蒲 靜,竇樹龍,劉 環(huán),王樹成
(1.北京出入境檢驗檢疫局,北京 100026;2.國家質(zhì)檢總局,北京 100088;3.天津出入境檢驗檢疫局,天津 300457)
藍舌?。╞luetongue,BT)是由藍舌病病毒(BTV)引起的一種嚴重侵害反芻動物的烈性蟲媒傳染病。迄今已報道的BTV有24個血清型。早在19世紀50年代,藍舌病就開始在歐洲南部出現(xiàn),2006年歐洲北部發(fā)生了由新的血清型BTV-8引起的藍舌病,2007—2008年進入暴發(fā)高峰并席卷歐洲北部大多數(shù)國家和地區(qū)。為了防控藍舌病,促進歐盟反芻動物及其產(chǎn)品的出口,歐盟委員會通過發(fā)布條例、指令等法規(guī),實施了按照區(qū)域化原則制定的藍舌病防控策略,將藍舌病疫情盡可能控制在發(fā)生地而不致其擴散,同時追蹤發(fā)病源頭,以杜絕疫情再次發(fā)生,有效地控制了藍舌病疫情。歐盟對藍舌病區(qū)域化建設的經(jīng)驗和做法,為我國藍舌病無規(guī)定動物疫病區(qū)的建設提供了借鑒。
藍舌病靠蟲媒傳播,除了極其罕見的情況下通過血液或精液傳播外,動物和動物之間直接或間接接觸均不會引起病毒的感染和傳播,因此對藍舌病的防控而言,除非出現(xiàn)了臨床感染,撲殺政策并不是最適合的。歐盟基于這種認識,制定了如下防控策略:
1.1 在藍舌病流行病學調(diào)查的基礎上,按照OIE區(qū)域化相關規(guī)定要求并結(jié)合歐盟自身特點,劃定藍舌病保護區(qū)和監(jiān)測區(qū)—即限制區(qū)。
1.2 制定了限 制區(qū)內(nèi)藍舌病監(jiān)控1監(jiān)控:指不定期開展常規(guī)檢測和觀察并對結(jié)果進行分析,以檢測特定動物群體所在環(huán)境的變化或動物衛(wèi)生狀態(tài)的變化。計劃(bluetongue monitoring programmes)和限制區(qū)外藍舌病監(jiān)測2監(jiān)測:是指系統(tǒng)持續(xù)地收集、整理和分析有關動物衛(wèi)生信息并及時將上述信息通報給相關部門和人員,以便采取相應措施。計劃(bluetongue surveillance programmes)。根據(jù)限制區(qū)內(nèi)外不同的藍舌病疫情狀況,限制區(qū)內(nèi)著重開展哨兵動物血清學監(jiān)控和蟲媒監(jiān)控,限制區(qū)外著重開展易感動物的被動臨床監(jiān)測、血清學主動監(jiān)測和蟲媒監(jiān)測。
1.3 制定了嚴格的移運限制要求,包括對動物及動物精液、胚胎/卵母細胞的移運限制。
1.4 建立了信息通報和交流平臺。歐盟成員國一旦發(fā)現(xiàn)藍舌病感染病例或新發(fā)病例,必須立即通過“動物疫病通報系統(tǒng)”(Animal Disease Notification System)向歐盟委員會通報。此外,還通過“藍舌病網(wǎng)絡監(jiān)測系統(tǒng)”(Blue Tongue NET work application,BT-Net system)對歐盟境內(nèi)的藍舌病監(jiān)測數(shù)據(jù)進行收集、匯總和分析。
1.5 將上述防控策略以具有強制性法律效力的歐盟指令、決議、條例的形式發(fā)布,并不斷補充完善,要求各成員國貫徹執(zhí)行。
2.1 藍舌病區(qū)域化管理主要法規(guī)
歐盟按照OIE區(qū)域化原則,制定了一套較為完整的藍舌病防控法規(guī),主要有:
2000年,歐盟委員會頒布2000/75/EC號理事會指令,提出在劃分藍舌病保護區(qū)和監(jiān)測區(qū)時應考慮地理、行政、生態(tài)和流行病學因素,并與藍舌病防控計劃相結(jié)合,實現(xiàn)在歐盟境內(nèi)控制并最終根除藍舌病。
2005年,歐盟委員會頒布2005/393/EC號決議,提出了限制區(qū)的概念,規(guī)定了成員國在建立藍舌病保護區(qū)和監(jiān)測區(qū)—即限制區(qū)后,動物從限制區(qū)移運或通過的相關要求。
