一種制備烯烴聚合用固體催化劑的方法

本發(fā)明提供的固體催化劑成分包括：a）氯化鎂與通式為MgR2R3（R2，R3分別表示鹵素、碳原子數(shù)為1～8的烴基或烴氧基，R2，R3可以相同或不同）的鎂化合物的混合物；b）能夠溶解組分a的有機化合物或其混合物；c）具有通式Ti（OR1）nX4-n（R1指C1～C4的烷基；X指氯、溴、碘原子；n為0～3）的鈦化合物；d）一種芳香族二元羧酸的二酯或芳香族單酯；e）芳烴或烷烴；f）助析出劑。該催化劑的制備過程為：先將組分a與組分b，e，f混合制成溶液，然后與組分c接觸，升溫至30～80 ℃，再加入組分d，繼續(xù)升溫至90～110 ℃ 保持1～3 h，濾去液相，將固體物用組分e洗滌至少2次，再與組分c和組分e的混合液接觸并過濾，最后經(jīng)組分e洗滌3～6次，干燥而成。通過本方法合成的固體催化劑的聚合活性高、共聚性能好，適于生產(chǎn)高乙烯含量的共聚樹脂。

公開號 CN 102617760

公開日 2012年8月1日

申請人 任丘市利和科技發(fā)展有限公司

含二茂鐵吡咯亞胺鈦的乙烯聚合催化劑的制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明的催化劑是以氨基二茂鐵和吡咯-2-甲醛或其衍生物為原料，通過一系列反應(yīng)合成的含二茂鐵吡咯亞胺鈦的乙烯聚合催化劑。該催化劑對乙烯聚合具有較好的催化活性，聚合產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量分布較窄，有望發(fā)展成為新型的乙烯聚合催化劑。

公開號 CN 102627711

公開日 2012年8月8日

申請人 福州大學(xué)

用于丙烯聚合的齊格勒-納塔催化劑的制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明的制備方法包括以下步驟：向鎂醇合物中加入過渡金屬鹵化物和給電子體化合物，反應(yīng)后得到催化劑前驅(qū)體；將催化劑前驅(qū)體和磺酸類化合物在溶劑中回流反應(yīng)，得到用于丙烯聚合的齊格勒-納塔催化劑。由于本發(fā)明引入的磺酸類化合物具有破壞催化劑中無規(guī)活性中心的作用，使催化劑催化丙烯聚合時生成的無規(guī)聚丙烯減少，從而提高了聚丙烯的等規(guī)指數(shù)。另外，本發(fā)明提供的齊格勒-納塔催化劑的制備工藝簡單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。實驗結(jié)果表明：利用本發(fā)明得到的齊格勒-納塔催化劑制備的聚丙烯的等規(guī)指數(shù)在98.2%以上。本發(fā)明還提供一種上述齊格勒-納塔催化劑在催化丙烯單體聚合方面的應(yīng)用。

公開號 CN 102627712

公開日 2012年8月8日

申請人 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所

ⅣB族[N，N，O，O]配合物烯烴聚合催化劑及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明的催化劑組分表達(dá)式為[Comp（M-NNOO）]，Comp表示配合物，M表示ⅣB族過渡金屬，NNOO表示[N，N，O，O]四齒有機配體。這類催化劑催化乙烯聚合具有較高的催化活性，不僅可以得到高相對分子質(zhì)量聚乙烯，而且可以得到乙烯的低聚物，更重要的是，其中一種鋯類催化劑可以得到高1-辛烯含量的低聚物。

公開號 CN 102631946

公開日 2012年8月15日

申請人 復(fù)旦大學(xué)

本發(fā)明涉及一種用于烯烴CH2=CHR聚合的固體催化劑組分，其中，R是氫或1～12個碳原子的烴基，它包含鎂、鈦、鹵素和選自琥珀酸酯的給電子體。所述催化劑組分可通過包括以下步驟的方法獲得：a）將鎂的鹵化物溶解在含有機環(huán)氧化合物或有機磷化合物以及任選的惰性稀釋劑的溶劑體系中形成溶液；b）將獲得的溶液與鈦化合物混合形成混合物；c）在琥珀酸酯和/或助沉淀劑存在下從在步驟b中獲得的混合物中沉淀固體；d）如果在步驟c中不使用琥珀酸酯，則使步聚 c 中獲得的固體與琥珀酸酯接觸；e）用鈦化合物，任選地在惰性稀釋劑存在下處理步驟c或d中獲得的固體。

