（嵊州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所，浙江嵊州 312400）

吸油煙機(jī)氣味降低度指標(biāo)是在規(guī)定條件下，降低廚房?jī)?nèi)異常氣味的能力。分為常態(tài)氣味降低度和瞬時(shí)氣味降低度。該指標(biāo)是直接反映吸油煙機(jī)消除油煙性能的重要指標(biāo)。國(guó)標(biāo)GB17713-2011《吸油煙機(jī)》[1]中采用丁酮作為模擬油煙，在模擬廚房進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。需測(cè)得吸油煙機(jī)氣味降低度指標(biāo)，必須測(cè)得模擬廚房?jī)?nèi)模擬油煙"丁酮"濃度，但該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的氣味降低度試驗(yàn)方法，只規(guī)定模擬廚房實(shí)驗(yàn)室尺寸、溫控系統(tǒng)、滴液系統(tǒng)、采樣系統(tǒng)。對(duì)模擬油煙"丁酮"濃度檢測(cè)方法未作具體規(guī)定。本方法采用溶劑解吸氣相色譜法測(cè)定，用活性炭吸附，二硫化碳解吸，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原理

建立模擬廚房實(shí)驗(yàn)室，模擬廚房的實(shí)際環(huán)境，用丁酮作為模擬油煙，通過(guò)溫度控制系統(tǒng)、滴液系統(tǒng)產(chǎn)生模擬油煙，用活性炭管采集模擬油煙"丁酮"，二硫化碳解吸，經(jīng)色譜柱分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。

1.2 儀器

自制模擬廚房，模擬廚房分別由密閉試驗(yàn)室體（3.5m ×2.5m ×2.5m）、溫度控制系統(tǒng)（由調(diào)壓穩(wěn)壓電源，溫度控制儀和熱電偶組成）、滴液系統(tǒng)（由蒸發(fā)皿、可調(diào)精密滴液控制裝置蠕動(dòng)泵或電子閥組成，并可方便移動(dòng)）等組成；自制采樣系統(tǒng)，在模擬廚房實(shí)驗(yàn)室內(nèi)8 個(gè)頂角和中央位置垂直地面在同一條直線上每 625mm 等間距地布置4 個(gè)采樣點(diǎn)，共布置12 個(gè)采樣點(diǎn)。用12 根等長(zhǎng)、內(nèi)徑為 2.5 毫米聚四氟乙烯（PTFE）管分別固定于12 個(gè)采樣點(diǎn)，8個(gè)頂角采樣管和中央4 個(gè)采樣管分別采用每?jī)筛ㄟ^(guò)三通匯合，成兩根采樣管，最終匯合成一根總管并通向室外。通過(guò)空氣采樣器，用溶劑解吸型活性碳管采集；TWA-300Z 低流量空氣采樣器，鹽城天悅儀器儀表有限公司；GH-1 活性炭采樣管，鹽城天悅儀器儀表有限公司；DYM3 空盒計(jì)，寧波鄞縣姜山玻璃儀器儀表廠；HP6820 氣相色譜儀(含氫火焰離子化檢測(cè)器)，美國(guó)安捷倫公司。

1.3 試劑

二硫化碳：色譜鑒定無(wú)干擾雜峰；丁酮：色譜純；標(biāo)準(zhǔn)溶液：于25mL 容量瓶中，加入約5mL 二硫化碳，準(zhǔn)確稱量后，加入適量丁酮（色譜純），再準(zhǔn)確稱量；加二硫化碳至刻度，由2 次稱量之差計(jì)算出溶液的濃度，為丁酮標(biāo)準(zhǔn)溶液。

1.4 樣品采集

在采樣現(xiàn)場(chǎng)打開活性炭管兩端封口，孔徑至少2mm。將炭管一端與模擬廚房采樣管連接,另一端與空氣采樣器相連，垂直放置，以100mL/min 流量采集15min 樣品，將管的兩端套上塑料帽，待分析。

空白對(duì)照試驗(yàn)，采樣現(xiàn)場(chǎng)打開活性炭管，不抽取空氣，與樣品同時(shí)分析作對(duì)照。

1.5 樣品解吸

將采樣后的活性炭管前后段活性炭分別倒入底部裝有少許玻璃棉的帶活塞錐形玻璃小管（下端內(nèi)徑2～3 毫米）中，上面加少許玻璃棉分層。用二硫化碳分次慢速淋洗，每次0.5mL 左右，用容量瓶接收，至2.00 毫升，搖勻，解吸液供測(cè)定。若解吸液中待測(cè)物濃度超過(guò)測(cè)定范圍，可用二硫化碳稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。