2007年,針對新血清型BTV-8引發(fā)藍舌病疫情在歐盟境內(nèi)流行的形勢,歐盟委員會廢除了2005/393/EC號決議,頒布1266/2007(EC)號條例,詳細規(guī)定了對藍舌病易感動物的監(jiān)控、監(jiān)測和移運限制等要求,進一步完善了對藍舌病控制和根除過程中的有關規(guī)定。
2.2 藍舌病限制區(qū)的劃分和相關規(guī)定
2.2.1 限制區(qū)的劃分
歐盟是在視整個區(qū)域為藍舌病無疫區(qū)的基礎上,通過劃分限制區(qū)這種方式來進行區(qū)域化管理。限制區(qū)包括保護區(qū)和監(jiān)測區(qū)。
保護區(qū):指圍繞感染畜舍半徑至少100 km的范圍;
監(jiān)測區(qū):指保護區(qū)之外半徑至少50 km的范圍,且該區(qū)域在過去的12個月中沒有使用免疫藍舌病疫苗;
限制區(qū):由若干個地理單元構(gòu)成。地理單元一般設定為45 km×45 km(約2000 km2),如存在特殊的地理條件也可設定不同的單元大小。
2.2.2 限制區(qū)的規(guī)定和要求
2.2.2.1 成員國在劃定限制區(qū)范圍后,應及時向委員會通報并及時繪制、更新該國境內(nèi)的限制區(qū)名單,使其他成員國和公眾能夠獲得相關信息。委員會將通過正式會議宣布限制區(qū)的名單并在BT-Net system網(wǎng)站上發(fā)布、更新。
2.2.2.2 若限制區(qū)內(nèi)疫情有任何變化,應在24小時內(nèi)向委員會通報。
2.2.2.3 成員國想在限制區(qū)內(nèi)撤銷任何與藍舌病流行病學相關聯(lián)地區(qū)的限制時,應向歐盟委員會提供證據(jù),證明在過去實施藍舌病監(jiān)控計劃的2年內(nèi),該區(qū)域沒有藍舌病病毒傳播。
2.3 限制區(qū)內(nèi)外的監(jiān)控和監(jiān)測
2.3.1 對限制區(qū)內(nèi)藍舌病的監(jiān)控
對限制區(qū)內(nèi)藍舌病進行監(jiān)控,旨在提供信息表明該區(qū)域內(nèi)藍舌病的傳播能力已經(jīng)受到了限制。監(jiān)控措施必須包含以下幾部分:
2.3.1.1 哨兵動物的血清學監(jiān)控
通過哨兵動物的“血清學年度主動監(jiān)測計劃”,評估限制區(qū)內(nèi)是否存在藍舌病傳播。哨兵動物必須是牛屬動物且符合如下條件:初始的血清學檢測為藍舌病抗體陰性;哨兵動物生活在限制區(qū)內(nèi),該區(qū)域通過生態(tài)風險評估可以確認有蟲媒存在或者適合蟲媒繁殖。
在已知的蟲媒活動期間,至少每個月都要對哨兵動物進行藍舌病檢測;若缺乏蟲媒活動的確切信息,則需在全年的每個月都對哨兵動物進行藍舌病檢測。檢測頻率可以根據(jù)全年藍舌病傳播開始到結(jié)束的流行病學情況和季節(jié)變化來調(diào)整。
每個地理單元內(nèi)哨兵動物的最小數(shù)量必須具有代表性,應滿足95%的置信區(qū)間內(nèi)每個月有2%3據(jù)估計,在感染區(qū)每年正常的血清陽轉(zhuǎn)率為20%。但在歐盟,病毒主要在春末到秋季中期這6個月內(nèi)傳播。因此,2%是預期每月血清陽轉(zhuǎn)率的保守估計。血清陽轉(zhuǎn)的條件。
2.3.1.2 蟲媒監(jiān)控
蟲媒監(jiān)控應包括蟲媒誘捕主動監(jiān)測計劃,通過在采樣點長期誘捕蟲媒以確定庫蠓的種群動態(tài)和越冬特性,并進一步確定藍舌病季節(jié)性無疫區(qū)的無疫時期。
歐盟規(guī)定只能使用紫外燈誘捕器。誘捕器應整晚使用,并在需要確定藍舌病季節(jié)性無疫開始和結(jié)束的期間內(nèi),保證至少每周使用一個晚上。限制區(qū)內(nèi)的每個地理單元至少要放置一個誘捕器。誘捕器的使用頻率可以根據(jù)全年的季節(jié)變化和流行病學情況來調(diào)整,也可根據(jù)近3年內(nèi)使用頻率所提供的信息來調(diào)整。誘捕器捕捉到足夠數(shù)量的庫蠓后,應按照例行程序送到專業(yè)實驗室進行計數(shù)并鑒定庫蠓的種類。
2.3.2 對限制區(qū)外藍舌病的監(jiān)測
