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康艾注射液聯(lián)合NP方案化療治療晚期非小細胞肺癌35例

2013-03-10 09:12李祖金陳孟溪
關鍵詞:康艾肝腎注射液

李祖金 陳孟溪

(湖南省中醫(yī)藥研究院腫瘤內(nèi)科,長沙410000)

康艾注射液聯(lián)合NP方案化療治療晚期非小細胞肺癌35例

李祖金 陳孟溪

(湖南省中醫(yī)藥研究院腫瘤內(nèi)科,長沙410000)

目的 探討康艾注射液配合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察,以改善患者臨床癥狀,提高生存質(zhì)量。方法 68例非小細胞肺癌患者隨機分為實驗組和對照組,實驗組35例,NP方案化療同時加用康艾注射液40ml靜滴共10天,對照組僅用NP方案化療,不加其他藥物,其余同實驗組。觀察記錄白細胞、肝、腎各項指標,并進行統(tǒng)計學分析。結果 兩組治療前后臨床癥狀改善情況差異有顯著性(P<0.05),肝腎功能變化無顯著性差異(P>0.05)?;熂佑每蛋⑸湟号c單用化療,康艾組白細胞下降程度明顯少于對照組(P<0.05)。實驗組有效率略高于對照組。結論 康艾注射液可使患者免疫力提高,食欲、體力改善,疼痛減輕,生存質(zhì)量提高。而兩組治療前后肝腎功能變化無顯著差異(P>0.05)。說明康艾注射液作為中藥制劑對肝腎功能無損害,并且未發(fā)現(xiàn)其他毒副作用,值得臨床推廣使用。

肺癌;中西醫(yī)結合療法;康艾注射液

約2/3的肺癌患者確診時已屬中晚期,失去手術治療的機會,晚期非小細胞肺癌以放化療為主要治療手段,但中晚期肺癌患者常伴有多處轉移和多臟器損害,一般狀況較差,免疫功能低下,常常因無法耐受放化療的毒副作用而中斷治療,從而影響療效和生存質(zhì)量。如何幫助病人順利地完成治療,減少并發(fā)癥和不良反應,提高療效,改善生存質(zhì)量,一直是腫瘤界不斷探討的問題。目前許多新型抗癌扶正中成藥的問世,提供了新的治療思路,我院自2010年1月至2012年12月使用吉林長白山制藥有限公司生產(chǎn)的扶正抗癌中藥康艾注射液配合NP方案化療治療晚期非小細胞肺癌68例,現(xiàn)將近期臨床觀察結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 患者均為本院2010年1月至2012年12月,住院病人68例。

把68例患者隨機分為實驗組和對照組,兩組臨床資料經(jīng)統(tǒng)計學檢驗無顯著差異(P>0.05),具有可比性,詳見表1。

表1 兩組病例臨床資料比較(n)

1.2 納入標準 ①經(jīng)病理學或細胞學確診為非小細胞肺癌,失去手術機會,自愿入組進行藥物治療。②TNM分期為Ⅲ、Ⅳ期。③KPS≥60分,預計生存期>13個月。有不同程度的食欲減退,消瘦乏力,疼痛等伴隨癥狀。④有可測量的肺部X線、CT觀察指標,可評價療效。⑤治療前檢查血、尿常規(guī),肝腎功能無明顯異常。

1.3 治療方法 實驗組:生理鹽水250ml加康艾注射液40ml靜滴1~10天。長春瑞賓40mg靜滴1~8天。順鉑40mg,靜滴1~3天。每21天為一周期,三周期為一療程。

對照組:不用康艾注射液,其余同實驗組。

1.4 療效評價

1.4.1 腫瘤變化 參照WHO制定的實體瘤療效標準,即完全緩解(CR),部分緩解(PR),無變化(NC),進展(PD)。有效為CR+PR[1]。

1.4.2 外周血象 參照WHO制定的抗癌藥急性與亞急性毒性反應分度標準[2]。

1.4.3 生存質(zhì)量狀況 以KPS評分標準為指標[3],治療后比治療前增加10分以上者為改善,變化在10分以內(nèi)者為穩(wěn)定,減少10分以上者為下降。

