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非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL)是一種淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤疾病,由于淋巴細(xì)胞的功能不一,在機(jī)體內(nèi)分布較廣,一旦發(fā)病可累及多個(gè)器官,故其臨床表現(xiàn)及組織學(xué)類型也各不相同。因此,對(duì)于淋巴系統(tǒng)疾病的診斷和預(yù)測(cè)較為困難。近年來(lái),有關(guān)研究發(fā)現(xiàn),血清中乳酸脫氫酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)與NHL的分型、分期及預(yù)后有著密切聯(lián)系,認(rèn)為L(zhǎng)DH與β2-MG可作為NHL的一個(gè)腫瘤標(biāo)志物[1]。但LDH與β2-MG在NHL中的表達(dá)及相關(guān)關(guān)系目前尚不明確[2]。為此,本文對(duì)500例NHL患者的LDH及β2-MG的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了回顧性分析,并與同期正常人血清LDH和β2-MG水平進(jìn)行了對(duì)比分析,旨在進(jìn)一步探討LDH與β2-MG在NHL中的表達(dá)及檢測(cè)意義,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2006年7月-2011年7月在本院接受治療的500例NHL患者為本次研究對(duì)象(NHL組),本組對(duì)象均經(jīng)臨床病理確診為NHL,均為資料完整且無(wú)肝腎功能異常及伴有其他惡性腫瘤患者。其中:男276例,女224例;年齡14~79歲,平均(41.52±12.13)歲;臨床分期:Ⅰ~Ⅱ期242例,Ⅲ~Ⅳ期258例;分型:T細(xì)胞淋巴瘤231例,B細(xì)胞淋巴瘤269例。選取2010年6月-2011年7月在本院正常體檢的120名健康人為對(duì)照組,本組120例對(duì)象中均無(wú)惡性腫瘤疾病,其中男58例,女62例;年齡19~64歲,平均(40.51±11.45)歲,兩組在年齡、性別方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 檢測(cè)方法 對(duì)照組120人,均在體檢當(dāng)日采集空腹血5 ml進(jìn)行血清分離,LDH檢測(cè)采用全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行測(cè)定,β2-MG檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行測(cè)定,測(cè)試方法:嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,LDH表達(dá)水平以U/L表示,β2-MG表達(dá)水平以mg/L表示。NHL組患者分別于治療前及治療2個(gè)療程后進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定方法同對(duì)照組。
1.2.2 治療方法 NHL組500例患者均給予CHOP化療方案進(jìn)行治療,即:治療當(dāng)日靜脈推注長(zhǎng)春瑞賓20~30 mg/d或長(zhǎng)春地辛2~3 mg/d;分別在第1、3、5天靜脈推注環(huán)磷酰胺(C)0.4 g/d;第1~3天靜脈滴注米托蒽醌6~8 mg/d(H)或吡喃阿霉素20~30 mg/d;第1~7天口服強(qiáng)地松片45 mg/d,上述方案連續(xù)化療2個(gè)周期,間隔3周。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組對(duì)象血清LDH與β2-MG水平情況,觀察NHL組不同分期、治療前后LDH與β2-MG水平變化情況,并進(jìn)行對(duì)比分析
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組血清LDH與β2-MG水平表達(dá)情況比較 NHL組血清LDH及β2-MG水平明顯高于對(duì)照組(P<0.01),見(jiàn)表1。
表1 兩組血清LDH與β2-MG水平表達(dá)情況比較(±s)
表1 兩組血清LDH與β2-MG水平表達(dá)情況比較(±s)
NHL 組(n=500) 351.45±182.37 3.18±2.24對(duì)照組(n=120) 152.12±23.46 1.41±0.93 t值 18.425 6.717 P值 <0.01 <0.01
