羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）10月21日宣布，類風濕性關(guān)節(jié)炎（RA）藥物Actemra（tocilizumab）獲得加拿大衛(wèi)生部批準，用于對既往疾病修飾性RA藥物（DMARDs）和系統(tǒng)性類固醇療法反應不足的2歲及以上兒童多關(guān)節(jié)幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（polyJIA）患者的治療。Actemra可單獨用藥（對氨甲喋呤不耐受或不適合氨甲喋呤治療的情況下）或與氨甲喋呤聯(lián)合用藥。

多關(guān)節(jié)幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎是一種罕見、慢性致衰性兒童關(guān)節(jié)炎，為幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（JIA）的一種。JIA的發(fā)病率約為千分之一，polyJIA則占到了JIA的30%，其特征為5個或更多關(guān)節(jié)出現(xiàn)炎癥，受影響部位常見于體內(nèi)大小關(guān)節(jié)，包括膝蓋、手腕、手、腳關(guān)節(jié)。

此前，Actemra曾于2012年1月獲加拿大衛(wèi)生部批準，用于全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（sJIA），這是另一種形式的JIA。