貝塔
說(shuō)起毒性物質(zhì),大家首先會(huì)想到砒霜和氰化鉀這一類經(jīng)典的烈性毒藥,其實(shí)我們生活在地球上,時(shí)時(shí)刻刻都在接觸各種各樣的有毒物質(zhì),這些毒性物質(zhì)可能來(lái)自空氣、食物、飲水、藥品、衣物和生活用品等。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活水平的提高,人們對(duì)于健康越來(lái)越重視,也越來(lái)越關(guān)注我們的生活環(huán)境和食品安全,丙烯酰胺、苯并芘、蘇丹紅、三聚氰胺、二惡英、塑化劑這些原本陌生的詞匯也逐漸走進(jìn)人們的生活。我們每天都能從網(wǎng)絡(luò),電視和報(bào)紙上接觸到各種關(guān)于毒性物質(zhì)的報(bào)道,結(jié)果就是我們?cè)絹?lái)越恐慌,越來(lái)越不知所措。什么樣的物質(zhì)才能被稱之為毒性物質(zhì)?毒性物質(zhì)會(huì)對(duì)我們?cè)斐稍鯓拥膫Γ勘疚膶⒑?jiǎn)單解答一下這些問(wèn)題。定義:“在一定條件下,以較小劑量進(jìn)入機(jī)體就能干擾正常的生化過(guò)程或生理功能,引起暫時(shí)或永久性的病理改變,甚至危及生命的化學(xué)物質(zhì)稱為毒性物質(zhì)(poison)”。
“化學(xué)物質(zhì)”
化學(xué)物質(zhì)是一種籠統(tǒng)的說(shuō)法,維基百科上對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的解釋是在化學(xué)上對(duì)于物質(zhì)的另一種稱法,由此可見,世界上所有的物質(zhì)都能稱之為化學(xué)物質(zhì)。雖然我們通常所說(shuō)的毒性作用是由于化學(xué)物質(zhì)經(jīng)過(guò)機(jī)體細(xì)胞的代謝過(guò)程,也就是通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)而導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)損傷??墒?,化學(xué)物質(zhì)對(duì)人的傷害卻不一定是僅僅通過(guò)“化學(xué)”的方式。從事某些特殊工作的人會(huì)長(zhǎng)期吸入游離二氧化硅和石棉纖維等生產(chǎn)性粉塵,他們的肺部常常會(huì)出現(xiàn)纖維化的病變,也就是我們熟知的塵肺。雖然這類疾病的發(fā)病機(jī)制還沒有完全搞清楚,但科學(xué)家普遍認(rèn)為塵肺是由于長(zhǎng)期吸入細(xì)小塵粒,超過(guò)了氣管和肺部的清除作用,導(dǎo)致塵?;蚶w維在肺部沉積。這些物質(zhì)沉積在肺部,會(huì)接觸到肺部的細(xì)胞。細(xì)胞表面是一個(gè)脆弱的脂質(zhì)膜,在塵粒和纖維的機(jī)械刺激下,細(xì)胞會(huì)受到損傷,繼而釋放多種物質(zhì)導(dǎo)致炎癥發(fā)生,長(zhǎng)期的炎癥會(huì)導(dǎo)致肺部出現(xiàn)纖維化,甚至引發(fā)惡性腫瘤。所以塵肺的發(fā)生過(guò)程,一部分是由于塵粒和纖維對(duì)于肺部細(xì)胞的機(jī)械刺激產(chǎn)生,而不是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。
“在一定條件下”
在一定條件下意味著化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體的傷害作用并不是在任何情況下都能發(fā)生。在20世紀(jì)50年代,一家德國(guó)制藥公司生產(chǎn)了一種藥物,這種藥物具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用,同時(shí)還能很好地抑制孕期嘔吐反應(yīng),并且毒性作用很小,被稱為“孕婦的理想選擇”,也得到了一個(gè)“美好”的名字——反應(yīng)停。由于具有很好的效果,“反應(yīng)?!痹谝簧鲜芯褪艿搅藦V泛贊譽(yù),并相繼在51個(gè)國(guó)家獲準(zhǔn)銷售。據(jù)報(bào)道,僅在聯(lián)邦德國(guó)就有近100萬(wàn)人服用過(guò)“反應(yīng)?!?。