公開號 CN 102643370

公開日 2012年8月22日

申請人 巴塞爾聚烯烴意大利有限公司

烯烴聚合用組分和催化劑

烯烴聚合用的催化劑組分以及從其獲得的催化劑

催化劑組分包括Mg，Ti和鹵素原子，其特征在于：a）基于所述催化劑組分的總質(zhì)量，Ti原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于4%；b）n（Mg）/n（Ti）大于2；c）在X射線衍射譜圖中衍射角為47°～52°時，至少兩條衍射線出現(xiàn)在衍射角為（48.3±0.2）°和（50.0±0.2）°處，最強的衍射線在衍射角為（50.0±0.2）°處，另外的衍射線的強度小于或等于該最強衍射線的強度。

公開號 CN 102652141

公開日 2012年8月29日

申請人 巴塞爾聚烯烴意大利有限責(zé)任公司

無負(fù)載的固體茂金屬催化劑體系的制備方法

無負(fù)載的異相的烯烴聚合催化劑體系包括固體顆粒形式的元素周期表第3～第10族過渡金屬的有機金屬化合物，其制備方法包括以下步驟：a）制備包含組分（a1），（a2），（a3）的溶液A。（a1）為元素周期表第3～第10族過渡金屬的有機金屬化合物或錒系元素的有機金屬化合物或鑭系元素的有機金屬化合物；（a2）為包含元素周期表第13族元素的輔催化劑；（a3）為溶劑（A-1）。b）通過在式（1）的聚苯乙烯-b-氟代聚苯乙烯共聚物的存在下將溶液A分散在基本上與它不相混溶的溶劑B中，制備液相/液相乳液體系。

式（1）中：n為10～100，m為1～40，x為5～16，y為11～33；m，n，x，y通過以下方式選擇：（b1）所述嵌段共聚物在溶劑B或溶液A中溶解至一定程度，使通過加入嵌段共聚物形成穩(wěn)定的乳液；（b2）溶劑B構(gòu)成所述乳液的連續(xù)相；（b3）溶液A構(gòu)成液滴形式的分散相；（b4）所述有機金屬化合物以及所述輔催化劑存在于所述液滴中。c）使所述分散相固化，以將所述液滴轉(zhuǎn)化為固體顆粒，任選地回收所述顆粒以獲得所述催化劑體系。

公開號 CN 102656196

公開日 2012年9月5日

申請人 博里利斯股份公司

一種金屬-卟啉聚合物催化劑及其制備與應(yīng)用

在氮氣保護(hù)下，用N-甲基吡咯烷酮作溶劑，吡啶和乙酸酐作催化劑，將四氨基苯基卟啉和苯四甲酸酐在室溫下反應(yīng)；將所得溶液倒入甲醇溶劑中，析出的固體為卟啉聚合物，抽濾，分別用甲醇、水洗滌固體至濾液無色，烘干；將金屬離子Ru3+，Pd2+，F(xiàn)e2+，Mn2+，Cu2+，Co2+，Ni2+或Zn2+與卟啉聚合物溶于N-甲基吡咯烷酮中，在溫度為60 ℃ 下反應(yīng)后，倒入甲醇溶劑中析出金屬-卟啉聚合物材料。該催化劑反應(yīng)條件溫和，無污染，用于硫醚、芳香烴轉(zhuǎn)化率以及亞砜的選擇性高，后處理簡單，催化劑可以通過簡單過濾回收利用。

公開號 CN 102658202

公開日 2012年9月12日

申請人 中國石油天然氣股份有限公司

一種鈷系催化劑及其在1，3-丁二烯聚合中的應(yīng)用

本發(fā)明的鈷系催化劑包括主催化劑和助催化劑，其中，主催化劑為含PNP配體的鈷配合物，助催化劑由鋁氧烷、烷基鋁化合物和氯化烷基鋁化合物中的一種或多種組成；助催化劑中的金屬鋁與主催化劑的金屬鈷的摩爾比為（10～2 000）∶1。將該鈷系催化劑的主催化劑和助催化劑在溶劑中混合，陳化1 min到1 h后，加入單體丁二烯聚合。本發(fā)明的鈷系催化劑用于催化1，3-丁二烯聚合，表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性和高的產(chǎn)物順式選擇性，具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

