納米級連接的茂金屬催化劑組合物及其聚合物

本發(fā)明提供了使用新型雙核茂金屬化合物的催化劑組合物，也提供了制備雙核茂金屬化合物的方法和使用這些化合物來進行烯烴聚合和共聚合的方法。

公開號 CN 102875604

公開日 2013年1月16日

申請人 切弗朗菲利浦化學(xué)公司

一種烯烴聚合用負(fù)載型茂金屬催化劑及其制備方法

本發(fā)明涉及的烯烴聚合用負(fù)載型茂金屬催化劑主要由無機二氧化硅硅膠載體、烷基銨甲基聚苯乙烯氯化物、茂金屬化合物和茂金屬化合物助催化劑組成。其制備方法是：烷基銨甲基聚苯乙烯氯化物作為緩釋劑先與茂金屬化合物反應(yīng)，使茂金屬化合物固定到其骨架網(wǎng)絡(luò)中，在負(fù)載過程中釋放，與經(jīng)烷基鋁氧烷活化后的載體負(fù)載，使茂金屬活性中心分布更加均勻，避免因茂金屬活性中心局部濃度過高、與助催化劑結(jié)合時導(dǎo)致的有效活性中心減少。本發(fā)明提高了價格昂貴的茂金屬化合物的利用效率，降低了茂金屬催化劑生產(chǎn)成本，同時保持了催化劑活性。

公開號 CN 102875703

公開日 2013年1月16日

申請人 中國石油天然氣股份有限公司

一種烯烴聚合催化劑及其制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明涉及的烯烴聚合催化劑包括主催化劑和助催化劑。主催化劑由鹵化鎂、過渡金屬鹵化物、有機醇化合物、磷酸酯類化合物、環(huán)氧鹵代烷類化合物、有機硅氧烷化合物和有機醇醚化合物組成；助催化劑為有機鋁化合物中的一種或幾種的組合。該催化劑的制備方法為：先將鹵化鎂分散于有機溶劑中，依次加入有機醇化合物、磷酸酯類化合物和環(huán)氧鹵代烷類化合物，升溫攪拌溶解；再依次加入有機硅氧烷化合物和有機醇醚化合物；最后滴加過渡金屬鹵化物，得到主催化劑。主催化劑與助催化劑分開存放，在使用時合并。本發(fā)明提供的球形主催化劑與助催化劑合并使用，可提高催化劑活性。

公開號 CN 102875704

公開日 2013年1月16日

申請人 中國石油天然氣股份有限公司

乙烯聚合的催化劑組分及催化劑

本發(fā)明涉及一種用于乙烯聚合的催化劑組分及催化劑，該催化劑包括鎂化合物、含氧鈦化合物、鹵化物改進劑、鹵化試劑的反應(yīng)產(chǎn)物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該催化劑活性明顯提高，催化劑的氫調(diào)敏感性較好；聚合物堆密度好，且細(xì)粉含量明顯改善，適于在淤漿聚合工藝的裝置上使用。

公開號 CN 102875705

公開日 2013年1月16日

申請人 中國石油化工股份有限公司；

中國石油化工股份有限公司北京化工研究院

用于乙烯均聚合或共聚合的催化劑組分的制備方法及其催化劑

本發(fā)明涉及用于乙烯均聚合或共聚合的催化劑組分的制備方法，包含以下步驟：a）將鹵化鎂溶于含有機環(huán)氧化合物和有機磷化合物的溶劑中形成均勻溶液，溶解溫度為50～90℃；在形成溶液的過程中或溶液形成后加入有機醇化合物，反應(yīng)一定時間，得到反應(yīng)溶液。b）在有機鈦化合物存在下，在 -30～0℃，將上述溶液與鈦化合物反應(yīng)，有機鈦化合物也可以在步驟a）中的溶液與鈦化合物反應(yīng)后加入，并將混合物緩慢升溫至50～120℃，固體物逐漸析出并形成顆粒，反應(yīng)一定時間后，除去未反應(yīng)物和溶劑，并采用惰性稀釋劑洗滌，得到固體組分。c）將上述固體組分懸浮在一定量的惰性稀釋劑中，與有機鋁化合物反應(yīng)，溫度為0～50℃，反應(yīng)一定時間后除去惰性稀釋劑，得到催化劑組分。該催化劑具有較高的活性和較好的氫調(diào)敏感性。

