徐宏 周奕菁
●藥物與臨床
硫唑嘌呤聯(lián)合潑尼松、纈沙坦治療IgA腎病的臨床觀察
徐宏 周奕菁
IgA腎病是一組以IgA或以IgA為主的免疫復(fù)合物在腎小球系膜區(qū)沉積為特征,臨床和病理表現(xiàn)多樣化且不伴有系統(tǒng)性損害的一種原發(fā)性腎小球疾病。約30%的lgA腎病患者會(huì)在20年內(nèi)發(fā)展為腎衰竭[1]。近幾年的臨床研究表明,合理使用糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒藥物及血管緊張素阻斷劑等可一定程度降低蛋白尿,保護(hù)和穩(wěn)定腎功能[2]。硫唑嘌呤是通過嘌呤拮抗作用抑制免疫活性細(xì)胞DNA的合成,抑制淋巴細(xì)胞的增殖而產(chǎn)生免疫抑制效應(yīng),臨床上常與其他免疫劑聯(lián)合用于器官移植的抗排異,與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合治療各種自身免疫性疾病或白血病,但對(duì)于治療原發(fā)性IgA腎病缺乏大樣本的臨床研究。筆者通過對(duì)IgA腎病患者采用硫唑嘌呤聯(lián)合潑尼松、纈沙坦治療,并以單純潑尼松聯(lián)合纈沙坦治療作為對(duì)照,觀察硫唑嘌呤在IgA腎病中的治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取本院2007-01—2009-12住院并經(jīng)腎活檢檢查證實(shí)的IgA腎病患者70例,男44例,女26例,年齡22~52(35.8±12.3)歲。符合以下條件:(1)病理均為HassⅢ~Ⅳ型;(2)免疫熒光示腎組織內(nèi)有IgA或以IgA為主的免疫球蛋白沉積;(3)血肌酐(Scr)≤353.6μmol/L。除狼瘡腎炎、紫癜性腎炎、干燥綜合征等繼發(fā)性IgA腎病外,全部病例均未經(jīng)免疫抑制劑治療。排除標(biāo)準(zhǔn):頑固性水腫,已連續(xù)服用ACEI或ARB藥物3個(gè)月以上;已服用激素或其他免疫抑制劑;惡性高血壓,伴發(fā)嚴(yán)重心腦血管疾?。缓喜⒙愿尾?;不能耐受本方案治療者。采用抽簽法隨機(jī)分為兩組:治療組38例,采用硫唑嘌呤聯(lián)合潑尼松、纈沙坦治療,其中10例腎病綜合征,18例慢性腎炎,10例伴腎功能不全;對(duì)照組32例,采用潑尼松聯(lián)合纈沙坦治療,其中5例腎病綜合征,20例慢性腎炎,8例伴腎功能不全。兩組患者臨床資料的比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前一般資料
1.2 方法 治療組給予口服硫唑嘌呤2mg/(kg·d),分兩次進(jìn)行,口服潑尼松[腎病綜合征:1mg/(kg·d),1次/d;慢性腎炎:0.5mg/(kg·d),1次/d]、纈沙坦(80mg/d,1次/ d)治療;對(duì)照組僅以口服潑尼松[腎病綜合征:1mg/(kg· d),1次/d;慢性腎炎:0.5mg/(kg·d),1次/d]、纈沙坦(80mg/d,1次/d)治療。病情獲得緩解或部分緩解時(shí),激素逐步減量,以最小維持量控制病情。硫唑嘌呤療程最少6個(gè)月,待病情逐步緩解后減量,維持劑量不低于50mg/d。其中血壓水平較高者聯(lián)合使用鈣離子拮抗劑,控制血壓≤130/80mmHg。
1.3 觀察指標(biāo) 治療初期每2周復(fù)查血常規(guī)、尿常規(guī)、24h尿蛋白定量、肝、腎功能、血脂、血糖;治療6個(gè)月后每月復(fù)查上述指標(biāo)。
1.4 療效判定 完全緩解:24h尿蛋白定量<0.3g,Scr降至正?;蜉^治療前下降≥20%;部分緩解:24h尿蛋白較治療前減少30%~50%,Scr較治療前無變化或上升<20%;無效:24h尿蛋白較治療前減少<30%[3]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 兩組患者治療前后各指標(biāo)的比較 見表2。
表2 兩組患者治療前后各指標(biāo)的比較