公開號 CN 102659961

公開日 2012年9月12日

申請人 浙江大學(xué)

用于烯烴聚合的催化劑組分和由此獲得的催化劑

一種用于烯烴聚合的催化劑組分，包含Mg，Ti，Cl，由包括以下步驟的方法制得：a）使式MgCl2·mEtOH的前體與式R1OH的醇反應(yīng)，式中：m≤1.5，R1是除乙基（Et）外的烷基、具有3～20個碳原子的環(huán)烷基或芳基。所述前體因孔徑至多1μm導(dǎo)致其孔隙率大于0.4 cm3/g。所述R1OH以n（R1OH）/n（Mg）等于0.01～10.00與所述前體反應(yīng)；b）使步驟a中所得產(chǎn)品以n（Ti）/n（Mg）等于0.01～15.00與TiCl4反應(yīng)；c）使步驟b中所得產(chǎn)品與式R1aR2bSi（OR3）4-（a+b）硅化合物反應(yīng)，其中，R1～R3是直鏈或支鏈的環(huán)烷基、芳基、C1～C20烴基，a和b是0～2的整數(shù)。

公開號 CN 102686614

公開日 2012年9月19日

申請人 巴塞爾聚烯烴股份有限公司

烯烴聚合反應(yīng)器、聚烯烴生產(chǎn)系統(tǒng)以及聚烯烴生產(chǎn)方法

烯烴聚合反應(yīng)器被設(shè)置成具有垂直延伸的第一圓筒；位于第一圓筒中的第一錐形圓柱構(gòu)件具有向下逐漸減小的內(nèi)徑，并且在它的底部具有進(jìn)氣口；第一液體供應(yīng)部件供應(yīng)液體以致該液體可與第一錐形圓柱構(gòu)件的外表面接觸；氣體供應(yīng)部件經(jīng)由所述進(jìn)氣口將含烯烴的氣體供應(yīng)到第一反應(yīng)區(qū)中從而在所述第一反應(yīng)區(qū)中形成噴動床，所述第一反應(yīng)區(qū)被第一錐形圓柱構(gòu)件的內(nèi)表面和第一圓筒構(gòu)件上方的內(nèi)表面包圍。

公開號 CN 102690375

公開日 2012年9月26日

申請人 住友化學(xué)株式會社

用于制備改性丙烯聚合物的方法

本發(fā)明公開一種用于制備在熔體張力和流動性之間的平衡方面優(yōu)異的改性丙烯聚合物的方法，該方法包括下列熱處理步驟：通過使用擠出機，對包含100質(zhì)量份的丙烯聚合物A和0.01～20.00質(zhì)量份的有機過氧化物B的混合物進(jìn)行熱處理，所述有機過氧化物B在其半衰期變?yōu)? min時所處的分解溫度低于120 ℃，所述熱處理在低于過氧化物B的分解溫度下進(jìn)行。

公開號 CN 102690377

公開日 2012年9月26日

申請人 住友化學(xué)株式會社

水性環(huán)氧/不飽和聚酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物合金及其制備方法

本發(fā)明的水性環(huán)氧/不飽和聚酯聚合物合金由水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A、水性不飽和聚酯組分B和固化劑組分C組成。水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B按質(zhì)量比為（2∶1）～（1∶2）混合，固化劑組分C的用量為水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B總質(zhì)量的0.025%～0.100%，所得乳液C與所得乳液D混合，并加入過氧化環(huán)己酮和環(huán)烷酸鈷的固化劑組分C，攪拌均勻后倒入模具，在80～100 ℃ 烘烤，固化所得產(chǎn)物即為環(huán)氧/不飽和聚酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物合金。該合金不僅能高效地發(fā)揮環(huán)氧樹脂的改性作用，而且該方法以水為分散相，安全環(huán)保，固化物沖擊強度、拉伸強度優(yōu)異，耐熱耐腐蝕性能優(yōu)異。

公開號 CN 102690502

公開日 2012年9月26日

申請人 佘植能；

武漢工程大學(xué)