美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)出于慎重考慮,沒有批準(zhǔn)其在美國(guó)上市。在“反應(yīng)?!鄙鲜械膸啄昀?,德國(guó)醫(yī)生陸續(xù)發(fā)現(xiàn)罕見嬰兒畸形的病例,這些嬰兒沒有臂和腿,而手和腳則幾乎直接長(zhǎng)在軀干上,就如同海豹一般。與此同時(shí),海豹兒相繼在英國(guó)、澳大利亞、加拿大和日本等國(guó)家出現(xiàn),還有相當(dāng)一部分的孕婦出現(xiàn)早產(chǎn)和流產(chǎn)。
在隨后的研究中,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)“反應(yīng)?!本哂袠O強(qiáng)的致畸性,由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和人體的差別以及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的問(wèn)題,這一毒性作用在藥物上市前的毒理學(xué)評(píng)價(jià)中并沒有被發(fā)現(xiàn)。據(jù)估計(jì),從“反應(yīng)?!鄙鲜械酵耸械乃哪昀铮苍谌澜缍鄠€(gè)國(guó)家導(dǎo)致上萬(wàn)名海豹兒的出生,是人類藥物使用歷史上的一場(chǎng)災(zāi)難,給人們帶來(lái)了慘痛的教訓(xùn),并促使藥物審批制度的進(jìn)一步完善。
“反應(yīng)停”具有極強(qiáng)的胚胎致畸性,有實(shí)驗(yàn)表明,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物孕期單次攝入“反應(yīng)?!北憧蓪?dǎo)致畸形胎兒的出現(xiàn)。然而,“反應(yīng)?!睂?duì)人類的毒性作用并不是在所有情況下都會(huì)出現(xiàn)。實(shí)際上,“反應(yīng)?!睂?duì)于人類是一種毒性極低的化學(xué)物質(zhì),一般藥物劑量甚至更高劑量的“反應(yīng)?!辈⒉粫?huì)導(dǎo)致人體出現(xiàn)任何異常。所以,后來(lái)“反應(yīng)停”又作為治療麻風(fēng)結(jié)節(jié)性紅斑和癌癥的藥物重新上市。另外,研究發(fā)現(xiàn),孕婦在首次停經(jīng)50天內(nèi)的不同時(shí)期服用“反應(yīng)停”,會(huì)導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)不同的畸形,而在停經(jīng)50天之后服用“反應(yīng)停”,則一般不會(huì)引起畸形出現(xiàn)。這是因?yàn)樵谐跗诘囊欢〞r(shí)間內(nèi)是胚胎的器官形成期,這個(gè)階段是胎兒器官發(fā)育的重要時(shí)期,如果孕婦在這個(gè)時(shí)期內(nèi)接觸到具有致畸作用的外源化學(xué)物質(zhì),則非常容易導(dǎo)致胚胎器官發(fā)育異常,從而導(dǎo)致畸形出現(xiàn)。而在器官發(fā)育完全后,胎兒對(duì)于外源化學(xué)物質(zhì)的毒性就不是那么敏感了。所以,孕婦服用任何藥物前,一定要詳細(xì)閱讀使用禁忌和咨詢專業(yè)醫(yī)生。
頭孢菌素類抗生素是臨床上常用的廣譜抗生素,抗菌作用強(qiáng),同時(shí)過(guò)敏反應(yīng)比青霉素少見。此類抗生素對(duì)人類毒性很小,所以不對(duì)頭孢類抗生素過(guò)敏的人,使用藥物劑量條件下的頭孢類抗生素幾乎不會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)。然而,如果在使用頭孢類抗生素后立即飲用含有酒精的飲品,則會(huì)出現(xiàn)可怕的“雙硫侖樣反應(yīng)”。臨床表現(xiàn)為面部潮紅、頭暈、惡心嘔吐、急性心衰、呼吸困難、急性肝損傷和驚厥等,甚至?xí)霈F(xiàn)死亡。酒精進(jìn)入人體后會(huì)在肝臟內(nèi)由多種酶代謝為水和二氧化碳排出體外,代謝過(guò)程會(huì)經(jīng)歷兩種主要的中間產(chǎn)物,乙醛和乙酸。乙醛是一種對(duì)人毒性極大的物質(zhì),會(huì)引起多臟器損傷。很多人由于遺傳的原因,體內(nèi)代謝乙醛的酶活性比較低,所以喝完酒后乙醛會(huì)在體內(nèi)積累,從而導(dǎo)致臉紅,不過(guò)由于乙醛還在被不斷代謝,很快就會(huì)恢復(fù)。然而,頭孢類抗生素會(huì)強(qiáng)烈抑制肝臟內(nèi)代謝乙醛酶的活性,從而導(dǎo)致乙醛在體內(nèi)迅速大量聚積,導(dǎo)致人體出現(xiàn)一系列嚴(yán)重癥狀。