公開號 CN 102875707

公開日 2013年1月16日

申請人 中國石油化工股份有限公司；

中國石油化工股份有限公司北京化工研究院

雙環(huán)胍催化乳酸縮聚合成醫(yī)用生物降解性聚乳酸的工藝方法

本發(fā)明涉及一種使用雙環(huán)胍催化劑催化乳酸直接縮聚，合成醫(yī)用生物降解性聚乳酸的方法。以雙環(huán)胍為催化劑，工業(yè)級且質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%的乳酸水溶液為單體，采用無溶劑（本體）、二階縮聚，所制聚乳酸具有高度生物安全性。本發(fā)明避免了使用具有細(xì)胞毒性的錫類催化劑，所制聚乳酸不含任何金屬以及其他毒性成分，適用于醫(yī)藥領(lǐng)域；采用綠色催化劑和綠色工藝（不使用任何試劑、無有毒產(chǎn)物生成）合成綠色生物降解聚乳酸；本發(fā)明的聚合方便易行，原料成本低廉，易于工業(yè)化生產(chǎn)；所制聚乳酸的相對分子質(zhì)量分布窄，相對分子質(zhì)量可在（1.0～4.0）×104調(diào)控。

公開號 CN 102875779

公開日 2013年1月16日

申請人 南京大學(xué)

制備固體茂金屬催化劑的方法以及該催化劑在烯烴聚合中的應(yīng)用

本發(fā)明涉及烯烴聚合用固體催化劑的制備方法為：1）將液體包合物分散在溶劑中，產(chǎn)生乳化液。其中，溶劑構(gòu)成乳化液的連續(xù)相，并且包含無反應(yīng)性的氟化合成油；液體包合物構(gòu)成乳化液的呈液滴形式的分散相。2）固化所述分散相，從而將所述液滴轉(zhuǎn)化成固體顆粒。3）任選地回收所述顆粒，從而得到催化劑。液體包合物包含：a）通式為LmRnTXq的過渡金屬化合物。其中，T是元素周期表中ⅢB～ⅧB任何一族的過渡金屬，優(yōu)選ⅣB～ⅥB任何一族的過渡金屬，更優(yōu)選Ti，Zr，Hf；各個X獨立地是一價σ-配體；L是有機配體，各個L獨立地與T配位；R是連接L的橋連基團；m是2或3，優(yōu)選2；n是0，1或2，優(yōu)選1；q是1，2或3，優(yōu)選2；m+q等于T的化合價。b）包括鋁氧烷的助催化劑。c）可有效地與過渡金屬化合物和/或鋁氧烷形成晶格的化合物。d）烴類溶劑。

公開號 CN 102884090

公開日 2013年1月16日

申請人 北歐化工公司

用于烯烴聚合的催化劑組分、制備方法及其催化劑

本發(fā)明涉及的用于烯烴聚合的催化劑組分由一種含有Mg，Ti，鹵素，內(nèi)給電子體化合物組成的固體組分與含Si—H官能團的有機硅化合物接觸后得到。本發(fā)明提供的催化劑活性高、氫調(diào)敏感性好、立體定向能力好，且催化劑活性釋放更為均勻；所制聚合物堆密度顯著提高。

公開號 CN 102898550

公開日 2013年1月30日

申請人 中國石油化工股份有限公司；

中國石油化工股份有限公司北京化工研究院

一種催化劑組分在烯烴聚合中的應(yīng)用

本發(fā)明提供一種催化劑組分在烯烴聚合中的應(yīng)用，該催化劑組分由一種含有Mg，Ti，鹵素，內(nèi)給電子體化合物的固體組分與含Si—H官能團的有機硅化合物接觸后得到。其中，所述固體組分中的Mg來自于原料中的烷氧基鎂。所述催化劑組分參與烯烴聚合的溫度為80～130℃。本發(fā)明所制的催化劑組分及催化劑用于高溫聚合時仍然具有聚合活性高，立體定向能力好，所制聚合物堆密度、熔體流動速率高的綜合性能，具有很好的工業(yè)應(yīng)用價值。

公開號 CN 102898555

公開日 2013年1月30日

申請人 中國石油化工股份有限公司；

中國石油化工股份有限公司北京化工研究院

選擇性乙烯聚合的方法及其催化劑

本發(fā)明涉及在α-烯烴存在下選擇性乙烯聚合的方法，以及用于此方法的金屬-配體絡(luò)合物（預(yù)催化劑）和催化劑，還涉及相關(guān)組合物。本發(fā)明還包括可用于制備預(yù)催化劑的配體和中間體，及預(yù)催化劑的制備方法。

