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原水氨氮含量對(duì)氯投加量的影響研究

2012-12-31 00:00:00杜菊紅
科技資訊 2012年35期

摘 要:通過(guò)對(duì)某水廠一段時(shí)期內(nèi)原水氨氮含量及氯投加量進(jìn)行調(diào)查研究,進(jìn)一步討論了原水氨氮含量對(duì)氯投加量的影響,并從工藝流程和氯的投加方式兩方面對(duì)引起變化的原因進(jìn)行了分析。

關(guān)鍵詞:原水氨氮 氯投加量 影響 原因

中圖分類號(hào):TU991.2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1672-3791(2012)12(b)-0096-01

1 原水氨氮含量對(duì)氯投加量的影響

某水廠的正常處理水量為30×105t/d。運(yùn)行情況良好,出水水質(zhì)符合我國(guó)《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中的有關(guān)規(guī)定。但是,最近一段時(shí)間,該水廠的氯耗量發(fā)生了巨大的變化,其中5月份水廠要保持余氯在正常水平所消耗的氯量急劇升高。由于該水廠的原水氨氮含量一直較為穩(wěn)定,且氨氮含量較低,而近期水廠的原水氨氮含量有所升高,因此,考慮原水氨氮含量的變化是影響氯投加量的主要原因,為了證實(shí)這一猜想,我們?cè)撍畯S進(jìn)行了取樣調(diào)查實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn),希望能夠搞清氯投加量升高的原因。

1.1 水廠采樣研究調(diào)查

1.1.1 調(diào)查方法

對(duì)水廠六月份的原水氨氮量、氯投加量和出水余氯量進(jìn)行分析調(diào)查,共取9個(gè)時(shí)間點(diǎn)作為調(diào)查點(diǎn)。

其中,氨氮采用國(guó)標(biāo)納氏試劑分光光度法進(jìn)行測(cè)定。具體的測(cè)試方法為如下。

測(cè)試原理:以游離態(tài)氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比,于波長(zhǎng)420 nm處測(cè)量吸光度。

納氏試劑:納氏試劑的配置要嚴(yán)格按照步驟進(jìn)行,尤其注意順序和冷卻。若冷卻時(shí)間不夠長(zhǎng),可以放置過(guò)夜后再混合。因?yàn)槔鋮s不到室溫,可能引起納氏試劑不穩(wěn)定,顯色不明顯。

儀器設(shè)備:分光光度計(jì);氨氮蒸餾裝置。

樣品測(cè)定如下所示。

首先去除樣品余氯:加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除。1 mL硫代硫酸鈉溶液課可去除0.25 mg余氯。去除效果可以用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)。

樣品絮凝沉淀:加入硫酸鋅和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH到10.5,沉淀后,取上清液進(jìn)行分析。

樣品蒸餾:50 mL硼酸溶液移入接收瓶?jī)?nèi),取250 mL樣品,移入燒瓶中,加幾滴溴百里酚藍(lán)指示劑,并用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)整pH至6.0~7.4,加入0.25 g輕質(zhì)氧化鎂及玻璃珠,加熱蒸餾。

樣品分析:標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品測(cè)定。

水中的余氯測(cè)定采用1.2 3,3',5,5'—四甲基聯(lián)苯胺比色法測(cè)定,具體步驟不再詳述。

1.1.2 結(jié)果討論

從調(diào)查結(jié)果我們可以看出,六月份的原水氨氮含量變化明顯,大大增加了氯的消耗量;從4號(hào)樣品我們可以看出,原水的氨氮含量達(dá)到了最高值0.24 mg/L,此時(shí)的投氯量高達(dá)4.2 mg/L,盡管投氯量如此之高,出水的余氯含量仍然無(wú)法滿足水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的要求,我們可以猜測(cè)原水氨氮含量升高確實(shí)能夠增大氯的投加量。

1.2 實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)

1.2.1 測(cè)試方法

取氨氮含量不同的原水作為試驗(yàn)材料,加入次氯酸鈉后反應(yīng)0.5~1 h,反應(yīng)完成后采用1.2 3,3',5,5'—四甲基聯(lián)苯胺比色法測(cè)樣品余氯量。

試驗(yàn)儀器:分光光度;pH計(jì);濁度儀

試驗(yàn)原理:次氯酸鈉進(jìn)入水中產(chǎn)生次氯酸,次氯酸和水中的氨氮、一氯胺和二氯胺發(fā)生反應(yīng),在中性條件下,一氯胺和二氯胺等量存在于水中。