這種現(xiàn)象在藥理學(xué)和毒理學(xué)上都很常見,被稱為化學(xué)物的聯(lián)合作用?;瘜W(xué)物的聯(lián)合作用機(jī)制非常復(fù)雜,研究難度也比較大。一般來(lái)說(shuō),按照聯(lián)合作用方式的不同,可以分為非交互作用和交互作用兩類。非交互作用中,兩種或多種化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體的作用方式和結(jié)果可能相同,于是會(huì)出現(xiàn)作用效果累加;化學(xué)物獨(dú)立發(fā)揮不同的毒性作用,也可能會(huì)分別造成不同的損傷。交互作用中,兩種或多種化學(xué)物作用的結(jié)果有可能大于或小于各毒性物質(zhì)單獨(dú)對(duì)機(jī)體的作用效果,于是會(huì)出現(xiàn)協(xié)同或拮抗作用;有時(shí)一種化學(xué)物對(duì)機(jī)體并沒有傷害,但與另一種化學(xué)物同時(shí)使用的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)明顯的毒性作用,此時(shí)會(huì)出現(xiàn)作用效果的加強(qiáng)作用,比如上述頭孢類抗生素和酒精聯(lián)合使用的例子。所以,在藥物的說(shuō)明書上都會(huì)標(biāo)明“藥物相互作用”和“注意事項(xiàng)”,在同時(shí)服用多種藥物的時(shí)候,一定要認(rèn)真閱讀說(shuō)明書和遵照醫(yī)囑,不能自己隨便搭配,以防止削減藥效或出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
“較小劑量”和“進(jìn)入機(jī)體”
劑量是評(píng)價(jià)一個(gè)化學(xué)物質(zhì)毒性大小的重要標(biāo)準(zhǔn),在毒理學(xué)上有嚴(yán)格的量化指標(biāo),并不是僅用“較小劑量”這一模糊說(shuō)法進(jìn)行表述。另外,化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體的傷害在時(shí)間上是有差別的,比如有些化學(xué)物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致人體迅速出現(xiàn)急性毒性反應(yīng)甚至死亡,而有些化學(xué)物質(zhì)對(duì)人體的傷害則體現(xiàn)在長(zhǎng)時(shí)間的日積月累。所以,在描述化學(xué)物質(zhì)毒性作用的時(shí)候還要區(qū)分毒性作用的發(fā)揮時(shí)間。
急性毒性是化學(xué)物質(zhì)引人矚目的毒性作用,以致于有的時(shí)候,一提到毒性就默認(rèn)指代急性毒性作用。我們經(jīng)常能夠看到急性毒性作用的例子,比如在電影中,間諜在被抓住的時(shí)候,咬開口中的氰化鉀膠囊,然后瞬間斃命;武俠片里,中鶴頂紅毒之人,立刻劇烈腹痛,慘不忍睹;現(xiàn)實(shí)中,誤服農(nóng)藥的人短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)渾身抽搐,頭痛嘔吐癥狀等等。急性毒性一般指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人體一次或24小時(shí)內(nèi)多次接觸外源化學(xué)物質(zhì),并在短期內(nèi)出現(xiàn)中毒癥狀。由于有些化學(xué)物質(zhì)在接觸幾分鐘至數(shù)十分鐘便會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人體出現(xiàn)中毒癥狀甚至死亡;有些可能在早期僅有較輕微的癥狀,但在幾天后又會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的中毒癥狀甚至死亡。所以,國(guó)際上一般規(guī)定急性毒性的觀察時(shí)間為7-14天,如有必要可延長(zhǎng)至14天以上。
