索利斌,劉鯤鵬,李成輝,張金華,李少偉,李 昭,陸 承,李衛(wèi)霞
由于內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)(endoscopic retrograde cholangio pancreatic,ERCP)會(huì)產(chǎn)生各種不良刺激,很多患者難以接受而放棄檢查,高齡患者實(shí)施ERCP 的過(guò)程中,這種不良刺激還常引起嚴(yán)重的呼吸、循環(huán)意外。清醒鎮(zhèn)靜是指對(duì)患者應(yīng)用一種或多種麻醉藥物消除其全部或部分術(shù)中記憶,同時(shí)緩解恐懼、焦慮情緒及不適感,緩解疼痛并減少傷害性感受,從而可大大提升ERCP 操作成功率,提高圍術(shù)期舒適度和安全性[1,2]。單獨(dú)靜脈持續(xù)輸注瑞芬太尼對(duì)ERCP 操作的麻醉效果,曾有過(guò)研究評(píng)價(jià)[3],但用于高齡患者ERCP 清醒鎮(zhèn)靜的研究還未見(jiàn)報(bào)道。本研究對(duì)實(shí)施ERCP 的高齡患者,單獨(dú)持續(xù)輸注瑞芬太尼的麻醉效果及麻醉恢復(fù)情況、安全性、不良反應(yīng)發(fā)生率及術(shù)者滿意程度做了詳細(xì)觀察,以便為實(shí)施ERCP 操作的高齡患者提供一種安全、可行的新型麻醉方法。
1.1 對(duì)象 選取2009-03 至2013-03 共89 例實(shí)施ERCP 手術(shù)的患者(均由本人簽署麻醉知情同意書(shū),并通過(guò)了醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)),給予清醒鎮(zhèn)靜麻醉,男62 例,女27 例,年齡(78.9 ±5.1)歲,身高(168.3 ±8.3)cm,體重(61.5 ±12.1)kg,合并冠心病33 例,高血壓36 例,糖尿病11 例,心肌梗死病史4 例,房顫7 例,腦梗死病史5 例。術(shù)前所有患者都采取了糾正電解質(zhì)紊亂及抗感染等治療,均未給予麻醉前用藥。手術(shù)涵蓋了ERCP、網(wǎng)籃碎石和(或)取石術(shù)、氣囊擴(kuò)張取石術(shù)、鼻胰/膽管引流術(shù)和內(nèi)鏡下胰/膽管內(nèi)支架置入術(shù)。病例排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)乙醇或阿片藥物/鎮(zhèn)靜藥成癮者、ASA IV 或V 級(jí)患者。
1.2 麻醉方法 治療前均給予5 ml 2%利多卡因膠漿含服,開(kāi)放右側(cè)上肢靜脈,俯臥位,頭側(cè)向操作者并放置咬口器,鼻飼吸氧,流量2 ~3 L/min,采用微量泵(Graseby 3500)泵入瑞芬太尼0.2 μg/(kg·min)持續(xù)5 min,隨后調(diào)整輸注速度減到0.15 μg/(kg·min)時(shí)開(kāi)始操作,手術(shù)操作結(jié)束即刻停止藥物輸注。術(shù)中當(dāng)發(fā)生下列情況:平均動(dòng)脈壓(MAP)<60 mmHg,HR <50 次/min,持續(xù)1 min;RR <8,持續(xù)至少1 min 或以上;SpO2<90;有過(guò)度鎮(zhèn)靜發(fā)生的患者,將鼻飼氧流量調(diào)至4 ~6 L/min,同時(shí)把瑞芬太尼的維持輸注劑量降低0.05 μg/(kg·min),觀察3 min 若情況不緩解,再次降低瑞芬太尼的維持輸注劑量0.05 μg/(kg·min),直至輸注停止。手術(shù)操作結(jié)束時(shí)靜脈輸注鹽酸昂丹司瓊8 mg,所有接受觀察的患者所使用十二指腸鏡均為同一型號(hào),且由同一組醫(yī)師完成操作。
1.3 監(jiān)測(cè)指標(biāo) 術(shù)中監(jiān)測(cè)腦電雙頻指數(shù)(BIS)、血壓、心電圖、SpO2和RR,分別記錄麻醉前(T0)、手術(shù)開(kāi)始即刻(T1)、手術(shù)開(kāi)始后5 min(T2)、10 min(T3)和術(shù)畢(T4)時(shí)的BIS 值及SpO2、BP、HR、RR,記錄麻醉時(shí)間(從開(kāi)始給藥至鏡干完全退出的時(shí)間)和操作時(shí)間(從進(jìn)鏡至鏡干完全退出的時(shí)間)。觀察項(xiàng)目:十二指腸鏡置入時(shí)患者嗆咳、躁動(dòng)的發(fā)生情況;術(shù)中和術(shù)后惡心、嘔吐、不適感、疼痛及氣道意外(SpO2<90%和呼吸暫停)的發(fā)生情況;循環(huán)意外發(fā)生情況(心律不齊和血壓降低20 mmHg 以上)。
