藺喜強(qiáng),王棟民,張 濤,霍 亮,智艷飛
(1.中國建筑股份有限公司技術(shù)中心,北京101300;2.中國礦業(yè)大學(xué)(北京),北京100083)
目前激發(fā)粉煤灰活性較為有效的方法主要有3種:一是物理活化,通過機(jī)械粉磨破壞凝聚狀態(tài)的玻璃體使其更加分散,增加比表面積,進(jìn)而促進(jìn)粉煤灰的水化。物理粉磨并沒有改變粉煤灰的本質(zhì)結(jié)構(gòu),因此粉磨到一定細(xì)度時(shí),強(qiáng)度就不會(huì)有所增長;二是化學(xué)活化,即通過化學(xué)激發(fā)劑來激發(fā)粉煤灰的活性,常用的粉煤灰激發(fā)劑有:堿激發(fā)(石灰、水玻璃等)、硫酸鹽激發(fā)(CaSO4、Na2SO4等)、氯鹽以及醇胺類有機(jī)物;三是熱力激發(fā)法,熱力激活是指粉煤灰在蒸汽養(yǎng)護(hù)的水熱條件下,其玻璃體網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)更容易被破壞,[SiO4]4-四面體聚合體解聚成單聚體和雙聚體;而且溫度越高,破壞作用越強(qiáng),玻璃體中可溶性的活性Al2O3、SiO2更加容易溶出,從而加快了礦物結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)移和水化產(chǎn)物的形成[1]。本文通過對比研究了無機(jī)類和有機(jī)類激發(fā)劑對粉煤灰活性的激發(fā)強(qiáng)弱,以及無機(jī)-有機(jī)復(fù)合對粉煤灰活性激發(fā)的影響,并對它們對粉煤灰激發(fā)機(jī)理進(jìn)行了分析研究。
試驗(yàn)原材料包括:金隅42.5R硅酸鹽水泥(其主要化學(xué)成分如表1)、山西平朔煤矸石發(fā)電廠Ⅰ級(jí)粉煤灰(其主要化學(xué)成分和物理力學(xué)性能指標(biāo)如表2)、激發(fā)劑有以下幾類:硫酸鹽類:Na2SO4(S1)、CaSO4(S2);氯鹽類:NaCl(L1)、CaCl2(L2);堿類:J1-NaOH、J2-KOH;有機(jī)類:C1-三異丙醇氨、C2-三乙醇胺。
表1 水泥的主要化學(xué)組成 /%
表2 粉煤灰的主要化學(xué)組成 /%
按照GB175-2008標(biāo)準(zhǔn),采用標(biāo)準(zhǔn)砂,按照粉煤灰內(nèi)摻50%等量取代水泥,制作膠砂試塊,將無機(jī)鹽類激發(fā)劑都以1%的摻量、醇胺類有機(jī)物以0.03%的摻量摻加到砂漿中,研究這幾種激發(fā)劑對不同摻量粉煤灰膠砂試塊強(qiáng)度的影響。激發(fā)劑的用量按膠凝材料用量的百分比進(jìn)行計(jì)算。按照規(guī)范,制作160mm×40mm×40mm的膠砂試塊,在溫度(20±3)℃、濕度90%以上的養(yǎng)護(hù)箱放置24h后拆模,并移入標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室養(yǎng)護(hù),3d、7d、28d對水泥膠砂試塊抗折、抗壓強(qiáng)度進(jìn)行測試,方法按照GB/T17671《水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法(ISO法)》進(jìn)行。微觀結(jié)構(gòu)特征測試采用日立公司S-3400型掃描電鏡/能譜分析儀觀察分析試樣微觀形貌。
通過單獨(dú)摻加無機(jī)類和有機(jī)類的激發(fā)劑的粉煤灰砂漿與空白試樣組的對比,分析各個(gè)激發(fā)劑的作用效果見表3。
表3 激發(fā)劑單摻試驗(yàn)結(jié)果