按照通常的認(rèn)識(shí),在出現(xiàn)同樣嚴(yán)重癥狀的情況下,接觸到的化學(xué)物質(zhì)的劑量越少,則表明它的毒性越大;或者在接觸到同樣劑量的化學(xué)物質(zhì)下,出現(xiàn)癥狀越嚴(yán)重,則表明毒性越大。在實(shí)驗(yàn)室里,科學(xué)家通常以第一種方式來(lái)評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)的急性毒性強(qiáng)度,評(píng)價(jià)過(guò)程都是在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上進(jìn)行,較常用的是小鼠,大鼠和兔子。中毒癥狀的嚴(yán)重程度是一個(gè)很難觀察的指標(biāo),比如腹痛和頭暈,這些癥狀的嚴(yán)重程度在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物身上很難進(jìn)行界定,而癥狀和劑量?jī)蓚€(gè)變量必須固定一個(gè),測(cè)定另一個(gè)才有意義?!八劳觥笔羌毙远拘宰顕?yán)重的癥狀,同時(shí)也是一個(gè)容易觀察和界定的后果,在真正的毒理學(xué)評(píng)價(jià)中,科學(xué)家常常使用“半數(shù)致死量(LD50)”來(lái)進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)急性毒性強(qiáng)度的分級(jí)。
半數(shù)致死量是指化學(xué)物質(zhì)引起一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)死亡所需要的劑量。測(cè)定半數(shù)致死量的時(shí)候要注意幾個(gè)問(wèn)題。首先,由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體重有差別,所以給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的劑量應(yīng)該與體重相關(guān),比如每千克體重給予多少毫克的化學(xué)物質(zhì)(mg/kg);其次,由于性別差異可能會(huì)導(dǎo)致生物體對(duì)于某些化學(xué)物質(zhì)的毒性易感程度不同,所以有的時(shí)候,測(cè)定半數(shù)致死量要考慮實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的性別。
另外,生物體接觸外源化學(xué)物質(zhì)途徑是有差別的,一般來(lái)說(shuō)工業(yè)化學(xué)毒物多以呼吸道和經(jīng)過(guò)皮膚接觸;食品和水以消化道攝入為主;農(nóng)藥以呼吸、消化道和皮膚接觸為主;而藥物則可能會(huì)通過(guò)皮膚外用、口服、肌肉注射、靜脈注射和鼻腔吸入等不同的方式。不同接觸途徑對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的毒性作用影響非常大,這主要是因?yàn)榛瘜W(xué)物質(zhì)進(jìn)入血液循環(huán)到達(dá)作用靶器官的速度和過(guò)程的差別。比如經(jīng)口吃下去的東西往往經(jīng)過(guò)小腸吸收,通過(guò)小腸吸收的化學(xué)物質(zhì)會(huì)通過(guò)一條靜脈首先到達(dá)肝臟,而肝臟是人體最大的代謝器官,肝臟內(nèi)有多種代謝酶負(fù)責(zé)化學(xué)物質(zhì)的解毒作用,這會(huì)使得最終進(jìn)入血液循環(huán)的化學(xué)物質(zhì)的毒性降低和劑量減少;存在于空氣中的化學(xué)物質(zhì)會(huì)通過(guò)呼吸道進(jìn)入肺部,肺部是進(jìn)行血液二氧化碳和氧氣交換的器官,由于肺泡表面積非常大,吸入肺部的化學(xué)物質(zhì)會(huì)迅速通過(guò)肺部的血液進(jìn)入心臟,并被心臟泵往全身;通過(guò)靜脈注射的化學(xué)物質(zhì)則會(huì)直接進(jìn)入血液循環(huán),使得化學(xué)物質(zhì)迅速到達(dá)全身各個(gè)器官。我們可以將不同的接觸方式以化學(xué)物質(zhì)的吸收速率進(jìn)行排序,一般是靜脈注射>吸入>肌肉注射>腹腔注射>皮下注射>經(jīng)口消化道>經(jīng)皮膚。所以,在測(cè)定化學(xué)物質(zhì)半數(shù)致死量的時(shí)候,一定要區(qū)分接觸方式。