術(shù)畢記錄患者對(duì)手術(shù)操作的感受和記憶,徹底清醒后對(duì)其檢查治療的耐受性和疼痛程度,以及是否接受應(yīng)用同一麻醉方法重復(fù)上述操作進(jìn)行評(píng)估,詢問(wèn)患者對(duì)插入鏡干和十二指腸操作等內(nèi)鏡操作步驟是否有記憶。患者遺忘評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):1 分,對(duì)操作有完全記憶;2 分,對(duì)操作有部分記憶;3 分,對(duì)操作完全無(wú)記憶。在操作結(jié)束后,記錄手術(shù)操作完畢時(shí),完畢后5、10、15 min 時(shí)的改良Aldrete 評(píng)分,其評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是:(1)活動(dòng)力:2 分,可自主活動(dòng)或按指令活動(dòng)四肢體;1 分,可自主活動(dòng)或按指令活動(dòng)兩肢體;0 分,不能自主或按指令活動(dòng)肢體。(2)呼吸:2 分,可深呼吸或咳嗽;1 分,呼吸困難或限制呼吸;0 分,呼吸暫停。(3)循環(huán):2 分,BP 為麻醉前20%以內(nèi);1 分,BP 為麻醉前20% ~49% 內(nèi);0 分,BP 為麻醉前50%。(4)意識(shí):2 分,完全清醒;1 分,呼之能應(yīng),0分,無(wú)反應(yīng)。(5)SpO2:2 分,呼吸空氣時(shí)SpO2>92%;1 分,吸O2時(shí)SpO2>90%;0 分,吸O2時(shí)SpO2<90%。(6)疼痛:2 分,無(wú)疼痛;1 分,口服藥物處理的輕微疼痛;0 分,需胃腸外處理的疼痛。(7)走動(dòng)情況:2 分,可站立或直立行走;1 分,直立性眩暈;0 分,仰臥位眩暈。術(shù)者對(duì)麻醉效果滿意程度評(píng)分(百分制:100 分,非常滿意;0 分,不滿意;)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS11.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料采用±s 表示,組間均數(shù)比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料采用Wilcoxon 秩和檢驗(yàn),以P <0.05 為有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
手術(shù)操作時(shí)間和麻醉時(shí)間分別為(44. 8 ±23.8)min 和(49.8 ±23.8)min。與麻醉誘導(dǎo)前基礎(chǔ)值相比較,患者在T2時(shí)的血壓明顯升高,在T1、T2、T3、T4時(shí)HR 均有明顯升高,T4時(shí)血氧飽和度(SpO2)降低明顯,腦電雙頻指數(shù)(BIS)值在T1、T2、T3和T4均顯著降低(表1)。
所有患者術(shù)中配合良好,無(wú)一例出現(xiàn)躁動(dòng)或異常興奮。術(shù)中SpO2降至9 0% 以下的患者5 例(5.6%),降低瑞芬太尼輸注劑量并提高吸入氧濃度后5 例SpO2均上升至90%以上,并順利完成手術(shù)。所有患者均無(wú)需面罩輔助通氣或氣管插管。無(wú)一例出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩和低血壓,術(shù)后發(fā)生惡心、嘔吐25 例(28.1%)。
表1 瑞芬太尼患者的血流動(dòng)力學(xué)、SpO2 和BIS 的變化(n=89;±s)
表1 瑞芬太尼患者的血流動(dòng)力學(xué)、SpO2 和BIS 的變化(n=89;±s)
注:與麻醉誘導(dǎo)前比較,①P <0.05
