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正常腸系膜上動(dòng)脈的MSCTA表現(xiàn)

2013-09-27 06:00:04鄭楠楠胡道予邵劍波閆學(xué)強(qiáng)方磊陳亮
放射學(xué)實(shí)踐 2013年2期
關(guān)鍵詞:夾角空腸分支

鄭楠楠,胡道予,邵劍波,閆學(xué)強(qiáng),方磊,陳亮

MSCT及高濃度含碘對(duì)比劑的發(fā)展,使腹部MSCTA的應(yīng)用不再局限于大血管病變的診斷,并且擴(kuò)展到中小血管及其細(xì)小分支的顯示。腸系膜上動(dòng)脈(superior mesenteric artery,SMA)是腸道的主要供血?jiǎng)用}之一,其解剖學(xué)資料多來源于尸體解剖,與活體狀態(tài)存在一定差異[1]。本研究將探討正常成人SMA的MSCTA特征。

材料與方法

搜集2008年1月-2010年12月行全腹MSCT雙期增強(qiáng)掃描患者中SMA及其分布區(qū)域未見病變者266例,其中男154例,女112例,年齡18~72歲,平均39歲。

使用GE lightspeed 64層VCT掃描儀。檢查前禁食4~6h;掃描前2h內(nèi)飲水800~1000ml。掃描參數(shù):管電壓120kV,管電流250mA,螺距1.375,層厚8mm。掃描范圍由肝膈面至恥骨聯(lián)合上緣。經(jīng)肘靜脈團(tuán)注非離子型對(duì)比劑碘帕醇80~100ml,濃度370mg I/ml,注射流率3.0ml/s。注射對(duì)比劑后分別于25~30s(動(dòng)脈期),55~60s(靜脈期)行雙期增強(qiáng)掃描。掃描后將原始圖像按0.625mm層厚重組。

在GE ADW4.3工作站進(jìn)行圖像后處理。采用最大密度投影(MIP)、容積再現(xiàn)(VR)及多平面重組(MPR)技術(shù)重組SMA二維、三維圖像,觀察其起源位置及其分支的分布走行,并統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù):SMA起始位置;SMA與腹主動(dòng)脈夾角;右結(jié)腸動(dòng)脈、中結(jié)腸動(dòng)脈及胰十二指腸下動(dòng)脈顯示率;回結(jié)腸動(dòng)脈分支夾角;空、回腸動(dòng)脈顯示數(shù)目;左腎靜脈層面及十二指腸水平部層面SMA后緣與腹主動(dòng)脈前緣間的距離。

結(jié) 果

266例患者中SMA走行及分布正常者259例(259/266,占 97.4%),正常變異7例(7/266,占2.6%)。

1.正常SMA的MSCTA表現(xiàn)

本組正常SMA走行、分布正常者259例,SMA均位于腹腔干下方,雙側(cè)腎動(dòng)脈上方。發(fā)出平面位于Th12~L1椎間盤水平7例(7/259,占2.7%),位于L1椎體水平241例(241/259,占93.1%),位于 L1~L2椎間盤水平11例(11/259,占4.2%)。與腹主動(dòng)脈夾角最大值為87.5°,最小值為24.3°,平均值為57.1°±14.0°。中結(jié)腸動(dòng)脈顯示82例(82/259,占31.7%)。右結(jié)腸動(dòng)脈顯示136例(136/259,占52.5%)。胰十二指腸下動(dòng)脈直接起自SMA主干177例(177/259,占68.4%)。回結(jié)腸動(dòng)脈末端分出回腸支及盲腸支,回腸支向前下方走行,盲腸支向后上方走行,兩動(dòng)脈夾角最大值119.2°,最小值50.1°,平均值為77.7°±28.7°。以回結(jié)腸動(dòng)脈起始處水平作為空、回腸動(dòng)脈分界,其上方的SMA左側(cè)分支為空腸動(dòng)脈,其下為回腸動(dòng)脈。MSCTA顯示空腸動(dòng)脈最多者8支,最少者3支,其中3~5支者232例(232/259,占89.6%),6~8支者27例(27/259,占10.4%),空腸動(dòng)脈呈近垂直角度自SMA主干發(fā)出,向左側(cè)走行。MSCTA顯示回腸動(dòng)脈最多者6支,最小者1支,其中1~3支者18例(18/259,占6.9%),3~4支者233例(233/259,占90.0%),4~6支者8例(8/259,占3.1%)?;啬c動(dòng)脈呈銳角自SMA發(fā)出后向左下方走行(圖1)。

圖1 正常SMA的MSCTA圖像。空腸動(dòng)脈(JA)和回腸動(dòng)脈(IA)起自SMA左側(cè)。中結(jié)腸動(dòng)脈(MCA)、胰十二指腸下動(dòng)脈(IPDA)、右結(jié)腸動(dòng)脈(RCA)、回結(jié)腸動(dòng)脈(ICA)由上到下依次起自SMA右側(cè),其中ICA分支夾角接近直角。a)MIP圖;b)VR圖。 圖2 肝右動(dòng)脈(RHA)起自SMA。a)MIP圖;b)VR圖。 圖3 MIP圖示SMA與腹腔干(CA)共干。圖4 肝總動(dòng)脈(CHA)起自SMA,肝左動(dòng)脈(LHA)與胃左動(dòng)脈(LGA)共干,起自腹腔干(CA)。a)MIP圖;b)VR圖。圖5 MIP圖示脾動(dòng)脈(SA)起自SMA。