2.2 血清LDH與β2-MG水平在NHL不同分期中的表達(dá)情況 NHL組中III~Ⅳ期患者血清LDH及β2-MG水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 血清LDH與β2-MG水平在NHL組不同分期中的表達(dá)情況(±s)
表2 血清LDH與β2-MG水平在NHL組不同分期中的表達(dá)情況(±s)
Ⅰ~Ⅱ期(n=242) 252.35±124.67 2.51±0.72Ⅲ~Ⅳ期(n=258) 429.71±361.42 4.56±3.29 t值 5.264 4.385 P值 <0.05 <0.05
2.3 NHL患者治療前后血清LDH與β2-MG水平表達(dá)情況
NHL患者治療后血清中LDH與β2-MG水平明顯低于治療前(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 NHL患者治療前后血清LDH與β2-MG水平表達(dá)情況(±s)
表3 NHL患者治療前后血清LDH與β2-MG水平表達(dá)情況(±s)
治療前(n=500) 351.45±182.37 3.18±2.24治療后(n=500) 245.56±126.58 2.32±1.47 t值 5.858 3.961 P值 <0.05 <0.05
2.4 不同LDH及β2-MG水平與其治療療效的關(guān)系 本次研究NHL患者共500例,治療前LDH及β2-MG水平在正常范圍內(nèi)患者共142例,LDH及β2-MG水平顯著升高患者共358例,經(jīng)過(guò)CHOP化療后,血清LDH及β2-MG水平正常組的臨床療效優(yōu)于異常組(字2=9.447,P<0.01),見(jiàn)表4。
表4 不同LDH及β2-MG水平與其治療療效的關(guān)系 例(%)
NHL是一種惡性淋巴系統(tǒng)腫瘤疾病,由于淋巴細(xì)胞在機(jī)體內(nèi)分布較廣,NHL臨床表現(xiàn)及組織學(xué)類型各不相同,臨床對(duì)NHL的診斷和預(yù)測(cè)較為困難。LDH是一種糖酵解酶,它在機(jī)體組織中廣泛存在,當(dāng)正常組織壞死或發(fā)生腫瘤病變時(shí),LDH的合成量會(huì)增多,血清中LDH活性增強(qiáng),尤其在NHL患者血清中表現(xiàn)最為明顯,故多數(shù)學(xué)者認(rèn)為L(zhǎng)DH可作為NHL的一個(gè)重要預(yù)測(cè)指標(biāo)[3]。β2-MG是人體內(nèi)的一種小分子量蛋白質(zhì),它存在于正常有核細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的表面,尤其在淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞內(nèi)較為豐富[4]。β2-MG的主要合成場(chǎng)所是淋巴組織,當(dāng)淋巴細(xì)胞增殖增加時(shí)可使血清β2-MG濃度迅速升高[5],因此β2-MG在血清中的表達(dá)與NHL有著密切聯(lián)系。為進(jìn)一步探討LDH與β2-MG在NHL中的表達(dá)及相關(guān)關(guān)系,筆者對(duì)500例NHL患者血清中LDH與β2-MG的表達(dá)情況進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果顯示:NHL組血清LDH及β2-MG水平明顯高于健康對(duì)照組(P<0.01);III~Ⅳ期患者血清LDH及β2-MG水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05),提示LDH及β2-MG水平與NHL的發(fā)病及病情程度有關(guān),且LDH及β2-MG水平越高,其病情越嚴(yán)重,故血清LDH及β2-MG水平可作為NHL診斷與分期的一個(gè)重要預(yù)測(cè)指標(biāo)。治療后NHL患者血清中LDH與β2-MG水平明顯低于治療前(P<0.05),由于治療后NHL患者腫瘤負(fù)荷會(huì)明顯縮小,而LDH與β2-MG水平會(huì)隨之下降,提示LDH及β2-MG水平與腫瘤負(fù)荷明顯相關(guān),且隨著腫瘤負(fù)荷的縮小而下降。本次研究結(jié)果同樣顯示:血清LDH及β2-MG水平正常的NHL患者臨床療效優(yōu)于血清LDH及β2-MG水平異常患者,這就表明,血清中LDH及β2-MG水平越高,其治療效果越差,血清LDH及β2-MG越低或接近正常水平患者,其治療效果較好,因此,血清中LDH及β2-MG水平可作為NHL預(yù)后的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。
總之,血清LDH和β2-MG檢測(cè)可作為NHL分期、病情及預(yù)后的一個(gè)重要指標(biāo),通過(guò)動(dòng)態(tài)檢測(cè)血清中LDH和β2-MG水平,可了解患者疾病發(fā)展情況,為進(jìn)一步采取個(gè)體化治療提供臨床依據(jù)。
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