公開號:CN103073544A 公開日:2013.05.01
申請人:中國科學院蘭州化學物理研究所
本發(fā)明公開了一種逆流色譜法分離苦馬豆素的方法。本發(fā)明以甲基叔丁基醚、正丁醇以及水混合后靜置分層,構成逆流色譜固定相、流動相的溶劑體系;將固定相以較大流速泵入逆流色譜儀分離柱中;待柱中充滿固定相后,開機,使逆流色譜儀主機以設定轉速轉動,然后以一定流速將流動相泵入分離柱中;待兩相在分離柱中達到動態(tài)平衡后,通過進樣閥進樣;自動餾分收集器收集餾分;用薄板層析和高效液相色譜檢測,將含有苦馬豆素成分的餾分合并后回收溶劑,重結晶得到純度大于90%的苦馬豆素。本方法簡便快捷,分離效果好,制備量大,樣品損失小,分離成本低,產品純度高,整個分離方法適合于工業(yè)化生產。
公開號:CN103071312A 公開日:2013.05.01
申請人:山東兆光色譜分離技術有限公司
摘要 本發(fā)明公開了一種間歇式色譜分離裝置,包括分離裝置、原料輸送裝置、洗脫劑輸送裝置和收集裝置,所述原料輸送裝置和洗脫劑輸送裝置分別與分離裝置的輸入端連接,所述收集裝置與分離裝置的輸出端連接。本發(fā)明還公開了一種間歇式色譜分離方法,它包括以下過程:(1)色譜大循環(huán)分離過程;(2)色譜小循環(huán)分離過程;(3)色譜全進、全出分離過程。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)連續(xù)模擬移動床分離系統(tǒng)中的弊端,實行的一種模擬移動床新工藝,該工藝操作方便、運行穩(wěn)定、各項指標達到最優(yōu)化。本發(fā)明不僅提高了分離介質的利用率,而且能夠減少耗水量,降低對樹脂的沖擊程度。
公開號:CN103071314A 公開日:2013.05.01
申請人:天津科技大學
摘要 本發(fā)明涉及一種新型毛細管整體柱的制備方法,其主要的技術要點是以離子液體氯化1-乙烯基-3辛基咪唑和甲基丙烯酸月桂酯為二元功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,1,4-丁二醇和甲醇作為二元致孔劑,利用原位熱聚合技術制備新型毛細管整體柱。本發(fā)明成本低廉,合成過程簡單,反應條件容易控制,所制成的新型毛細管整體柱具有較強的機械強度,適用于pH為2.0~12.0的廣泛的緩沖溶液條件,并可用于苯系物,硫脲及其結構類似物和氨基酸在毛細管電色譜上的分離檢測。
公開號:CN103076404A 公開日:2013.05.01
申請人:蘇州金宏氣體股份有限公司
摘要 本發(fā)明公開了一種檢測天燃氣中潛在烴含量的方法,其反應機理是:利用被測組分的沸點不同,在大口徑Al2O3/KCl毛細管色譜柱上得到分離信號,而這些信號被氫火焰檢測器(FID)檢測到同時形成明顯的吸收峰,然后采取好的天然氣樣品直接接入氣相色譜,在大口徑Al2O3/KCl毛細管色譜柱上得到很好分離,吸收峰依次為正烷烴、異烷烴、烯烴和炔烴;因為需要檢測的是潛在烴含量,該法可以準確定性出正戊烷的位置,得出每一組分的校正因子,通過面積歸一方法得出C1~C4的總含量,最后將100%扣除C1~C4的總含量得出天然氣中潛在烴的含量;此發(fā)明操作簡便、成本低廉、分析速度快、檢測精度高、方法檢測限低和分析周期短。
公開號:CN103076406A 公開日:2013.05.01
申請人:譜尼測試科技(天津)有限公司
摘要 本方法公開了一種測定3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-1,3-惡唑烷的方法,屬于分析檢測領域,包括以下步驟:試樣經有機溶劑溶解稀釋,用氣相色譜-氫火焰離子化檢測器(GC-FID)分離檢測,單點外標法定量。本發(fā)明的方法簡單、快捷、準確度高。
公開號:CN103076407A 公開日:2013.05.01
申請人:通標標準技術服務有限公司
摘要 本發(fā)明涉及食品中添加劑的檢測領域,尤其涉及一種食品中防腐劑和抗氧化劑的快速檢測方法,具體操作包括:采集食品中防腐劑和抗氧化劑的樣品,將其制備成標準溶液,用氣相色譜儀進行測定得到標準色譜圖;將待測樣品加入到飽和氯化鈉溶液中并置于超聲波震蕩儀中震蕩,加入稀硝酸調節(jié)pH值為4~5,過濾除去不溶物,濾液中加入正己烷進行第一次萃??;稀磷酸和稀硫酸以體積比為3∶1配制成混合酸液,用混合酸液酸化處理萃取剩余液,并超聲振蕩8~10 min,加入乙醇進行第二次萃??;將萃取液注入氣相色譜儀中進行測定,并與標準色譜圖進行比較。本發(fā)明所述方法簡化了樣品前處理方法,減少了分離提純步驟,降低了分離提純試劑對檢測人員的危害。