觀察指標(biāo)T0T1T2T3T 4 112.0 ±18.0112.3 ±18.5 HR(次/min)75.6 ±15.188.5 ±18.3①103.5 ±18.0①106.4 ±14.8①109.0 ±17.5①SpO2(%)99.7 ±0.999.5 ±1.299.5 ±0.999.3 ±0.998.5 ±1.4①BIS96.4 ±3.290.6 ±7.6①90.4 ±7.8①90.1 ±8.2①87.9 ±9.8 MAP(mmHg)105.4 ±13.0109.4 ±15.7114.7 ±16.6①①
因置入十二指腸鏡刺激引發(fā)惡心5 例(5.6%),鏡干入口和取石操作無(wú)記憶8 例(8.99%),19 例對(duì)鏡干入口有記憶(21.3%),兩者都存在記憶的62 例(69.7%);取石操作中感覺(jué)輕微疼痛者6 例(6.7%),均能忍受,疼痛評(píng)分小于3 分;遺忘評(píng)分:1.4 ±0.7,所有患者樂(lè)意再次手術(shù)操作時(shí)接受同種麻醉方法,對(duì)此麻醉方式均表滿意。操作者術(shù)后對(duì)此麻醉方式滿意度評(píng)分為97.1±2.8。
手術(shù)操作完畢取出鏡干時(shí)除9 例(10.1%)處于睡眠狀態(tài)外,余均處于清醒狀態(tài),9 例于5 min 后清醒。改良Aldrete 評(píng)分:術(shù)畢即取出鏡干時(shí)為12.4±2.1,術(shù)后5 min 為13.3 ±0.9,術(shù)后10 min 為13.7±0.7,術(shù)后15 min 為13.8 ±0.6,其中術(shù)后10、15 min 的Aldrete 評(píng)分與鏡干取出時(shí)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。
接受ERCP 手術(shù)操作時(shí),由于其介入操作特點(diǎn),患者需暴露于放射線環(huán)境中,且多取俯臥位,尤其對(duì)高齡患者通氣功能影響較大,給麻醉醫(yī)師的圍術(shù)期管理造成不便,而手術(shù)操作應(yīng)用十二指腸鏡對(duì)面罩輔助通氣造成困難,導(dǎo)致處理圍術(shù)期突發(fā)事件時(shí)麻醉醫(yī)師會(huì)面對(duì)很多難題。操作時(shí)間上ERCP 較單純胃腸鏡檢查長(zhǎng),患者嗆咳和惡心、嘔吐等時(shí)常發(fā)生,難以耐受,手術(shù)操作中咽部及胃腸道的刺激還能誘發(fā)嚴(yán)重的應(yīng)激反應(yīng),70 歲以上高齡患者由于體內(nèi)多種臟器功能減退,代謝功能下降,對(duì)麻醉的耐受力及應(yīng)激調(diào)節(jié)能力較差。此外,高齡患者術(shù)前大多合并有高血壓、冠心病等,手術(shù)刺激常引起心率加快和血壓明顯升高,嚴(yán)重者可誘發(fā)心絞痛、心律失常等致命性并發(fā)癥,影響手術(shù)操作的順利進(jìn)行。
患者接受ERCP 操作時(shí)的麻醉常實(shí)施清醒鎮(zhèn)靜[4],也就是患者意識(shí)處于抑制狀態(tài),保證保護(hù)性反射存在,呼吸道通暢能夠自主維持,對(duì)身體刺激或口頭指令能作出相應(yīng)反應(yīng)。瑞芬太尼作為新型阿片類μ1受體激動(dòng)藥,血漿酯酶能快速將其代謝,其量、效半衰期為2 ~5 min,同時(shí)具有良好的鎮(zhèn)靜作用,對(duì)高齡患者接受ERCP 操作的麻醉非常適合。ERCP的既往研究已證實(shí),與傳統(tǒng)的鎮(zhèn)靜方法相對(duì)比,瑞芬太尼對(duì)緩解疼痛具有滿意高、恢復(fù)時(shí)間更快和呼吸抑制輕微的特點(diǎn)[5]。有研究顯示,不使用其他任何鎮(zhèn)靜藥物而單憑靜脈輸注瑞芬太尼,患者完全可以耐受ERCP 操作檢查[3]。本研究的目的是評(píng)估該麻醉方式,以減少高齡患者實(shí)施ERCP 期間的不良反應(yīng),同時(shí)確保麻醉的效果和患者的安全。研究結(jié)果表明,患者在手術(shù)中均會(huì)出現(xiàn)血壓和心率的增加,除手術(shù)刺激外,患者的血流動(dòng)力學(xué)改變還可能與解痙靈的應(yīng)用有關(guān)。由于個(gè)體敏感性差異的關(guān)系,在檢查置入十二指腸鏡時(shí),有5 例(5.6%)發(fā)生了惡心等胃腸反應(yīng)。由于個(gè)體差異及手術(shù)時(shí)間偏長(zhǎng)的原因,術(shù)畢除9 例(10.1%)患者處于睡眠狀態(tài)外,余均清醒,術(shù)后麻醉恢復(fù)非常迅速。
