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氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定干制魚中敵百蟲殘留

2013-07-02 01:44海蔣秋桃孟慶玉雷玉萍吳公平
中國醫(yī)藥指南 2013年12期
關(guān)鍵詞:二甲酯敵百蟲乙腈

殷 帥* 林 海蔣秋桃孟慶玉雷玉萍吳公平

(1 湖南省食品藥品檢驗研究院,湖南 長沙 410001;2 湖南省食品藥品監(jiān)督管理局,湖南 長沙 410001)

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定干制魚中敵百蟲殘留

殷 帥1* 林 海1蔣秋桃1孟慶玉1雷玉萍1吳公平2

(1 湖南省食品藥品檢驗研究院,湖南 長沙 410001;2 湖南省食品藥品監(jiān)督管理局,湖南 長沙 410001)

目的建立干制魚中敵百蟲殘留的氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用檢測方法。方法采用Agilent 7890A/5975C 氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀,HP-5MS毛細(xì)管柱(i.d. 30m×0.32mm×0.25μm),樣品中敵百蟲經(jīng)三氯甲烷提取,提取液濃縮、脫脂、凈化后,用氣相色譜法-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定,外標(biāo)峰面積法定量,子離子豐度比定性。結(jié)果敵百蟲線性范圍為0.1~5.0μg/mL,r=0.9998,檢測限為0.02mg/kg,在0.1~2.0mg/kg的3個添加水平的平均回收率為84.8%~107.7%。結(jié)論本方法可以準(zhǔn)確、快速的檢測出干魚中敵百蟲的含量。

敵百蟲;氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法

敵百蟲是高效、低毒及低殘留的殺蟲劑。對魚體內(nèi)外寄生的吸蟲、線蟲、棘頭蟲及危害魚苗、魚卵的枝角類、橈角類、蚌鉤介幼蟲和水蜈蚣等均有良好的殺滅作用。但由于敵百蟲在弱堿性條件下,可形成殘毒性更大的敵敵畏[1],當(dāng)pH值為8~10時,敵百蟲轉(zhuǎn)變成敵敵畏僅需半小時。因此,不但要顧及魚蝦的毒性效應(yīng),而且對人、畜的安全也不可忽視。

近年來,我國曾多次發(fā)現(xiàn)有不法商販?zhǔn)褂脭嘲傧x加工咸魚,給人們的身體健康和生命安全帶來了極大的安全隱患。針對這一現(xiàn)象,我們建立了干制魚中敵百蟲的測定方法。該方法可準(zhǔn)確檢測干制魚中的敵百蟲,能夠為餐飲食品安全風(fēng)險監(jiān)測提供技術(shù)支撐。

1 儀器與試劑

1.1 儀器

GC-7890A氣相色譜儀,帶5975C質(zhì)譜儀;syncoreanalyst多樣品蒸發(fā)系統(tǒng);pt3100d型數(shù)顯程控式均質(zhì)機;Thermo Heraeus 高速冷凍離心機;HMS-350渦旋混合器;XS205型電子分析天平。

1.2 試劑與試藥

敵百蟲標(biāo)準(zhǔn)品(Trichlorphon,純度:98.2%,由Sigma公司提供);乙腈、三氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷均為色譜純,無水硫酸鈉、乙酸鋅均為分析純,水為去離子純化水;高純氦氣。

2 方法與結(jié)果

2.1 GC-MS條件

色譜條件:色譜柱為HP-5MS毛細(xì)管柱(柱長30m,內(nèi)徑0.25mm,膜厚度0.25μm);載氣:高純氦氣,恒流,流速為1.0mL/min;脈沖不分流進樣,進樣量1μL。進樣口溫度200℃,柱溫升溫程序:從50℃起,保留2min,以10℃/min升至170℃,保留1min,再以20℃/min升至200℃,保留3min。

質(zhì)譜條件:EI源,轟擊電壓70eV;離子源溫度230℃,四極桿溫度150℃,輔助接口溫度260℃;采集模式:全掃描與選擇離子監(jiān)測(SIM)同時進行,掃描范圍:50~550amu;特征選擇離子見表1。

2.2 溶液的制備

2.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

取敵百蟲標(biāo)準(zhǔn)品約10mg,精密稱重,置20mL容量瓶中,用乙酸乙酯配制成濃度為500μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。精密吸取敵百蟲標(biāo)準(zhǔn)儲備液適量,用乙酸乙酯逐級稀釋成濃度分別約為0.1、0.5、1、2、5μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列。

表1 選擇特征離子與定量離子

2.2.2 供試品溶液的制備

取干魚絞碎混勻,取約5g(精確至0.01g),置50mL離心管中,加入乙酸鋅0.5g,再加入2+9乙腈溶液20mL,均質(zhì)儀均質(zhì)2min,4000r/min離心3min,上清液轉(zhuǎn)移至250mL分液漏斗中,離心管中殘渣再加入乙腈20mL,均質(zhì)2min,4000r/min離心3min,合并提取液于同一250mL分液漏斗中,加20g/L硫酸鈉水溶液100mL,震蕩混勻,加入30mL二氯甲烷,劇烈振搖3min,靜置分層,將下層二氯甲烷液通過無水硫酸鈉柱,用250mL濃縮瓶收集,上層再加入30mL二氯甲烷,重復(fù)提取,提取液合并至250mL濃縮瓶中,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至干,定量加入1mL乙腈溶解殘留物,加入乙腈飽和的正己烷1mL,渦旋振蕩2min,置冰箱中冷凍保存2~3h,高速離心2min,取上清液,即得。

