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急性缺血性腦卒中應(yīng)用依達拉奉和巴曲酶治療的臨床研究

2013-04-29 19:19:48趙艷
關(guān)鍵詞:巴曲達拉缺血性

趙艷

摘要目的:研究分析急性缺血性腦卒中應(yīng)用依達拉奉和巴曲酶治療的臨床療效和對纖維蛋白原的影響。方法:收治急性缺血性腦卒中患者104例,隨機分成對照組和觀察組各52例,對照組的患者使用常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療外使用依拉達奉和巴曲酶治療,比較兩組的臨床治療效果和血漿中纖維蛋白原含量的變化。結(jié)果:對照組治療后臨床總有效率615%,觀察組治療后臨床總有效率865%,觀察組明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005);對照組治療后的纖維蛋白原含量415±202,觀察組治療后的纖維蛋白原含量246±132,對照組治療后較治療前略降低,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>005);觀察組治療后較治療前顯著降低,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<001);治療后觀察組較對照組顯著降低,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<001)。結(jié)論:急性缺血性腦卒中應(yīng)用依達拉奉和巴曲酶治療效果顯著、可顯著的改善血漿中纖維蛋白原的含量,改善患者的臨床癥狀,有利于患者的康復(fù)。

關(guān)鍵詞缺血性腦卒中急性依達拉奉巴曲酶

急性缺血性腦卒中約占腦卒中的80%[1]。溶栓治療和保護神經(jīng)功能是治療的關(guān)鍵。2009年4月~2012年4月對急性缺血性腦卒中患者使用依達拉奉和巴曲酶治療,取得了一定的經(jīng)驗,現(xiàn)匯報如下。

資料與方法

2009年4月~2012年4月收治急性缺血性腦卒中患者104例,診斷標(biāo)準(zhǔn)符合相關(guān)文獻的報道,并經(jīng)CT和MRI明確診斷。均為首次發(fā)作并且發(fā)病時間<2天。隨機分成對照組和觀察組各52例,對照組男28例,女24例,年齡56~78歲、平均654±96歲;纖維蛋白原含量439±221。觀察組男30例,女21例,年齡51~76歲、平均639±88歲;纖維蛋白原含量435±217。在年齡、性別和纖維蛋白含量,兩組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>005)。

治療方法:對照組的患者使用阿司匹林、胞二磷膽堿和尼莫地平常規(guī)治療。觀察組的患者除常規(guī)治療外使用依拉達奉30mg+09%氯化鈉250ml,2次/日靜滴,療程2周;同時使用巴曲酶治療,09%氯化鈉250ml+巴曲酶10U,首日靜滴;再用09%氯化鈉250ml+巴曲酶5U,隔日靜滴,3次。

統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)的分析處理使用SPSS170統(tǒng)計軟件包進行。運用t檢驗進行計量資料的比較,運用X2檢驗進行計數(shù)資料的比較,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)意義為(P<005)。

結(jié)果

對照組的患者治療后臨床總有效率615%,觀察組的患者治療后臨床總有效率865%,觀察組的總有效率明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<005);對照組治療后的纖維蛋白原含量415±202,觀察組治療后的纖維蛋白原含量246±132,對照組治療后較治療前略降低,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>005);觀察組治療后較治療前顯著降低,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<001);治療后觀察組較對照組顯著降低,差異具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<001)。

討論

文獻報道[2],神經(jīng)功能損傷在急性缺血性腦卒中發(fā)生后24小時仍可繼續(xù)加重。因此,在發(fā)病的早期進行溶栓和保護神經(jīng)細(xì)胞有助于患者遠期的康復(fù)。依拉達奉作為新型的自由基清除劑,一方面減小缺血半暗帶向梗死的進一步發(fā)展,另外使遲發(fā)性神經(jīng)元死亡受到抑制、降低損害血管內(nèi)皮細(xì)胞,達到改善腦神經(jīng)功能的作用[3]。而巴曲酶能夠使內(nèi)源性r-tPA的釋放增加,可間接的溶栓,還可以使血管內(nèi)皮細(xì)胞得到有效的保護。本組研究中,依拉達奉和巴曲酶聯(lián)合治療急性缺血性腦卒中,其臨床的總有效率明顯的高于對照組,而且對血漿中纖維蛋白原含量的降低顯著的優(yōu)于對照組,有利于腦卒中的緩解與康復(fù),且安全性高。與李浩等的研究結(jié)論完全一致[4]。

綜上所述,急性缺血性腦卒中應(yīng)用依達拉奉和巴曲酶治療效果顯著、可顯著的改善血漿中纖維蛋白原的含量,改善患者的臨床癥狀,有利于患者的康復(fù)。

參考文獻

1孫二杰.依達拉奉治療急性腦梗死40例療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,4(10):31.

2夏昌華,盧進昌,陳鴻梅,等.依達拉奉聯(lián)合氯吡格雷在治療急性進展性缺血性腦卒中的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,14(2):269-270.

3張千,汪莉.自由基清除劑依達拉奉在缺血性腦卒中的臨床應(yīng)用[J].內(nèi)科,2009,4(4):617-619.

4李浩,李春生.巴曲酶聯(lián)合依達拉奉治療急性缺血性腦卒中療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(8):87-88.

參考文獻

1孫燕,石遠凱.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:402-403.

2陸嘉德.伊立替康加卡鉑或依托伯苷加卡鉑治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的隨即Ⅲ期臨床對照研究[J].中國癌癥雜志,2009,19(2):81.

3周際昌.實用腫瘤內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:386.

4Klda K,Nishiwaki Y,kawahara M,et al.Randomized phasd Ⅲ study lf irinotecan(CPT-11)and cisplatin in extensive disease small-cell lung cancer:Japan Clinical Lncology Group study(JCOG 9511).Proc Am Si Clin Oncol,2000,19:483.

5Negoro Snoda K,Nishiwaki Y,et al.A randomized phase Ⅲ study of irinotecan and cisplatin(cp)versus etoposide and cisplatin(EP)in extensive disease small-cell lung cancer:Japan Clinical Oncology Group study(JCOG 9511).Lung Cancer,2000,29(supp1 1):30.

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