對限制區(qū)外藍舌病的監(jiān)測,旨在檢測藍舌病無疫國家或流行病學相關聯(lián)的地區(qū)是否存在藍舌病感染和傳播。監(jiān)測措施應包括以下內(nèi)容:
2.3.2.1 被動臨床監(jiān)測
被動臨床監(jiān)測應包括一個旨在檢測、調(diào)查藍舌病疑似感染的正式的、持續(xù)的系統(tǒng),包括藍舌病疑似病例報告的早期預警系統(tǒng)。應確保獸醫(yī)和農(nóng)場主能夠識別藍舌病的臨床癥狀,并能迅速向主管當局報告發(fā)現(xiàn)的任何藍舌病疑似感染情況,所有的藍舌病疑似病例應立刻進行調(diào)查。在蟲媒活躍的季節(jié)特別是開始的時期,必須加強臨床監(jiān)測。
2.3.2.2 血清學監(jiān)測
血清學監(jiān)測包括對易感動物群體的年度主動血清學檢測計劃。通過與藍舌病傳播風險成比例的血清學/病毒學隨機檢測和目標檢測,確認藍舌病病毒在成員國或者流行病學相關聯(lián)的地區(qū)內(nèi)的傳播情況。血清學檢測應在每年最可能發(fā)生血清陽轉(zhuǎn)的時期進行。
檢測樣本應能夠代表成員國或流行病學相關聯(lián)地區(qū)內(nèi)的牛屬動物,樣本大小應根據(jù)成員國或區(qū)域內(nèi)牛屬動物在95%置信區(qū)間內(nèi)檢出0.5%的流行率來計算。目標監(jiān)測必須確保自然血清學陽性動物能與免疫接種后的陽性動物相區(qū)別,確保藍舌病監(jiān)測計劃不會受到干擾。
2.3.2.3 蟲媒監(jiān)測
包括蟲媒誘捕年度主動監(jiān)測計劃。旨在收集信息了解成員國或流行病學相關聯(lián)的地區(qū)內(nèi)存在或可能存在的蟲媒分布和季節(jié)性特性。要求成員國均應進行蟲媒監(jiān)測。
2.4 蟲媒控制
在動物圈舍和蟲媒賴以生存的地方使用殺蟲劑,減少動物被感染庫蠓叮咬的幾率和庫蠓的繁殖能力。
2.5 移運限制
2.5.1 允許動物及動物產(chǎn)品移運的要求
2.5.1.1 動物
動物在移運至目的地的途中,必須進行防護免受庫蠓等蟲媒的侵害。此外,至少應滿足下列其中一項條件:
①動物在移運前一直生活在無蟲媒活動的地方,即自出生就在藍舌病季節(jié)性無疫區(qū)或者移運前已經(jīng)在該區(qū)域至少停留了60天,并且在移運前7天內(nèi)按照OIE《手冊》規(guī)定的方法進行病原檢測,結(jié)果為陰性。如果該區(qū)域通過實施藍舌病監(jiān)控計劃,收集不少于3年的資料能夠充分證明動物處于藍舌病季節(jié)性無疫區(qū)的無疫時期,則不必進行病原鑒定試驗。
②動物在移運前至少60天,已采取防護措施免受庫蠓的侵害。
③動物處于藍舌病季節(jié)性無疫區(qū)的無疫時期,在無蟲媒活動時期或采取措施防止蟲媒侵害至少28天后,血清學檢測結(jié)果陰性;或者在同等條件下至少14天后,病原檢測結(jié)果為陰性。
④動物源自免疫群體,其免疫程序符合主管當局的規(guī)定,接種的疫苗包含該區(qū)域或流行病學相關聯(lián)的地區(qū)內(nèi)所有可能的藍舌病血清型,且動物仍處于免疫保護期,并且滿足相關具體要求。
⑤動物從未接種過藍舌病疫苗,但一直生活在與流行病學相關聯(lián)的地區(qū),該區(qū)域內(nèi)存在或可能存在一種血清型藍舌病病毒,則在動物移運前60~360天之間血清學檢測結(jié)果陽性或在動物移運前30天血清學檢測陽性,但在移運前7天之內(nèi)病原學檢測陰性;或者使用OIE規(guī)定的特異性血清學方法,能夠檢測到與流行病學相關聯(lián)的地區(qū)所有存在或可能存在的藍舌病病毒血清型抗體,檢測時限要求和結(jié)果同上。
2.5.1.2 動物精液
用于采精的供體動物至少應滿足下列其中一項條件:
① 在采精前至少60天和采精期間,動物一直生活在限制區(qū)外并一直采取防護措施使動物免受蟲媒的侵害。
② 在采精前至少60天和采精期間,動物一直生活在藍舌病季節(jié)性無疫區(qū)的無疫時期,并且在采精前7天之內(nèi)病原學檢測結(jié)果為陰性;但若該區(qū)域可提供不少于3年的資料充分證明動物處于藍舌病季節(jié)性無疫區(qū)的無疫時期,可不進行病原鑒定實驗。