2.兩個(gè)關(guān)鍵的斷層圖像

左腎靜脈層面:左腎靜脈跨過腹主動(dòng)脈位于SMA與腹主動(dòng)脈之間,其與SMA之間可見脂肪間隙。此層面SMA與腹主動(dòng)脈間距最大值33.5mm,最小值7.7mm,平均值(16.2±7.2)mm。十二指腸水平部層面:十二指腸水平部位于SMA與腹主動(dòng)脈之間,此層面SMA與腹主動(dòng)脈間距最大值31.6mm,最小值7.5mm,平均值(17.5±7.4)mm。

SMA正常變異7例(7/266,占2.6%),其中肝右動(dòng)脈起自SMA 3例(3/266,占1.1%,圖2),腹腔干與SMA共干2例(2/266,占0.8%,圖3),肝總動(dòng)脈起自SMA伴肝左動(dòng)脈與胃左動(dòng)脈共干1例(1/266,占0.4%,圖4),脾動(dòng)脈起自SMA 1例(1/266,占0.4%,圖5)。

討 論

1.MSCTA觀察SMA走行及分布的可行性

MSCT的發(fā)展推動(dòng)了CTA在臨床的廣泛應(yīng)用。MSCT可在一次屏氣的時(shí)間內(nèi)以亞毫米層厚完成全腹部掃描,結(jié)合靜脈團(tuán)注高濃度含碘對(duì)比劑,得到高強(qiáng)化的SMA樹,有利于SMA細(xì)小分支的顯示,提高了密度分辨力。快速掃描在避免呼吸、運(yùn)動(dòng)偽影產(chǎn)生的同時(shí),可消除強(qiáng)化后的腸系膜上靜脈對(duì)SMA顯示的影響,因?yàn)檫@樣短的時(shí)間內(nèi),腸系膜上靜脈及其屬支基本上沒有 強(qiáng) 化[1-3]。目 前,MSCT 以其快速、安 全、無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn),已部分取代傳統(tǒng)的血管造影檢查[4]。

2.SMA的MSCTA解剖特點(diǎn)及常見變異

本組資料顯示SMA的開口位置及分布與文獻(xiàn)資料相仿[5-6]。MSCTA可顯示空腸動(dòng)脈3~8支,大部分(89.6%)顯示3~5支,顯示回腸動(dòng)脈1~6支,大部分(90.0%)顯示3~4支。該結(jié)果與尸體解剖存在一定差異[7],可能是由于 MSCTA對(duì)纖細(xì)的空、回腸動(dòng)脈顯示能力有限所致。本研究中中結(jié)腸動(dòng)脈顯示率僅31.7%,明顯低于尸檢結(jié)果(97.2%~98.3%)[7],可能是由于細(xì)小的中結(jié)腸動(dòng)脈與強(qiáng)化的胰頭位置接近,MSCTA分辨困難所致。Rosenblum等[8]報(bào)道40%正常人右結(jié)腸動(dòng)脈直接起自SMA,本研究中右結(jié)腸顯示率52.5%,稍高于文獻(xiàn)報(bào)道,可能與中、西方人種解剖差異或樣本量有關(guān)。本研究中發(fā)現(xiàn)回結(jié)腸動(dòng)脈盲腸支向后上方走行,回腸支向前下方走行,兩分支夾角接近于直角(77.7°±28.7°),可作為回結(jié)腸動(dòng)脈的特征性表現(xiàn)。此特點(diǎn)未見文獻(xiàn)報(bào)道。本文總結(jié)SMA與腹主動(dòng)脈夾角及左腎靜脈層面和十二指腸水平部層面SMA與腹主動(dòng)脈間距離,可為臨床診斷核桃夾現(xiàn)象及十二指腸壓迫綜合征提供依據(jù)。

尸檢資料中SMA與腹腔干共干占SMA起始端類型0.7%~3%。起源于SMA的常見變異依次為:肝動(dòng)脈(12.6%),脾動(dòng)脈(0.6%),胃十二指腸動(dòng)脈(0.5%)[5]。本研究中 SMA 變異2.6%,除肝動(dòng)脈起源于SMA較少(1.5%)外,其余變異種類均與文獻(xiàn)相仿。

3.本文的不足之處

本文雖對(duì)266例病例進(jìn)行了總結(jié)、分析,但欲以此歸納正常SMA的MSCTA表現(xiàn),尤其是SMA正常變異方面的總結(jié),此樣本量仍略顯不足,尚需在日后的工作中繼續(xù)收集資料,完善相關(guān)數(shù)據(jù)。

總之,SMA的分布及走行有一定特點(diǎn)。MSCTA可進(jìn)行多平面觀察,且能夠清晰顯示SMA分布,明確血管變異類型。這種活體狀態(tài)下SMA分布的可視化,不但有助于SMA自身病變的診斷,更有助于小腸疾病的定位診斷。

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