芮 萍,陳翠珍,段玲欣,王秋悅,楊彩然,馬增軍
(河北科技師范學(xué)院 河北省預(yù)防獸醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北 秦皇島066600)
豬鏈球菌是世界范圍內(nèi)引致豬鏈球菌病最主要的病原,由該菌引起的豬鏈球菌病在所有養(yǎng)豬業(yè)發(fā)達(dá)的國家均有報(bào)道,并引起廣泛流行,且人通過特定的傳播途徑亦可感染該菌。如何防止該病的發(fā)生和傳播,是當(dāng)前豬病防控的一項(xiàng)重要課題?;瘜W(xué)藥物的治療是控制該病的有效手段,但隨著抗菌藥物的廣泛使用,臨床中病原菌的耐藥現(xiàn)象也日趨嚴(yán)重,據(jù)國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,豬源鏈球菌尤其對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類及磺胺類抗菌藥物耐藥性最為嚴(yán)重[1-4]。為了解細(xì)菌耐藥情況并制定合理的治療方案,本試驗(yàn)選擇8類28種獸醫(yī)臨床常用藥物,對(duì)臨床分離的豬鏈球菌做體外抗菌活性測(cè)定,為臨床合理用藥提供依據(jù)。
1.1 菌株 34株供試菌株均為2001~2010年分離自河北省各地區(qū)的病死豬肺臟、脾臟、腎臟、心血、腦以及關(guān)節(jié)液等,經(jīng)PCR鑒定為豬鏈球菌,其中22株SS2,1株SS7,2株SS9,9株未定型。金黃色葡萄球菌ATCC29213為標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株,購自中國藥品生物制品檢定所。所有菌株置于30%甘油肉湯中,-20℃保存。
1.2 培養(yǎng)基 MHB、MHA培養(yǎng)基均為北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司產(chǎn)品,用于藥敏試驗(yàn),臨用前均添加5%犢牛血清(杭州四季青公司),并用參考菌株金黃色葡萄球菌ATCC29213進(jìn)行質(zhì)控,不符合要求者則淘汰。
1.3 抗菌藥物 β-內(nèi)酰胺類抗生素:青霉素G、阿莫西林、氨芐西林、頭孢唑啉、頭孢噻吩、頭孢噻呋?;前奉愃幬铮夯前粪奏ぁ⒒前芳谆悙哼?、三甲氧芐氨嘧啶。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素:紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、替米考星、泰樂菌素。喹諾酮類抗菌藥:環(huán)丙沙星、培氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、恩諾沙星。林可胺類抗生素:林可霉素、克林霉素。四環(huán)素類抗生素:四環(huán)素、強(qiáng)力霉素。酰胺醇類:氯霉素、氟苯尼考。氨基糖苷類抗生素:鏈霉素、阿米卡星,慶大霉素。以上藥品配制成一定濃度后于-20℃保存,臨用前稀釋為使用濃度。
1.4 體外最小抑菌濃度測(cè)定 嚴(yán)格按照美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI,2008)推薦的標(biāo)準(zhǔn)微量稀釋法進(jìn)行試驗(yàn)操作和結(jié)果判斷[5-6],每菌增菌至108CFU/mL,然后稀釋為105~106CFU/mL,接種于含不同藥物濃度的96孔板中,37℃培養(yǎng)24h,觀察結(jié)果。檢測(cè)結(jié)果判定按NCCLS標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,只有當(dāng)陽性對(duì)照孔(不含抗生素)孔內(nèi)細(xì)菌有明顯生長,加樣孔透明或孔底的沉淀不大于2mm稀釋度孔,才是該藥的MIC。對(duì)所測(cè)得的MIC結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,得出MIC50、MIC90及 MIC范圍,并計(jì)算細(xì)菌對(duì)各抗菌藥的耐藥率(包括中介菌株)、抑菌率。
2.1 β-內(nèi)酰胺類抗生素體外抑菌活性 見表1。
表1顯示:β-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)受試菌株敏感率較高,頭孢噻呋對(duì)臨床分離的34株豬鏈球菌的作用最好,抑菌率達(dá)85.3%(29/34),其次阿莫西林、氨芐西林、頭孢噻吩和頭孢唑啉鈉抑菌效果也較好,抑菌率分別達(dá)76.5% (26/34)、76.5% (26/34)、82.3% (28/34)、82.3% (28/34),MIC50均≤2g/mL,青霉素G對(duì)測(cè)試菌株的抑菌效果相對(duì)較差,抑菌率為64.7%(22/34)。另外,所選各藥均對(duì)早期分離的豬鏈球菌有較強(qiáng)的抑菌效果。
表1 β-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)臨床分離豬鏈球菌的體外抑菌活性