公開號 CN 102906129

公開日 2013年1月30日

申請人 陶氏環(huán)球技術(shù)有限責(zé)任公司

聚硫氨酯用聚合催化劑,可聚合液體組合物以及制備具有高折射率的有機聚硫氨酯玻璃的方法

本發(fā)明涉及的有機聚硫氨酯用催化劑不含有機金屬化合物，由摩爾比為（1.0∶1.3）～（1.0∶20.0）的脂肪族叔胺和二取代磷酸混合物構(gòu)成。本發(fā)明涉及的聚硫氨酯類可聚合液體組合物由組分A、組分B和所述催化劑構(gòu)成。其中，組分A含有至少一種環(huán)狀脂肪族二異氰酸酯單體，游離異氰酸酯基的質(zhì)量為組分A質(zhì)量的20%～50%，優(yōu)選25%～40%；組分B含有至少一種多硫醇，其相對分子質(zhì)量為50～1 200，優(yōu)選100～1 000，且官能度為2～5，優(yōu)選2～4；組分A與組分B的質(zhì)量比為（0.5∶1.0）～（2.0∶1.0）。本發(fā)明還涉及一種由所述聚硫氨酯類可聚合液體組合物制備有機玻璃的方法。

公開號 CN 102906143

公開日 2013年1月30日

申請人 三井化學(xué)株式會社

磁性納米四氧化三鐵催化劑常壓氫化不飽和聚合物的方法

本發(fā)明涉及的磁性納米四氧化三鐵催化劑常壓氫化不飽和聚合物的方法是：將不飽和聚合物的膠乳或膠液加入到反應(yīng)容器中，升溫至30～90℃時，加入還原劑水合肼、磁性納米四氧化三鐵催化劑，攪拌，空氣條件下進行加氫反應(yīng)，反應(yīng)1～24 h后制得氫化聚合物。所述不飽和聚合物體系為丁腈膠乳或丁苯膠乳，或者為丁腈橡膠溶液或異戊二烯橡膠溶液。本發(fā)明首次將納米四氧化三鐵催化劑用于大分子不飽和聚合物的溶液加氫體系和乳液加氫體系，在加氫反應(yīng)完成后，經(jīng)過簡單的過濾將納米四氧化三鐵回收，用去離子水將其洗滌再利用，多余的水合肼生成氮氣和水而除去，從而能夠制備非常純凈的氫化產(chǎn)物。

公開號 CN 102911293

公開日 2013年2月6日

申請人 北京化工大學(xué)

一種用于異戊二烯聚合的催化劑體系及其制備與應(yīng)用方法

本發(fā)明涉及的用于異戊二烯聚合的催化劑體系包括稀土有機羧酸鹽化合物（記作A）、有機鋁化合物（記作B）、活化劑（記作C）、丙烯酸酯化合物（記作D）以及C7～C9的羧酸芳香環(huán)酯化合物（記作E）。其中，n（A）/n（B）為1∶（1～30），n（A）/n（C）為1∶（1～3），n（A）/n（D ）為1∶（1～60），n（A）/n（E）為1∶（5～50）。配制的催化劑體系在0～80℃條件下的陳化過程中形成預(yù)聚合催化劑活性中心體。本發(fā)明配制的催化劑體系可在室溫下保持180天，聚合時單體轉(zhuǎn)化率達98%以上，用其所制聚異戊二烯橡膠的相對分子質(zhì)量分布為1.6～2.8，順式1,4結(jié)構(gòu)單元含量達96%以上，門尼黏度[ML（1+4）100℃]為40～80。

公開號 CN 102911298

公開日 2013年2月6日

申請人 中國石油化工集團公司

烯烴高效聚合催化劑及制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明涉及的烯烴聚合用催化劑由主催化劑和助催化劑組成。主催化劑由鹵化鎂載體、過渡金屬鹵化物、小于C5的醇、大于C5的醇、有機硅化合物和有機磷化合物組成，各組分的摩爾比為1.00∶（1.00～40.00）∶（0.01～5.00）∶（0.01～10.00）∶（0.01～10.00）∶（0.05～5.00）；助催化劑為有機鋁化合物。所制催化劑的顆粒形態(tài)良好，呈球形，催化劑顆粒不黏附在容器壁上；催化劑活性高，氫調(diào)性能良好，適用于淤漿法聚合工藝、環(huán)管聚合工藝、氣相法聚合工藝或組合聚合工藝。

公開號 CN 102911299

公開日 2013年2月6日

申請人 北京化工大學(xué)