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口服低劑量硝酸鑭對(duì)糖尿病大鼠心肌NF-κB和TNF-α表達(dá)的影響①

2013-06-21 03:45:58李冬梅黃可欣馬洪喜長(zhǎng)春大學(xué)特殊教育學(xué)院長(zhǎng)春130022
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2013年9期
關(guān)鍵詞:硝酸稀土心肌細(xì)胞

李冬梅 汪 偉 黃可欣 馬洪喜 (長(zhǎng)春大學(xué)特殊教育學(xué)院,長(zhǎng)春 130022)

目前已證實(shí)植物性食品中含有一定濃度的稀土元素,隨著稀土微肥的廣泛應(yīng)用,稀土元素可經(jīng)食物鏈進(jìn)入機(jī)體內(nèi)[1]。近年來有些學(xué)者報(bào)道了較低劑量的稀土化合物經(jīng)口服、腹腔注射及尾靜脈注射可使血清中生長(zhǎng)激素及胰島素水平顯著升高[2,3]。糖尿病心肌病是一種獨(dú)立的糖尿病心血管并發(fā)癥,其發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,至今仍未完全闡明。目前研究認(rèn)為糖尿病時(shí)高血糖可通過多種途徑激活機(jī)體炎癥反應(yīng),是導(dǎo)致糖尿病繼發(fā)性病變的重要原因。NF-κB是細(xì)胞內(nèi)一種重要的核轉(zhuǎn)錄因子,它參與轉(zhuǎn)錄和表達(dá)眾多與免疫和炎癥反應(yīng)有關(guān)的炎癥性細(xì)胞因子[4]。本實(shí)驗(yàn)通過建立糖尿病大鼠模型,觀察到口服硝酸鑭(0.2 mg/kg)可抑制糖尿病大鼠 NF-κB、TNF-α的表達(dá)對(duì)糖尿病大鼠心肌組織有一定的保護(hù)作用。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及主要試劑 健康雄性Wistar大鼠45只,體重為190~210 g,由吉林省藥品檢驗(yàn)所提供(動(dòng)物合格證號(hào)960101032);硝酸鑭由全國(guó)農(nóng)用稀土研究中心提供;實(shí)驗(yàn)用“硝酸鑭”用生理鹽水稀釋成相應(yīng)濃度;鏈脲佐菌素(STZ)購(gòu)于美國(guó)Sigma公司。

1.2 糖尿病模型制備 在實(shí)驗(yàn)分組前,首先制備糖尿病模型,隨機(jī)選取實(shí)驗(yàn)動(dòng)物35只,腹腔注射STZ(用新配制的枸櫞酸緩沖液溶解)50 mg/kg;48小時(shí)后采尾血測(cè)空腹血糖,濃度大于16.7 mmol/L為模型復(fù)制成功[5],該模型成功30只。

1.3 實(shí)驗(yàn)分組及給藥 取未造模的10只動(dòng)物做正常對(duì)照組,造模成功的30只動(dòng)物隨機(jī)分為糖尿病對(duì)照組(18只)、硝酸鑭給藥組(12只),硝酸鑭給藥組每日灌胃硝酸鑭0.2 mg/kg,正常對(duì)照組及糖尿病對(duì)照組均每日給予等劑量生理鹽水,連續(xù)給藥1個(gè)月。在實(shí)驗(yàn)過程中糖尿病對(duì)照組動(dòng)物死亡6只。

1.4 標(biāo)本收集 各組動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后次日清晨摘取眼球取血,然后迅速處死取出心臟固定于10%中性福爾馬林液中,每組隨機(jī)取10個(gè)心肌,常規(guī)石蠟包埋,切成5微米切片2張,分別進(jìn)行HE和免疫組化染色;另取部分心肌組織置于液氮中留做NF-κB及TNF-α的mRNA檢測(cè)。

1.5 指標(biāo)檢測(cè)

1.5.1 血糖、血脂檢測(cè) 血糖采用美國(guó)強(qiáng)生Surestep血糖儀測(cè)定;胰島素采用放免法測(cè)定,藥盒購(gòu)自中國(guó)原子能研究所;血脂采用德國(guó)拜耳1650全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。

1.5.2 血漿NF-κB及TNF-α 的測(cè)定 采用放射免疫法,藥盒購(gòu)自南京生物工程有限公司。

1.5.3 心肌NF-κB及TNF-α 的mRNA表達(dá)的檢測(cè)引物序列由上海生物工程公司合成。NF-κB;上游引物5'-CATCGGGTTCCCATAAAG-3',下游引物5'-TGGACACCTGGACGCTAA-3',產(chǎn)物 359 bp;TNF-α:上游引物 5'-GGTGATCGGTGCCAACAAGGA-3',下游引物 5'-CACGCTGGCTCAGCCACTG-3',產(chǎn)物173 bp;β-actin:上游引物5'-GCCATGTACGTAGCCATGCA-3',下 游 引 物 5'-GAACCGCTCATTGCCGATAG-3',產(chǎn)物375 bp。凝膠成像后用凝膠圖像分析系統(tǒng)分析結(jié)果。