2.2.3 空白對照溶液的制備

作總試劑表的空白實驗,按上述供試品溶液制備的方法,從“加入0.5g乙酸鋅”開始,制成空白對照溶液。空白對照應(yīng)無干擾。

2.3 測定法

精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液、供試品溶液及空白對照溶劑各1μL,注入氣相色譜儀,測定,色譜圖及質(zhì)譜圖見圖1~5。

2.4 線性關(guān)系考察

以5個濃度水平的敵百蟲標(biāo)準(zhǔn)溶液,按上述測定條件,分別注入氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,以亞磷酸二甲酯的定量離子的峰面積對濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在0.1~5.0μg/mL濃度范圍內(nèi)峰面積(Y)與濃度(X)的線性回歸方程為Y=140616X+18596,線性相關(guān)系數(shù)達到0.9998,線性關(guān)系良好。

2.5 回收率與精密度試驗

稱取5.0g干制魚空白樣品,分別加入約0.5μg(平行處理3份)、5μg(平行處理6份)、10μg(平行處理3份)敵百蟲標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照2.2.2操作方法制備供試品溶液,回收率及精密度實驗結(jié)果見表2。

2.6 方法檢測限

圖1 空白對照溶液

圖2 標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 亞磷酸二甲酯;2 敵敵畏)

圖3 供試品溶液

圖4 亞磷酸二甲酯質(zhì)譜全掃描圖

圖5 敵敵畏質(zhì)譜全掃描圖

表2 回收率及精密度試驗結(jié)果(n=12)

以干制魚空白樣品進行加樣回收測定,在0.02mg/kg添加水平時,亞磷酸二甲酯定性離子的S/N為3,因此本方法的檢測限為0.02mg/kg。

3 討 論

3.1 敵百蟲的測定方法一般有化學(xué)顯色法[2]、氣相色譜法[3]、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法等[4]。因本實驗檢測的樣品基質(zhì)是干制魚,干擾因素很多,采用化學(xué)顯色法和氣相色譜法檢測易產(chǎn)生假陽性結(jié)果,專屬性不強。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測靈敏度高,專屬性強,但儀器配備的難度大,費用高。故本實驗采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法檢測干制魚中敵百蟲含量,測定結(jié)果可靠,專屬性強,檢測靈敏度高。

3.2 敵百蟲易分解成亞磷酸二甲酯和三氯乙醛[5],經(jīng)質(zhì)譜檢測,標(biāo)準(zhǔn)品除出現(xiàn)亞磷酸二甲酯的峰外,還出現(xiàn)一個明顯的色譜峰,經(jīng)查看質(zhì)譜掃描圖,該物質(zhì)與敵敵畏的質(zhì)譜圖基本一致,可能是敵百蟲在氣相色譜儀的高溫條件下轉(zhuǎn)化形成了敵敵畏。故參考“農(nóng)業(yè)部783號公告-3-2006水產(chǎn)品中敵百蟲殘留量的測定”,敵百蟲以亞磷酸二甲酯含量計,進行定量。

3.3 干制魚中油脂類成分含量很高,按照“農(nóng)業(yè)部783號公告-3-2006水產(chǎn)品中敵百蟲殘留量的測定”的前處理方法處理樣品后,供試品溶液的顏色較深,放置一段時間后還可能析出白色固體物質(zhì)。這樣的含有大量雜質(zhì)的供試品溶液非常容易污染氣相色譜儀的襯管和色譜柱,并且質(zhì)譜圖中會出現(xiàn)很多雜峰,給分析帶來很大的麻煩。本實驗在前處理步驟中加入已經(jīng)飽和的正己烷萃取雜質(zhì)及冷凍高速離心,能大量去除供試品溶液中的脂類雜質(zhì),減少了儀器的污染,也使質(zhì)譜圖干凈了很多,在不影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的條件下方便了結(jié)果分析。

[1] 詹玉蓮.有機磷農(nóng)藥中毒的急救及注意事項[J].中國社區(qū)醫(yī)師, 2007,3(9):53.

[2] 方波,鐘良康.食品中敵敵畏與敵百蟲快速測定方法的探討[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2006,33(4):580.

[3] 張晶,任一平.火腿、鰻鲞中敵百蟲和敵敵畏的氣相色譜快速檢測[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2006,16(12):1475-1477.

[4] 黃捷,白桂昌,呂軼峰,等.快速高分離液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定水產(chǎn)品中敵百蟲殘留[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2010,20(7):1666-1667.

[5] 農(nóng)業(yè)部783號公告-3-2006水產(chǎn)品中敵百蟲殘留量的測定[S]. 2006-12-161.

R155.5+1

B

1671-8194(2013)12-0075-02

湖南省科技重大專項課題湖南省食品安全監(jiān)控技術(shù)體系研究與示范

*通訊作者:E-mail:ys2275836@163.com

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