由表2可見,對(duì)照組患者的尿蛋白量雖明顯下降,但腎功能沒有明顯的改善;而治療組患者不僅尿蛋白下降明顯,腎功能也有顯著改善,尿鏡檢紅細(xì)胞數(shù)明顯減少。
2.2 兩組患者在治療過程中Scr變化的比較 見表3。
表3 兩組患者治療過程中Scr變化的比較(μmol/L)
由表3可見,隨著療程的延長(zhǎng),治療組腎功能在48、72周較治療前有明顯好轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;72周時(shí)治療組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.3 兩組患者治療后療效比較 見表4。
表4 兩組患者治療后療效比較[例(%)]
由表4可見,治療組的有效緩解率(78.9%)明顯高于對(duì)照組(46.9%),兩組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.4 兩組患者不良反應(yīng)的比較 見表5。
表5 兩組患者不良反應(yīng)比較[例(%)]
由表5可見,兩組患者胃腸道反應(yīng)的發(fā)生率無差異,治療組骨髓抑制和感染的發(fā)生率高于對(duì)照組。發(fā)生骨髓抑制的6例患者在使用硫唑嘌呤的22~31d,白細(xì)胞(0.3~0.6)×109/L,血紅蛋白(75~80g/L),血小板(3~9)× 109/L,其中2例骨髓穿刺提示骨髓增生低下,經(jīng)停用硫唑嘌呤后11~15d血象完全恢復(fù)。
IgA腎病曾被認(rèn)為是預(yù)后良好的疾病,但近年來研究表明,只有50%的IgA腎病呈持續(xù)性的良性過程,10%呈迅速進(jìn)展,約30%~40%患者呈緩慢進(jìn)行性病變。IgA腎病是我國(guó)慢性腎小球腎炎最常見的病理類型之一,約占39.5%[4],也是終末期腎衰最常見的病因之一。我院統(tǒng)計(jì)的IgA腎病比例約占26%,略低于流行病學(xué),考慮與行腎活檢檢查人數(shù)少有關(guān)?,F(xiàn)已證明,多種機(jī)制參與了IgA腎病的發(fā)病,T淋巴細(xì)胞活化在其中起著重要的作用,而細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子引起的繼發(fā)炎癥反應(yīng),則可能主要參與了系膜增生和硬化的過程。
近年來研究認(rèn)為,24h尿蛋白>1.0g是IgA腎病進(jìn)展的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[5],因此,積極降低尿蛋白,延緩腎功能進(jìn)展為目前治療該病的重點(diǎn)。Pozzi等[6]的臨床隨機(jī)對(duì)照研究證實(shí)了激素對(duì)中等量的蛋白尿、腎功能正常的患者有降低蛋白尿、長(zhǎng)期保護(hù)腎功能的作用。但是在臨床治療中,許多單用激素治療的IgA腎病患者往往難以達(dá)到理想的療效。筆者聯(lián)合使用硫唑嘌呤、潑尼松及纈沙坦治療HassⅢ~Ⅳ型的IgA腎病患者,在保護(hù)腎功能及降低尿蛋白方面,能取得更好的治療效果。本研究發(fā)現(xiàn),治療初期蛋白尿下降、腎功能改善效果并不凸顯,但隨著療程的延長(zhǎng)(>24周),腎功能的改善日益明顯,治療后72周的腎功能較治療前明顯好轉(zhuǎn),與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在整個(gè)治療過程中,兩組患者的主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、肝功能損害和感染。由于硫唑嘌呤對(duì)增殖快速的細(xì)胞有較強(qiáng)的抑制及殺傷作用,導(dǎo)致骨髓增生活躍及敏感性增高,最終發(fā)生骨髓抑制。Mcleod等[7]研究認(rèn)為,硫唑嘌呤的骨髓抑制與紅細(xì)胞巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶的活性降低有關(guān)。