③ 在采精期間每隔60天,及最后一次采精后的21~60天之間,血清學檢測結(jié)果為陰性。
④ 動物血液樣品病原檢測結(jié)果為陰性:包括采精開始、結(jié)束及采精期間,最少每7天進行一次病毒分離,每28天進行一次PCR試驗。
2.5.1.3 動物卵母細胞和胚胎
按照歐盟指令規(guī)定的要求和程序從牛體內(nèi)采集胚胎和卵母細胞。若從非牛屬動物體內(nèi)采集胚胎和卵母細胞及體外生產(chǎn)胚胎的供體動物,至少應滿足下列條件之一:
①在采集胚胎/卵母細胞前至少60天和采胚期間,供體動物一直生活在限制區(qū)外或者一直采取防護措施使供體動物免受蟲媒的侵害。
② 在采集胚胎/卵母細胞之后的21~60天之間,供體動物血清學檢測結(jié)果為陰性。
③ 在開始采集胚胎/卵母細胞當天,供體動物血樣病原學檢測結(jié)果為陰性。
2.5.2 限制區(qū)內(nèi)的移運要求
在具有同種血清型BTV流行的限制區(qū)內(nèi)移運動物時,只要在移運當日動物沒有顯示任何藍舌病的臨床癥狀,就可得到獸醫(yī)主管部門的移運許可。
2.5.3 從保護區(qū)向監(jiān)測區(qū)移運動物的要求
從保護區(qū)向監(jiān)測區(qū)移運動物,必須符合下列條件之一:
2.5.3.1 移運動物符合“允許動物及動物產(chǎn)品移運的要求”。
2.5.3.2 在移運動物前,出口國應基于有陽性病例存在的前提進行風險評估,并制定動物衛(wèi)生保障措施,確保動物移運過程中不傳播BTV或者免受蟲媒叮咬,在經(jīng)進口國同意后方可進行動物移運。
2.5.3.3 移運動物進行急宰。
2.5.4 從限制區(qū)向其他地方移運動物、精液、卵母細胞或胚胎的要求
2.5.4.1 從限制區(qū)內(nèi)的畜舍、精液采集和儲存中心向其他地方移運動物、精液、卵母細胞或胚胎時,要求與“從保護區(qū)向監(jiān)測區(qū)移運動物的要求”一致(2.5.4.3除外)。
2.5.4.2 進口國主管當局應采取措施確保符合要求的動物、精液、卵母細胞或胚胎不會移運到其他成員國,除非滿足“允許動物及動物產(chǎn)品移運的要求”。
2.5.4.3 從限制區(qū)畜舍移運動物用于急宰時,需滿足如下條件:在移運前30天,沒有藍舌病發(fā)生的記錄;動物移運在官方監(jiān)督下進行,應直接運送至屠宰場,并在24小時內(nèi)屠宰;移運方的主管當局應在移運動物前48小時通知目的地的主管當局。此外,進口方還可要求出口方制定安全移運動物至指定屠宰場的措施,指定的屠宰場也要經(jīng)過風險評估。
2.5.5 移運動物的其他要求
限制區(qū)內(nèi)的動物移運至限制區(qū)外時,應在離開限制區(qū)之前對裝運工具進行充分的消毒處理,包括使用官方認可的殺蟲劑和/或驅(qū)蟲劑等。
限制區(qū)外的動物移運經(jīng)過限制區(qū)時,應在進入限制區(qū)之前對裝運工具進行充分的消毒處理,包括使用官方認可的殺蟲劑和/或驅(qū)蟲劑等。
移運經(jīng)過限制區(qū)時,如果停下來休息,應做好防護措施保護動物免受蟲媒的襲擊。
2.6 流行病學信息收集
歐盟要求成員國應將監(jiān)控/監(jiān)測的數(shù)據(jù)資料傳送至歐盟“藍舌病在線網(wǎng)絡監(jiān)測體系”,提交信息主要包括:藍舌病血清學/病毒學監(jiān)測資料;藍舌病蟲媒監(jiān)測資料;藍舌病免疫接種資料。將上述數(shù)據(jù)信息整理成文件,以月報、半年總結(jié)報告和年度報告的形式上傳至“藍舌病在線網(wǎng)絡監(jiān)測體系”,完成流行病學信息采集。
歐盟藍舌病區(qū)域化的管理和建設,在與OIE區(qū)域化基本原則和要求保持一致的基礎上,結(jié)合歐盟藍舌病疫情的實際情況,歷經(jīng)十余年的不斷探索和實踐,取得了較好的效果。以歐盟境內(nèi)藍舌病2006—2011年期間控制情況為例(圖1),疫情在2007—2008年達到高峰,2009年以后迅速減少,2010—2011年基本呈零星散發(fā),且2009年之后歐盟再沒發(fā)生BTV-8血清型疫情。歐盟藍舌病區(qū)域化建設的實踐表明,明確區(qū)域劃分,嚴密疫情的監(jiān)控/監(jiān)測、加強蟲媒控制和移運限制、及時通報疫情和收集流行病學信息是藍舌病區(qū)域化建設的關鍵要素;對于新發(fā)藍舌病病毒血清型疫情,可以采取緊急免疫,而對于血清型復雜的區(qū)域,免疫措施并不是一個很好的防控手段。這些經(jīng)驗對我國藍舌病無規(guī)定動物疫病區(qū)的建設都具有很好的借鑒意義。
