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Luminal A型乳腺癌的激素受體表達(dá)與絕經(jīng)的相關(guān)性

2013-09-23 00:36:34龔建平姚宇鋒秦建偉唐金海
中國(guó)腫瘤外科雜志 2013年2期
關(guān)鍵詞:A型病理通路

龔建平, 姚宇鋒, 秦建偉, 唐金海

雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受 體(progesterone receptor,PR)的表達(dá)是乳腺癌治療和判斷預(yù)后的重要指標(biāo)。不同的ER、PR表達(dá)水平?jīng)Q定了乳腺癌對(duì)雌激素的依賴(lài)程度,ER、PR高表達(dá)的乳腺癌能夠?qū)?nèi)分泌治療產(chǎn)生更好的反應(yīng)[1]。本研究的目的是通過(guò)將絕經(jīng)這一條件納入分析后,了解人體內(nèi)環(huán)境雌激素水平對(duì)ER、PR表達(dá)的影響,以期進(jìn)一步了解Luminal A型乳腺癌的生物學(xué)特性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析江蘇省腫瘤醫(yī)院2008年1月至2012年10月間收治的乳腺癌患者的臨床資料,根據(jù)參考文獻(xiàn)[2]的免疫組化分子分型的方法,共選取出 ER+,PR+,HER-2-或 +(如果為++,則進(jìn)一步行FISH檢測(cè)為陰性),Ki-67≤14%的Luminal A型乳腺癌患者135例,均為女性,年齡28~75歲,中位年齡48歲。絕經(jīng)前患者47例,絕經(jīng)后患者88例。全部病例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),具有完整的病理檢查報(bào)告(包括腫瘤大小,病理類(lèi)型,核分級(jí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,ER、PR、HER-2、Ki-67 的免疫組化分析),具體見(jiàn)表1。其中ER、PR、Ki-67陽(yáng)性定義為表達(dá)產(chǎn)物定位于細(xì)胞核內(nèi),HER-2陽(yáng)性定義為以細(xì)胞膜連續(xù)無(wú)間斷強(qiáng)染色者為陽(yáng)性細(xì)胞。陽(yáng)性百分率采用計(jì)數(shù)估計(jì)半定量判斷標(biāo)準(zhǔn),即選取5個(gè)不同高倍鏡視野,計(jì)數(shù)500個(gè)細(xì)胞,計(jì)算出其中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)的百分率。

表1 Luminal A型乳腺癌患者的病理資料

1.2 ER、PR表達(dá)水平劃分 定義ER、PR高表達(dá)(H)為>50%、低表達(dá)(L)為≤50%,根據(jù) ER、PR的不同表達(dá)水平,將入組的135例Luminal A型乳腺癌患者分為 ER-H/PR-H、ER-H/PR-L、ER-L/PRH、ER-L/PR-L 4組,其中 ER-H/PR-H 63例、ER-H/PR-L 53例、ER-L/PR-H 4例、ER-L/PR-L 15例。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 全部數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 13.0軟件,絕經(jīng)前后ER、PR表達(dá)水平差異采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料間差異采用χ2檢驗(yàn),ER、PR相關(guān)性采用線性回歸分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 絕經(jīng)前后ER、PR表達(dá)水平 絕經(jīng)前ER表達(dá)水平為(65.9±20.7)%,絕經(jīng)后為(66.7 ±18.2)%,前后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.817)。絕經(jīng)前PR表達(dá)水平為(55.8±22.7)%,絕經(jīng)后為(50.5±20.5)%,前后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.166)。

2.2 ER、PR不同表達(dá)分組與絕經(jīng)的關(guān)系 絕經(jīng)前ER-H/PR-H 表達(dá)最常見(jiàn)(63.8%),ER-H/PR-L 表達(dá)在絕經(jīng)后最常見(jiàn)(51.1%),在絕經(jīng)前少見(jiàn)(17.0%)。具體見(jiàn)表2。

表2 ER、PR不同表達(dá)與絕經(jīng)的關(guān)系

2.3 ER、PR的相關(guān)性分析 絕經(jīng)前ER與PR具有顯著相關(guān)性(P=0.003),絕經(jīng)后ER與PR亦具有相關(guān)性(P=0.047),但較絕經(jīng)前有所減弱。見(jiàn)圖1、2。

圖1 絕經(jīng)前ER與PR的相關(guān)性(Pearson 相關(guān)系數(shù) =0.43,P=0.003)