在接觸方式相同的條件下,半數(shù)致死量的數(shù)值越小,則表明化學(xué)物質(zhì)的毒性越大,所以可以通過(guò)半數(shù)致死量對(duì)化學(xué)物的毒性進(jìn)行分級(jí)(表1);常見化學(xué)物質(zhì)的半數(shù)致死量見表2(來(lái)源維基百科)。
外源化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后會(huì)被代謝和排出體外。然而,機(jī)體的代謝能力是有限的,當(dāng)連續(xù)多次接觸到同一化學(xué)物質(zhì),接觸的量超過(guò)機(jī)體的代謝速度的時(shí)候,化學(xué)物質(zhì)就會(huì)在體內(nèi)蓄積,當(dāng)蓄積到一定量的時(shí)候同樣會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒性作用,這是化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)生慢性毒性的基礎(chǔ)。體內(nèi)常見的化學(xué)物質(zhì)儲(chǔ)存庫(kù)有血液、脂肪、肝臟、腎臟和骨骼等。由于慢性中毒癥狀出現(xiàn)需要很長(zhǎng)時(shí)間,而且相比急性毒性而言,慢性毒性癥狀往往比較輕微,一般不容易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人體出現(xiàn)死亡,無(wú)法用半數(shù)致死量來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)。化學(xué)物質(zhì)的慢性毒性作用和機(jī)體的代謝速度關(guān)系很大,如果攝入的劑量等于機(jī)體排出的劑量,則一般不會(huì)導(dǎo)致化學(xué)物質(zhì)聚積和出現(xiàn)毒性癥狀,這個(gè)劑量越高,則表明這種化學(xué)物質(zhì)的慢性毒性作用越弱。所以,科學(xué)家常常使用未觀察到有害作用的劑量(NOAEL)和觀察到有害作用的最低劑量(LOAEL)來(lái)評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)的慢性毒性作用。
對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的毒性進(jìn)行評(píng)價(jià)非常重要,它是進(jìn)行安全限量制定的重要參考依據(jù)。通常來(lái)說(shuō),科學(xué)家會(huì)根據(jù)毒性物質(zhì)的急性毒性作用來(lái)測(cè)定其劑量和毒性作用的反應(yīng)關(guān)系,然后綜合慢性毒性作用效應(yīng)進(jìn)一步確定該毒性物質(zhì)的閾劑量,這是設(shè)定該毒性物質(zhì)安全限值的重要參考。比如我們看到某一種化學(xué)物質(zhì)的每日容許攝入量(ADI)是0.001毫克每千克體重(0.001mg/kg),那意味著一個(gè)體重為60千克的健康成年人每天攝入不大于0.06毫克該化學(xué)物質(zhì)是安全的?;瘜W(xué)物質(zhì)的安全限量通常是通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到的,由于不同研究數(shù)據(jù)之間存在差異,不同個(gè)體之間對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的易感性也不同,為了保險(xiǎn)起見,要給這個(gè)數(shù)值加上一個(gè)安全系數(shù),最終得到的安全限量要遠(yuǎn)小于機(jī)體對(duì)于該化學(xué)物質(zhì)的代謝能力,所以一般不會(huì)導(dǎo)致蓄積和出現(xiàn)毒性作用。