在麻醉類鎮(zhèn)痛藥物中,特別是阿片類μ 受體激動(dòng)劑,其特有的抗傷害性感受特性能減輕牽引、壓力、活動(dòng)和環(huán)境等感覺(jué),同時(shí)可以增強(qiáng)局部麻醉效果,用作局部阻滯的輔助用藥非常合適[6]。Medina等[7]的一項(xiàng)關(guān)于體外沖擊波碎石應(yīng)用瑞芬太尼兩種不同輸注速度下麻醉不良反應(yīng)和鎮(zhèn)痛效果的比較研究中顯示,低劑量0.05 μg/(kg·min)單獨(dú)輸注瑞芬太尼便能起到良好的麻醉鎮(zhèn)痛效果,但此方法可能引起患者對(duì)操作的術(shù)中知曉以及引發(fā)惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),同時(shí)可引起較高的呼吸抑制發(fā)生率[9]。但是,應(yīng)用瑞芬太尼組的患者麻醉恢復(fù)較快,且都保留了反應(yīng)能力,并沒(méi)有影響患者的滿意度,結(jié)果與上述研究相同。
上述研究結(jié)果表明,單獨(dú)輸注瑞芬太尼可產(chǎn)生一定的鎮(zhèn)靜效果,但在鎮(zhèn)靜程度上變化不明顯,而患者的滿意程度并沒(méi)有因?yàn)榇蟛糠只颊邔?duì)某些手術(shù)操作未完全遺忘而降低,因此清醒鎮(zhèn)靜效果中遺忘并非其必需因素,其在鎮(zhèn)靜程度的評(píng)估中也并非準(zhǔn)確指標(biāo)[10,11]。本研究中,瑞芬太尼輸注后所有患者BIS 值降低顯著,伴隨藥物輸注時(shí)間的持續(xù)延長(zhǎng),其BIS 值呈進(jìn)行性降低趨勢(shì),對(duì)BIS 值起主要決定作用的是麻醉的催眠成分,用來(lái)體現(xiàn)患者在麻醉中的清醒程度,如果麻醉中有滿意的鎮(zhèn)痛效果,BIS 值的變化并不受傷害性刺激影響,這是由于鎮(zhèn)痛效果決定BIS 值對(duì)傷害性刺激的反應(yīng)所造成的[12,13]。
高齡患者術(shù)后麻醉并發(fā)癥發(fā)生率很高,常見(jiàn)的術(shù)后并發(fā)癥有麻醉藥、麻醉性鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制和蘇醒延遲等,然而呼吸抑制發(fā)生率很低。這是由于單獨(dú)靜脈輸注瑞芬太尼,在手術(shù)操作過(guò)程中患者多能配合醫(yī)師指示的原因,并且在減量或停止輸注瑞芬太尼后3 min 之內(nèi)藥物導(dǎo)致的呼吸抑制就會(huì)消退[14]。也許和操作開(kāi)始前持續(xù)靜脈輸注瑞芬太尼時(shí)間較長(zhǎng)有關(guān),本觀察中未發(fā)現(xiàn)既往研究中瑞芬太尼輸注引起的心動(dòng)過(guò)緩的現(xiàn)象[15]。以0.1 μg/(kg·min)以上的劑量持續(xù)輸注瑞芬太尼還可能會(huì)導(dǎo)致肌肉僵直[16],本研究中亦未發(fā)生該情況。術(shù)后不良反應(yīng)主要為惡心、嘔吐,即使使用了昂丹司瓊等鎮(zhèn)吐藥,仍然有較高比例的患者發(fā)生了惡心和嘔吐(高達(dá)28.1%),與阿片類藥物的不良反應(yīng)有很大相關(guān)性[17]。但是,瑞芬太尼體內(nèi)清除迅速,其導(dǎo)致的術(shù)后惡心嘔吐消除也快。
單獨(dú)持續(xù)輸注瑞芬太尼在高齡患者接受ERCP操作中的麻醉效果滿意,呼吸道意外的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較小,安全可靠性較高,是一種值得在臨床中廣泛推薦使用的麻醉方法。
[1] ASGE Standards of Practice Committee. Guidelines for the use of deep sedation and anesthesia for GI endoscopy[J]. Gastrointest Endosc,2002,56:613-617.