本組發(fā)生骨髓抑制的6例患者均在使用硫唑嘌呤的22~31d,白細(xì)胞(0.3~0.6)×109/L,血紅蛋白(75~80g/L),血小板(3~9)× 109/L,其中2例骨髓穿刺提示骨髓增生低下,經(jīng)停用硫唑嘌呤后11~15d,血象完全恢復(fù),說明硫唑嘌呤引起的骨髓抑制是可逆的,只要及時(shí)停藥,并針對(duì)病情需要,必要時(shí)給予皮下注射G-CSF、輸注血小板等治療,均能緩解病情。在肝功能損害方面,治療組和對(duì)照組雖有差別,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。硫唑嘌呤導(dǎo)致肝功能損害的機(jī)制一般認(rèn)為是因其代謝產(chǎn)物6-巰基嘌呤在肝內(nèi)蓄積,干擾特殊代謝過程,引起組織脂肪變性而壞死[8]。硫唑嘌呤造成的肝損害呈劑量依賴性,治療過程中應(yīng)定期監(jiān)測(cè),出現(xiàn)損害經(jīng)減量或停用并且護(hù)肝治療后肝功能可在短期內(nèi)恢復(fù)。
Pozzi等[5]認(rèn)為,對(duì)于輕度腎功能損害的IgA腎病患者,激素的使用能夠延緩患者進(jìn)展為慢性腎功能衰竭的時(shí)間,而對(duì)于伴腎功能急性損害的患者,須用環(huán)磷酰胺沖擊治療后,再予硫唑嘌呤維持治療。因此,筆者認(rèn)為,在HassⅢ~Ⅳ型的IgA腎病患者,特別是伴有輕度腎功能損害者,盡早聯(lián)合使用硫唑嘌呤等免疫抑制劑,對(duì)于降低患者蛋白尿水平、長(zhǎng)期保護(hù)腎功能,效果顯著且性價(jià)比高,適合廣大基層醫(yī)院使用。本次治療組的患者將延長(zhǎng)治療1~3年,繼續(xù)觀察其臨床癥狀和體征及相關(guān)數(shù)據(jù)的變化。
[1]葉任高.IgA腎病的治療近況[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2004,5 (2):74-79.
[2]王海燕.腎臟病學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:993-1008.
[3]黃勝,羅福漳.貝那普利聯(lián)合硫唑嘌呤對(duì)IgA腎病的觀察[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2009,15(20):53-55.
[4]陳惠萍.10594例腎活檢病理資料分析[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2000,9(6):501.
[5]Pozzi C,Manno C,Passerini P,et al.Immunosuppressive and non-immunosuppressive agents for patientswith IgA nephropathy:guideline fromthe Italian Society of Nephrology[J].G Ital Nefrol,2007,24(37):30-49.
[6]Pozzi C,Andrulli S,Del Vecchio L,et al.Corticosteroids effectiveness in IgA nephropathy:long-termults of a randomized controlled trial[J].J Am Soc Nephrol,2004,15:157-163.
[7]Mcleod H L,Siva C.The Thioine S-methyltransferase gene locus-implications for clinical pharmacogenomice,2002,3:89-95.
[8]張?jiān)?許端敏,李軍勇,等.免疫抑制劑硫唑嘌呤的藥物不良反應(yīng)[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2006,6(5):840-846.
2012-08-17)
(本文編輯:嚴(yán)瑋雯)
314000 嘉興市第一醫(yī)院腎內(nèi)科
徐宏,E-mail:xh666000@163.com