王艷蓉
江蘇省無錫市惠山區(qū)堰橋醫(yī)院藥劑科,江蘇無錫 214174
病毒是一類不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),但具有遺傳、復(fù)制等生命特征的微生物是病原微生物中最小的一種,由一個(gè)核酸分子(核糖核酸RNAD或脫氧核糖核酸DNA)與蛋白質(zhì)共同構(gòu)成的非細(xì)胞形態(tài)的營寄生生活的生命體[1]?,F(xiàn)今人們已發(fā)現(xiàn)的病毒達(dá)3 000多種,病毒感染已引起多種疾病的發(fā)生,具有較高的致死率和致殘率,且可能伴有嚴(yán)重的并發(fā)癥,嚴(yán)重危害人類健康和生命安全[2]。與抗菌藥物相比,抗病毒藥物發(fā)明較晚,且用藥品種也不多,且隨著近年來艾滋病、乙肝、丙肝等發(fā)病率高、治愈困難、危害性大的病毒性疾病的全球蔓延,流感病毒等呼吸道病毒出現(xiàn)新的變種,人們對于抗病毒藥的合理、正確的應(yīng)用已越來越重要[3]。針對目前臨床上抗病毒藥物的使用情況,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況,對近3年5個(gè)科室的門診處方進(jìn)行分析和總結(jié),以探討抗病毒藥物的臨床使用情況及其用藥量要求,現(xiàn)將分析結(jié)果報(bào)道如下。
隨機(jī)選取筆者所在醫(yī)院皮膚科、兒科、內(nèi)科、傳染科門診及眼科5個(gè)科室從2009年1月~2012年1月門診處的藥物處方2 000張,具體資料見表1。
從所有處方中篩選出使用抗病毒藥物的處方,將使用的抗病毒藥物進(jìn)行分類,并統(tǒng)計(jì)各類抗病毒藥物的總使用量,除以限定日劑量來計(jì)算各種抗病毒藥物的使用頻度(DDDs),其使用頻率越高,說明藥物在處方中的頻率越大,反之,越?。灰訢DDs除以藥物使用的總天數(shù),計(jì)算抗病毒藥物的利用指數(shù)(DUI),當(dāng)DUI>1時(shí),說明藥物有濫用嫌疑,當(dāng)DUI≤1時(shí),說明藥物使用控制在合理的范圍內(nèi)。
表1 一般資料情況
通過計(jì)算各類藥物使用頻率(DDDs)及藥物利用指數(shù)(DUI)得出,抗病毒類藥物中核苷類藥物的使用已經(jīng)大大超過其他類,排序靠前的拉米夫定、阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋等均為核苷類藥物,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物用量基本控制在合理使用范圍。見表2。
表2 各類抗病毒藥使用頻度和藥物利用指數(shù)比較
通過分析可知筆者所在醫(yī)院抗病毒藥物的使用量呈逐年上升的趨勢,且大多數(shù)抗病毒藥物的各年使用頻率的變化不大,比較使用頻度和藥物利用指數(shù)排序靠前的拉米夫定、阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋等均為核苷類藥物。近年來,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物的作用靶點(diǎn)為DNA病毒的DNA聚合酶或者RNA病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶,會競爭性的作用于酶活性的中心,進(jìn)一步嵌入正在合成中的DNA鏈中,以達(dá)到終止DNA鏈的延長,抑制病毒復(fù)制的目的[4]。但該類藥物的耐藥性及副作用較大,口服吸收差,且代謝較快,如拉米夫定的口服吸收較快,0.5~1.5h即可達(dá)峰濃度,生物利用度為80%~85%,半衰期為5~7h,兒童的用藥劑量為3mg/kg,成人的劑量為100mg,qd,但其會發(fā)生HBV、YMDD變異的不良反應(yīng),且治療時(shí)間越長,變異反映的發(fā)生率越高,所以臨床使用時(shí)一定要注意用藥量的要求,尤其是兒童用藥量。對于皰疹病毒和呼吸道病毒,臨床多以更昔洛韋、泛昔洛韋等為主,此類藥物使用頻率高,可能會導(dǎo)致耐藥性上升及藥物療效的下降。利巴韋林為鳥苷、次黃嘌呤類似物,可競爭性的抑制肌苷-5-單磷酸脫氧酶,使肌苷單磷酸不可轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤單磷酸,從而阻斷鳥苷單磷酸的合成,抑制多種RNA、DNA的復(fù)制,可抑制乙腦病毒的復(fù)制[5]。本研究通過分析目前臨床上抗病毒藥物的使用情況,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況,對近3年5個(gè)科室的門診處方進(jìn)行分析和總結(jié),以探討抗病毒藥物的臨床使用情況及其用藥量要求,抗病毒類藥物中核苷類藥物的使用已經(jīng)大大超過其他類,核苷類藥物已被作為臨床治療艾滋病、肝炎、皰疹等病毒性疾病的最佳選擇,藥物用量基本控制在合理使用范圍。
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