究與之有關(guān)的金屬腐蝕與防腐等問題,都離不開電極。通常充當(dāng)電極的材料可以是金屬與金屬或金屬與導(dǎo)電的非金屬,在電極上會有電子的得失,而電子的得失即金屬的活潑性。根據(jù)電化學(xué)反應(yīng)裝置中電極的材料,金屬活動性的強(qiáng)弱在電化學(xué)反應(yīng)中的具體應(yīng)用表現(xiàn)為:
(1)根據(jù)金屬的活動性強(qiáng)弱來判斷原電池的正負(fù)極。原電池中的負(fù)極是失電子的一極,一般活動性強(qiáng)的金屬才容易失去最外層上的電子。正極和負(fù)極之間必須有電勢差,電子才能定向移動,所以正極和負(fù)極不能用同種材料,正極材料的活動性一般不如負(fù)極強(qiáng)。因此根據(jù)這一特點(diǎn),可以判斷原電池的正負(fù)極:較活潑的金屬為負(fù)極,較不活潑的金屬或能導(dǎo)電的非金屬為正極。反過來,也可以利用原電池的反應(yīng)原理,判斷不同金屬(或陽離子)的還原性(或氧化性)的相對強(qiáng)弱。在原電池中做負(fù)極的金屬失電子,在電極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),故活潑性較強(qiáng);氧化性強(qiáng)的陽離子在正極上獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng),故正極材料不活潑。
(2)由金屬的放電順序判斷電解池的電極產(chǎn)物和電極反應(yīng)。在電解池中,與電源的正極相連的電極稱為陽極。陽極吸附陰離子,陰離子在陽極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。與電源的負(fù)極相連的電極稱為陰極。陰極吸附陽離子,陽離子在陰極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。通常,根據(jù)金屬的放電順序可以判斷電解時(shí)電極的產(chǎn)物。
第一,陽極產(chǎn)物的判斷:當(dāng)陽極的電極材料為金屬(Pt或Au除外)時(shí),通電后做電極的金屬失去電子變成金屬離子,進(jìn)入到電解質(zhì)溶液中,溶液中的陰離子就不能失電子;當(dāng)陽極的電極材料是惰性物質(zhì)(如Au、Pt或石墨)時(shí),通電后溶液中的陰離子在陽極上失去電子。當(dāng)溶液中同時(shí)存在多種陰離子時(shí),還原性強(qiáng)的離子先失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。常見陰離子的還原性由強(qiáng)到弱的順序是:活性電極>S2->I—>Br—>Cl->OH->含氧酸根離子(如-、NO3-等)>F-。Cl-和OH-在電解時(shí)的電極反應(yīng)式分別是:
因?yàn)樗婋x能夠產(chǎn)生OH-,所以電解含氧酸鹽溶液時(shí),在陽極上是OH-放電生成氧氣,而含氧酸根離子不發(fā)生變化。
第二,陰極產(chǎn)物的判斷:在陰極上發(fā)生還原反應(yīng)的是溶液中的陽離子。當(dāng)溶液中存在多種陽離子時(shí),按金屬活動性順序,越不活潑的金屬,其陽離子的氧化性越強(qiáng),越容易被還原。陽離子放電順序?yàn)椋篈g+>Fe3+>Cu2+>H+。在水溶液中,鋁之前的金屬的陽離子不可能被還原。
(3)利用金屬活動性的強(qiáng)弱不同,對金屬的蝕腐進(jìn)行防治。金屬腐蝕的本質(zhì)就是金屬原子失去電子而被氧化的過程。金屬腐蝕有化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕兩大類型。人們認(rèn)識到金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因是在金屬表面形成了原電池。而且,總是作為原電池負(fù)極(陽極)的金屬被腐蝕,作為正極(陰極)的金屬被保護(hù)?;顫娦圆煌膬煞N金屬,活潑性差別越大,腐蝕越快。如果能讓被保護(hù)的金屬成為正極(陰極),則該金屬就不會被腐蝕。因此就有了犧牲陽極的陰極保護(hù)法和外加電流的陰極保護(hù)法兩種金屬的電化學(xué)防護(hù)措施。而這也正是利用了金屬的活動性強(qiáng)弱的性質(zhì)。
以上即為電化學(xué)理論建立的三大主要概念基礎(chǔ)。從中可以看出:首先,電化學(xué)理論并不是一個獨(dú)立的概念體系,相反,它是建立在能量轉(zhuǎn)化與守恒定律、氧化還原反應(yīng)原理以及金屬的活動性、離子反應(yīng)等一系列知識體系的基礎(chǔ)之上,是這些知識體系的綜合運(yùn)用和延伸,并與它們共同結(jié)合,進(jìn)一步形成了完整的化學(xué)知識體系。同時(shí)它還蘊(yùn)涵著跨學(xué)科的綜合知識點(diǎn),涉及電化學(xué)與物理學(xué)中電學(xué)知識的綜合理解和運(yùn)用,是培養(yǎng)學(xué)生創(chuàng)新思維與綜合能力的切入點(diǎn)。其次,使學(xué)生完整地了解電化學(xué)理論建立的概念基礎(chǔ),是使學(xué)生深入理解電化學(xué)理論的本質(zhì)的重要手段,同時(shí)也是使學(xué)生在學(xué)習(xí)的過程中自主建構(gòu)化學(xué)基本概念體系、提高學(xué)習(xí)效率、培養(yǎng)學(xué)生自主能力的有效途徑。
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