搏動心臟中白細胞運輸?shù)幕铙w雙光子成像

雙光子活體顯微術(shù)大大開闊了我們對于炎癥反應調(diào)控過程中組織和器官特異性差異的理解。然而，我們對發(fā)炎心肌組織中白細胞募集的動態(tài)調(diào)節(jié)過程仍然知之甚少，很大程度上是由于運動組織成像這一技術(shù)難關(guān)。

最近，Li等報道了一種使用雙光子顯微術(shù)為小鼠活體搏動心臟成像的方法。通過這種技術(shù)可以直接觀察中性粒細胞在基礎狀態(tài)和炎癥過程中的運輸情況。器官移植或短暫結(jié)扎冠狀動脈誘發(fā)的缺血再灌注損傷可導致中性粒細胞向心臟中募集，從冠狀靜脈滲出，浸潤心肌，進而形成較大的集落。細胞間黏附分子1(intercellular adhesion molecule 1, ICAM-1)是中性粒細胞募集的重要配體。含有突變型ICAM-1的移植心臟降低了血管內(nèi)中性粒細胞的“爬行”速度，也顯著抑制了中性粒細胞的滲出。上述反應在抑制ICAM-1受體——巨噬細胞-1抗原(macrophage-1 antigen, Mac-1)時也能觀察到。另一種ICAM-1受體——淋巴細胞功能相關(guān)抗原1(lymphocyte function-associated antigen 1, LFA-1)被阻斷后，中性粒細胞與內(nèi)皮的粘附及其在移植心臟中的外滲也被阻斷。

由于心臟的炎癥反應與公眾的健康密切相關(guān)，這種成像技術(shù)的進步為研究白細胞募集的心臟特異性機制和發(fā)現(xiàn)治療心臟疾病的新靶點帶來了希望。

J Clin Invest, 2012, 122(7):2499-2508(趙嚴冬)