[2] The American Society of Anesthesiologists. Practice guidelines for sedation and analgesia by non-anesthesiologists[J]. Anesthesiology,2002,96:1004-1017.
[3] 張金華,劉鯤鵬,李成輝,等.瑞芬太尼復(fù)合小劑量咪達(dá)唑侖用于ERCP 監(jiān)護(hù)性麻醉的研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(7):664-666.
[4] Raymondos K,Panning B,Bachem I,et al.Evaluation of endoscopic retrogradecholangiopancreatography under conscious sedation and general anesthesia[J].Endoscopy,2002,34:721-726.
[5] Akcaboy,Z N,Akcaboy E Y,Albayrak D,et al. Can remifentanil be a better choice than propofol for colonoscopy during monitored anesthesia care?[J]. Acta anaesthesiol scand,2006,50:736-741.
[6] Laumers M,Camu F,Breivik H,et al.The safety and effectiveness of remifentanil as an adjunct sedative for regional anesthesia[J]. Anesth Analg,1999,88:134-140.
[7] Medina HJ,Galvin EM,Dirckx M,et al. Remifentanil as a single drug for extracorporeal shock wave lithotripsy:a comparison of infusion doses in terms of analgesic potency and side effects[J].Anesth Analg,2005,101:365-370.
[8] Jamieson J. Anesthesia and sedation in the endoscopy suite?(Influences and options)[J]. Curr Opin Anesthesiol,1999,12:417-423.
[9] Rosow C.Remifentanil:a unique opioids analgesic[J].Anesthesiology,1993,78:875-876.
[10] Koshy G,Nair S,Norkus E P,et al. Propofol versus midazolam and meperidine for conscious sedation in GI endoscopy[J]. Am J Gastroenterol,2000,95:1476-1479.
[11] Raeder J. Opoiod or propofol:what kind of drug for what kind of sedation?Manual dosing or target-controlled infusion?[J].Anesth Analg,2009,108:852-857.
[12] Sebel P S,Land E,Rampil I J,et al.A multicentre study of bispectral electro-encephalogram analysis for monitoring anesthetic effect[J]. Anesthesia and Analgesia,1997,84:891-899.
[13] Rudner R,Jalowiecki P,Kawecki P,et al. Conscious analgesia/sedation with remifentanil and propofol versus tobal intravenous anesthesia with fentanyl,midazolam,and propofol for outpatients colonoscopy[J]. Gastrointest Endosc,2003,57:657-663
[14] Hans P,Brichant J F,Dewandre P Y,et al.Effects of two calculated plasma sufentanil concentration on the hemodynamic and bispectral index responses to Mayfield head holder application[J]. Journal of Neurosurgical Anesthesiology,1999,11:81-85.
[15] Sebel P S,Hoke J F,Westmoreland C,et al. Histamine concentrations and hemodynamic responses after remifentanil[J].Anesth Analg,1995,80:990-993.
[16] Remifentanil monograph. Compendium of pharmaceuticals and specialities[M].35th ed.Canadian pharmacists Association,2000.
[17] Borgeat A,Wilder-Smith O H,Saiah M,et al.Subhypnotic doses of propofol possess direct antiemetic properties[J].Anesth Analg,1992,74:539-541.