1.5 統(tǒng)計分析方法 χ2檢驗。

2 結果

68例患者均完成了一療程三周期的化療。

2.1 療效比較 兩組有效率分別為37.1%及36.4%,實驗組臨床療效略優(yōu)于對照組,經(jīng)統(tǒng)計學檢驗,差異無顯著性(P>0.05),見表2。

表2 兩組治療效果比較(n,%)

2.2 白細胞變化 實驗組白細胞減少程度明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

表3 兩組白細胞減少程度比較(n,%)

2.3 兩組治療前后生存質(zhì)量改善情況比較 見表4。

表4 兩組治療后KPS評分變化(n,%)

2.4 兩組治療前后臨床癥狀改善情況及肝、腎功能變化見表5。

表5 兩組治療前后臨床癥狀改善情況及肝、腎功能變化[n(%)]

兩組治療前后臨床癥狀改善情況差異有顯著性(P<0.05),肝腎功能變化無顯著性差異(P>0.05)。

3 討論

康艾注射液是由人參、黃芪、苦參素經(jīng)現(xiàn)代高科技工藝研制而成的中藥復方抗癌注射液,其抗腫瘤作用機制主要是干擾微管蛋白聚合功能,抑制腫瘤血管新生,促進腫瘤細胞凋亡,從而抑制腫瘤生長,與化療有協(xié)同增效作用。本組資料顯示實驗組療效略高于對照組,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05),這可能與本組晚期患者較多,化療效果相對較差有關,另外臨床最佳的使用劑量與療程也需要進一步探討。

藥效學研究顯示,康艾注射液對S180肉瘤(實體型)荷瘤小白鼠單藥化療有明顯的減毒作用,有保護骨髓造血的功能。本組資料顯示,化療加用康艾注射液與單用化療,康艾組白細胞下降程度明顯少于對照組(P<0.05)。說明康艾注射液與化療并用可減少白細胞下降,有利于化療順利完成。

康艾注射液有免疫促進作用,人參、黃芪的有效成分人參皂苷、黃芪皂苷能增強吞噬細胞和NK細胞的吞噬、殺傷活性,苦參素有清熱解毒、消炎止痛作用。本組資料顯示,實驗組患者治療后臨床癥狀和生存質(zhì)量改善情況優(yōu)于對照組(P<0.05)。說明康艾注射液可使患者免疫力提高,食欲、體力改善,疼痛減輕,生存質(zhì)量提高。而兩組治療前后肝腎功能變化無顯著差異(P>0.05)。說明康艾注射液作為中藥制劑對肝腎功能無損害,并且未發(fā)現(xiàn)其他毒副作用。

本次研究顯示,康艾注射液作為中藥抗癌制劑與化療聯(lián)合使用,具有提高療效,減輕化療毒副反應,改善患者臨床癥狀和生存質(zhì)量的功能,并且安全無毒副作用,對中晚期惡性腫瘤具有積極的輔助治療作用,值得臨床推廣使用,但其遠期療效還需進一步的觀察與研究。

[1]潘達超,謝忠.艾迪配合MVP方案治療晚期非小細胞肺癌[J].腫瘤學雜志,2002,8(4):210.

[2]迪吉,趙君慧,高丑丑.康艾注射液聯(lián)合化療治療乳腺癌肝轉移的療效[J].中國癌癥雜志,2008,18(12):956-957.

[3]Socinski MA,Crowell R,Hensing TE,et al.Treatment of non-small cell lung cancer,stage IV:ACCP evidence-based clinical practice guidelines(2nd edition)[J].Chest,2007;132(3):277-289.

10.3969/j.issn.1672-2779.2013.21.040

1672-2779(2013)-21-0054-02

蘇 玲

2013-07-18)

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