劉 娟，張 盼，包雙翔，姚 鑫，邢艷杰

(大連民族學(xué)院，環(huán)境與資源學(xué)院/生命科學(xué)學(xué)院，遼寧大連 116605)

為去除工業(yè)廢水中的鉛離子(Pb2+)，模擬環(huán)境條件［1］，研究了嗜鉛菌干粉與離心濕菌的菌細(xì)胞數(shù)關(guān)系，討論了其活化及對(duì)鉛的吸附，為嗜鉛菌的實(shí)際應(yīng)用作了基礎(chǔ)研究。

嗜鉛菌的干粉制備及吸附研究

劉 娟，張 盼，包雙翔，姚 鑫，邢艷杰

(大連民族學(xué)院，環(huán)境與資源學(xué)院/生命科學(xué)學(xué)院，遼寧大連 116605)

為去除工業(yè)廢水中的鉛離子(Pb2+)，模擬環(huán)境條件［1］，研究了嗜鉛菌干粉與離心濕菌的菌細(xì)胞數(shù)關(guān)系，討論了其活化及對(duì)鉛的吸附，為嗜鉛菌的實(shí)際應(yīng)用作了基礎(chǔ)研究。

1 實(shí)驗(yàn)方法

1.1 干粉的制備

將已擴(kuò)大培養(yǎng)24 h的嗜鉛菌菌株離心去除上清液，充分洗滌菌體后確定菌體離心濕重。菌體在－20℃冷凍后放入(Labconco FreeZone6/LF公司)冷凍干燥箱的冷阱內(nèi)24 h，制成干粉并確定其質(zhì)量。

1.2 嗜鉛菌干粉對(duì)Pb2+的吸附實(shí)驗(yàn)

用移液管定量吸取不同質(zhì)量濃度［2］的Pb2+溶液，控制體系干菌濃度0.035 g/L，在其他條件一定時(shí)，恒溫振蕩吸附一定時(shí)間。

1.3 培養(yǎng)基存在下不同初始濃度Pb2+的吸附實(shí)驗(yàn)

用移液管定量吸取不同質(zhì)量濃度的Pb2+溶液，控制擴(kuò)大培養(yǎng)24 h的嗜鉛菌菌液濃度為0.9315 g/L，在其他條件一定時(shí)，恒溫振蕩吸附一定時(shí)間。

1.4 鉛離子的分析

吸附后離心，上清液用(Z2000/日立公司)原子吸收儀測(cè)定其殘留Pb2+的質(zhì)量濃度。計(jì)算吸附量和吸附率。

2 結(jié)果與討論

2.1 菌細(xì)胞數(shù)的確定

每毫升菌液中活菌數(shù)計(jì)算公式如下:

細(xì)菌細(xì)胞數(shù)/mL=10×菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)。計(jì)算結(jié)果見表1，兩者相差22.5倍。

表1 嗜鉛菌干/濕菌中細(xì)菌細(xì)胞數(shù)/g的比較

2.2 嗜鉛菌干粉對(duì)Pb2+的吸附結(jié)果

如圖1為嗜鉛干菌對(duì)Pb2+吸附率隨時(shí)間的變化曲線?？梢?干菌濃度是0.035 g/L時(shí)，Pb2+初的始濃度越小，吸附率越大，對(duì)超標(biāo)10倍的含Pb2+廢水，吸附1 h即可達(dá)標(biāo)。

圖1 嗜鉛干菌對(duì)Pb2+吸附率隨時(shí)間變化曲線

2.3 不同培養(yǎng)時(shí)間及不同Pb2+濃度對(duì)嗜鉛菌菌量的影響

如圖2在培養(yǎng)時(shí)間相同的情況下，Pb2+初始濃度越低，菌體數(shù)量越多。在Pb2+初始濃度相同時(shí)培養(yǎng)1 d的菌含量最多。說明，菌體培養(yǎng)一天即可使用。

圖2 培養(yǎng)時(shí)間及鉛濃度對(duì)嗜鉛菌菌量的影響

3 結(jié)論

嗜鉛干菌易保存、細(xì)胞數(shù)多且在含鉛廢水中活化快，處理好。這為含鉛工業(yè)廢水的處理作了應(yīng)用基礎(chǔ)研究。

［1］孫文釗.含鉛廢水處理的分析與實(shí)驗(yàn)研究［J］.北方環(huán)境，2012(1):107－108.

［2］趙玉清，陳吉群.嗜鉛菌對(duì)水中重金屬Pb2+的吸附研究［J］.離子交換與吸附，2009(06):12.

X799.3

A

(責(zé)任編輯 劉敏)

1009－315X(2012)05－0526－01

2012－06－26

大連民族學(xué)院太陽鳥計(jì)劃資助項(xiàng)目(20111426)。

指導(dǎo)教師:趙玉清(1949－)，女，吉林舒蘭人，教授，主要從事生物無機(jī)研究。