在安全限量的制定上存在一些爭(zhēng)議,比如致癌劑的閾劑量問(wèn)題。由于致癌物質(zhì)難以用實(shí)驗(yàn)的方法確定其無(wú)作用水平,所以有學(xué)者認(rèn)為,任何劑量、任何途徑和任何動(dòng)物證明為致癌的物質(zhì),都不準(zhǔn)用于食品,并且認(rèn)為確定人類膳食中致癌物安全劑量的任何企圖,都是不明智的。不過(guò)也有學(xué)者認(rèn)為,我們需要研究可靠的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)確定致癌物質(zhì)在工作場(chǎng)所或生活環(huán)境中的社會(huì)容許危險(xiǎn)水平,這是保證環(huán)境安全的重要參考標(biāo)準(zhǔn),比如設(shè)定室內(nèi)環(huán)境空氣甲醛的最高容許溶度。但由于化學(xué)物質(zhì)的致癌作用機(jī)制非常復(fù)雜,同時(shí)和個(gè)體遺傳易感性等多種因素相關(guān),所以關(guān)于致癌劑的安全限量的研究依然任重而道遠(yuǎn)。
毒性物質(zhì)的安全限值對(duì)我們的健康非常重要,比如食物加工過(guò)程中需要使用的合法添加劑中會(huì)含有一些有毒化學(xué)物質(zhì);食品原料中含有或者加工過(guò)程中也會(huì)難以避免地混入一些有毒化學(xué)物質(zhì),此時(shí)需要設(shè)定相應(yīng)的限值以保證食品的安全性。不過(guò),不能僅以毒性大小和安全限值來(lái)評(píng)判食品中含有的化學(xué)物質(zhì),對(duì)于一些非法添加劑,不管其毒性大小,都不能允許其加入到食品中使用。
化學(xué)物質(zhì)對(duì)于人體毒性多種多樣,根據(jù)毒性發(fā)揮作用的時(shí)間,可以分為急性毒性作用和慢性毒性作用;根據(jù)化學(xué)物質(zhì)的毒性效應(yīng),可以分為致突變作用、致癌作用和致畸作用;根據(jù)化學(xué)物質(zhì)作用的系統(tǒng)和器官,可以分為系統(tǒng)或靶器官毒性,比如對(duì)于循環(huán)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、肝臟、腎臟、皮膚的毒性作用等。
然而,不管怎么區(qū)分,化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體的損害作用最終都體現(xiàn)在整體功能的影響上,所以研究化學(xué)物質(zhì)的毒性作用時(shí),應(yīng)該從局部到整體進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
瑞士著名醫(yī)學(xué)家帕拉塞爾蘇斯在400多年前就說(shuō)過(guò):“所有物質(zhì)都是有毒性的,唯獨(dú)劑量決定了它是不是毒藥?!爆F(xiàn)在醫(yī)學(xué)使用的藥物和通常人們所說(shuō)的毒藥間也往往僅存在劑量上的差別,有一些化學(xué)物質(zhì)的藥理作用顯著,在一定劑量下不會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生明顯的毒性作用,于是在藥物劑量下被廣泛使用;然而,有一些毒性很大的化學(xué)物質(zhì)也會(huì)被用于治療人類疾病,比如治療腫瘤的化療藥物,這往往是在權(quán)衡風(fēng)險(xiǎn)和收益比后做出的決定。
結(jié)語(yǔ)
人類生活在地球上,會(huì)不斷接觸到各種各樣的化學(xué)物質(zhì),好在人體內(nèi)擁有多種代謝酶,才使得我們能夠健康地生活下去??茖W(xué)家一直在進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)的毒理學(xué)和藥理學(xué)研究,隨著研究的深入,人們對(duì)于化學(xué)物質(zhì)和生命體的相互作用機(jī)制越來(lái)越了解,原本有害的毒性物質(zhì)也有可能成為非常有效的治療藥物來(lái)幫助人類攻克疾病。