張淑賢

（吉林省遼源市中心醫(yī)院，遼源136200）

不同用量的吳茱萸炮制過的黃連的成分變化

張淑賢

（吉林省遼源市中心醫(yī)院，遼源136200）

目的 對不同用量的吳茱萸炮制過的黃連的成分變化進行對比分析。方法 取100g黃連，平均分成5份，分別加入2.5ml、5ml、7.5ml、10ml、12.5ml吳茱萸汁，而后經(jīng)高效液相色譜法對不同組分的萸黃連中小檗堿的含量進行檢測，并對檢測結果進行對比分析。結果經(jīng)統(tǒng)計，不同量吳茱萸所制得的萸黃連中小檗堿含量存在明顯差異，其中以7.5ml時檢測結果最高（P＜0.05）。結論 不同量的吳茱萸炮制黃連的成分會出現(xiàn)明顯變化，因此需要根據(jù)炮制需求對吳茱萸的用量予以滿足，已達到最佳的炮制效果和治療效果。

吳茱萸；炮制；黃連；小檗堿；成分

在傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論中，黃連屬苦寒之品，而吳茱萸則屬辛熱之品，經(jīng)吳茱萸炮制黃連，其目的是用吳茱萸的辛熱對黃連的苦寒進行抑制，為反炮制機制中的一個典型。近幾年關于吳茱萸炮制黃連的研究不斷增加，有學者指出，不同用量的吳茱萸其會對黃連的成分產(chǎn)生一定程度的影響［1］。本次研究中出于對不同用量的吳茱萸炮制過的黃蓮的成分變化進行對比分析的目的，將100g黃連分成5份后，分別經(jīng)不同劑量的吳茱萸進行炮制，并對所得萸黃連中小檗堿的含量進行了對比分析，現(xiàn)匯報如下。

1 材料與方法

1.1儀器與試劑本次實驗中所用儀器為我實驗室現(xiàn)有的高效液相色譜儀，包括四元高壓輸出泵、雙通道紫外可見光檢測器、色譜管理軟件等系統(tǒng)；電子分析天平、超聲波細胞粉碎機、高速萬能粉碎機。所用試劑包括：鹽酸小檗堿標準品，甲醇、磷酸、乙腈均為色譜純，鹽酸為分析純，所用水為雙蒸水。藥材為吳茱萸、黃連干燥藥材。

1.2方法

1.2.1研究方法將100g黃連分成5份，在炮制過程中分別加入不同用量的吳茱萸，而后經(jīng)高效液相色譜法對所得萸黃連的小檗堿含量進行檢測，并對比分析檢測結果。

1.2.2實驗方法萸黃連的制備：稱吳茱萸100g，經(jīng)12倍量水浸泡1小時，而后煎煮40分鐘，過濾，取濾渣重復煎煮一次，將兩次煎煮液合并，濃縮至100ml，即得吳茱萸汁。取100g黃連，分成5組，每組20g，分別標記為甲、乙、丙、丁、戊組，在炮制時分別加入2.5ml、5ml、7.5ml、10ml、12.5ml吳茱萸汁，經(jīng)攪拌、悶透處理，在吳茱萸汁被黃連吸收后經(jīng)文火炒干，即得萸黃連［2］。

供試品溶液的制備：將上述所得的萸黃連分別粉碎，過80目篩，并精稱粉末0.1g在100ml錐形瓶經(jīng)鹽酸-甲醇（1∶100）混合液進行溶解，60℃水浴加熱15分鐘，經(jīng)超聲處理30分鐘后靜置過夜，而后過濾，所得濾液經(jīng)甲醇稀釋定容至100ml容量瓶中，搖勻后即得供試品溶液。

對照品溶液的制備：精稱鹽酸小檗堿標準品4.00mg，在50ml容量瓶中經(jīng)甲醇進行溶解，定容，即得對照品溶液。另取黃連粉碎藥材經(jīng)供試品溶液制備方法處理，得黃連藥材對照品溶液。

高效液相色譜法：色譜條件為：色譜柱選用Agilent SB-C18（4.6ram×250ram，5m），所用流動相為乙腈-水-磷酸（300∶700∶4），檢測中所用檢測波長為347nm，流速控制在1ml／min，柱溫：保持在20℃，進樣量為20ul［3］。在經(jīng)標準曲線的制備、精密度實驗、穩(wěn)定性實驗、重現(xiàn)性實驗、加樣回收實驗等驗證后對小檗堿含量展開測定，并對各組檢測結果進行對比分析。

1.3數(shù)據(jù)處理研究中相關數(shù)據(jù)資料采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件處理，所得小檗堿含量經(jīng)均數(shù)加減標準差（χ ±S）進行表示，分別展開t檢驗和χ2檢驗，在P＜0.05時，視為差異具有顯著統(tǒng)計學意義。

2 結果

經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，不同吳茱萸用量組所得萸黃連的小檗堿含量存在較大的差異，其中以7.5ml組的含量最高（P＜0.05）。詳見表1。

表1 不同吳茱萸用量組黃連小檗堿含量測定結果比較

3 討論

在傳統(tǒng)中醫(yī)理論中注重陰陽的調(diào)和，黃連與吳茱萸為一寒一熱，均具有良好的舒肝和胃、鎮(zhèn)吐止嘔的功效。在反炮制領域中，用吳茱萸炮制黃連可以達到和解黃連寒性的目的，最終以實現(xiàn)增強黃連的藥效，降低毒性作用。然在炮制過程中值得注意的是，不同用量的吳茱萸所炮制的萸黃連成分存在較大的差異［4］。本次實驗中對比分析了不同吳茱萸汁炮制的萸黃連中小檗堿含量，結果發(fā)現(xiàn)，吳茱萸汁在7.5ml時炮制所得的萸黃連中小檗堿含量最高，因此在今后的中藥炮制中應對其予以關注，根據(jù)治療和炮制要求對不同量吳茱萸進行選擇，已達到最佳的炮制效果，為臨床治療提供保障。

［1］王靜，袁子民，張振秋．黃連、吳茱萸藥對中鹽酸小檗堿在大鼠體內(nèi)的藥代動力學研究［J］．藥物分析雜志，2009，14（5）：247-248．

［2］冀滿豐．黃連中的鹽酸小檗堿的提取、分離及分離物的含量測定研究［J］．國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報，2011，14（24）：1028-1029．

［3］張洪利，康大力，黃艷萍．吳茱萸制黃連的炮制工藝研究［J］．吉林中醫(yī)藥，2008，24（4）：872-874．

［4］彭求賢，蔡紅兵，史玨，等．黃連配伍吳茱萸后生物堿類成分的含量變化［J］．中藥材，2012，24（5）：689-690．

10.3969／j.issn.1672-2779.2013.16.119

1672-2779（2013）-16-0163-01

吳義紅

2013-06-22）