1.6 儀器條件

色譜柱Agilent 19091N-213，HP-INNOWax 30m，0.32mm，0.5um；進(jìn)樣口溫度160℃；柱溫45℃；檢測(cè)室溫度200℃；載氣（高純氮?dú)猓┝髁?.5mL/min；氫氣 40mL/min；空氣 400mL/min。

1.7 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

用二硫化碳稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液成0μg/mL、200μg/mL、400μg/mL、800μg/mL、5000μg/mL 和 8000μg/mL 丁酮標(biāo)準(zhǔn)系列。參照1.6 儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài)。分別進(jìn)樣2.0μL 測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3 次。以測(cè)得的峰面積均值分別對(duì)丁酮濃度（μg/mL）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到線性關(guān)系y=0.006x-13.413,r2=0.9998。

1.8 樣品測(cè)定

在標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定的條件下，分別取2.0μL 樣品和空白對(duì)照樣的解吸液進(jìn)樣測(cè)定。以保留時(shí)間定性，測(cè)得的樣品峰面積值減去空白對(duì)照峰面積值后，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得丁酮濃度（μg/mL）。

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜條件的選擇

據(jù)丁酮和二硫化碳理化性質(zhì)及現(xiàn)場(chǎng)可能共存的物質(zhì)，選Agilent 19091N-213 HP-INNOWax 30m,0.32mm,0.5um 作為色譜柱，考慮進(jìn)樣口溫度、柱溫、檢測(cè)器的溫度和載氣流量等因素，采用四因子三水平正交試驗(yàn)，選擇最佳條件。結(jié)果表明，在進(jìn)樣口溫度160℃，柱溫45℃，檢測(cè)器溫度200℃，氮?dú)饬髁?.5ml/min 時(shí)丁酮與二硫化碳在短時(shí)間2.5min 內(nèi)得到很好分離。

圖1 丁酮以二硫化碳為溶劑色譜圖

2.2 方法的線性范圍及檢出限

本方法在（4～5000）mg/m3 范圍呈線性關(guān)系，回歸方程式為y=0.006x-13.413,相關(guān)系數(shù)r2=0.9998，儀器檢出限（相當(dāng)于3 倍噪聲含量）為6μg/ml，方法的最低檢出限為4mg/m3。

2.3 方法的精密度試驗(yàn)（見(jiàn)表1）

在模擬廚房用丁酮配制3 種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體，按本方法測(cè)定，取2.0μL進(jìn)樣。3 種濃度測(cè)定結(jié)果重現(xiàn)性較好，變異系數(shù)1.85%～2.80%。

2.4 活性炭管對(duì)丁酮的穿透容量

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取218 克丁酮標(biāo)準(zhǔn)品通過(guò)溫度控制系統(tǒng)、滴液系統(tǒng)使丁酮均勻分布于密閉的模擬廚房中,室內(nèi)丁酮濃度為10000mg/m3。以100 ml/min 的流速采樣15min，按本方法測(cè)得前段100mg 活性炭中丁酮濃度為14.9mg/mL，后段50mg 活性炭中丁酮濃度為 0.098mg/mL，則100mg 活性炭的穿透容量大于15mg。

2.5 丁酮的溶劑解吸效率（見(jiàn)表2）

于活性炭管中，加入一定量丁酮標(biāo)準(zhǔn)氣，立即套上塑料帽，放置過(guò)夜后，按本方法條件測(cè)定丁酮含量。丁酮溶劑解吸效率為83.4%～87.8%。

結(jié)語(yǔ)

我們應(yīng)用活性炭管采集模擬廚房中模擬油煙丁酮，二硫化碳溶劑解吸后，經(jīng)氣相色譜氫火焰離子化檢測(cè)器測(cè)定，實(shí)驗(yàn)證明活性炭管對(duì)丁酮的吸附效果良好，100mg 活性炭對(duì)丁酮的穿透容量大于15mg，樣品在碳管中穩(wěn)定；當(dāng)丁酮的濃度為 （4～5000）mg/m3 時(shí)呈線性關(guān)系,y=0.006x-13.413,r2=0.9998；方法的重現(xiàn)性好，不同濃度的變異系數(shù)為1.85%～2.80%；平均解吸效率為83.4%～87.8%；方法的最低檢出限為4mg/m3。適合于吸油煙機(jī)氣味降低度模擬油煙"丁酮"濃度的檢測(cè)。

[1]GB17713-2011，《吸油煙機(jī)》[S].