李曉玲 黃林君
慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)是機(jī)體感染乙型肝炎病毒(HBV)后由免疫反應(yīng)介導(dǎo)的慢性肝細(xì)胞損傷?;颊唧w內(nèi)長期有病毒活躍復(fù)制,最終導(dǎo)致肝硬化。對于乙型肝炎肝硬化患者,有效的抗病毒治療最為關(guān)鍵,可以延緩疾病進(jìn)展,延長患者生命,提高患者生存質(zhì)量[1]。在臨床工作中,筆者將阿德福韋酯(Adefovir Dipivoxil,ADV)、拉米夫定(Lamivudine,LAM)應(yīng)用于乙型肝炎肝硬化的治療,取得了較為滿意的療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2009年1月~2011年12月四川省仁壽縣人民醫(yī)院收治的CHB患者為研究對象。納入與排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查和影像學(xué)檢查,均符合中華醫(yī)學(xué)會肝病分會和感染病分會制定的乙型肝炎肝硬化的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)HBV-DNA呈陽性;(3)近3 個月內(nèi)未使用過免疫調(diào)節(jié)劑和抗病毒藥物;(4)排除妊娠及哺乳期婦女,惡性腫瘤及重要臟器功能衰竭者,其他肝炎病毒重疊感染及感染人類免疫缺陷病毒(HIV)患者,排除酒精性肝病、藥物性肝病、自身免疫性肝病等。所有患者均在充分告知的前提下,自愿參加本研究,并簽署知情同意書。共納入研究對象86 例(男50 例,女36 例),年齡42~71歲,平均(56.0±9.4)歲。根據(jù)病程0.5~7.0年,平均(2.6±1.1)年,以隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為兩組,各43 例;兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
1.2.1 對照組 給予常規(guī)保肝治療(常用的藥物有甘利欣、古拉定),及并發(fā)癥的處理,對癥補(bǔ)充白蛋白。連續(xù)24 周,其后繼續(xù)服用藥物治療。
1.2.2 觀察組 給予阿德福韋酯片(葛蘭素史克公司生產(chǎn),10 mg/片),10 mg,口服,1 次/d;拉米夫定(葛蘭素史克公司生產(chǎn),0.1 g/片)100 mg口服,1 次/d。連續(xù)24 周,其后繼續(xù)服用藥物治療。
1.3 觀察指標(biāo) 于治療前后分別觀察:(1)肝功能:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TbiL)采用美國Abbott公司的Aeroset全自動生化分析儀及配套試劑檢測;(2)HBV-DNA定量:采用Roche Light Cycler熒光定量PCR分析儀檢測HBV-DNA(試劑購自上海申友生物有限公司),嚴(yán)格按照說明書要求操作;(3)對療效及不良反應(yīng)進(jìn)行評價。
1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn) (1)基本治愈:臨床自覺癥狀消失,肝功能檢查正常,病毒復(fù)制標(biāo)志消失;(2)好轉(zhuǎn):主要癥狀消失,肝功能檢查正?;蛏晕惓#《緩?fù)制標(biāo)志基本消失;(3)無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS13.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)、組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料及率的比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 研究過程中,兩組均無死亡患者。將基本治愈、好轉(zhuǎn)計入總有效率。觀察組:基本治愈13 例,好轉(zhuǎn)26 例,無效4 例,總有效率90.70%;對照組:基本治愈8 例,好轉(zhuǎn)26 例,無效9 例,總有效率79.07%。觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.81,P<0.05)。
2.2 實驗室指標(biāo) 治療前兩組患者各項實驗室指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療后兩組患者各項實驗室指標(biāo)均較治療前改善,差有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05 或P<0.01);且觀察組改善程度優(yōu)于對照組(P<0.05 或P<0.01),見表1。
2.3 不良反應(yīng) 治療過程中,觀察組1 例患者出現(xiàn)較輕微潮熱癥狀;1 例患者治療過程中出現(xiàn)一過性惡心、(胃腸)脹氣;1例患者出現(xiàn)輕微心悸,未予特殊處理,自行緩解。對照組1 例患者服藥早期出現(xiàn)輕微惡心,無嘔吐;1 例患者出現(xiàn)輕微胃脘不適,未影響繼續(xù)治療;兩組患者均治療前后血常規(guī)、尿常規(guī)、心肌酶、肝腎功能、血糖指標(biāo)均未見明顯變化,未見明顯電解質(zhì)紊亂。觀察組與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.98%和4.65%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=1.72,P>0.05)。
表1 兩組患者治療前后各項實驗室指標(biāo)比較(n,%)
研究表明,慢性乙肝肝硬化患者病情的發(fā)展與預(yù)后與HBV復(fù)制聯(lián)系緊密,血清和肝組織中可檢測到HBV-DNA,對乙肝肝硬化患者進(jìn)行抗病毒治療具有極其重要的臨床意義。一般認(rèn)為,對于乙型肝炎肝硬化患者,只要有HBV復(fù)制則應(yīng)盡早開始抗病毒治療,無需考慮HBV-DNA和(或)ALT的臨床限制。
在抗病毒藥物選擇方面,一般認(rèn)為核苷類優(yōu)于干擾素,需要快速抑制病毒,并且具有較高的安全性和較低的耐藥性[3]。目前,國內(nèi)批準(zhǔn)用于慢性乙型肝炎的抗病毒治療有拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定等。本研究中,觀察組選用的LAM、ADV即為此類藥物,它們能較快速抑制HBV復(fù)制,降低HBV-DNA載量,顯著改善患者肝功能和臨床癥狀、延緩生存時間、延緩肝移植手術(shù)時間或減少肝移植手術(shù)。本研究結(jié)果顯示,與常規(guī)保肝治療比較,觀察組顯著改善了患者的臨床癥狀,降低了肝硬化的有關(guān)指標(biāo),迅速降低了血清HBV-DNA定量,且未見明顯的不良反應(yīng)[4]。
綜上所述,可見阿德福韋酯和拉米夫定治療乙型肝炎肝硬化具有療效明確,快速清除病毒,安全性高等特點,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]Kim BK,Revill PA,Ahn SH.HBV genotypes: relevance to natural history, pathogenesis and treatment of chronic hepatitis B[J].Antivir Ther,2011,16(8):1169-1186.
[2]中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病學(xué)分會肝病學(xué)分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2005,8(6):324-329.
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[4]王像徽,趙卿禎,劉保安.阿德福韋酯聯(lián)合拉米夫定治療慢性乙型肝炎的療效[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(36):136-137.