從表3可看出各類激發(fā)劑的粉煤灰水泥膠砂在早期的強(qiáng)度只是略高于未摻加激發(fā)劑的空白樣,對粉煤灰的早期活性的激發(fā)效果不明顯。粉煤灰的主要成分是SiO2、Al2O3,其化學(xué)性質(zhì)為弱酸性,在堿性環(huán)境中OH-的作用下,粉煤灰顆粒表面的Si-O鍵和Al-O鍵斷裂形成不飽和鍵,易在水泥體系中中形成的Ca(OH)2反應(yīng)生成水化硅酸鈣C-S-H和水化鋁酸鈣C-A-H等膠凝材料。然而其中粉煤灰火山灰反應(yīng)所需的Ca(OH)2只有在后期才能較為充分的生成。這就是早齡期摻加激發(fā)劑的試塊強(qiáng)度率高于空白樣的原因。在水化后期,硫酸鹽類、氯鹽類及有機(jī)淳胺類激發(fā)效果較為顯著,堿類激發(fā)效果稍差。在無機(jī)鹽類激發(fā)劑摻量一致均為1%,醇胺類2種試劑摻量為0.03%條件下,可以看出硫酸鹽類S1的效果較好、氯鹽類L2激發(fā)作用明顯,堿類激發(fā)劑J1在早期激發(fā)作用最為明顯,但后期效果較差且低于J2激發(fā)劑作用,有機(jī)醇胺類激發(fā)效果較好,其中C2在早期也能對粉煤灰的活性有比較好的激發(fā),對后期粉煤灰活性的激發(fā)效果也最好??偟膩碚f,醇胺類激發(fā)劑C2對粉煤灰水泥膠砂在各齡期強(qiáng)度提高作用最大,其次是硫酸鹽S1,氯鹽L1的激發(fā)作用也較為明顯,堿類J1激發(fā)效果稍差。各類激發(fā)劑選取一種效果較好的激發(fā)劑做比較對粉煤灰的激發(fā)作用呈C2>L2>S1>J2的變化趨勢。
采用主線式復(fù)合法。醇胺類C2的激發(fā)效果在單摻時(shí)很顯著,且與其他各類試劑復(fù)合有較好的相容性,所以選取單摻試驗(yàn)中每類激發(fā)劑中效果最好的一種,硫酸鹽類S1,氯鹽類L2,堿類J2,用這3種無機(jī)鹽激發(fā)劑與有機(jī)醇胺類C2激發(fā)劑進(jìn)行復(fù)合見表4。
表4 復(fù)合激發(fā)劑對粉煤灰水泥膠砂強(qiáng)度的影響
由表4可看出在各組復(fù)合激發(fā)劑的作用下,砂漿的抗折強(qiáng)度較空白組都有一定幅度的提高。其中激發(fā)劑對砂漿抗折強(qiáng)度影響最大的是A2復(fù)合組,在摻有50%粉煤灰的砂漿中28d的抗折強(qiáng)度達(dá)到了8MPa,相比于空白組的5.2MPa有大幅的提高。激發(fā)劑復(fù)合后大部分的早期激發(fā)效果都要大于各自單摻時(shí)的值。幾組摻復(fù)合激發(fā)劑28d擠壓強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于空白組,并且強(qiáng)度都在50MPa左右,其中摻有A5組激發(fā)劑的砂漿強(qiáng)度最高且28d抗壓強(qiáng)度達(dá)到了51.83MPa,未摻加激發(fā)劑的空白組的28d抗壓強(qiáng)度僅為36.54MPa。因此在 S1,L2,J1與C2復(fù)合后,良好的相容性使得各類激發(fā)劑發(fā)揮出本身的作用,并且相互影響較小。二元復(fù)合組試驗(yàn)中,效果較為顯著的有S1+C2,三元復(fù)合激發(fā)劑中S1+L1+C2組合作用效果最好。同時(shí)還可看出,在摻有堿類激發(fā)劑的組別中,不管是抗折強(qiáng)度還是抗壓強(qiáng)度都較其他沒有堿組分的復(fù)合激發(fā)劑的激發(fā)效果好。
使水化物包裹層內(nèi)外滲透壓增大,并可能導(dǎo)致包裹層破裂,從而促進(jìn)了水化[4]。
堿激發(fā)主要是增加漿體的OH-濃度,在OH-的作用下,粉煤灰顆粒表面的Si-O和Al-O鍵斷裂,Si-O-Al網(wǎng)絡(luò)聚合體的聚合度降低,表面形成游離的不飽和活性鍵,容易與Ca(OH)2反應(yīng)生成水化硅酸鈣和水化硅酸鋁等膠凝性產(chǎn)物[5]。使用NaOH、KOH等強(qiáng)堿作為激發(fā)劑,其摻量一般不超1%,過量的強(qiáng)堿會(huì)降低漿液中Ca2+濃度,抑制C-S-H和C-A-H類物質(zhì)的生成,使硬化體早期強(qiáng)度降低;還可有引起堿骨料反應(yīng),降低硬化體的后期強(qiáng)度。有機(jī)醇胺類等有機(jī)粉煤灰活性激發(fā)劑主要是通過其自身在水化過程中絡(luò)合粉煤灰中的Fe、Al相,從而促進(jìn)粉煤灰顆粒表面的溶蝕而使粉煤灰中活性物質(zhì)進(jìn)一步水化。有機(jī)類激發(fā)劑與無機(jī)復(fù)合對粉煤灰的激發(fā)作用大于單一激發(fā)劑的效果。