圖2 絕經(jīng)后ER與PR的相關(guān)性(Pearson 相關(guān)系數(shù) =0.21,P=0.047)

3 討論

我們針對(duì)Luminal A型乳腺癌的不同ER、PR表達(dá)水平進(jìn)行分組后發(fā)現(xiàn),ER-H/PR-H在絕經(jīng)前最常見(jiàn),ER-H/PR-L在絕經(jīng)后患者中最常見(jiàn)。PR是雌激素信號(hào)通路的下游基因,雌激素與ER結(jié)合成復(fù)合物,轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)PR的表達(dá)。PR的表達(dá)有賴(lài)于有活性的ER表達(dá),如果缺少足夠的雌激素刺激,將導(dǎo)致雌激素信號(hào)通路無(wú)法激活,引起PR表達(dá)水平的下降。既往研究認(rèn)為,PR下調(diào)存在兩種機(jī)制,即雌激素缺乏或者與生長(zhǎng)信號(hào)通路的串?dāng)_相關(guān)[3]。在Luminal A型乳腺癌中,生長(zhǎng)信號(hào)通路的串?dāng)_作用甚微或者不存在,而雌激素水平則是影響ER、PR表達(dá)的可能因素。因此我們認(rèn)為絕經(jīng)后PR低表達(dá)主要是由于瘤內(nèi)雌激素供應(yīng)不充分引起,而在絕經(jīng)前體內(nèi)雌激素水平處于高水平,對(duì)ER通路的持續(xù)作用可以促進(jìn)PR的表達(dá)增加,不會(huì)發(fā)生這種機(jī)制引起的PR下降,這也就解釋了絕經(jīng)前ER-H/PR-H高發(fā)的原因。Yamashita等[4]報(bào)道 ER與PR均陰性在>50歲的乳腺癌中占14%,而在<50歲的乳腺癌中只占5%,這與我們的研究發(fā)現(xiàn)存在實(shí)質(zhì)上的一致性。

我們也發(fā)現(xiàn)在絕經(jīng)前ER與PR之間的相關(guān)性較絕經(jīng)后更強(qiáng),這就更進(jìn)一步說(shuō)明絕經(jīng)前ER-H/PR-H高發(fā)的原因。有研究證實(shí)絕經(jīng)后PR的mRNA表達(dá)水平與瘤內(nèi)雌激素表達(dá)水平顯著相關(guān)[5],這提示了瘤內(nèi)雌激素合成對(duì)PR表達(dá)的重要性。

體外實(shí)驗(yàn)顯示,若在過(guò)度雌激素的刺激之下,ER表達(dá)水平下調(diào)[6],這可解釋為什么絕經(jīng)前ER-L/PR-L更常見(jiàn),因?yàn)榻^經(jīng)前體內(nèi)雌激素水平的過(guò)度表達(dá)使ER表達(dá)下降,從而導(dǎo)致PR的表達(dá)下降。如果該假設(shè)成立,那么針對(duì)此類(lèi)型乳腺癌患者,降低外周血中雌激素水平就顯得格外重要,卵巢去勢(shì)是適合這部分患者的治療方法之一。

以上的研究使我們認(rèn)識(shí)到Luminal A型乳腺癌患者的ER與PR的表達(dá)水平存在差異。絕經(jīng)前后的體內(nèi)雌激素水平可能是其表達(dá)差異的原因,同時(shí)絕經(jīng)前ER與PR存在更為緊密的內(nèi)在相關(guān)性,探討兩者的表達(dá)機(jī)制有利于更加深入了解Lumianl A型乳腺癌的生物學(xué)特性。

[1] Early Breast Cancer Trialists'Collaborative Group(EBCTCG).Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival:an overview of the randomised trials[J].Lancet,2005,365(9472):1687-1717.

[2] Cheang MC,Chia SK,Voduc D,et al.Ki67 index,HER2 status,and prognosis of patients with luminal B breast cancer[J].J Natl Cancer Inst,2009,101(10):736-750.

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[5] Haynes BP,Straume AH,Geisler J,et al.Intratumoral estrogen disposition in breast cancer[J].Clin Cancer Res,2010,16(6):1790-1801.

[6] Harrell JC,Dye WW,Harvell DM,et al.Estrogen insensitivity in a model of estrogen receptor positive breast cancer lymph node metastasis[J].Cancer Res,2007,67(21):10582-10591.

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