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SAPHO綜合征一例影像學分析并文獻復習

2013-09-12 09:33于文潔
中國實用醫(yī)藥 2013年9期
關(guān)鍵詞:膿皰鎖骨本例

于文潔

1967年,Chenet等建議將SCCH和三種皮膚病即嚴重痤瘡(爆發(fā)性、聚合性),化膿性汗腺炎,頭皮蜂窩織炎共同稱為SAPHO綜合征即滑膜炎-痤瘡-膿皰疹-骨肥厚-骨炎綜合征[1]主要癥狀包括掌跖膿皰病和骨病變;國內(nèi)報道甚少,本文將我科近期診斷的1例SAPHO綜合征報告如下,以期提高同道對本病的認識。

1 臨床資料

患者:男性,48歲,無明顯誘因反復前上胸部及腰部疼痛2月,加重一周,2012年12月4日入院。既往有高血壓病史2年。查體:雙側(cè)手掌、腳掌多發(fā)白色皮疹,突出皮面,米粒大小,局部有脫皮(見圖1)。左側(cè)胸鎖關(guān)節(jié)處局部隆起,壓痛明顯,雙肩關(guān)節(jié)活動受限,脊柱活動受限。自述癥狀持續(xù)數(shù)日后可自行緩解,但反復出現(xiàn),先為手足掌的膿皰病,繼而出現(xiàn)上胸部、背部和腰部疼痛,活動受限。膿皰病好轉(zhuǎn)時疼痛減輕。輔助檢查:ESR 23 mm/1 h,CRP正常,RF陰性,抗核抗體譜陰性,ENA多肽陰性和HLA-B27陰性,T-SPOT實驗陰性。

2 影像資料

CT顯示:左側(cè)鎖骨胸骨端肥厚、軟組織增厚隆起;胸10椎體前緣骨破壞及硬化,周圍軟組織增厚;MRI顯示病變信息更多:左側(cè)鎖骨胸骨端肥厚、隆起、信號異常;局部軟組織腫脹;胸8右側(cè)胸肋關(guān)節(jié)處信號異常;胸10椎體、右側(cè)胸肋關(guān)節(jié)信號異常;腰2椎體異常信號。T1WI呈低信號,T2WI呈高信號;增強掃描呈延遲強化。見圖2~4。

3 討論

SAPHO綜合征包括骨關(guān)節(jié)癥狀和皮膚表現(xiàn)。關(guān)節(jié)病變以中軸為主,骨病變多表現(xiàn)為無菌性骨炎、無菌性骨髓炎和關(guān)節(jié)炎[2],成人骨病變多見于胸鎖關(guān)節(jié)區(qū)(65%~90%),特征為鎖骨、上部肋骨前端和胸骨柄骨肥厚,及其間的軟組織骨化,也可發(fā)生于脊柱(33%),長骨(30%)、骨盆(13%~52%)、下頜骨(<10%)等部位[3]。骨炎最常發(fā)生于前上胸壁(SCCH),常見前上胸壁及鎖骨部位對稱性腫痛,長期病程可導致鎖骨和肋骨肥厚,甚至融合。還可壓迫鄰近神經(jīng)血管結(jié)構(gòu),引起上胸壁及上肢的疼痛和水腫,稱“胸出口綜合征”[4]。皮膚改變可發(fā)生于關(guān)節(jié)病變之前或之后,但也可沒有皮膚病變[5]。本例先有手足掌膿皰疹,診斷為掌跖膿皰病,隨后發(fā)現(xiàn)左側(cè)鎖骨和前上胸壁部位疼痛及腰痛等骨關(guān)節(jié)病變,每次發(fā)作上述癥狀均同時出現(xiàn)。根據(jù)癥狀、體征典型滑膜炎痤瘡、膿皰病骨肥厚、骨髓炎等表現(xiàn),本病不難診斷。

4 鑒別診斷

應注意與脊柱關(guān)節(jié)病、結(jié)核、骨轉(zhuǎn)移等相鑒別。有人認為脊柱關(guān)節(jié)病雖與SAPHO綜合征有許多相似之處,但兩者應予區(qū)分,SAPHO綜合征的表現(xiàn)為骨炎和硬化,而非真正的關(guān)節(jié)炎。骨結(jié)核多為肺結(jié)核或腸結(jié)核繼發(fā)而來,本例未發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核及腸結(jié)核;胸骨結(jié)核病變局限或廣泛,常呈密度不均的空洞樣骨質(zhì)破壞,可呈多囊狀、膨脹性骨破壞,亦可為偏心樣破壞,伴有周圍軟組織內(nèi)寒性膿腫;本例無結(jié)核中毒癥狀、T-SOPT實驗陰性,可排除骨結(jié)核;骨轉(zhuǎn)移瘤多呈成骨性或溶骨性破壞,伴有軟組織腫塊;有惡性腫瘤病史;本例經(jīng)各項檢查可排除惡性腫瘤,雖有軟組織增厚、但未見腫塊;并且增強掃描延遲強化;病變椎體邊緣以肥厚及硬化為主要改變;可與轉(zhuǎn)移瘤鑒別。

5 影像學檢查在診斷中的意義

MRI較X線及CT檢查更敏感:該患者X線胸椎片及腰椎檢查無明顯異常,CT檢查發(fā)現(xiàn)左側(cè)胸鎖關(guān)節(jié)肥厚、隆起,胸10椎體前緣骨增生、軟組織增厚;而MRI檢查發(fā)現(xiàn)了更多骨改變:上述病變顯示更加確切、又發(fā)現(xiàn)胸8右側(cè)胸肋關(guān)節(jié)病變、腰2椎體異常;通過增強掃描病變性質(zhì)更加明確。排除脊柱關(guān)節(jié)病、結(jié)核及腫瘤,在診斷上具有明顯優(yōu)勢。根據(jù)國內(nèi)外文獻報道,SAPHO綜合征的診斷過程多比較曲折,容易被單純診斷為皮膚或是骨骼的疾病,確診往往經(jīng)歷數(shù)年;隨著該病報道增多,影像科醫(yī)生對于該病的認識也逐漸深刻;在診斷時,需緊密結(jié)合臨床,才能做出正確判斷。

圖1 雙手、雙腳掌白色米粒大小膿皰疹-掌跖跖膿皰病

圖2 MRI左側(cè)鎖骨頭肥厚、異常高信號,軟組織增厚

圖3 MRI軸位胸10椎體、右側(cè)胸肋關(guān)節(jié)面異常信號,前緣有破壞及硬化,軸位軟組織腫

圖4 MRI胸10腰2椎體前緣高信號

[1]Brandsen RE.SAPHO syndrome.Dermatology,1993,186:176-180.

[2]張卓莉,和芳,鄒海平,等.SAPHO綜合征六例.中華醫(yī)學雜志,2007,87:2952.

[3]劉記存,高靜,王臻.獲得性骨肥大綜合征二例.中華放射學雜志,2001,35:239.

[4]曾慶馀.SAPHO綜合征.見曾慶馀主編.強直性脊柱炎和其他血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病.北京:華夏出版社,1994:175-178.

[5]Katilainen P,Gullichsen RE,Saario R,et al.Aseptic spondylitis as the initial manifestation of the SAPHO syndrome.Eur Spine,1997,6:327-329.

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