試驗(yàn)選取的摻加A5組三元復(fù)合激發(fā)劑S1+L1+C2的粉煤灰水泥復(fù)合膠凝體系,通過掃描電鏡觀察水化后的微觀形貌。通過對水化早齡期3d和水化后期28d的試樣的觀察,分析有機(jī)無機(jī)復(fù)合激發(fā)劑對粉煤灰活性的影響,見圖1、圖2。
圖1 粉煤灰復(fù)合膠凝體系3d微觀形貌
圖2 粉煤灰復(fù)合膠凝體系28d微觀形貌
由圖1、圖2可以看出在3d齡期的水化產(chǎn)物中存在較多的六角薄板針狀的Ca(OH)2隨著水化反應(yīng)的進(jìn)行到28d齡期時(shí)已經(jīng)有明顯的減少。在水化早期生成的水化產(chǎn)物Ca(OH)2與粉煤灰中活性物質(zhì)逐漸反應(yīng)而不斷減少。摻加激發(fā)劑后水泥石中生成的C-S-H膠凝相含量多,且多為棉絮狀,水化膠凝相整體膠結(jié)更緊密。水化產(chǎn)物中出現(xiàn)了凝膠狀粒子相互連接成網(wǎng)狀凝膠和Ⅲ型C-S-H凝膠(大而不規(guī)則的等大粒子或扁平粒子)的絮凝狀凝膠,而且絮凝狀凝膠在其中占相當(dāng)數(shù)量。在水化后期水化產(chǎn)物區(qū)域中長針狀凝膠產(chǎn)物較少,主要為Ⅲ型C-S-H的絮凝狀凝膠產(chǎn)物。由于Ⅲ型C-S-H凝膠是水泥水化進(jìn)行到一定程度才出現(xiàn),說明試樣引入激發(fā)劑后,促進(jìn)了粉煤灰的火山灰反應(yīng),使其28d水化程度較高,出現(xiàn)了較多的后期產(chǎn)物的Ⅲ型C-S-H的絮凝狀凝膠。
粉煤灰降低了水泥水化產(chǎn)物C-S-H的n(Ca)/n(Si)值,在有激發(fā)劑作用時(shí)粉煤灰中硅氧網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以及硅氧和鋁氧網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)受侵蝕而解體破壞,與周圍水泥水化產(chǎn)物Ca(OH)2應(yīng)生成類似C-S-H結(jié)構(gòu)的水化產(chǎn)物。研究發(fā)現(xiàn)由于粉煤灰摻入水泥漿體后,使得水泥早期水化產(chǎn)物顯微結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,從生長良好的纖維狀或者棒狀水化產(chǎn)物變?yōu)榱送庑尾煌暾潭w細(xì)或者短棒狀的水化產(chǎn)物;當(dāng)有激發(fā)劑摻入時(shí),水泥水化產(chǎn)物又出現(xiàn)了外形完整的絮狀和纖維狀水化產(chǎn)物,粉煤灰顆粒周圍有外形不夠完整的水化硅酸鈣和水化鋁酸鈣固溶物[6]。
(1)醇胺類激發(fā)劑C2對粉煤灰水泥膠砂在各齡期強(qiáng)度提高作用最大,其次是硫酸鹽S1,氯鹽L1的激發(fā)作用也較為明顯,堿類J1激發(fā)效果稍差。各類激發(fā)劑選取一種效果較好的激發(fā)劑做比較對粉煤灰的激發(fā)作用呈C2>L2>S1>J2的變化趨勢。
(2)二元復(fù)合組激發(fā)劑試驗(yàn)中,效果較為顯著的有S1+C2,三元復(fù)合激發(fā)劑中S1+L1+C2組合作用效果最好。組合有堿類激發(fā)劑的復(fù)合激發(fā)劑對粉煤灰活性的激發(fā)效果低于無堿復(fù)合激發(fā)劑。
(3)復(fù)合激發(fā)劑有效促進(jìn)粉煤灰的火山灰反應(yīng),3d齡期的水化產(chǎn)物中存在較多的六角薄板針狀的Ca(OH)2隨著水化反應(yīng)的進(jìn)行到28d時(shí)有明顯的減少,后期水化產(chǎn)物出現(xiàn)了較多的Ⅲ型C-S-H的絮凝狀凝膠相。
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