2.2 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素體外抑菌活性 見表2。臨床分離的豬鏈球菌對(duì)所選5種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中,除替米考星耐藥率為50% (17/34)外,測(cè)試菌株對(duì)紅霉素、泰樂菌素、羅紅霉素、阿奇霉素均產(chǎn)生較強(qiáng)的耐藥性,耐藥率分別為88.2%(30/34)、88.2%(30/34)、76.5%(26/34)、73.5%(25/34),其 MIC50范圍為16~64μg/mL,MIC90均為256μg/mL,且高度集中在高耐藥區(qū)。
表2 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對(duì)臨床分離豬鏈球菌的體外抑菌活性
2.3 喹諾酮類抗菌藥體外抑菌活性 見表3。在所選的喹諾酮類抗菌藥中,環(huán)丙沙星、氧氟沙星、恩諾沙星對(duì)所分離的豬鏈球菌表現(xiàn)為較好的抗菌活性,其抑菌率分別為61.8%(21/34)、58.8%(20/34)、58.8%(20/34),而諾氟沙星和培氟沙星的效果較差,抑菌率分別為29.4%(10/34)和26.5%(9/34)。
表3 喹諾酮類抗菌藥對(duì)臨床分離豬鏈球菌的體外抑菌活性
2.4 磺胺類藥物體外抑菌活性 見表4。臨床常用的磺胺類藥物對(duì)所有豬鏈球菌抗菌作用極差,菌株對(duì)其表現(xiàn)出高度耐藥性,所測(cè)試的磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑和甲氧芐啶對(duì)34株分離菌株的敏感率均低于20%,其 MIC50,MIC90均為1 024μg/mL,且高度集中在高耐藥區(qū),相差不超過一個(gè)稀釋倍數(shù)。
表4 磺胺類藥物對(duì)臨床分離豬鏈球菌的體外抑菌活性
2.5 其他類抗生素體外抑菌活性 見表5。表5結(jié)果顯示,四環(huán)素類抗生素、林可胺類抗生素、氨基糖甙類抗生素對(duì)臨床所分離的豬鏈球菌抗菌作用極差,四環(huán)素、強(qiáng)力霉素、林可霉素和克林霉素對(duì)所測(cè)的34株豬鏈球菌的抑菌率分別為2.9%、11.8%、14.7%、20.6%。氟苯尼考、氯霉素對(duì)所有測(cè)試菌株表現(xiàn)為較好的抗菌活性,其抑菌率分別為67.6%、58.8%。
2.6 34株豬鏈球菌對(duì)8類抗菌藥物耐藥譜分析 藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果顯示(表6),34株檢測(cè)菌株全部為耐藥菌,并以多重耐藥為主。在所測(cè)得的34株細(xì)菌中,91.18%的菌株對(duì)3種以上藥物耐藥,其中以4耐、5耐最多,占 23.53%、20.59%;9 耐也居多,占17.65%,6耐、7耐和8耐均占8.82%。各多重耐藥菌耐藥譜也不盡相同,34株細(xì)菌對(duì)9種藥物可形成14種耐藥譜型,其中以9藥耐藥譜型紅霉素-克林霉素-四環(huán)素-磺胺甲基異惡唑-阿米卡星-頭孢唑啉-青霉素-環(huán)丙沙星-氯霉素為最多,占所有耐藥譜型的17.65%,其次為5藥耐藥譜型紅霉素-克林霉素-四環(huán)素-磺胺甲基異惡唑-阿米卡星,約占14.7%。
表5 其他類抗生素對(duì)臨床分離豬鏈球菌的體外抑菌活性
研究結(jié)果顯示,臨床中分離的菌株多以耐藥菌為主,而且大都呈多重耐藥,尤其對(duì)磺胺類藥物、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可胺類、氨基苷類藥物耐藥性最為嚴(yán)重,耐藥非常普遍,且多為高度耐藥;對(duì)喹諾酮類藥物、酰胺醇類的耐藥性次之;對(duì)青霉素類、頭孢菌素類仍保存良好的敏感性,但鏈球菌對(duì)青霉素的中介(低度耐藥)率較高,有發(fā)展成高度耐藥株的趨勢(shì),這些數(shù)據(jù)表明,本次分離的豬鏈球菌的耐藥性與國外的報(bào)道有明顯的不同,對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類、β-內(nèi)酰胺類、林可胺類抗生素的耐藥性顯著高于瑞典、丹麥、日本等國家分離的鏈球菌[2-3],這與我國在豬病預(yù)防治療上使用以上抗生素,并在飼料中添加四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素有著密切的聯(lián)系。所以臨床用藥上分析,青霉素作為高效、低毒的殺菌藥物,仍對(duì)鏈球菌保持良好的效果,依然是臨床用藥的主要治療藥物。其次選擇頭孢菌素類、喹諾酮類藥物等藥物作為輔助治療。
對(duì)耐藥菌株進(jìn)一步分析34株檢測(cè)菌株以多重耐藥為主。在所測(cè)得的34株細(xì)菌中,91.18%的菌株對(duì)3種以上藥物耐藥,其中以4耐、5耐和9耐也居多,多重耐藥大多為紅霉素、克林霉素、四環(huán)素和磺胺類,4種藥物同時(shí)耐藥的菌株為23株,占4耐以上菌株總數(shù)的67.6%,由此可見,對(duì)4種常用藥物的多重耐藥情況己相當(dāng)嚴(yán)重。分析臨床豬鏈球菌菌株耐藥性產(chǎn)生的原因,除抗菌藥物長期應(yīng)用導(dǎo)致的“選擇性壓力”篩選和抗菌藥物的不合理使用外,耐藥基因在菌株中的廣泛傳播至關(guān)重要。
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