圖1 歐盟境內(nèi)藍舌病疫情圖(2006—2011年)
[1]The Council of the European Union.Council Directive 2000/75/EC [EB/OL].(2000-11-20).[2013-07-07]http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CELEX:32000L0075:EN:NOT.
[2]The Commission of the European Communities.Commission Decision 2005/393/EC [EB/OL].(2005-05-23)[2013-06-23]http://www.warmwell.com/com_dec_2005393n.pdf.
[3]The Commission of the European Communities.Commission Regulation (EC) No 1266/2007 [EB/OL].(2000-11-20)[2013-06-23].http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/oj/2007/l_283/l_28320071027en00370052.pdf
[4]World Organization for Animal Health(OIE).Bleutongue[M]//Terrestrial Animal Health Code.21th.Paris,F(xiàn)rance: World Organization for Animal Health(OIE), 2012.
[5]World Organization for Animal Health(OIE).Bleutongue[M]//Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 2013.6th.Paris, French: World Organization for Animal Health(OIE), 2008.
[6]P.S.Mellor and E.J.Wittmann.Review Bluetongue Virus in the Mediterranean Basin 1998-2001 [J].The Veterinary Journal,2002,164(1):20-37.
[7]European Commission.Blue Tongue NET work application[EB/OL].[2013-06-23]http://www.eubtnet.izs.it/btnet/
[8]王棟,滕翔雁,王偉濤,等.歐洲地區(qū)藍舌病疫情綜述及對我國的啟示[J].中國動物檢疫,2010,27(10):63-65.
[9]European Commission.Outbreaks per year (1 January- 31 December):2006, 2007, 2008, 2009, 2010 [EB/OL].[2013-06-23].http://ec.europa.eu/food/animal/diseases/adns/index_en.htm.
[10]The Commission of the European Communities.Commission Decision 2008/655/EC[EB/OL].(2008-07-24)[2013-06-23].http://ec.europa.eu/food/animal/diseases/controlmeasures/docs/decision_2008-288-bt-vaccination.pdf.