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卡比多巴、左旋多巴控釋片治療帕金森合并睡眠障礙患者的療效觀察

2013-09-20 01:41吉聰莉
中國實用醫(yī)藥 2013年15期
關鍵詞:卡比運動障礙左旋多巴

吉聰莉

帕金森病作為比較常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,好發(fā)于老年患者,傳統(tǒng)治療側重運動障礙的改善,隨著帕金森患者合并睡眠障礙發(fā)生率的增高,人們逐漸意識到改善運動障礙的同時,還需要治療睡眠障礙[1]。本研究中,2010年10月至2012年12月期間,我院診治的44例帕金森合并睡眠障礙患者,給予卡比多巴、左旋多巴控釋片治療,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)將結果匯報如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2010年10月至2012年12月期間,我院診治的44例帕金森合并睡眠障礙患者,所有患者均符合英國帕金森病協(xié)會(UKPDS)診斷標準。其中,男24例,女20例,年齡50.0~85.0歲,平均年齡(66.0±7.0)歲,病程0.5~15.0年,平均病程(5.0±2.5)年。根據(jù)Hoben-Yanr分級標準,其中Ⅰ級3例、Ⅱ級14例、Ⅲ級18例、Ⅳ級7例、V級2例。

1.2 治療方法 對于沒有服用過左旋多巴控釋片患者,首次口服12.5 mg卡比多巴、0.125 g左旋多巴,3次/d,治療一周后,每隔3 d,逐漸增加兩者給藥劑量,直至每日口服75~100 mg卡比多巴、0.75~1.0 g左旋多巴,3次/d;對于正在服用左旋多巴控釋片患者,應暫停服用左旋多巴8 h后,服用卡比多巴,而左旋多巴給藥劑量也減少為原劑量的25%,逐漸加量,每日劑量不超過2.0 g,卡比多巴每日劑量不能超過0.2 g。服藥期間,密切注意患者病情變化,酌情增減給藥劑量。

1.3 觀察指標 于卡比多巴、左旋多巴控釋片治療前、治療后,根據(jù)帕金森病睡眠量表(PDSS)、Epworth嗜睡量表(ESS)、漢密爾頓抑郁評價量表(HAMD),觀察和比較癥狀改善情況。

1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件,進行分析和處理,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

與治療前相比,治療后 PDSS評分明顯升高,ESS和HAMD評分顯著降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,詳細結果見表1。

表1 治療前后癥狀改善情況(±s,分)

表1 治療前后癥狀改善情況(±s,分)

指標 例數(shù) 治療前 治療后 t值 P值PDSS 44 120.0±15.0 135.0±15.0 2.45 <0.05 ESS 44 8.7±2.0 7.0±2.0 2.22 <0.05 HAMD 44 12.0±6.5 7.0±5.0 2.31 <0.05

3 討論

帕金森病合并睡眠障礙主要表現(xiàn)為失眠、異態(tài)睡眠、日間嗜睡等,臨床癥狀與帕金森病的嚴重程度呈正比,嚴重影響著患者的生活質(zhì)量和認知功能。帕金森病合并睡眠障礙的影響因素相對較多,帕金森病患者以運動障礙癥狀為主,再加上自主神經(jīng)功能失調(diào)、抑郁情緒,以及服用抗帕金森病藥物等,這些因素都可能與帕金森病患者合并睡眠障礙的發(fā)生、發(fā)展有關。帕金森病作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,可導致藍斑、黑質(zhì)等與睡眠有關核團神經(jīng)元數(shù)目的減少,影響帕金森病患者的睡眠和覺醒[2];帕金森病患者由于運動功能障礙,夜間翻身次數(shù)會相應減少,不可避免地加重不適感、增多覺醒次數(shù),并且隨著帕金森病病情程度的加深,不適感和覺醒次數(shù)會相應增加,這些都會打亂睡眠的連續(xù)性,引發(fā)睡眠障礙[3]。

目前,多數(shù)研究表明帕金森病患者由于黑質(zhì)紋狀體多巴胺能神經(jīng)元的丟失,導致神經(jīng)遞質(zhì)代謝紊亂,從而繼發(fā)睡眠障礙[4]。帕金森病的傳統(tǒng)治療方法完全在于運動障礙的改善,而忽略了睡眠障礙的治療,隨著帕金森病患者并發(fā)睡眠障礙發(fā)生率的增高,人們逐漸意識到改善帕金森病運動障礙的同時,還要加強睡眠障礙的治療。

左旋多巴控釋片作為多巴胺能的替代藥物,通過作用于黑質(zhì)紋狀體多巴胺通路,影響睡眠覺醒周期,改善睡眠質(zhì)量,但左旋多巴在腦內(nèi)、腦外會迅速發(fā)生脫羧反應,變成多巴胺,不僅導致多巴胺的浪費,還會增加藥物治療的毒副作用。所以,控制左旋多巴在腦外脫羧反應,具有非常重要的臨床意義??ū榷喟妥鳛橥庵苊擊让敢种苿?,能夠有效抑制外周左旋多巴轉化為多巴胺,從而增加循環(huán)系統(tǒng)及進入中樞的左旋多巴含量。卡比多巴控釋片與卡比多巴聯(lián)合用藥時,不僅降低了左旋多巴控釋片的外周性心血管系統(tǒng)的不良反應,還減少左旋多巴的用藥劑量。

本研究中,與治療前相比,治療后PDSS評分明顯升高,ESS和HAMD評分顯著降低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,總而言之,對于帕金森合并睡眠障礙患者,卡比多巴、左旋多巴控釋片聯(lián)合治療明顯提高患者的睡眠質(zhì)量,改善患者的預后質(zhì)量,值得臨床推廣。

[1] 施慧芬.止顫湯治療帕金森病睡眠障礙療效觀察.中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2009,7(10):1165.

[2] 劉煒.帕金森患者早期睡眠障礙臨床分析.中國醫(yī)學創(chuàng)新,2011,8(20):146.

[3] 黃志勇.帕金森病患者生存質(zhì)量現(xiàn)狀及相關影響因素分析.海南醫(yī)學,2011,22(5):14.

[4] 吳佳英.帕金森病患者睡眠障礙發(fā)病機制的研究.上海交通大學學報,2009,29(8):1001.

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