1.5.4 心肌NF-κB及TNF-α 蛋白表達(dá)的檢測(cè) 采用免疫組化SP法。一抗購(gòu)自Santa Crus公司,二抗、三抗和DAB顯色試劑盒購(gòu)自福州邁新生物工程公司。光鏡下觀察見棕黃色為陽性表達(dá),結(jié)果分析采用Motic Images Advanced 3.2圖像分析系統(tǒng)測(cè)灰度值,灰度值越低,蛋白含量越高。

1.5.5 心肌纖維的病理檢測(cè) 光鏡下可見對(duì)照組大鼠心肌細(xì)胞排列緊密整齊、糖尿病組大鼠心肌細(xì)胞排列疏散紊亂間質(zhì)可見炎細(xì)胞浸潤(rùn)、硝酸鑭組大鼠心肌細(xì)胞基本整齊緊密。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)均以±s表示,采用t檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

本實(shí)驗(yàn)過程中大鼠的一般狀態(tài)為對(duì)照組:大鼠體重明顯增加,精神狀態(tài)好,毛皮有光澤,反應(yīng)靈敏。糖尿病組:大鼠明顯消瘦,精神萎靡,毛皮無光澤,反應(yīng)遲鈍。硝酸鑭治療組:大鼠體重、精神狀態(tài)、毛皮光澤和反應(yīng)度較對(duì)照組差,但明顯好于糖尿病組。

2.1 各組血糖、血脂、血漿NF-κB及TNF-α 的的比較 與對(duì)照組和硝酸鑭治療組比較,糖尿病模型組血糖、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、NF-κB 及TNF-α的含量明顯增高(P<0.01);硝酸鑭治療后上述指標(biāo)均顯著下降(P<0.01);見表1。

2.2 各組大鼠心肌NF-κB及TNF-α的mRNA表達(dá)的比較 與對(duì)照組和硝酸鑭治療組比較,糖尿病模型組大鼠心肌NF-κB及TNF-α的mRNA含量明顯增高(P<0.01);硝酸鑭治療后上述指標(biāo)均顯著下降(P<0.01);見表2。

2.3 各組大鼠心肌NF-κB及TNF-α蛋白表達(dá)的比較 與對(duì)照組和硝酸鑭治療組比較,糖尿病模型組大鼠心肌 NF-κB及 TNF-α的蛋白含量明顯增高(P<0.01);硝酸鑭治療后上述指標(biāo)均顯著下降(P<0.01);光學(xué)顯微鏡下可見糖尿病組大鼠心肌NF-

κB及TNF-α陽性表達(dá)很強(qiáng),對(duì)照組和硝酸鑭治療組大鼠心肌NF-κB及TNF-α陽性表達(dá)較弱,見表3,圖 1、2。

2.4 各組大鼠心肌纖維的病理改變 對(duì)照組大鼠心肌細(xì)胞排列緊密整齊、糖尿病組大鼠心肌細(xì)胞排列疏散紊亂間質(zhì)可見大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)、硝酸鑭組大鼠心肌細(xì)胞基本整齊緊密可見少量炎細(xì)胞浸潤(rùn);見圖3。

表1 各組血糖、血脂、血漿NF-κB及TNF-α的的比較(n=10, ±s)Tab.1 Comparision of blood biochem ical values and the concentration of TNF-α and NF-κB in different groups(n=10, ±s)

表1 各組血糖、血脂、血漿NF-κB及TNF-α的的比較(n=10, ±s)Tab.1 Comparision of blood biochem ical values and the concentration of TNF-α and NF-κB in different groups(n=10, ±s)

Note:1)P<0.01 compared with control group and La(NO3)3 treatment group.

Groups Blood suger(mmol/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L) TNF-α(ng/ml) NF-κB(ng/ml)Control 4.62±1.01 0.59±0.09 0.91±0.12 3.78±1.06 4.01±0.85 Diabeticmodel 20.46±3.241) 3.85±0.921) 4.13±1.021) 12.36±2.471) 10.95±1.511)La(NO3)3 treatment 5.86±1.32 0.86±0.15 1.04±0.17 4.33±1.51 4.85±0.91

表2 各組大鼠心肌NF-κB及TNF-α的mRNA表達(dá)的比較(n=10, ±s)Tab.2 NF-κB and TNF-α mRNA expression in cardiactissue in different groups(n=10, ±s)

表2 各組大鼠心肌NF-κB及TNF-α的mRNA表達(dá)的比較(n=10, ±s)Tab.2 NF-κB and TNF-α mRNA expression in cardiactissue in different groups(n=10, ±s)

Note:1)P <0.01 compared with control group and La(NO3)3 treatment group.