1.2.2 結(jié)果討論

通過(guò)對(duì)不同氨氮含量的樣品進(jìn)行加氯處理,并測(cè)定其余氯含量,我們可以得到不同氨氮含量下的折點(diǎn)加氯曲線,由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)我們可以看出,當(dāng)水中氨氮含量為0.58 mg/L時(shí),折點(diǎn)加氯所需的氯量幾乎是氨氮含量的十倍之多,隨著氨氮含量的逐漸減少,當(dāng)氨氮含量為0.33 mg/L和0.40 mg/L時(shí),采用折點(diǎn)加氯法的氯投加量明顯降低,因此,我們可以得知,當(dāng)原水中的氨氮含量較高時(shí),采用折點(diǎn)加氯法會(huì)大大地增加氯的投加量,同時(shí),還會(huì)存在副產(chǎn)物產(chǎn)生毒害作用潛在危險(xiǎn),不符合經(jīng)濟(jì)原則。

通過(guò)水廠的調(diào)查研究和實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)我們可以得出,水廠氯投加量增加的主要原因是原水的氨氮含量增加,也就是說(shuō)原水氨氮含量較高時(shí)氯耗高的主要因素。

2 原水氨氮含量高引起氯耗高的原因

當(dāng)原水氨氮含量較高時(shí),濾前水的氯消耗量升高。這是由于該水廠的生產(chǎn)工藝采用氯化與混凝階段同時(shí)進(jìn)行,在這一階段,原水總的氨氮與其他物質(zhì)一同與氯發(fā)生反應(yīng),原水氨氮含量越高,氯的消耗量也越大,其中包括直接消耗氯和尖尖消耗率兩種方式。同時(shí),該水廠的進(jìn)水方式并非連續(xù)式,采用了間斷式進(jìn)水的方式,這導(dǎo)致原水在沉淀池內(nèi)的停留時(shí)間相對(duì)延長(zhǎng),在沉淀池容易滋生大量的微生物,這些微生物也會(huì)消耗大量的氯。

另外,本廠采用的V型濾池也是造成氯的消耗量升高的一個(gè)間接性重要因素。V型濾池通過(guò)影響水中氨氮含量來(lái)影響氯的消耗量。其原因是:V型濾池的反沖洗方式采用的是氣水反沖洗,這種沖洗方式對(duì)濾料的表面清潔能力強(qiáng),因此濾池濾料的反沖洗效果好,濾料潔凈,這對(duì)于濾池的運(yùn)行是有好處的;但是,濾料過(guò)于清潔導(dǎo)致微生物難以在濾料上附著生長(zhǎng),濾池對(duì)氨氮的去除效率低,導(dǎo)致過(guò)濾后的水仍然具有較高的氨氮含量,當(dāng)水進(jìn)入澄清池后,水中的氨氮會(huì)進(jìn)一步消耗氯,從而造成氯消耗量的增加(如表1)。

2.1 加氯方式的選擇影響氯的消耗量

該水廠采用的氯投加方式為折點(diǎn)加氯法,從實(shí)驗(yàn)我們可以看出,當(dāng)加氯量少時(shí),即開始段幾乎沒(méi)有余氯;隨著加氯量的逐漸增加,余氯量逐漸升高,在一點(diǎn)達(dá)到最高值,此時(shí),后面一段的余氯主要為化合態(tài)的余氯;氯的投加量繼續(xù)升高時(shí),水中的余氯會(huì)與原水中的氨氮發(fā)生反應(yīng),從而使得余氯量降低;繼續(xù)投加氯時(shí),水中的氨氮被消耗完畢,此時(shí),水中的余氯含量達(dá)到了最低值;繼續(xù)加氯,水中沒(méi)有能夠與氯反應(yīng)的物質(zhì),最后開始出現(xiàn)游離態(tài)的余氯。該方法就是所謂的折點(diǎn)加氯法。

只有當(dāng)投加的氯將水中的氨氮消耗完全時(shí),繼續(xù)投加氯才有可能提高水中余氯含量,產(chǎn)生游離態(tài)余氯,使得出水水質(zhì)符合國(guó)家要求??上攵?,這種加氯方式的經(jīng)濟(jì)成本很高,大大增加了氯的使用量。因此,當(dāng)原水的氨氮濃度較高時(shí),折點(diǎn)加氯法不再使用,水廠可以考慮采用其他消毒方法來(lái)對(duì)水體進(jìn)行消毒,從而降低成本和有毒副產(chǎn)物的含量。

3 結(jié)語(yǔ)

原水水質(zhì)氨氮含量升高時(shí)生產(chǎn)中經(jīng)常遇到的情況,為了保證出水質(zhì)量,水廠在日常的運(yùn)行過(guò)程匯總應(yīng)當(dāng)做好余氯的檢測(cè)工作。除了規(guī)范統(tǒng)一余氯的測(cè)定方法,淘汰傳統(tǒng)的測(cè)試方法外,水廠應(yīng)當(dāng)對(duì)原水水質(zhì)進(jìn)行在線的定時(shí)檢測(cè),根據(jù)進(jìn)水水質(zhì)變化采用合適的加氯方案,確保出水水質(zhì)滿足水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的要求。

參考文獻(xiàn)

[1]嚴(yán)煦世,范瑾初.給水工程[M].4版.北京:中國(guó)建筑工業(yè)出版社,1999.

[2]秦鈺慧.飲用水衛(wèi)生與處理技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.

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