Groups TNF-α NF-κB Control 0.42±0.11 0.28±0.06 Diabetic model 0.84±0.091) 0.73±0.121)La(NO3)3 treatment 0.51±0.08 0.36±0.14

表3 各組大鼠心肌NF-κB及TNF-α蛋白表達(dá)的比較(n=10, ±s)Tab.3 NF-κB and TNF-α protein expression in cardiactissue in different groups(n=10,±s)

表3 各組大鼠心肌NF-κB及TNF-α蛋白表達(dá)的比較(n=10, ±s)Tab.3 NF-κB and TNF-α protein expression in cardiactissue in different groups(n=10,±s)

Note:1)P <0.01 compared with control group and La(NO3)3 treatment group.

Groups TNF-α(Grey value)NF-κB(Grey value)Control 168±2.58 173±3.26 Diabetic model 85±1.321) 76±2.811)La(NO3)3 treatment 154±2.49 169±2.65

圖1 心肌組織中NF-κB的表達(dá)(免疫組織化學(xué)染色 ,×400)Fig.1 NF-κB expression in cardiac tissue(Immunohistochem ical staining,×400)

3 討論

圖2 心肌組織中TNF-α的表達(dá)(免疫組織化學(xué)染色 ,×400)Fig.2 TNF-α expression in cardiac tissue(Immunohistochem ical staining,×400)

圖3 心肌細(xì)胞的組織病理改變(HE染色,×400)Fig.3 Histopathological changes in cardiac tissue(HE staining,×400)

稀土元素及其化合物具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì),因此其應(yīng)用范圍十分廣泛。多年來,隨著稀土在農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)及生物化學(xué)方面研究工作的不斷深入,逐步證實(shí)稀土是一種生物微量元素。因此稀土在生命科學(xué)中的地位日益顯現(xiàn)出來??梢灶A(yù)料,稀土在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用研究將日益受到重視,從而展示出其廣闊的應(yīng)用前景。我國(guó)稀土資源豐富,研究稀土對(duì)環(huán)境和人體健康的作用與影響,也是一個(gè)被廣泛涉獵的重要課題;研究工作從人體組織學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)方面入手,逐步進(jìn)入到稀土在預(yù)防和治療某些疾病方面,從而加快了稀土在臨床醫(yī)學(xué)方面的應(yīng)用進(jìn)程[6-8]。

糖尿病心肌病是糖尿病在心血管方面的并發(fā)癥,其臨床特征主要以左心室肥厚和舒張期功能受損為主,其病理表現(xiàn)為心肌細(xì)胞局灶性肥大、壞死,心肌間質(zhì)纖維化,膠原大量沉積。NF-κB是炎癥鏈的“基因開關(guān)”,參與許多細(xì)胞因子的表達(dá)調(diào)控。糖尿病時(shí)蛋白質(zhì)的非酶氧化、晚期糖化終產(chǎn)物和其特異性受體結(jié)合、氧化應(yīng)激產(chǎn)生的活性氧族均可激活NF-κB[9],使得 NF-κB 水平升高進(jìn)一步加重炎癥反應(yīng),本實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果表明,通過口服低劑量的硝酸鑭能降低糖尿病大鼠心肌NF-κB的蛋白及mRNA的水平(P<0.01),提示降低 NF-κB 水平是硝酸鑭保護(hù)心肌組織的作用機(jī)制之一。

激活的NF-κB可啟動(dòng)其下游基因的轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致包括TNF-α在內(nèi)的一系列炎癥因子的過度表達(dá)。TNF-α具有多種生物學(xué)功能,是一種由巨噬細(xì)胞和活化的單核細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子,具有促進(jìn)血管內(nèi)血栓形成、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞增殖的作用,它能使炎癥細(xì)胞粘附、聚集還能刺激機(jī)體產(chǎn)生自由基,造成機(jī)體的損傷[10]。本實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果表明,通過口服低劑量的硝酸鑭能抑制機(jī)體產(chǎn)生TNF-α蛋白及mRNA的水平(P<0.01),從而改善心肌纖維的功能結(jié)構(gòu),提示硝酸鑭對(duì)心肌組織有一定的保護(hù)作用。

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